（湖南省邵阳市邵东县水东江镇卫生院 422825）
摘要：目的 研究替比夫定与拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的临床效果。方法 选择2015年4月—2017年5月慢性乙型肝炎患者90例进行随机分组，每组45例，拉米夫定组用拉米夫定治疗；替比夫定组用替比夫定治疗。就两组患者治疗前后HBV-DNA、ALT监测水平和慢性乙型肝炎治疗总有效率、副作用发生率进行比较。结果 替比夫定组慢性乙型肝炎治疗总有效率明显高于拉米夫定组，P＜0.05。替比夫定组副作用发生率明显低于拉米夫定组，P＜0.05。治疗前两组患者HBV-DNA、ALT监测水平相似，P＞0.05；替比夫定组患者治疗后HBV-DNA、ALT监测水平均明显优于拉米夫定组，P＜0.05。结论 替比夫定治疗慢性乙型肝炎的临床效果优于拉米夫定，可改善患者肝功能，降低HBV-DNA载量，且患者耐受性更好，值得推广。
关键词：替比夫定；拉米夫定；慢性乙型肝炎；临床效果
慢性乙型肝炎治疗是常见传染肝病，其发病的两个关键环节在于病毒持续复制以及机体免疫清除作用，因此，对于慢性乙型肝炎治疗的目标在于抑制病毒持续复制，改善机体免疫力，促使HbeAg血清学转换。替比夫定为新型的治疗慢性乙型肝炎药物，属于左旋核苷类似物，具有强效抑制HBV作用和特异抗病毒作用，替比夫定耐药性和拉米夫定对比更低，且安全性较高，是目前公认的强效抗病毒核苷类似物[1]，本研究选择2015年4月—2017年5月慢性乙型肝炎患者90例进行随机分组，每组45例，分别采用替比夫定与拉米夫定治疗，对比了替比夫定与拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的临床效果，报道如下：
1 资料与方法
1.1 一般资料
选择2015年4月—2017年5月慢性乙型肝炎患者90例进行随机分组，每组45例，所有患者均符合慢性乙型肝炎诊断标准，所有患者治疗前半年均未使用免疫调节药物、抗病毒药物治疗，无药物禁忌，均知情同意本次研究。
拉米夫定组男25例，女20例。年龄31岁-62岁，平均45.55±2.11岁。替比夫定组男26例，女19例。年龄30岁-63岁，平均45.21±2.31岁。
两组患者一般资料无显著差异。
1.2 方法
拉米夫定组用拉米夫定（国药准字H20123047 山东潍坊制药厂有限公司）治疗，每次服用100mg，每天1次，连续治疗48周；替比夫定组用替比夫定（国药准字H20070028，北京诺华制药有限公司生产）治疗。每次服用600mg，每天1次，连续治疗48周。
1.3 观察指标
对比两组患者治疗前后HBV-DNA、ALT监测水平和慢性乙型肝炎治疗总有效率、副作用发生率。
显效：症状消失，HBV-DNA清除90%以上，ALT监测水平正常；有效：症状改善，HBV-DNA清除50%以上，ALT有所降低；无效：不满足上述标准。总有效率=显效率+有效率[2]。
1.4 统计学处理
SPSS18.0软件处理，计量资料行t检验、计数资料作χ2检验。P＜0.05表示差异显著。
2 结果
2.1两组患者治疗前后HBV-DNA、ALT监测水平比较
治疗前两组患者HBV-DNA、ALT监测水平相似，P＞0.05；替比夫定组患者治疗后HBV-DNA、ALT监测水平均明显优于拉米夫定组，P＜0.05。如表1.
3 讨 论
慢性乙型肝炎是常见传染性疾病，其治疗主要为通过抑制血清病毒载量，改善各种组织学和血清学指标[3-4]。
替比夫定是一种新型核苷类抗病毒药物，和其他抗病毒药物对比，在慢性乙型肝炎治疗中效果更好，虽然和拉米夫定存在交叉耐药可能，但耐药发生率低，可为慢性乙型肝炎患者提供新治疗手段，其在肝细胞内激酶作用下磷酸化，可转换为具有活性的替比夫定-5’三磷酸盐，可对HBV-DNA聚合酶活性进行抑制，且替比夫定-5’三磷酸盐，可和HBV-DNA聚合酶天然底物竞争，抑制HBV复制[5-6]。替比夫定为左旋核苷类药物，其诱导的耐药和其他左旋核苷类药物存在交叉耐药可能。和拉米夫定比较，替比夫定可更好抑制病毒复制，降低HBV-DNA载量，促使ALT复常，促进HbeAg血清学转换[7-8]。
本研究中，拉米夫定组用拉米夫定治疗；替比夫定组用替比夫定治疗。结果显示，替比夫定组慢性乙型肝炎治疗总有效率明显高于拉米夫定组，P＜0.05。替比夫定组副作用发生率明显低于拉米夫定组，P＜0.05。治疗前两组患者HBV-DNA、ALT监测水平相似，P＞0.05；替比夫定组患者治疗后HBV-DNA、ALT监测水平均明显优于拉米夫定组，P＜0.05。
综上所述，替比夫定治疗慢性乙型肝炎的临床效果优于拉米夫定，可改善患者肝功能，降低HBV-DNA载量，且患者耐受性更好，值得推广。
参考文献
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论文作者:曾伟华
论文发表刊物:《航空军医》2017年第13期
论文发表时间:2017/8/28
标签：乙型肝炎论文; 患者论文; 有效率论文; 治疗慢性论文; 两组论文; 抗病毒论文; 发生率论文; 《航空军医》2017年第13期论文;