摘要：目的：分析酮替芬治疗哮喘的临床效果。方法：本次研究将选择66例来我院接受治疗的哮喘患者66例为研究对象，根据治疗方法将其随机分为对照组与观察组，各组患者33例，比较两组患者临床效果。结果：对照两组的临床疗效观察组治疗后显效、有效、无效分别为19例、12例、2例，总有效率为93.94%；对照组分别为13例、11例、9例，总有效率为72.73%；组间总有效率对比P＜0.05。观察组患者临床效果显著优于对照组，组间数据差异显著，具有统计学意义。结论：在哮喘患者中采取酮替芬治疗可有效改善患者不良症状，提高临床效果，值得临床应用与推广价值。
关键词：哮喘；酮替芬；治疗效果；观察
哮喘具有易反复、病程长等特点，多发于儿童群体中，长期发展还会导致肺气肿等疾病的发生，严重威胁到患者的生活质量，通过酮替芬治疗可确保患儿疾病程度充分改善，促使其康复。本文将对酮替芬治疗哮喘的临床效果展开分析。
1.资料、方法
1.1临床资料
将2016年2月至2017年1月期间我院接收并治疗的66例哮喘患者根据不同治疗方法进行分组，根据治疗方法将其随机分为对照组与观察组，各组患者33例。其中，对照组患者平均年龄(45±1.25)岁，采取常规治疗；观察组平均年龄(42±2.15)岁在此基础上采取酮替芬治疗，两组患者年龄、男女比例等对比差异不显著，P＞0.05，可行进一步对比和研究。
1.2方法
对照组采取常规抗炎治疗。
观察组采取酮替芬治疗（生产厂家：海南制药厂有限公司制药一厂；国药准字：H41023929）。成人剂量：1.0~3mg/次，一日两次，儿童剂量：0.5~1.5mg/次。
1.3数据处理
本次研究中相关数据的处理通过SPSS20.0这一统计软件进行，计量资料通过“±s”进行表示，检验以t进行，以（%）来对计数资料进行表述，检验以卡方进行，如果P＜0.05，则表明在统计学方面有意义存在。
1.4观察内容
（1）判定两组临床疗效：治疗7天内，全部症状均消失，3个月内未见复发为显效；治疗7天内，症状减轻，经4周治疗后消失，3个月内未见复发为有效；经治疗后症状无显著改善或者加重为无效。通过显效率+有效率对总有效率进行计算。
2结果
2.1对照两组的临床疗效
观察组治疗后显效、有效、无效分别为19例、12例、2例，总有效率为93.94%；对照组分别为13例、11例、9例，总有效率为72.73%；组间总有效率对比P＜0.05。
表1 两组临床疗效对照[%(n)]
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2.2对照两组治疗前后相关肺功能指标
治疗前，两组FEV1、PEF、FVC、FEV1/FVC对照突出的差异未出现，P＞0.05；治疗后，两组以上指标与治疗前相比均有改善，组间对比，联药组改善程度更优越，P＜0.05，见表2。
表2 两组相关肺功能指标改善情况对照（±s）
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2.3对比两组症状缓解时间
观察组治疗后患者呼吸困难、喘鸣音和咳嗽等症状缓解时间优于对照组，组间对比差异显著且P＜0.05，见表1：
表3 对比两组症状缓解时间(±s，d)
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2.4对照两组相关细胞因子水平
治疗前，两组IgE、TGB-β1、IL-4对比差异不显著，P＞0.05；治疗后，两组以上治疗与治疗前相比都有改善，两组对照，观察组组改善程度更优越，P＜0.05，见表3。
表4 两组相关细胞因子水平对比（±s）
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3讨论
哮喘患者常常会出现胸闷、喘息、咳嗽等症状，为了提高患者生活质量，改善患者活动能力，应选择合理的药物予以治疗，避免不良反应的发生。酮替芬的应用可使组胺等过敏性物质有效抑制，具有稳定的耐药性。
对照两组治疗前后相关肺功能指标，治疗前，两组FEV1、PEF、FVC、FEV1/FVC对照突出的差异未出现，P＞0.05；治疗后，两组以上指标与治疗前相比均有改善，组间对比，联药组改善程度更优越，P＜0.05。治疗前，两组IgE、TGB-β1、IL-4对比差异不显著，P＞0.05；治疗后，两组以上治疗与治疗前相比都有改善，两组对照，观察组组改善程度更优越，P＜0.05。
综上，在哮喘治疗种采用酮替芬治疗可使患者不良症状得到改善，提升临床治疗效果，值得临床应用与推广价值。
参考文献
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论文作者:闫淑平
论文发表刊物:《健康世界》2020年4期
论文发表时间:2020/4/10
标签：两组论文; 哮喘论文; 患者论文; 效果论文; 对照组论文; 症状论文; 差异论文; 《健康世界》2020年4期论文;