摘要：随着现代化工业的飞速发展，国内越来越重视对水质检测结果的正确性。水质检测的主要目的是对控制水处理工艺过程提供强有力的依据，同时确保治理后的水质能够实现预期的水质标准。所以，使水质检测结果的准确性得到提高非常有利于水处理设备的正常运行，这就十分有必要加强实验室水质检测的质量控制。
关键词：水质检测；实验室；质量控制
中图分类号：X832文献标识码:A
1实验室水质检测的具体操作
1.1 取样操作
按照实验室水质监测的需求，来量取一定的水样，并且还要充分考虑被用量。用来采样的容器要先用需要检测的样品进行清洗，至少清洗3遍，之后再量取足够多的水样，而且，还要加入相应的保护剂，贴上标签，认真做好记录，封闭保存起来。
1.2 检测方法
在进行实验室水质检测时，应用到的试验技术主要包括水样的存储、提前处理、酸碱度分析、过滤以及蒸发等;而采用的化学分析方法主要包括酸碱度滴定法、重量分析法以及络合滴定发等;需要检测的水质的指标主要有酸碱度、总硬度、pH值、总碱度以及溶解性等;在分析实验时主要要对水质的硬度、水质的稳定性、碱度等进行分析和计算。
1.3 水样检测中标准溶液测试和空白试验
在进行实验室水质检测时，通常情况下都是使用溶液进行检测，将配置好的标准溶液当作检测的溶剂。所以，标准溶液在水质监测中是非常重要的，而且，并不是任何试剂都可以用来配置标准溶液，一些基准物质可以直接进行标准溶液的配置，比如碳酸钠标准溶液。另外，也有一些是用间接配置法进行配置，比如稀硫酸溶液的配置。在进行标准溶液的配置时，工作人员一定要十分注重标准溶液的稳定性，具体可以按照GB/T6OI一2002和CB/T6OZ一2002中提出的方法和保存措施进行标准溶液的配置和存储。但是，也有一些水样在检测时需要使用蒸馏水进行稀释，之后再进行检测，这时就要进行空白试验，防止加入试剂对水样产生影响。
2实验室水质检测中应该注意的事项
2.1微生物的检测
2.1.1保持实验室四壁光洁，严禁挂尘，强化无菌环境的控制
大多数细菌可以附着于空气的粉尘中，浓度明显，所以一定要让检测室的四壁与地面保持光洁，还要尽可能少放物品于无菌室内，这样方便消毒杀菌 ；而潮湿是滋生细菌的另一大原因，因此需经常保持检测室通风干燥，使用消毒液定期对室内空气进行杀菌，同时认真检测其结果。
2.1.2 合理使用与存放培养基
合成培养基通常为粉末状，应在5℃ ~25℃之间保存，尽量避光与保持干燥，并且需在保质期之内进行使用。如果培养基粉末出现粘性或变黄，很有可能发生变质。对于已配制完备的培养基需保存在4℃冰箱内，使用时间尽快，勿拖延。在使用之时，宜把培养基加热均匀，让其熔化。如果使用电炉进行加热，需预防热糊，等其温度冷却约60℃才能进行接种。而优质培养基主要表现为基体均匀，色泽明亮与透明。
2.2测定高锰酸盐的指数
2.2.1 控制水浴加热时间
大部分化学反应的进度同反应时间形成一个正比关系。
期刊文章分类查询,尽在期刊图书馆选取酸性 KMnO4法测定高锰酸盐的指数，测定指的是在限定时间之内以 KMnO4作为氧化剂处理水样中需消耗的量，而反应时间长短将对测定的结果有着直接的影响，所以进行对样品水浴加热的时候，必须于水浴沸腾之后把样品放进水浴锅里当水浴沸腾便开始进行计时，并且时间严格控制在28~32秒之间，以此有利于让数据的精密性得到提高。
2.2 准确标定高锰酸钾的浓度
滴定时室温下反应慢，溶液加热达到70 ～ 80℃，但其温度要控制在90℃以内。滴定刚刚开始之时，其速度反应比较缓慢，当滴入高锰酸钾与草酸反应生成二价锰离子之后，反应速度逐渐得到加快，所以 KMnO4溶液标定之时的滴定速度于开始时应控制好不可太快，要等到首滴高锰酸钾红色褪去后，再滴进第二滴，不然所加入的高锰酸钾未来得及反应就在酸性溶液里得到分解，从而使 KMnO4溶液标定的准确性受到影响。判断滴定终点可选用 KMnO4溶液滴定致使溶液达到粉红色，同时保持0.5 ～ 1.0s 未出现褪色时，即可认为实现滴定终点。
2.3检测氨氮时应该注意的事项
在检测氨氮时经常使用的方法是纳氏试剂比色法GB/T7479-1987，在检测的过程中要控制好实验用水的质量。通常情况下，试剂空白吸光度都控制在0.040左右，因为这样能够避免检测出现误差。另外，在配制纳氏试剂时一定要按照GB/T7479一1987中的方法进行配制，配制的溶液需要静置，并且要过夜。再有，检测氨氮时还要注意以下几方面。首先，注意实验室的环境。在检测氨氮时应该在无氨气的实验室环境中进行，而且还要避免出现扬尘，实验过程中用到的试剂、容器等都要单独放置，避免使检测结果出现误差。其次，注意实验过程中的反应条件。通过氨氮的显色反应我们得知，显色溶液的浓度对反应会产生非常严重的影响，且还会影响显色效果。经过相关的实验证明:如果水样的pH值小于7，那么吸光度就会随着pH值的减小而降低，如果pH值在7一9之间。吸光度就会处在较高的状态，如果pH值大于9，就会出现很多的红棕色物体。所以，在保存水样时如果加入了浓硫酸，那么在检测之前就要使用碱将pH值中和到7一9之间，避免检测结果出现误差。
2.4测定总氮（GB/T11894-1989）
2.4.1 清洁玻璃器皿
在总氮的高温消解之时，玻璃器皿周围的有机物与其他物质混进介质中，从而导致空白值过大或存在较差的平行性，因此玻璃器皿最好全部采取硫酸“1+35”或盐酸“1+9”进行浸泡，在清洗过后采用无氨水冲洗几番即可。
2.4.2 消解温度、压力与时间的控制
在消解的时候，需严格根据分析方法控制消解的温度，通常在120 ～ 124℃，国标 GB11894-1989中要求达到规定的温度与压力后开始计时，以笔者的个人实践经验是直接打开放气阀经过一段时间的加热，使蒸气灭菌器内的冷空气充分地排出，待热蒸气放出后，然后将放气阀关闭进行消解，同时把消解温度控制在123℃，消解半小时之后自然降压到同外界一致时，然后将放气阀打开进行放气，最后把锅盖打开为宜。其宗旨主要是为了确保有充足的总消解时间，过硫酸钾完全分解，如此测定结果更胜一筹.
结束语
综上所述，实验室水质检测的结果直接决定着检测过程是否正确，如果在水质检测过程中出现失误，那么就会使水质检测的结果出现偏差、不准确、不精确的现象。所以，在进行实验室水质检测操作时，一定要按照规定的步骤，创建适当的检测环境，防止水质检测结果出现误差的情况。
参考文献
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论文作者:邵林
论文发表刊物:《基层建设》2017年第21期
论文发表时间:2017/10/31
标签：水质论文; 溶液论文; 实验室论文; 培养基论文; 水样论文; 水浴论文; 标准论文; 《基层建设》2017年第21期论文;