内蒙古乌审旗人民医院儿科 017300
【摘 要】目的：探讨孟鲁司特钠治疗病毒性小儿哮喘的临床疗效及安全性。方法：选取我院病毒性哮喘患儿80例，收取时间为2014年5月至2015年7月期间，并将病毒性哮喘患儿分为两组，对照组患儿采用常规治疗，观察组患儿孟鲁司特钠治疗。结果：观察组病毒性哮喘患儿的总有效率97.50%显著高于对照组患者的72.50%，观察组病毒性哮喘患儿不良反应发生率5.00%显著低于对照组患儿的不良反应发生率22.50%（P＜0.05）。结论：孟鲁司特钠治疗病毒性小儿哮喘不仅具有显著疗效，而且安全性较高，故值得应用。
【关键词】病毒性小儿哮喘；孟鲁司特钠；临床疗效；安全性
近年来，病毒性小儿哮喘发病率呈上趋势，若未及时进行治疗，则严重危害患儿的生命安全[1-2]，因此，本院选取80例病毒性哮喘患儿分别实施孟鲁司特钠治疗和常规治疗，从而探讨哪种治疗方式具有显著效果，主要内容见下文中描述。
1资料和方法
1.1基线资料
选取我院病毒性哮喘患儿80例，收取时间为2014年5月直至2015年7月期间，并将病毒性哮喘患儿进行抽签随机分组，其中40例患儿为观察组，40例患儿为对照组，纳入标准：①80例患儿均符合病毒性哮喘诊断标准，②患儿均未采用激素类药物进行治疗，③所有患儿家属知情并同意参与本次研究，排除标准：①伴有严重心肺功能障碍，②患儿支气管发育不全。
观察组；20例为男性患儿，20例为女性患儿，年龄在1～4岁之间，观察组患儿平均年龄为（2.11±0.13）岁。对照组；21例为男性患儿，19例为女性患儿，年龄在1～5岁之间，对照组患儿平均年龄为（3.02±0.11）岁。观察组、对照组两组病毒性哮喘患儿各项资料，差异均不明显（P＞0.05），能进行对比。
1.2治疗方法
对照组病毒性哮喘患儿采用常规治疗（对患儿进行雾化吸入治疗）。观察组病毒性哮喘患儿采用孟鲁司特钠治疗（杭州默沙东制药有限公司；国药准字J20120072），每日晚间服药一次，根据患儿年龄确定用药剂量，若患儿年龄小于4岁，则每日服用4毫克，若患儿年龄大于4岁，则每日服用5毫克。观察组、对照组病毒性哮喘患儿同时治疗5周，并详细记录病毒性哮喘患儿治疗后的各项指标。
1.3观察指标及判定标准
1.3 .1观察指标
对比两组病毒性哮喘患儿治疗后的总有效率。对比两组病毒性哮喘患儿治疗后的不良反应发生率。
1.3.2判定标准
显效；病毒性哮喘患儿治疗后，临床症状完全消失并且肺功能完全恢复正常。有效；病毒性哮喘患儿治疗后，临床症状显著好转并且肺功能改善。无效；病毒性哮喘患儿治疗后，临床症状无变化并且肺功能逐渐恶化。显效率加有效率等于总有效率。
1.4 统计学处理
本文数据分析软件为SPSS19.0，对两组病毒性哮喘患儿治疗后的总有效率和不良反应发生率进行统计处理，总有效率和不良反应发生率采用X2检验，采用P＜0.05表示两组病毒性哮喘患儿治疗后的总有效率和不良反应发生率对比存在差异，差异具有统计学意义。
2 结果
2.1对比2组病毒性哮喘患儿临床治疗总有效率
经过治疗后，观察组病毒性哮喘患儿的总有效率97.50%显著高于对照组患者的72.50%（P＜0.05），如表1所示。
3讨论
哮喘为临床上常见且多发的疾病，近年来，病毒性哮喘发病率呈上升趋势，主要是由于吸入变应反应原，从而诱发过敏而引起的，患儿常伴有呼吸急促、咳痰现象，而临床上常采用药物进行治疗[3-4]。本研究中，我院对病毒性哮喘患儿分别采用孟鲁司特钠治疗和常规治疗，孟鲁司特钠取得较为良好的效果。
据多项研究显示，白三烯是导致哮喘发生的炎性因子，随着患儿呼吸道内白三烯不断增加，易导致患儿疾病进一步加重，而孟鲁司特钠为白三烯受体抗阻滞剂，能有效抑制患儿呼吸道内的炎症因子，降低白三烯的活性，从而有效控制病毒性哮喘患儿病情进展，改善患儿的临床症状。因此，孟鲁司特钠为病毒性哮喘患儿的首选治疗方式[5-6]。
本文研究表明，观察组病毒性哮喘患儿与对照组病毒性哮喘患儿采用不同药物进行治疗后，观察组病毒性哮喘患儿的总有效率97.50%显著高于对照组患者的72.50%，观察组病毒性哮喘患儿不良反应发生率5.00%显著低于对照组患儿的不良反应发生率22.50%。
综上所述，孟鲁司特钠治疗病毒性小儿哮喘不仅具有显著疗效，而且安全性较高。
参考文献：
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论文作者:王巧兰
论文发表刊物:《中国医学人文》(学术版)2017年1月第2期
论文发表时间:2017/3/24
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