据介绍，90％的肿瘤病人死于肿瘤扩散和转移，揭示肿瘤转移机制并设法阻断其转移被视为癌症治疗的手段之一。此前研究表明，肿瘤细胞在体内“攻城略地”前，先释放可溶性因子充当“先锋”，“先锋”募集骨髓细胞到“被侵”靶器官，与靶器官中基质细胞协同作用，创造利于肿瘤转移的炎性微环境。
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“先锋”如何潜进靶器官，又如何启动“营造”微环境的机制却还不明晰。此次发表的成果表明，肺上皮细胞及其表达的Toll样受体3（TLR3）在营造炎性微环境及肿瘤肺转移中起着重要作用；肿瘤转移微环境是由肿瘤细胞释放的外泌体RNA、肺上皮细胞TLR3以及中性粒细胞募集这一调控网络共同作用而成。
研究中，曹雪涛与第二军医大学医学免疫学国家重点实验室博士生刘艳芳、顾炎等，通过天然免疫受体缺陷小鼠建立的原位肿瘤自发肺转移的模型筛选，发现TLR3天然免疫受体缺陷的小鼠，其肿瘤肺转移明显减少且荷瘤小鼠生存期显著延长。深入研究表明，Ⅱ型肺上皮细胞表达的天然免疫受体TLR3通过识别肿瘤分泌至血液循环中的外泌体RNA，触发趋化因子释放等炎症反应，招募中性粒细胞聚集于肺部，从而在肺局部形成了炎性微环境，为肿瘤肺转移创造条件。这一发现为肿瘤治疗尤其是肿瘤转移防治提供了新的干预靶点与思路。
论文作者:
论文发表刊物:《医药前沿》2017年1月第02期
论文发表时间:2017/2/6
标签：肿瘤论文; 天然免疫论文; 受体论文; 小鼠论文; 先锋论文; 环境论文; 细胞论文; 《医药前沿》2017年1月第02期论文;