卿素珠[1]2003年在《山羊胎儿神经系统发育中NGF及受体TrKA的表达》文中研究表明运用免疫组织化学超敏SP法对山羊胎儿脑、脊髓、脑室脉络丛及外周脊神经节发育过程中NGF及其高亲和力受体TrKA的表达及其功能意义进行了系统研究和探讨，并对山羊脑室脉络丛及外周脊神经节的组织发生进行了详细观察。主要实验结果如下： 1．山羊胎儿脊髓灰质中存在NGF及其受体TrKA，于E6W就可检测到，随胚龄增加，其表达范围及免疫反应着色程度逐渐加大。NGF主要分布于腹角和背角的神经细胞，反应产物主要定位于胞质和突起；TrKA的分布主要以腹角及胶状质为主，反应产物主要定位于胞核，后期胞质及突起也可见到阳性反应。在山羊胎儿脊髓白质中也可观察到NGF及TrKA免疫阳性反应，尤其是在发育后期更为显着，阳性反应主要分布于神经胶质细胞核、神经纤维的轴索及雪旺氏细胞。结果提示NGF不仅对交感和感觉神经元的发育起作用，而且还与腹角运动神经元的发育有关。 2．NGF及其受体TrKA广泛存在于山羊胎儿脑干各部。在延髓，NGF及TrKA的表达始于E6W，以后随胚龄增加，表达范围及强度逐渐增大；脑桥灰质发育过程中，在叁叉神经运动主核、外展神经核、脑桥核等核团存在NGF及TrKA免疫阳性反应，NGF及TrKA在延髓和脑桥灰质核团的表达规律与其生长发育规律相符。中脑灰质核团形成和发育过程中也存在NGF及TrKA的表达，始于E6W，而后随胚胎发育进程在主要灰质核团均有表达，且强度也逐渐加大；TrKA较强表达出现于E14W后。从反应产物的定位看，NGF反应产物主要定位于神经元的胞质和突起，TrKA前期以胞核表达为特点，后期则主要在胞质和胞膜。山羊脑干发育中NGF及TrKA的存在提示NGF在脑干灰质核团神经元的分化、增殖、发育及成熟过程发挥作用。 3．山羊胎儿小脑存在NGF及其受体TrKA。随胚胎发育进程，NGF在小脑皮质和髓质中的分布及染色强度逐渐增大，特别是E15W后，极广泛地分布于皮质和髓质；随着E14W蒲肯野细胞层的明显形成，蒲肯野细胞开始表达NGF，而且强度越来越大，并一直维持至出生前(E21w)：受体TrKA在小脑中的分布相对较弱，随着蒲肯野氏层出现，在蒲肯野细胞中也一直有表达，但染色强度变化不明显。小脑中内源性NGF及受体TrKA的存在提示NGF在小脑的生长发育中发挥着重要的营养调节功能。 4．在山羊间脑发育过程中存在内源性NGF及其受体TrKA，它们在间脑各灰质核团出现的时间较晚。NGF主要分布于上丘脑缰核、丘脑及下丘脑的主要核团及内、外侧膝状体，阳性反应大多于E11W出现，随胚胎发育进程，阳性细胞密度逐渐降低、而胞体直径逐渐增大；TrKA阳性反应产物则出现较晚，局部核团内TrKA免疫阳性反应约在E12W后陆续出现，且反应强度较弱，TrKA局限性分布一直持续到E18W前，而后其分布范围及着色程度逐渐增大。阳性反应产物的分布均以胞核为主，在发育后期胞质和突起中可见到。间脑第叁脑室室管膜上皮也可表达NGF及其受体肠KA，且有随室管膜上皮的层次变薄呈现出表达渐弱的趋势，阳性反应产物定位于胞质和胞核。内源性NGF及肠KA在间脑中的规律性表达提示NGF与间脑部分灰质核团中神经元的分化、发育及成熟有关。 5.山羊大脑皮质发育过程中存在内源性NGF及肠KA。于E6W即有表达，随胚胎发育进程中新皮质和海马皮质的逐步发育，NGF的分布范围及表达强度均越来越大;肠KA在大脑皮质发育过程中的表达与NGF有一致性，着色强度上较NGF弱。E14W后，NGF主要在锥体细胞中表达，反应产物亚细胞定位于胞质和突起;肠KA阳性反应主要定位于胞核。至出生前，NGF及肠KA的分布范围及着色强度均达到最大。结果提示NGF可在两个皮质区就地合成，它与大脑皮质的发育及生理功能的维持有关。 6.山羊胎儿脑室脉络丛上皮，最初是由脑泡上皮凸出形成简单的褶所构成，而后形成复杂的分支;上皮由假复层柱状向单层柱状过渡，最后变为单层立方上皮;上皮细胞形态由柱状变为立方、个体逐渐变小:在发育各时期上皮顶端均可见到嗜酸性的刷状缘。在各发育阶段的脑室脉络丛上皮存在免疫反应性的NGF及其受体肠KA，且随胎龄增加表达逐渐增强。反应产物的亚细胞定位略有不同，NGF主要定位于胞核，尤以核膜着色更甚;肠KA则主要定位于核膜。脉络丛上皮内源性NGF的功能可能涉及两方面，一是对脑室脉络丛上皮细胞的发育成熟起营养作用;另一方面分泌产物通过脑脊液循环对脑的发育发挥调节作用。 7.山羊胎儿脊神经节于E6w就已经形成，但此时节内神经元形态不清晰，至Esw，节内神经元形态逐渐清晰，节内神经纤维数量少;随胚胎发育，节内神经元数量并不显着增加，而是节细胞之间神经纤维及胶质细胞的增多和神经元个体的增长，从而使神经节的体积逐渐增大。节内神经元既可分为形态和着色不同的明暗两类，也可分为胞径不同的大、中、小叁类。山羊胎儿脊神经节内存在NGF及其受体肠KA，随着胚胎发育，NGF主要分布于节内各类神经元的胞质中，特别是在E14w后;肠KA阳性反应则在EIOw后才出现，主要分布于中、小神经元的胞质和胞核，而大神经元未能见到阳性反应，但在大神经元周围的卫星细胞可观察到肠KA强阳性反应产物。上述结果说明NGF对外周神经峭
卿素珠, 林吉茂, 徐永平, 张涌[2]2007年在《山羊胎儿脊神经节发育过程中NGF及其受体TrKA的表达》文中研究表明山羊胎儿脊神经节于胚胎第6周就已形成,但此时节内神经元形态不清晰,至第8周,节内神经元形态逐渐清晰,节内神经纤维数量少;随着胚胎发育,节内神经元数量并不显着增加,而是节细胞之间神经纤维及胶质细胞的增多和神经元个体的增长,从而使神经节的体积逐渐增大。节内神经元既可分为形态和着色不同的明暗2类,也可分为细胞直径不同的大、中、小3类。山羊胎儿脊神经节内存在NGF及其受体TrKA,随着胚胎发育,NGF主要分布于节内各类神经元的胞质中,特别是在第14周后;TrKA阳性反应则在第10周后才出现,主要分布于中、小神经元的胞质和胞核,而在大神经元未能见到阳性反应,但在大神经元周围的卫星细胞可观察到TrKA强阳性反应产物。结果提示,NGF对外周神经嵴起源的发育中感觉神经元的生理功能具有重要的调节作用,并与卫星细胞的生长发育和成熟有关。
卿素珠, 徐永平, 张涌[3]2005年在《山羊胎儿脑室脉络丛发育中NGF及其受体TrKA的表达》文中研究表明运用常规组织学技术和免疫组织化学SP法对山羊胎儿脑室脉络丛的组织发生及发育过程中神经生长因子(nerve growth factor ,NGF)和其受体TrKA的表达进行了详细观察,结果显示:山羊胎儿脑室脉络丛最初是由脑泡上皮凸出形成简单的褶、而后形成复杂的分支,上皮由假复层柱状向单层柱状过渡、最后变为单层立方上皮,上皮细胞形态由柱状变为立方、个体逐渐变小,在发育各时期上皮顶端均可见到嗜酸性的刷状缘。在各发育阶段的脑室脉络丛上皮存在NGF及其受体TrKA的规律性表达,反应产物的亚细胞定位略有不同,NGF主要定位于胞核、尤以核膜着色更甚,TrKA则主要定位于核膜。脉络丛上皮内源性 NGF的功能可能涉及两方面,一是对脑室脉络丛上皮细胞的发育成熟起营养作用;另一方面分泌产物可进入脑脊液并通过脑脊液循环对脑的发育发挥调节作用。
卿素珠, 徐永平, 赵慧英, 张涌[4]2004年在《山羊小脑发育过程中NGF及其受体TrKA的表达》文中研究表明运用免疫组织化学超敏SP法对山羊小脑发育中NGF及其高亲和力受体TrKA的表达及其功能意义进行了系统研究和探讨,结果显示山羊胎儿小脑存在NGF及其受体TrKA,随胚胎发育进程,NGF在小脑皮质和髓质中的分布及染色强度逐渐增大,特别是E15W后,极广泛地分布于皮质和髓质;随着E14W蒲肯野氏细胞层的明显形成,蒲肯野氏细胞开始表达NGF,而且强度越来越大,并一直维持至出生前(E21W);受体TrKA在小脑中的分布相对较弱,随着蒲肯野氏细胞层出现,在蒲肯野氏细胞中也一直有表达,但染色强度变化不明显。小脑中内源性NGF及受体TrKA的存在提示NGF在山羊小脑的生长发育中发挥着重要的营养调节功能。
卿素珠, 徐永平, 张涌[5]2006年在《山羊胎儿脊神经节发育过程中NGF及其受体TrKA的表达》文中进行了进一步梳理山羊胎儿脊神经节于E6w就已经形成,但此时节内神经元形态不清晰,至E8w,节内神经元形态逐渐清晰,节内神经纤维数量少;随胚胎发育,节内神经元数量并不显着增加,而是节细胞之间神经纤维及胶质细胞的增多和神经元个体的增长,从而使神经节的体积逐渐增大。节内神经元既可分为形态和着色不同的明暗两类,也可分为胞径不同的大、中、小叁类。山羊胎儿脊神经节内存在NGF及其受体TrKA,随着胚胎发育,NGF主要分布于节内各类神经元的胞质中, 特别是在E14w后;TrKA阳性反应则在E10w后才出现,主要分布于中、小神经元的胞质和胞核,而大神经元未能见到阳性反应,但在大神经元周围的卫星细胞可观察到TrKA强阳性反应产物。结果提示NGF对外周神经嵴起源的发育中的感觉神经元的生理功能具有重要的调节作用,并与卫星细胞的生长发育和成熟有关。
马永和[6]2010年在《神经生长因子及其受体在母牛生殖系统中的表达与功能研究》文中认为本研究论文系统评述了神经生长因子(NGF)和其受体以及促性腺激素和其受体的研究进展,并研究了(1)成年母牛卵泡期、黄体期的卵巢、子宫和输卵管中NGF及其受体TrkA的分布及表达规律;(2)促卵泡素(FSH)和促黄体素(LH)对输卵管黏膜上皮细胞中NGF及TrkA表达的影响;(3)NGF对输卵管黏膜上皮细胞中促性腺激素受体表达的影响。研究发现,在卵泡期卵巢上,腔前卵泡的卵泡细胞,有腔卵泡的颗粒细胞、内膜细胞,子宫内膜上皮细胞和输卵管黏膜上皮细胞都有NGF和TrkA表达;在黄体期卵巢上卵泡细胞、黄体细胞,子宫内膜上皮细胞和输卵管黏膜上皮细胞也都有NGF和TrkA的表达。通过比较发现:在卵泡期,子宫中NGF mRNA表达量显着高于卵巢中的表达量(P<0.05);输卵管中TrkA mRNA表达量极显着高于卵巢中的表达量(P<0.01),黄体期各组织间差异不显着。输卵管黏膜上皮细胞体外培养实验发现:促性腺激素对输卵管黏膜上皮细胞中NGF和TrkA的表达有促进作用;反过来,NGF和TrkA对输卵管黏膜上皮细胞中促性腺激素受体的表达也有促进作用。
卿素珠, 张涌, 徐永平[7]2004年在《神经生长因子及其受体TrKA在山羊脊髓发育中的表达特点》文中研究表明运用免疫组织化学超敏 SP法对山羊胎儿脊髓发育中神经生长因子 (nerve growth factor,NGF)及其高亲和力受体 Tr KA的表达及其功能进行了系统的研究和探讨。结果显示 ,山羊胎儿脊髓灰质中存在 NGF及其受体 Tr KA,于 6周龄胚就可检测到 ,随胚龄增加 ,其表达范围及免疫反应着色程度逐渐增强。 NGF主要分布于腹角和背角的神经细胞 ,反应产物主要定位于胞质和突起 ;Tr KA的分布主要以腹角及胶状质为主 ,反应产物主要定位于胞核 ,后期胞质及突起也可见到阳性反应。在山羊胎儿脊髓白质中也可观察到 NGF及 Tr KA免疫阳性反应 ,其发育后期更为显着 ,阳性反应主要分布于神经胶质细胞核、神经纤维的轴索及雪旺氏细胞。结果提示 ,NGF不仅对交感和感觉神经元的发育起作用 ,而且还与腹角运动神经元的发育有关
李力燕[8]2007年在《人胚胎脊髓发育过程中NTs家族及其受体的表达及变化》文中指出目的探讨神经营养素家族及其受体与人胚胎脊髓发育的关系。方法应用免疫组织化学、原位杂交、蛋白质印迹和逆转录酶多聚酶链反应等方法系统研究神经营养素家族及其受体在人胚胎3w～8m脊髓内的表达及变化。结果1．NGF蛋白在3w末和4w的神经管上皮中已有表达，在5～7w，随胚胎发育在套层、基板、翼板的神经细胞前体表达，阳性反应随胚龄增加。8～9w，套层大量的阳性细胞，翼板较基板更为密集。逐渐出现分化中的各种形态的成神经细胞。3m后，阳性细胞密度下降，但灰质内可见形态逐渐趋于成熟的神经细胞，数量逐渐增加。6m后脊髓形态趋于成体化，灰质内阳性神经细胞的形态更趋典型。6w时边缘层可见阳性纤维，3m时白质内可见少量阳性胶质细胞，6m时增多。通常胶质细胞的分化晚于神经细胞，白质内阳性纤维的出现早于胶质细胞；Western blotting蛋白定量分析显示：6～8w，蛋白含量随胚龄逐渐增加，8、9w时达到高峰(P＜0.05)，3m后下降(P＜0.05)，6m后又有所增加，并保持相对平稳。蛋白含量测定的结果与免疫组化定位表达的变化相吻合；原位杂交显示NGFmRNA在4w的神经管上皮呈弱阳性，晚于蛋白表达出现的时间。之后随脊髓的发育，阳性表达增加，至8w、9w时，可见分化中各种形态的成神经细胞，3m时，细胞密度下降。至4m时，可见阳性的多极神经元。6～8m，阳性神经细胞形态更趋成熟。白质内纤维和胶质细胞的阳性反应晚于神经细胞，表达模式与NGF蛋白的相似；RT-PCR的结果显示，NGFmRNA的表达在6～8w是逐渐上调的，8w时达到峰值(P＜0.05)，从第9w后表达下调，在第4m时下调到最低值(P＜0.05)，以后又逐渐上调。NGFmRNA含量测定的结果与原位杂交定位表达的变化相吻合；2．TrkA蛋白在3w末4w的神经管上皮、内界膜表达阳性，5～7w随神经管的发育相继在套层、基板、翼板的部分细胞胞浆表达，8～9w，套层阳性细胞密集，翼板较基板更多，细胞核膜和核仁明显，逐渐出现分化中的各种形态的阳性成神经细胞。10w～3m，多突起的大神经元逐渐增多，白质内胶质细胞阳性。4～5m，背角、腹角内较多阳性神经元，白质内可见阳性胶质细胞和纤维。6m后趋于成熟；Western blotting显示：TrkA蛋白在6w已有一定的含量，但比较低，6w到3m之间含量缓慢增加，4m时明显增加(P＜0.05)，5m，含量有所下降，7m略有升高。与免疫组化定位表达的变化基本吻合：原位杂交显示TrkAmRNA在4w的神经管上皮呈弱阳性，晚于蛋白表达出现的时间。之后相继在套层、基板、翼板表达，阳性反应逐渐增加，阳性神经细胞从以幼稚的无极成神经细胞为主转为以多种形态为主，9w可见少数多极成神经细胞，3～4m逐渐增多，并渐趋成熟。表达模式与TrkA蛋白的相似：RT-PCR的结果显示：9w起可检测到TrkAmRNA的表达，3m时达到最高(P＜0.05)，从4m时开始下调，但幅度不大；3．BDNF蛋白在3w末4w的神经管内界膜、外界膜表达，阳性反应较强，随脊髓的发育，BDNF表达的部位与NGF的相似，但早期在神经上皮细胞突起的表达较为明显，晚期，在6m时除在灰质内见到各种形态的神经细胞外，还可见深染的白质纤维束；Western blotting显示：BDNF蛋白含量测定的结果与免疫组化定位表达的变化基本相吻合，变化曲线与NGF的相似；原位杂交显示BDNFmRNA在3w末4w的神经管上皮即有明显表达，表达模式与蛋白的相似，阳性反应较NGF强；BDNFmRNA含量测定的结果与原位杂交定位表达的变化相吻合；4．免疫组化显示TrkB蛋白在5w时的神经管内界膜、神经上皮和套层呈弱阳性反应，之后在发育中脊髓的表达部位与BDNF蛋白的相似，但阳性反应明显弱于BDNF；蛋白定量显示：TrkB从第6w至4m呈现逐渐上调的趋势，但未见明显上调的时间段，4m后下调，6m后略有上调，总体水平很低。与免疫组化定位表达的变化相吻合；原位杂交显示TrkBmRNA在5w的神经管有表达，表达模式与TrkB蛋白的表达相似。RT-PCR结果显示，早期TrkBmRNA随发育逐渐上调，8w时达到峰值，从9w开始表达下调，类似于BDNF的变化；5．NT-3蛋白的表达很具特征性，阳性表达以细胞突起和纤维最为突出。NT-3在第3、4w的神经管上皮即呈强阳性反应，各期细胞的阳性突起呈放射状，5～8w，神经上皮层及套层大量放射状纤维，8～11w，阳性神经细胞前体也较丰富。阳性反应出现的部位与NGF和BDNF相似；Westernblotting分析显示：NT-3从第6w开始即达一定水平，并且逐渐上升到第9周达峰值(P＜0.05)，之后下降并维持在一定水平，与定位表达的变化吻合；原位杂交显示NT-3mRNA在4w的神经管上皮呈弱阳性反应，晚于蛋白的表达，且阳性弱。表达模式与蛋白的相似，但在细胞突起内的表达不如蛋白的突出；RT-PCR的结果显示，NT-3mRNA的变化与定位的表达变化相吻合；6．免疫组化定位表达显示TrkC蛋白在3w末的神经管内界膜呈弱阳性反应，表达模式与NT-3相似，但在细胞突起内的表达不如NT-3那么突出，但较其它两种受体TrkA和TrkB的明显；Western blotting的测定结果与定位表达的变化相符；TrkCmRNA的定位表达：在4w的神经上皮部分细胞表达，5w起其表达部位与TrkC蛋白的相似，但阳性较弱；RT-PCR结果显示：TrkCmRNA含量的变化与定位表达的相符；7．NT-4蛋白在3w末的神经管上皮呈弱阳性反应，表达模式与NGF、BDNF相似，但6m时，腹角神经元非常明显，中间带、后角各板层均可见阳性神经元。白质的后索、外侧索比前索的阳性胶质细胞多：Western blotting结果显示：NT-4于第6w已存在，之后缓慢升高到第8w后快速增加，第9w达高峰(P＜0.05)，以后又缓慢下降，第5、6m在一定水平保持平稳。NT-4蛋白含量的变化基本与免疫组化显示的形态学变化一致；NT-4mRNA的定位表达于4w的神经管上皮可见，其表达模式与蛋白的相似；RT-PCR的实验结果显示，NT-4mRNA含量的变化基本与原位杂交显示的形态学变化相似；8．在检测时段内，神经管上皮不同细胞周期的室细胞或室管膜上皮细胞始终有部分表达各种因子。结论1．神经营养素家族各因子(NGF、BDNF、NT-3、NT-4)广泛分布于人胚胎脊髓发育各个时期的各种结构中，并且在早期脊髓的表达更强，各因子的表达既有重迭又有差异，提示神经营养素家族在人胚胎脊髓发育的各个阶段特别是胚期脊髓的发育中发挥着重要的作用，但在不同的区域和细胞又各自发挥着不同的作用；2．神经营养素家族各因子的mRNA广泛地存在于各个发育时期神经细胞和胶质细胞中，提示胚胎发育时期，神经管或脊髓的神经细胞和胶质细胞具有自身合成神经营养素的功能；3．神经营养素家族的高亲和受体广泛分布在人胚胎发育的各个时期的神经细胞和胶质细胞，提示人胚胎脊髓发育时期神经营养素家族各因子还可通过自分泌和旁分泌方式发挥其各种生理功能；4．神经营养素家族可能具有诱导脊髓室管膜上皮神经干细胞分裂增殖的能力。
李纯锦[9]2010年在《牛和人精子中脑源性神经营养因子和神经生长因子的表达及功能研究》文中研究表明本研究系统探索了BDNF、NGF及其受体在牛成熟精子中的表达及对精子功能的影响,并且研究了BDNF、NGF和TrkA在人成熟精子中的表达及它们与男性不育之间的关系。结果表明BDNF、TrkB、TrkA的mRNA均存在于牛的成熟精子中,而NGFmRNA却没有检测到;BDNF、NGF、TrkB、TrkA的蛋白均在牛的成熟精子中检测到,并且分布在精子不同的部位,同时发现精子自身能分泌BDNF。BDNF/TrkB、NGF/TrkA可以显着影响精子胰岛素和瘦素的分泌。BDNF/TrkB能影响精子活率、线粒体活性、凋亡和精子内钙离子浓度。NGF/TrkA能影响精子活率和凋亡。BDNF、TrkA的mRNA和蛋白均在人成熟精子中检测到。BDNF和TrkA的mRNA在弱精少精男性精子中的含量显着低于正常生育男性精子中的含量;弱精少精男性精浆中BDNF浓度显着低于弱精和正常生育男性中的浓度,虽然弱精少精男性精浆中NGF的浓度低于弱精和正常生育男性中的浓度,但差异不显着。不育男性和正常男性中BDNF基因的G196A和C270T基因型分布均符合Hardy–Weinberg平衡规律。不育男性与正常男性中BDNF基因G196A和C270T基因型频率和等位基因频率差异不显着。
曹海峰[10]2011年在《神经生长因子-beta对猪卵母细胞体外发育的影响》文中研究说明神经生长因子与神经细胞生长，存活息息相关。近几年来的研究发现在生殖轴上NGF及其受体也有分布，并且通过差异的表达分布影响着动物的生殖生理；卵丘细胞在卵母细胞的成熟、受精能力和胚胎后期发育中也起着极为重要的作用。本论文中，以NGF与裸卵为主线展开，希望能够发现这两个因子对卵母细胞的影响。1、不同包裹状态的COCs得到的裸卵培养，观察成熟，结果：A级COCs得到的裸卵在成熟率（41.52%）上最高，与C级卵（18.23%）、未分级卵（26.13%）差异显着。2、使用A级卵丘卵母细胞复合体得到的裸卵，体外添加NGF，结果：对成熟和退化没有影响，卵裂率上10ng/mL NGF（50.68%）组最高，与对照组（25.96%）、100ng/mLNGF（29.31%）组差异显着；囊胚率都很低。使用自然裸卵和C级卵形成的Dos重复，得到相同结果结果，但是卵裂率没有达到差异显着，有可能是实验误差和卵母细胞质量本身就低造成的。3、在猪的卵母细胞成熟液添加不同浓度（1ng/mL、10ng/mL、100ng/mL）的NGF，观察卵母细胞的成熟、退化、卵丘扩散程度，以及孤雌后，孤雌胚胎的发育情况。结果：在成熟率上，添加10ng/mLNGF组的虽然提高了成熟率，但是没有达到差异显着；成熟的卵母细胞在卵丘扩散上表现为100ng/mLNGF组最低并与对照组、10ng/mLNGF组差异显着；在退化率上，10ng/mLNGF组最低，并与100ng/mLNGF组差异显着（16.07%vs23.61%）。孤雌胚胎的发育则表现为：10ng/mLNGF组在卵裂率、囊胚率和囊胚总细胞数上最高，并且与100ng/mLNGF组在卵裂上差异显着（67.95%vs48.41%）,与对照组在囊胚率上差异显着（42.31%vs19.03%）。4、为了更精确探究NGF对COCs的作用时间，我们将成熟时间分为前21小时和后21小时，分别在这两个时间段添加不同浓度的NGF（1ng/mL、10ng/mL、100ng/mL），结果：前21小时添加NGF的各组，对卵母细胞的影响均没有体现；后21小时添加的表现为：10ng/mL NGF组提高了成熟率，降低了退化率，但是没有达到差异显着，卵裂率还是以10ng/mL NGF组（75.72%）最高，并与100ng/mLNGF组（54.32%）表现为差异显着，囊胚率10ng/mL NGF组最高，但差异不显着。5、在猪的胚胎培养液中添加不同浓度（1ng/mL、10ng/mL、100ng/mL）的NGF，结果：对孤雌胚胎的发育没有影响。
参考文献：
[1]. 山羊胎儿神经系统发育中NGF及受体TrKA的表达[D]. 卿素珠. 西北农林科技大学. 2003
[2]. 山羊胎儿脊神经节发育过程中NGF及其受体TrKA的表达[J]. 卿素珠, 林吉茂, 徐永平, 张涌. 畜牧兽医学报. 2007
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[4]. 山羊小脑发育过程中NGF及其受体TrKA的表达[C]. 卿素珠, 徐永平, 赵慧英, 张涌. 全国首届动物生物技术学术研讨会论文集. 2004
[5]. 山羊胎儿脊神经节发育过程中NGF及其受体TrKA的表达[C]. 卿素珠, 徐永平, 张涌. 中国畜牧兽医学会动物解剖学及组织胚胎学分会第十四次学术研讨会论文集. 2006
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[10]. 神经生长因子-beta对猪卵母细胞体外发育的影响[D]. 曹海峰. 安徽农业大学. 2011