文志明[1]2000年在《中药复方山丹芍药汤调血脂药效作用及其化学成分的研究》文中研究说明本论文对中药复方山丹芍药汤(山楂、丹参和赤芍水煎剂)调血脂药效作用及其化学成分进行了研究。实验工作中，观测并评价了山丹芍药汤对实验性高脂血症大鼠血清中血脂水平的影响；结合药理实验首次建立了中药复方活性成分追踪与评价方法，并应用于山丹芍药汤调血脂药效作用有效化学成分的分析；建立了库仑滴定法测定血清胆固醇的分析方法，并应用于大鼠和人血清样品中胆固醇的含量测定；结合药效学研究结果，采用植化方法对山丹芍药汤的化学成分进行了提取、分离和结构鉴定，共获得15个化合物；提出了中药复方指标性成分的确定原则，运用TLC法和HPLC法对山丹芍药汤有效化学成分进行了定性与定量分析。主要内容如下： 1 山丹芍药汤调血脂药效学研究 采用灌胃脂肪乳剂法复制实验性大鼠高脂血症模型，观测了山丹芍药汤全方水煎剂及其不同提取部位对大鼠血清中血脂水平的影响，结合药理实验对其调血脂药效作用的活性部位进行了追踪和评价。结果表明：山丹芍药汤能显著降低实验性高脂血症大鼠血清TC、TG及LDL-C，并可升高HDL-C；调血脂药效作用的活性部位为醇溶部位，醇溶部位分别经氯仿、乙酸乙酯及水饱和正丁醇提取后，正丁醇提取物和水溶物均呈现较强的药理活性，提示山丹芍药汤具有明显调血脂作用，且其药效是多种有效成分通过多途径协同作用的综合结果。
文志明, 屈志炜, 徐礼燊[2]2000年在《山丹芍药汤调血脂药效作用及其活性成分追踪与评价》文中进行了进一步梳理采用 ig脂肪乳剂法复制大鼠高脂血症模型 ,观测山丹芍药汤全方水煎剂及其不同提取部位对大鼠血清中血脂水平的影响 ,结合药理实验对其活性部位进行追踪和评价 ,并以 TL C法初步分析有效化学成分。结果表明 :山丹芍药汤能显著降低实验性高脂血症大鼠血清 TC、TG及 L DL- C,并可升高 HDL- C;活性部位为醇溶部位 ,主要有效化学成分为黄酮类、酚类和有机酸等化合物。提示山丹芍药汤具有明显调血脂作用 ,其药效是多种有效成分通过多途径协同作用的综合结果
文志明, 徐礼燊[3]2001年在《山丹芍药汤化学成分的分离与鉴定(Ⅰ)》文中指出目的 :对山丹芍药汤化学成分进行研究。方法 :水提醇沉法制备样品 ,氯仿、乙酸乙酯和水饱和正丁醇提取 ,硅胶、聚酰胺柱进行分离 ,物理、化学和光谱学方法鉴定化合物。结果和结论 :从氯仿和乙酸乙酯提取部分分得 6个化合物 ,为丹参酮ⅡA、苯甲酸、阿魏酸、隐丹参酮、β 谷甾醇和熊果酸。
刘新[4]2009年在《中药复方海藻制剂药效物质基础的研究》文中研究指明中药复方是中医用药的主要形式,是基于辩证观点,按照君臣佐使的组方原则选择药物定量配伍而成,是中医辩证论治理论的具体体现。由于复方化学成分和药效作用的复杂性,以及有效成分对机体的多靶点协同作用,使复方效应物质基础研究十分困难。如何对中药复方药效成分及其药效作用机理做出科学的诠释,是本领域亟待解决的重要学术问题。本研究选择临床有效的抗肿瘤复方海藻制剂,采用整方研究策略,从多成分、多靶点、多途径阐释复方的药效物质基础,初步探讨了复方的抗肿瘤作用机制。中药复方海藻制剂是由海藻、黄芪、女贞子等传统中药,依据中医药组方原理配伍而成的抗肿瘤复方制剂。本研究采用整方研究策略,以体外免疫调节、细胞毒、抗氧化等抗肿瘤相关的活性为指导,运用色谱分离技术(硅胶柱层析、凝胶柱层析、制备薄层色谱和制备高效液相色谱等技术)和波谱分析技术(1H NMR, 13C NMR, 2D NMR, MS, IR, UV等技术),从复方水煎液的乙酸乙酯相和正丁醇相中分离得到60个单体化合物,鉴定了49个化合物的结构,其中2个为新化合物,1个为新天然产物,包括黄酮苷类、黄酮类、酚类、木脂素类、甾体类、萜类、内酯类等近10种结构类型。运用GC/MS分析技术从石油醚相中鉴定了15个脂肪酸类化合物,6个倍半萜及甾体类等化合物。从水相中分离获得以葡萄糖为主构成的杂多糖,运用GC分析技术鉴定出单糖组成主要为葡萄糖,并有少量的鼠李糖、岩藻糖、甘露糖及半乳糖。以与肿瘤密切相关的多个靶点,分别在细胞水平(细胞增殖,细胞毒)和分子水平(细胞因子IL-2, IL-4, INF-γ)上,探讨了复方化学成分的抗肿瘤作用。发现,复方海藻制剂是一个化学成分复杂的有机整体,通过多种途径产生抗肿瘤作用。黄酮苷类、黄酮类、酚类和多糖类成分是复方抗肿瘤作用的有效分子群。黄酮及其苷类化合物具有显著的免疫激活作用;黄酮及其苷类以及咖啡酸衍生物还显示强抗氧化作用;多糖类化合物则表现出对免疫细胞功能起调节和促进作用。这4类有效分子群相互配合,协同作用,加上复方其他化学成分的辅助作用(如脂肪酸类及倍半萜类化合物弱的细胞毒作用),体现综合效力,从而发挥整体复方的多成分、多靶点、多途径的抗肿瘤作用。为追踪复方化合物的来源,从君药海藻海蒿子Sargassum pallidum (Turn.) C. Ag.中分离得到了22个单体化合物,鉴定了18个化合物的结构,发现了与复方化合物结构相似的黄酮类及甾体类化合物。从臣药女贞子中分离鉴定了7个化合物,发现复方酚苷类化合物β-D-glucopyranoside, 2-(4-hydroxyphenyl), 6-acetate (44)来源于女贞子,不是复方合煎的产物;推测复方内酯类化合物(3-Ethylidene-2-oxo-tetrahydro-pyran-4-yl)-acetic acid methyl ester (42)和[5-(1-Hydroxyl-ethyl)-4-hydroxymethylene-2-oxo-tetrahydro-pyran-3-yl]-acetic acid methyl ester (43)可能是女贞子中的裂环环烯醚萜类化合物在复方煎煮过程中分解产生的。本研究的创新之处:采用整方研究策略,对化学成分复杂、药理作用多样的复方药效物质基础进行了探索性研究;根据复方化合物结构类型和生物活性的特点,提出复方多成分、多靶点、多途径的有效分子群协同作用模式。本研究结果为复方海藻制剂临床应用及其现代化研究开发提供了基础资料,对中药复方药效物质基础研究具有启迪和借鉴意义。
周素蓉[5]2006年在《中药复方有效物质沉淀合大孔树脂富集制备技术研究》文中认为本论文分为五个部分。第一部分文献综述从传统医学研究在世界范围内的复苏说起,对中药复方研究的现状与新进展从复方化学研究思路,复方配伍研究,以及研究技术手段三个方面进行了综述,并用研究实例进行了说明,对研究中的不足与问题进行了总结。针对黄连解毒汤和葛根芩连汤,分别对其全方的化学成分研究、药理研究进行了综述;并对其配伍化学、药理研究进行了整理和归纳;讨论了二方的生产工艺及研究现状,并引出本论文研究试图解决的问题。第二部分复方有效物质沉淀合大孔树脂富集制备技术研究第一章黄连解毒汤有效部位沉淀合大孔树脂富集制备技术研究对黄连解毒汤有效部位制备工艺进行研究,得出最佳提取工艺为:B%乙醇回流提取N3次,每次加醇B1倍体积量,回流提取T1min。其沉淀制备工艺研究结论为:将提取液浓缩至原体积的A1倍后,在原液状态下加入A盐,使溶液中的盐浓度达到C1mol/l,再在室温下放置过夜,过滤,得沉淀。最后,对所得滤液的大孔树脂富集工艺进行研究,结论为:使用C型大孔吸附树脂,用原滤液,以L2ml/min的流速上样,树脂径高比为1:H2,按照上样液体积与树脂体积比为V3:1进行动态吸附,水洗脱xBV,洗脱剂采用B%乙醇,洗脱量为约yBV,洗脱流速为L2ml/min。三批样品的制备和含量测定结果表明,提取物得率平均为23.48%,总黄酮含量平均为21.06%,总生物碱含量平均为11.22%,总环烯醚萜含量平均为13.30%,栀子苷含量平均为5.92%;总黄酮提取率平均为96.43%,总生物碱提取率平均为83.16%,总环烯醚萜提取率平均为98.94%。沉淀物得率平均为7.38%,总黄酮含量平均为33.85%,总生物碱含量平均为22.91%,总环烯醚萜含量平均为0.99%;总黄酮转移率平均为49.02%,总生物碱转移率平均为51.25%,总环烯醚萜转移率平均为2.33%。滤液大孔树脂富集物得率平均为6.04%,总黄酮含量平均为28.21%,总生物碱含量平均为11.91%,总环烯醚萜的含量平均为31.15%;总黄酮转移率平均为33.33%,总生物碱转移率平均为21.81%,总环烯醚萜转移率平均为60.64%。总制备物得率平均为13.42%,总黄酮含量平均为31.30%,总生物碱含量平均为17.96%,总环烯醚萜的含量平均为14.55%;总黄酮转移率为82.35%,总生物碱转移率为73.06%,总环烯醚萜转移率为62.97%。工艺稳定性良好,简便可行。第二章葛根芩连汤有效部位沉淀合大孔树脂富集制备技术研究
任艳玲[6]2012年在《逍遥散抗抑郁有效部位化学成分及质量控制研究》文中研究指明选题依据：抑郁症是一种常见的精神疾病,目前己成为全球疾病中给人类造成严重负担的第二位重要疾病,随着社会的发展,人们生活、工作压力的增大,人们的精神压力也日益增加,导致抑郁症的发病率一直呈上升趋势,其危害性已越来越引起医药卫生界的高度重视。逍遥散由柴胡、当归、茯苓、白芍、白术、炙甘草、薄荷、生姜组成,是治疗抑郁症最常用的经典名方之一,出自《太平惠民和剂局方》,临床及实验研究均显示该方有确切的抗抑郁作用。但是由于抑郁症本身的病因、病理比较复杂,逍遥散处方组成复杂,故内在药效物质基础未完全阐明,对逍遥散抗抑郁的有效部位及有效成分的研究目前尚无文献报道,对其质量控制有很大的困难。目的：阐明逍遥散抗抑郁有效部位中的化学成分类型、归属及结构确认；明确主要活性成分的含量,为更有效地对抗抑郁有效部位进行质量控制提供基础。方法：首先,采用特异颜色反应及沉淀反应对逍遥散抗抑郁有效部位的各类化学成分进行定性研究；其次,在基本明确化学成分类型的基础上,根据抗抑郁有效部位的性质(极性较小)选用GC-MS法对其进行分析,建立有效部位GC-MS指纹图谱并对其进行药材归属；第三,在药材归属的基础上,结合GC-MS法、HPLC结合标准品法和分离纯化法对其中含有的主要化学成分进行定性识别；最后,在定性识别及谱效关系寻找出活性成分的研究基础上,建立主要活性成分的GC-MS含量测定方法,并运用SIM法对有效部位中4个主要活性成分进行含量测定。结果：(1)通过逍遥散组方药材中含有的各类化合物特有的颜色反应及沉淀反应等对逍遥散抗抑郁有效部位分析显示：有效部位中含有挥发油类、三萜类、黄酮类、甾体类、鞣质类、有机酸类等。(2)建立了逍遥散抗抑郁有效部位的GC-MS指纹图谱,并对有效部位中主要色谱峰进行药材归属。研究结果表明,复方有效部位中主要色谱峰均来自于柴胡、当归、白术,其中柴胡的贡献最大,进一步证明了该经典名方中柴胡的君药地位；其次对复方有效部位贡献较大的是当归、白术,而生姜、甘草、薄荷、百芍、茯苓均贡献较少。(3)结合GC-MS法、HPLC法、标准品对照、提取分离法对有效部位中化学成分进行指认,共在A部位中指认出39个化合物(通过GC-MS方法指认出28个,标准品对照指认出9个,提取分离法指认出2个)；在B3部位共指认出27个化合物(通过GC-MS指认出16个：标准品对照指认出9个；提取分离法指认出2个),其中分离纯化得到一个为新化合物,将其命名为(2Z,8E,10E)-十五烷三烯-4,6-二炔-1-醇乙酯。(4)建立了有效部位挥发性成分中四个主要活性成分的GC-MS含量测定方法,并运用选择离子法(SIM)对其进行含量测定,这四个主要活性成分在A部位中总含量为6.703%, B3部位中总含量为1.012%。结论：本文成功对逍遥散抗抑郁有效部位中的化学成分进行了系统研究,得知有效部位中的化学成分类型可能含有挥发油类、三萜类、黄酮类、甾体类、鞣质类、有机酸类等；经药材归属得知有效部位中主要色谱峰来自于柴胡、当归、白术这三味药材,而生姜、薄荷、甘草贡献较小,白芍、茯苓基本没有贡献；综合多种分析手段对有效部位中化学成分进行指认,A、B3部位中指认出39和27个化合物；运用GC-MS法建立了有效部位中四个主要活性成分的含量测定方法,并对其进行含量测定,其含量分别达到6.703%、1.012%。
刘英军[7]2003年在《中药调节血脂异常的实验研究述略》文中提出中药调节血脂异常已明确有效成分的单味药 :大黄、姜黄、甲壳聚多糖、油茶皂甙、红曲。有待进一步研究的单味中药及提取液 :松针提取液、人参、南葶苈子、郁金。中药复方的实验研究 :活血化瘀、化痰降浊、补虚祛邪 ,标本同治。指出 ,应在中医辩证论治的原则指出处方 ,具有针对性、可行性 ,加强对复方中药的配伍组方规律的研究及量效关系的研究。
赵珊珊[8]2007年在《祛痰化瘀法改善血脂异常的临床探析》文中研究指明血脂异常是动脉粥样硬化性心脑血管疾病的一个重要危险因素，调脂治疗成为当前心脑血管疾病治疗领域的一项重要课题，研究有效的调脂方法对预防动脉硬化及其导致的心脑血管病变具有重要意义。目前中医研究认为本病的发病多因各种因素影响膏脂的代谢平衡，水谷精微(包括膏脂)不归正化，聚成痰浊，留滞于血脉，则脉道失畅，形成瘀血。痰浊、瘀血既成之后，则转化为致病因素。本病病机有虚有实，虚者多与脏腑虚损，运化、输布功能失调有关；实者即以痰浊瘀血为主。因此，陈老师认为祛痰化瘀法对改善血脂异常具有积极的临床意义和研究价值，本文从痰浊、痰瘀互结与血脂异常发病的关系和临床研究角度加以探析祛痰化瘀法对血脂异常的改善作用，并依法组方和附录该方治疗的典型病例分析加以佐证其疗效。另外，对今后中医药在血脂异常临床治疗方面的研究提出展望。
参考文献：
[1]. 中药复方山丹芍药汤调血脂药效作用及其化学成分的研究[D]. 文志明. 中国协和医科大学. 2000
[2]. 山丹芍药汤调血脂药效作用及其活性成分追踪与评价[J]. 文志明, 屈志炜, 徐礼燊. 中草药. 2000
[3]. 山丹芍药汤化学成分的分离与鉴定(Ⅰ)[J]. 文志明, 徐礼燊. 中国中药杂志. 2001
[4]. 中药复方海藻制剂药效物质基础的研究[D]. 刘新. 中国海洋大学. 2009
[5]. 中药复方有效物质沉淀合大孔树脂富集制备技术研究[D]. 周素蓉. 北京中医药大学. 2006
[6]. 逍遥散抗抑郁有效部位化学成分及质量控制研究[D]. 任艳玲. 山西大学. 2012
[7]. 中药调节血脂异常的实验研究述略[J]. 刘英军. 中医药学刊. 2003
[8]. 祛痰化瘀法改善血脂异常的临床探析[D]. 赵珊珊. 辽宁中医药大学. 2007