张舒亚[1]2002年在《嘧菌酯对植物病原真菌的生物活性及抗药性研究》文中研究说明嘧菌酯是捷利康公司开发的甲氧丙烯酸酯类杀菌剂第一个产品，杀菌活性高、抗病谱广且与环境相容。这类杀菌剂作用于真菌电子传递链的复合物Ⅲ而抑制能量合成，是目前研究最热的一类杀菌剂。然而，这类杀菌剂使用2年后就出现抗药性，引起人们的普遍关注。2001年，嘧菌酯在中国登记，而在中国还没有对这类杀菌剂进行系统研究，所以研究嘧菌酯对中国病原菌菌株的生物活性以及抗药性有重要的现实意义。 从田间分离鉴定14种主要作物的重要病原真菌，测定了嘧菌酯对这14种真菌的生物活性。结果表明，嘧菌酯对大多数植物病原真菌有很强的抗菌活性；嘧菌酯既能抑制菌丝生长又能抑制孢子萌发。测试的14种真菌中，稻瘟病菌、水稻恶苗病菌、水稻纹枯病菌、小麦赤霉病菌、黄瓜炭疽病菌、油菜菌核病菌和辣椒红色灰疽病菌菌丝生长对药剂最敏感，EC_(50)为0.0256～5.0618μg mL~(-1)；对灰霉病菌和番茄早疫病菌菌丝生长的抑制活性较低，但对它们的孢子萌发有很强的抑制活性，EC_(50)为0.0849～0.5913μg mL~(-1)。嘧菌酯对小麦白粉病和黄瓜霜霉病有很好的防效，EC_(50)为0.0383μgmL~(-1)和0.0428μg mL~(-1)。嘧菌酯作用真菌后，对黄瓜炭疽病菌和番茄早疫病菌的黑色素生物合成有抑制作用；对灰霉病菌分生孢子产生和水稻纹枯病菌菌核产生量有显着的抑制作用；黄瓜炭疽病菌和小麦白粉病菌的致病力丧失或下降。 本论文系统研究了嘧菌酯对稻瘟菌的作用。嘧菌酯离体活性受培养基组分影响，可酵解碳源具有拮抗作用。嘧菌酯对稻瘟菌菌丝生长、孢子萌发和产孢量具有强烈的抑制作用，对孢子致病力的影响显着；嘧菌酯对稻瘟菌黑色素合成有抑制作用。甘露醇和SHAM对嘧菌酯抑制菌丝生长的活性不显着，但对抑制孢子萌发的活性具有增效作用。嘧菌酯对稻瘟菌63个菌株的EC_(50)为0.0010～0.0906μg mL~(-1)，平均EC_(50)为0.0223μg mL~(-1)。盆钵试验表明阿米西达(嘧菌酯的商品制剂)具有良好的内吸性；兼有保护作用和治疗作用，且保护作用优于治疗作用。阿米西达对稻瘟菌有一定的田间防效，但随药剂浓度的升高，防效增力，不明显；然而阿米西达对水稻增产作用明显。 紫外诱变获得抗嘧菌酯突变体B9-R2，此突变体对嘧菌酯表现高抗药水平。突变体子代抗药性状稳定，但是随着转代和长期低温培养，抗药水平下降，生长速率降低。抗药突变体产孢能力、孢子萌发能力下降。抗药突变体毒素产生、黑色素产生能力和致病力与敏感菌株相同。嚼菌酯不能抑制抗药突变体的黑色素产生，在活体条件下喀菌酯对突变体的控制活性较弱。止匕突变体抗药机制不可能是旁路氧化酶的作用。 通过测定 16个辣椒炭疽病菌菌株对喀菌酯敏感性的结果表明，NJR菌株（红色炭疽V对喀菌酯的EC50为0．Z185pgmL”’；而NJB（黑色炭狙）对啼菌酯不敏感，100昭mL”’啼菌酯对MB的抑制率只有37．2O，其它菌株对喀菌酯的敏感性差异也很大。在测试的几种药齐0中，NJR、NJB对多菌灵最敏感。喀菌酯与多菌灵、百菌清、福美双和代森锰锌以不同比例复配，其复配剂对NJR和＊B两个菌株的毒力有差异。喀菌酯与多菌灵以 1：l和 1：3的比例复配，对＊R和MB两个菌株均表现为相力。作用。喀菌酯与百菌清以 1：l和1：3的比例复配，对NJB的抑制表现为桔抗作用，而对NJB的抑制表现为增效作用。对NJR，喀菌酯与福美双以各比例复配都没有增效作用；而对＊B，9：1、3：1、1：3和1：1混剂均有增效作用。啼菌酯与代森锰锌混剂（1：1、1：3和1：9）对MR的抑制表现为增效作用；而以各比例复配对NJB菌株的抑制均表现为增效作用。
王真[2]2009年在《几种植物病原菌对杀菌剂的抗药性研究》文中研究说明本文采用菌丝生长速率法,用精纯多菌灵和嘧菌酯分别对水稻稻瘟等病菌进行了室内抑菌活性测定。结果表明水稻纹枯病菌、苎麻炭疽病菌、油菜菌核病、稻瘟病菌、番茄早疫病菌对精纯多菌灵比较敏感,EC50介于0.5-8.5 mg/L之间。棉花枯萎病菌,玉米小斑病菌和烟草赤星病菌对精纯多菌灵的EC_(50)比较高都达到20mg/L以上。嘧菌酯对油菜菌核病、稻瘟病菌、水稻纹枯病菌的EC_(50)介于0.019-0.43 mg/L之间。对棉花枯萎病菌、烟草赤星病菌的EC_(50)高达54.3598 mg/L。比较回归方程中的b值:精纯多菌灵的b值与嘧菌酯的b值的比都大于1。分别计算精纯多菌灵和嘧菌酯对油菜菌核病、番茄早疫病、玉米小斑病的EC_(95)值,发现嘧菌酯比精纯多菌灵要大。用精纯多菌灵和嘧菌酯对水稻纹枯病菌、水稻稻瘟病菌和油菜菌核病菌进行抗药性筛选。第9代,抗性倍数达到22.12倍,到第12代继续达到25.24倍。用嘧菌酯对水稻纹枯菌进行抗性筛选:到第9代,抗性达到16倍,而到12代时达到近127倍。水稻稻瘟病菌随着精纯多菌灵和嘧菌酯的筛选,抗性有上升,但倍数始终在1附近。用精纯多菌灵和嘧菌酯对油菜菌核病菌进行筛选,生命力降低,以至于抗性筛选无法进行下去。经过精纯多菌灵和嘧菌酯筛选了12代的水稻纹枯病菌,放在培养皿中保存两个月后抗性丧失。对其进行生物学特性研究,发现两种菌株在不同培养基、不同温度下,菌丝生长速率和20d后的菌核干重与室内的敏感菌株之间没有明显的差异。用多菌灵、菌核净、醚菌酯、苯醚甲环唑、叁唑酮和福美双这6种药剂对室内的敏感水稻纹枯菌进行毒力测定。结果表明醚菌酯的抑菌效果最好,其次为苯醚甲环唑。选用福美双和叁唑酮按照1∶1,3∶1的比例混配防治水稻纹枯菌,发现1∶1和3∶1的混配CTC都在50-200之间,表现为毒力相加作用。采用最低抑制剂量(MIC)法,用多菌灵和菌核净对四川省的油菜菌核菌进行抗性监测。用多菌灵监测的428株油菜油菜菌核菌中,敏感占21.26%,低抗占26.16%,高抗占52.57%,极高抗占到32.48%。用菌核净监测的369株油菜菌核菌中,低抗占23.58%,中抗占44.72%,高抗占31.70%。用腐霉利、乙霉威、异菌脲、咪鲜胺对油菜菌核菌进行毒力测定,结果表明咪鲜胺的抑菌效果最好,EC_(50)仅为0.02 mg/L左右,其次为异菌脲,最差的为乙霉威,其EC_(50)值最高达12.8957mg/L。
张晓[3]2008年在《黄瓜霜霉病菌和番茄早疫病菌对嘧菌酯的抗药性研究》文中研究指明嘧菌酯(Azoxystrobin)是由先正达公司(原捷利康)开发的,也是第一个商品化的甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂,具有杀菌活性高,防病谱广,与环境相容性好等突出优点。甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂作用于真菌线粒体电子传递链的复合物Ⅲ氧化还原酶系,阻断电子传递,干扰能量合成,因其通过与细胞色素b(Cyt b)的Q_o部位结合而称之为Q_o抑制剂(Q_oI)。由于其独特的作用机制,与已有的所有杀菌剂无交互抗药性。但已有研究表明多种植物病原真菌对该类药剂产生抗药性自发突变频率较高,在高选择压下自然界易形成抗药性病原真菌群体。黄瓜霜霉病和番茄早疫病是中国黄瓜和番茄生产上的严重病害。但长期以来一直缺乏防治这两种病害的有效药剂,寻找新型高效杀菌剂来控制这两种病害的流行已成为化学防治工作者的目标。所以研究番茄早疫病菌和黄瓜霜霉病菌对嘧菌酯的敏感性及其在嘧菌酯处理下的生理生化变化和靶标基因表达水平上的变化具有重要的现实意义。离体培养条件下,嘧菌酯单独作用对番茄早疫病菌的菌丝生长和孢子萌发的抑制作用不明显。旁路氧化在番茄早疫病菌野生菌株的孢子萌发中提供大于27.03倍生理功能的补偿作用;在菌丝生长中提供4.83-9.95倍的补偿作用。嘧菌酯对番茄早疫病菌的菌丝生长、孢子萌发、孢子产生有抑制作用。12.5μg/mL的嘧菌酯处理1h对菌丝呼吸耗氧有良好的抑制作用,其抑制效果随药剂浓度提高而略有增加,但对菌丝生长的抑制率随药剂浓度的提高增加缓慢。随处理时间延长,药剂对菌丝耗氧的抑制作用下降,但仍然抑制菌丝生长。研究证明延长处理时间呼吸作用对药剂的敏感性下降的机理不是旁路氧化途径增强,也不是因为基质中药剂效力的下降而是存在其它机制。黄瓜霜霉病是由Pseudoperonospora cubensis引起的,能导致黄瓜产量的减少。在2006年从山东省寿光地区温室大棚中采集的106个黄瓜霜霉菌株中EC_(50)的范围是0.0063-0.0688μg/mL,平均EC_(50)为0.01955μg/mL,没有监测到抗性菌株。在2007年采集的97个黄瓜霜霉菌株中,有57株为抗性菌株,抗性菌株的EC_(50)为0.609 to＞51.2μg/mL,抗性倍数为21.15-＞2618.9。2007年从山东寿光地区采集的97个黄瓜霜霉菌株中,监测到57个抗性菌株。在57个抗性菌株中EC_(50)为0.609-10μg/mL有20株,EC_(50)为10-50μg/mL有23株,EC_(50)为＞51.2μg/mL有14株。抗性倍数为21.15-＞2618.9。从叁个不同抗性水平范围中任意选取一个菌株,提取DNA,经过DNA单克隆及质粒提取,测序。实验结果发现抗药性菌株的Cytb基因发生了点突变(GGT-GCT),导致143位由甘氨酸突变为丙氨酸。抗性水平不同的菌株突变位点却相同,而且在一年的时间内就产生了抗性菌株。
雷飞斌[4]2016年在《烟草赤星病菌的抗药性及替代药剂的研究》文中提出赤星病是重要的烟草叶部病害,主要由交链格孢菌(Alternaria alternata)引起。目前,生产上的防治药剂主要为二甲酰亚胺类等传统的保护性杀菌剂。本研究检测了采集自贵州福泉和兴义两地的烟草赤星病菌对常见杀菌剂的抗药性,并研究了其对新型杀菌剂的敏感性,以为其科学防治提供依据。采用区分剂量法测定了烟草赤星病菌对甲基硫菌灵和腐霉利的抗药性,并对甲基硫菌灵的靶标基因β-Tubulin进行了扩增和比较。结果显示,所有菌株(n=128)均对甲基硫菌灵表现耐药性,β-Tubulin氨基酸序列第167位氨基酸为酪氨酸,这是赤星病菌对甲基硫菌灵表现耐药性的主要原因。共检测到9株对腐霉利表现低水平抗性的菌株,总的抗药性频率为8.3%。评估了嘧菌酯对烟草赤星病菌的生物活性。结果无旁路氧化酶抑制剂水杨肟酸(SHAM)协同作用下,嘧菌酯抑制烟草赤星病菌菌丝生长的活性很低,但抑制孢子萌发的活性较高,平均EC50值分别为130.545mg/m L和10.556mg/m L。当有100mg/m L的SHAM时,嘧菌酯抑制烟草赤星病菌菌丝生长和孢子萌发的平均EC50值分别为17.760mg/m L和0.140mg/m L。采用离体叶片法测定了嘧菌酯对烟草赤星病菌的保护和治疗作用。结果表明:提前0h、12h和24h施药,嘧菌酯对烟草赤星病菌病斑组织扩展抑制作用的EC50值分别为0.118、0.084和0.001mg/m L,嘧菌酯浓度为1mg/m L以上,烟草赤星病菌在烟草叶片上未能形成肉眼可见的病斑。接种48 h后施药,嘧菌酯对抑制烟草赤星病菌病斑扩展的EC50值为0.180mg/m L。测定了烟草赤星病菌群体(n=95)菌丝生长对嘧菌酯的敏感性(-SHAM),结果显示所有菌株的EC50值均>5mg/m L,且74.7%的菌株的EC50值>100mg/m L。测定了烟草赤星病菌群体(n=33)分生孢子萌发对嘧菌酯的敏感性(+SHAM),结果显示EC50范围为0.004~2.416mg/m L,平均EC50为0.230±0.470mg/m L。采用菌丝生长速率法测定了烟草赤星病菌(n=102)对啶酰菌胺的敏感性。并对啶酰菌胺表现敏感和敏感性最低的12个菌株的琥珀酸脱氢酶亚基(Sdh B)基因进行扩增和比对分析。结果显示:啶酰菌胺抑制烟草赤星病菌菌丝生长的EC50值在0.186~5.818mg/m L之间,平均为2.157±1.112mg/m L。分析显示两地菌株对啶酰菌胺的敏感性差异极显着(p<0.01)。所测Sdh B基因序列分析显示,部分敏感菌株,在第224位和第226位氨基酸分别出现C224R/G和S226P的替换。进一步进行了烟草赤星病菌复配药剂的筛选,结果显示,不同比例吡唑醚菌酯:啶酰菌胺复配,除7:1比例复配混剂对豇豆黑斑病菌无增效作用外,其余不同比例复配对抑制链格孢菌孢子萌发均有增效作用。其中吡唑醚菌酯:啶酰菌胺按7:1比例复配,对烟草赤星病菌孢子萌发的抑制效果最佳。吡唑醚菌酯:抑霉唑按不同比例复配对抑制链格孢菌菌丝生长均具有增效作用,其中1:7的复配比例对烟草赤星病菌菌丝生长的抑制效果最佳。
刘晓宇[5]2004年在《黄瓜霜霉病菌和番茄早疫病菌对嘧菌酯的敏感性基线及抗药性风险评估》文中指出嘧菌酯是捷利康公司开发成功的第一个甲氧丙烯酸酯类杀菌剂产品，具有杀菌活性高、抗病谱广和环境相容性好的特点。甲氧丙烯酸酯类杀菌剂通过专化地作用于真菌线粒体呼吸链中的复合物Ⅲ而发挥其杀菌活性，是目前杀菌剂研究的热点。但这类杀菌剂往往在使用2年后就出现抗药性，这引起了人们的普遍关注。本研究建立了黄瓜霜霉病菌(Pseudoperonospora cubensis)和番茄早疫病菌(Alternaria solina)对嘧菌酯的敏感性基线，评估了黄瓜霜霉菌对嘧菌酯的抗药性风险。 采用叶盘飘浮法测定了黄瓜霜霉病菌对嘧菌酯的敏感性。结果表明该方法具有很好的重复性。采自江苏南京、淮阴和东海叁地从未使用过QoI(Cytb高势能血红素结合的抑制剂)和QiI(Cytb低势能血红素结合的抑制剂)杀菌剂的83个菌株对嘧菌酯的EC_(50)介于0.00008 μg／mL～0.0484 μg／mL之间，平均EC_(50)为0.0062 μg／mL，此为黄瓜霜霉病菌对嘧菌酯的敏感性基线。嘧菌酯与苯氧菌酯对菌株N10的EC_(50)分别为0.0140 μg／mL和0.8100 μg／mL，说明嘧菌酯对黄瓜霜霉病菌的活性高于苯氧菌酯近58倍。 通过在日光温室中连续两个生长季节单独使用嘧菌酯18～24次防治黄瓜霜霉病，再采用叶盘飘浮法检测了日光温室中黄瓜霜霉菌对嘧菌酯的敏感性。结果表明嘧菌酯对47株黄瓜霜霉病菌的EC_(50)为0.000041μg／mL～0.0110μg／mL，平均EC_(50)为0.0022μg／mL，没有发现抗性菌株。说明连续用药两个生长季节黄瓜霜霉菌对嘧菌酯抗药性风险不高。 测定了黄瓜霜霉病菌对甲霜灵抗药性菌株M1对嘧菌酯的敏感性，结果其EC_(50)仅为0.0025μg／mL。这说明嘧菌酯与甲霜灵不存在交互抗药性，嘧菌酯可以防治对甲霜灵已经产生抗药性的黄瓜霜霉病。 田间试验结果表明，25％嘧菌酯1667～1250倍稀释对黄瓜霜霉病有较好的防治效果，其中1250倍防治效果最佳，1667倍的防效同于对照药剂乙膦铝。于发病初期用1250倍稀释的25％嘧菌酯，每隔7d喷雾一次，连续叁次，防效可达75％以上。 嘧菌酯对番茄早疫病菌有很强的抗菌活性，既能抑制菌丝生长，EC_(50)为37.23μg／mL，又能抑制孢子萌芽，EC_(50)为0.0101 μg／mL，对产孢量也有强烈的抑制作用，在12.5“g/mL处理剂量下对番茄早疫病菌艳子产生的抑制率达59.7%.采、用饱子萌芽法测定了73个番茄早疚病菌对喻菌醋的敏感性，Ecs。在0.0007”g/mL至0.3232“g/mL之间，平均ECS。为0.0507林g/mL.
孟润杰[6]2009年在《新杀菌剂唑胺菌酯对黄瓜白粉菌生物活性及其抗药性风险评估》文中认为唑胺菌酯是沈阳化工研究院创制的甲氧基丙烯酸酯类新候选杀菌剂,尚未商品化。据报道,该药对黄瓜霜霉病、小麦白粉病和黄瓜白粉病具有良好的防治效果,在小麦体内能移动。本试验对唑胺菌酯在黄瓜体内的内吸传导性、对黄瓜白粉病菌的作用方式以及田间对黄瓜白粉病的防治效果进行了研究,并评估了黄瓜白粉病菌对该药的抗药性风险。主要研究结果如下:1.盆栽植株试验发现唑胺菌酯对黄瓜白粉病菌具有保护、治疗及铲除作用,其持效期长于嘧菌酯(20%唑胺菌酯乳油200μg a.i./mL喷施在黄瓜子叶上14天后再接菌,防效仍超过75%),其优异的内吸传导性主要表现在横向传导、跨层传导和向上传导上,向基传导活性很差。2.20%唑胺菌酯乳油对盆栽黄瓜和田间黄瓜上的白粉病均具有较好的防治效果,显着高于对照药剂嘧菌酯,且对黄瓜植株生长和繁殖安全。在盆栽试验中,20%唑胺菌酯乳油50～150 g a.i./hm2叶面喷施对黄瓜白粉病的防治效果为70.91%～87.75%;在田间试验中,20%唑胺菌酯乳油以50～150 g a.i/hm2的剂量和7～10天的间隔期喷施4次,7天后对黄瓜白粉病防效在80%以上。3.采用盆栽幼苗法测定了从河北、山东、沈阳等地未使用过甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂的黄瓜温室采集到的45个黄瓜白粉病菌菌株对唑胺菌酯的敏感性(EC50),发现不同敏感性的菌株频率呈连续的单峰曲线分布,EC50介于0.34～25.82μg a.i./mL之间,没有出现敏感性下降的亚群体。因此,将这45个菌株对唑胺菌酯的平均EC50(12.24±0.07)μg a.i./mL作为田间监测黄瓜白粉病菌对唑胺菌酯敏感性变化的基线。4.采用盆栽幼苗法测定了2007～2009年从河北、山东和沈阳等地未使用过唑胺菌酯、但不同程度地使用过甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂(嘧菌酯、吡唑醚菌酯、醚菌酯)的黄瓜温室或大棚采集到的102个黄瓜白粉病菌菌株对唑胺菌酯的敏感性,发现敏感菌株占43.13%,低抗菌株占41.18%,中抗菌株占14.71%,高抗菌株占0.98%。5.黄瓜白粉病菌2个敏感菌株经10次紫外线诱变和药剂驯化10代,共获得5株抗唑胺菌酯突变体,紫外线诱变的抗性突变率为2.0×10-7。5株抗性突变体的抗性水平为18.45～77.79倍。唑胺菌酯与C14脱甲基化酶抑制剂腈菌唑、戊唑醇和苯醚甲环唑之间无交互抗性关系,而与嘧菌酯之间存在一定的交互抗性关系;2株抗性突变体致病力下降,3株致病力未下降;在无药剂选择压下,5株抗性突变体竞争力均强于其亲本菌株;5株抗性突变体在无药剂处理的黄瓜幼苗上继代培养10代,其对唑胺菌酯的抗性保持稳定。6.根据早期检测黄瓜白粉病菌对唑胺菌酯的敏感性表现、实验室条件下黄瓜白粉病菌对唑胺菌酯的抗性变异性及获得的抗唑胺菌酯突变体的生物学特性,推测黄瓜白粉病菌对唑胺菌酯具有较高的抗性风险。
韩路[7]2011年在《嘧菌酯及水杨肟酸联合作用对黑龙江稻瘟病菌的毒力评价》文中研究指明本研究采用菌丝生长速率法测定阿米西达(25%嘧菌酯)对黑龙江省91个供试菌株有效抑制中浓度EC_(50)为2.18μg·mL~(-1)~ 7.96μg·mL~(-1),其敏感基线值为4.64μg·mL~(-1),抗性指数在0.4696~2.4434之间,均为敏感菌株,未发现抗药菌株。在北纬N44°35′~N46°36′一带的黑龙江省主要稻作区的稻瘟病菌对阿米西达浓度在4.0μg·mL~(-1)~6.0μg·mL~(-1)时敏感性较高。在阿米西达浓度为4.64μg·mL-(1有效抑制中浓度)时,对60%的供试菌株产孢有较明显的抑制作用,抑制率50%以上;对病菌孢子萌发抑制率在35.33%~43.73%之间。进行阿米西达与稻瘟灵、叁环唑对比防病实验结果表明稻瘟病菌对稻瘟灵和阿米西达比较敏感,有效防治中浓度(EC_(50))为4.69μg·mL~(-1),略高于稻瘟灵(EC_(50)为3.20μg·mL~(-1)),但明显低于叁环唑(EC_(50)为6.38μg·mL~(-1))。采用菌丝生长速率法测定嘧菌酯原药对黑龙江省91个供试菌株的抑制中浓度(EC_(50))为0.116μg·ml~(-1)~0.797μg·ml~(-1),敏感基线为0.4370μg·mL~(-1);病菌抗性指数在0.2664~1.8240之间;在嘧菌酯浓度为0.44μg·mL~(-1)时,对供试菌株产孢抑制率均在50%以上,对病菌孢子萌发抑制率在44.77%~59.15%之间。嘧菌酯原药对10个供试菌株抑制孢子萌发的平均EC_(50)值为0.6046μg·mL~(-1),高于抑制菌丝生长的EC_(50)值。采用丁青A结合法研究嘧菌酯对供试菌株产黑色素的抑制作用,实验结果表明嘧菌酯对供试菌株产黑色素有一定抑制作用,但作用不太明显,在较高浓度(1.2μg·mL~(-1))下最高抑制率才达到56.96%,即使在浓度为1.5μg·mL~(-1)的情况下,最高抑制率才达到62.03%。研究结果表明,10个供试稻瘟病菌菌株在高浓度嘧菌酯的连续4代培养后,对嘧菌酯的敏感性没有明显变化,抗性指数在0.790~1.148之间,但菌株间敏感度略有不同。用紫外线诱变未获得突变株。在高浓度嘧菌酯培养基诱变中,仅获得4个株突变菌株, 4个突变菌株对嘧菌酯的EC_(50)值0.327μg·mL~(-1)~0.661μg·mL~(-1)之间,均属敏感菌株。采用菌丝生长速率法测定在水杨肟酸(100μg·mL~(-1))对嘧菌酯的协同作效果,药剂对黑龙江省91个稻瘟病菌的平均EC_(50)值为0.334μg·mL~(-1),比单用嘧菌酯抑菌EC_(50)值下降23.56%。但不同菌株存在一定差异,在91个供试菌株中,对78.02%的菌株表现出增效作用,但只有31.87%菌株表现显着增效(即F值≥1.5)。水杨肟酸对嘧菌酯抑制病菌产孢增效作用不明显,在供试10个菌株中,菌株FZYH、HGDH-5和ZYWD对水杨肟酸的增效作用表现明显,F值分别为4.94、2.26和1.88。水杨肟酸对嘧菌酯抑制病菌黑色素合成有明显增效作用,除FJCY菌株外,嘧菌酯对其它9个菌株抑制率分别增加了6.95~30.18个百分点,5个菌株增效F值大于1.5,表现为显着增效作用。高浓度药剂的连续4代培养后,水杨肟酸的加入提高了病菌对嘧菌酯的敏感性,多数菌株的F值大于1.0。诱变获得的4株突变菌株,与亲本F值比较,水杨肟酸对BYYF-2和FJJQ-4突变菌株的增效作用有所减弱,对BQBE~(-1)和SHAA-3突变菌株的增效作用有明显增加。
索朗拉姆[8]2010年在《苹果树腐烂病菌对苯醚甲环唑和嘧菌酯的敏感性研究》文中认为近年来,随着各种新型药剂的大量开发和使用,植物病原菌对杀菌剂的敏感性下降问题也越来越突出,主要原因有:在同一区域长期连续多次使用单一药剂,同一药剂使用浓度的不断提高,加速了病菌抗药性的产生。在同种农药作用下,一方面可以诱导病原物产生变异,出现新的抗药类型;另一方面,因为农药的选择压力,病原物群体内原本存在的抗药性就会逐渐积累,导致抗药种群成为整个群体的优势种群,从而影响杀菌剂的使用效果。苹果树腐烂病是一种严重的树干皮层腐烂病害,分布广、危害重、防治难。本实验选用目前对植物病原菌有显着抑制作用但作用机制不同的两种药剂苯醚甲环唑和嘧菌酯,对苹果树腐烂病菌(Valsa spp.)进行室内药剂敏感性检测,初步了解这两种药剂对苹果树腐烂病菌的室内抑制效果和抗药性风险,为苹果树腐烂病的防治提供理论依据。试验结果如下:1.采用菌丝生长速率法检测了来自陕西、山西、山东和甘肃等全国不同省(市)的48株苹果树腐烂病菌对苯醚甲环唑的敏感性,结果显示:苯醚甲环唑对48株苹果树腐烂病菌的EC50值范围为0.000141μg/ml~0.193μg/ml,平均值为0.035μg/ml。菌株HNXX47的EC50值显着高于其它菌株,其EC50值为0.193μg/ml,RF= 5.96。2.苯醚甲环唑对苹果树腐烂病菌叁个种的EC50值进行比较结果显示:不同种的苹果树腐烂病菌对苯醚甲环唑和的敏感性存在差异,V. malicola最敏感,EC50值为0.014μg/ml;V. mali次之,EC50值为0.037μg/ml;V. persoonii敏感性最低,EC50值为0.059μg/ml。3.苯醚甲环唑对不同地域来源的苹果树腐烂病菌的EC50进行比较发现,他们之间没有显着性差异。即地域来源对该病原菌对苯醚甲环唑的敏感性没有显着影响。4.对苯醚甲环唑抗性菌株HNXX47的适合度检测结果表明:其菌丝生长速率和致病力显着低于敏感菌株;对HNXX47进行继代培养,比较第0、3、6、9代之间的EC50发现,HNXX47继代培养9代后的EC50值与原始代之间没有显着性差异,其抗药性状可以稳定遗传。5. 48株苹果树腐烂病菌对嘧菌酯敏感性检测,结果显示: EC50值范围为0.051μg/ml ~0.248μg/ml,平均值是0.155μg/ml。虽然没有发现明显的抗性菌株,但是嘧菌酯对该病原菌的EC50值明显高于苯醚甲环唑,说明该病原菌对苯醚甲环唑较嘧菌酯敏感。6.嘧菌酯对苹果树腐烂病菌叁个种之间的EC50值进行比较,结果显示:不同种的苹果树腐烂病菌对嘧菌酯的敏感性存在差异: V. malicola最敏感,EC50值为0.106μg/ml;V. mali次之,EC50值为0.161μg/ml;V. persoonii敏感性最低,EC50值为0.214μg/ml。7.比较嘧菌酯对不同地域来源的苹果树腐烂病菌的EC50,发现他们之间没有显着性差异。即菌株的地域来源对该病原菌对嘧菌酯的敏感性没有显着影响。
程玉峰[9]2008年在《马铃薯晚疫病菌对嘧菌酯的抗性风险评估及抗性分子机制研究》文中认为本论文采用菌丝生长抑制法测定了2007年采自黑龙江和河北省的59株马铃薯晚疫病菌对甲霜灵和嘧菌酯的敏感性,建立了该菌对嘧菌酯的敏感基线,进行了马铃薯晚疫病菌对嘧菌酯的室内抗药性突变体的诱导和抗性风险评估,并开展了抗性机制的研究:1马铃薯晚疫病菌对甲霜灵和嘧菌酯的敏感性测定采用菌丝生长抑制法对采自黑龙江和河北省的59株马铃薯晚疫病菌进行了敏感性测定,结果表明河北省20株马铃薯晚疫对甲霜灵的抗性频率为100%,黑龙江的39株菌株敏感的占20.51%,抗性菌株占74.36%,抗性频率也达到相当高的水平。嘧菌酯对59株马铃薯晚疫的EC_(50)值介于0.0062μg/mL～0.147μg/mL之间,平均EC_(50)为0.0581(±0.0307)μg/mL,MIC均小于1μg/mL,不同菌株对嘧菌酯的敏感性频率分布呈连续性单峰曲线,接近正态分布,尚未出现敏感性明显下降的抗药群体,因此供试菌株的平均EC_(50)值可作为马铃薯晚疫病菌对嘧菌酯的敏感性基线用于将来开展田间抗性监测。2马铃薯晚疫病菌对嘧菌酯的室内抗药性风险评估在室内采用紫外诱变和药剂驯化的方法均获得了马铃薯晚疫病菌对嘧菌酯的抗性突变体,共获得4株抗嘧菌酯的突变体,其中两株抗性指数较低,两株(N2-4和N2-5)抗性指数较高分别为20.94和52.87倍。紫外诱变方法较药剂驯化方法更易于获得抗药性突变体,且其抗性水平高于药剂驯化方法。部分生物学性状研究显示,突变体的抗药性状稳定、产孢子囊能力、致病力与亲本敏感菌株相比没有显着差异。嘧菌酯与醚菌酯和烯肟菌酯之间存在正交互抗药性,与霜脲氰、烯酰吗啉、和代森猛锌之间均无交互抗药性。综合分析表明,马铃薯晚疫病菌对嘧菌酯具有较高的抗药性风险,建议生产上应将嘧菌酯与其它无交互抗性的药剂交替使用或混合使用,以避免或延缓抗药性的产生。3马铃薯晚疫病菌对嘧菌酯抗药性机制病原菌抗药性分子机制研究结果表明,与敏感菌株线粒体Cytb基因部分氨基酸序列比对,低抗菌株A32-5氨基酸序列中的98位由Phe突变为Leu(F99L);N2-10氨基酸序列中的339位由Ile突变为Asn(I339N);室内抗药性水平较高的突变体N-4和N-5氨基酸突变位点相同,均为氨基酸序列中的137位由Gly突变为Glu(G137E);其中N2-5的869为碱基也发生了变化,由A变成了G,但氨基酸序列没有发生变化。根据相关甲氧基丙烯酸酯的抗性研究报道,抗性突变体发生突变的区域主要集中在Cytb序列上的氨基酸127～147和275～296位,不同的突变位点代表了不同抗性水平,在127～147位发生突变,表现高水平的抗药性,因此推测马铃薯晚疫病菌线粒体中Cytb基因的137位氨基酸的突变是靶标菌对嘧菌酯产生抗性的主要原因。4嘧菌酯与霜脲氰、烯酰吗啉和代森锰锌复配对马铃薯晚疫病菌的联合毒力嘧菌酯与3个无交互抗药性的杀菌剂按不同比例混配后的联合毒力测定表明,嘧菌酯与霜脲氰、烯酰吗啉按1:(1,2,3,4,5)混配对马铃薯晚疫病菌,均无增效作用;嘧菌酯与代森锰锌按(1:4、1:8、1:12、1:16、1:20)进行混配对马铃薯晚疫病菌的共毒系数均大于120,表明嘧菌酯与代森锰锌5个配比均有明显的增效作用,而1:16进行复配增效作用最为明显。
张彬彬, 赵晓雨, 张凯伦, 徐后娟, 夏晓明[10]2018年在《烟草赤星病菌对嘧菌酯及其添加水杨肟酸后的敏感性检测》文中研究指明为了解烟草赤星病菌对嘧菌酯的敏感性现状,采用菌丝生长速率法,检测了采自山东和湖北烟区的33株烟草赤星病菌对嘧菌酯的敏感性,分析了水杨肟酸协同下烟草赤星病菌对嘧菌酯敏感性的影响。结果表明:嘧菌酯对所有供试烟草赤星病菌的EC_(50)介于60.5230~111.7918 mg·L~(-1),平均为83.9068±2.4339 mg·L~(-1);嘧菌酯对采自山东烟区和湖北烟区的赤星病菌的平均EC_(50)分别为82.7986±2.5515 mg·L-~1和88.0230±6.6785 mg·L-~1。在水杨肟酸协同作用下,嘧菌酯对所有供试烟草赤星病菌毒力的EC_(50)介于19.9090~35.6684 mg·L~(-1),平均为29.2007±0.7801 mg·L~(-1),比嘧菌酯单独作用毒力提高了0.70~2.98倍,平均提高了1.87倍;添加水杨肟酸的嘧菌酯对采自山东和湖北烟区的赤星病菌毒力的平均EC_(50)分别为28.5494±0.8914 mg·L~(-1)和31.6197±1.3290mg·L~(-1),与嘧菌酯单独作用相比,毒力分别提高了1.90和1.78倍。研究表明,嘧菌酯对烟草赤星病菌的菌丝生长具有一定的抑制作用,添加水杨肟酸能够显着提高嘧菌酯对烟草赤星病菌的毒力,但不同菌株之间的提高倍数有差异。
参考文献：
[1]. 嘧菌酯对植物病原真菌的生物活性及抗药性研究[D]. 张舒亚. 南京农业大学. 2002
[2]. 几种植物病原菌对杀菌剂的抗药性研究[D]. 王真. 华中农业大学. 2009
[3]. 黄瓜霜霉病菌和番茄早疫病菌对嘧菌酯的抗药性研究[D]. 张晓. 南京农业大学. 2008
[4]. 烟草赤星病菌的抗药性及替代药剂的研究[D]. 雷飞斌. 浙江农林大学. 2016
[5]. 黄瓜霜霉病菌和番茄早疫病菌对嘧菌酯的敏感性基线及抗药性风险评估[D]. 刘晓宇. 南京农业大学. 2004
[6]. 新杀菌剂唑胺菌酯对黄瓜白粉菌生物活性及其抗药性风险评估[D]. 孟润杰. 河北农业大学. 2009
[7]. 嘧菌酯及水杨肟酸联合作用对黑龙江稻瘟病菌的毒力评价[D]. 韩路. 黑龙江八一农垦大学. 2011
[8]. 苹果树腐烂病菌对苯醚甲环唑和嘧菌酯的敏感性研究[D]. 索朗拉姆. 西北农林科技大学. 2010
[9]. 马铃薯晚疫病菌对嘧菌酯的抗性风险评估及抗性分子机制研究[D]. 程玉峰. 安徽农业大学. 2008
[10]. 烟草赤星病菌对嘧菌酯及其添加水杨肟酸后的敏感性检测[J]. 张彬彬, 赵晓雨, 张凯伦, 徐后娟, 夏晓明. 中国烟草学报. 2018
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