江陵县康宁精神病专科医院 湖北荆门 434100
摘要：目的：分析研究奥氮平在精神分裂症维持性治疗方面的效果和安全性分析。方法：选取2016年-2017年来我院就诊的50例精神分裂症患者作为研究对象，通过随机分组的方式分为对照组和实验组，每组各25例，对对照组患者采取氨磺必利治疗，实验组患者给予奥氮平治疗，对比两组患者的治疗效果以及不良反应的发生率。结果：实验组患者的治疗效果明显优于对照组患者，不良反应的发生率明显低于对照组患者，P＜0.05。结论：使用奥氮平治疗维持性精神分裂症的效果显著，能够提高患者的治疗有效率，降低患者的不良反应的发生率，从而帮助患者可以更好的恢复身体健康，因此值得被推广。
关键词：奥氮平；精神分裂症；维持性；治疗效果；安全性
精神分裂症是一种常见的精神性疾病，临床表现主要是情感障碍、思维障碍、行为障碍等等。精神分裂症病程常常迁延反复、加重或者恶化，给患者的自身和家庭带来了较大的负担[1]。本文应用奥氮平治疗精神分裂症患者，对比分析其治疗效果和安全性，现报道如下。
1 资料与方法
1.1一般资料
选取2016年-2017年来我院就诊的50例精神分裂症患者作为研究对象，通过随机分组的方式分为对照组和实验组，每组各25例，对照组中，男15例，女10例，患者年龄为15-65岁，平均年龄为（40.2±1.8）岁，实验组中，男14例，女11例，患者年龄为16-66岁，平均年龄为（41.1±2.2）岁，两组患者的性别、年龄等一般资料比较无差异，P>0.05。纳入标准：患者均符合精神障碍分类及诊断标准，征得了患者及患者家属的同意并签订同意书，其中，药物过敏者、过度饮酒患者及伴有其他精神疾病患者除在纳入标准内。
1.2方法
实验组患者给予奥氮平（国药准字H20010799，由江苏豪森药业股份有限公司生产，规格为10mg/片）治疗，起始剂量为5mg/d，最大剂量为20mg/d。对照组患者给予氨磺必利（国药准字H20113230，由齐鲁制药有限公司生产，规格为20mg/片）治疗，起始剂量为400mg/d，最大剂量为1200mg/d。两组患者均在一周内根据病情适当增加药物剂量。
1.3观察指标及判定标准
对两组患者持续观察，记录两组患者的治疗效果以及不良反应的发生率。其中，治疗效果分为显效（临床症状均消失，PANSS评分与入院时相比减少了50%-75%）、有效（临床症状均得到了有效的缓解，PANSS评分与入院时相比减少约30%-50%）、无效（临床症状没有得到缓解甚至加重，PANSS评分与入院时相比减少低于30%），不良反应主要包括：嗜睡、头痛，便秘，失眠。
1.4统计学分析
采用SPSS21.0对所收集到的患者资料进行统计分析，计数资料用％（率）表示，并且用x2检验，P＜0.05，表示差异具有统计学意义。
2.结果
2.1对比两组患者的临床治疗效果
实验组患者的治疗效果明显高于对照组患者，P＜0.05，如表1所示。
2.2对比两组患者的不良反应发生率
实验组患者的不良反应发生率明显低于对照组患者，P＜0.05，如表2所示。
3 讨论
精神分裂症的发病机制尚未完全明确，诱发原因较多且复杂[2]。部分患者在发病期间会发生认知功能障碍甚至发生精神残疾等等，严重影响着患者的正常生活。因此，本文研究了奥氮平在精神分裂症维持性治疗方面的效果和安全性。
通过通过观察组的奥氮平治疗与对照组的氨磺必利治疗进行对比，可以得知：实验组患者的治疗效果明显优于对照组患者，不良反应的发生率明显低于对照组患者，P＜0.05。主要原因有：奥氮平属于非典型抗精神病药物，为拮抗剂的一种（系噻吩苯二氮?类5-羟色胺/多巴胺），可以改善大脑中的各种精神通路，特别是能对多巴胺其选择性作用，副作用较少，安全有效能够明显的改善患者的认知功能及情感障碍[3]。
所以综上所述：使用奥氮平治疗维持性精神分裂症，能够有效提高患者的治疗有效率，降低患者的不良反应的发生率，因此，值得被推广。
参考文献：
[1]黄海涛.利培酮及奥氮平在难治性精神分裂症治疗中的对比研究[J].中国医药指南，2017，15（22）：64.
[2]张静，闽国庆.奥氮平联合富马酸喹硫平治疗精神分裂症的临床观察[J].中国药房，2016，27（09）：1173-1176.
[3]崔力军，潘鑫，朱洁琳.帕利哌酮与奥氮平治疗首发精神分裂症患者的疗效观察[J].中国临床药理学与治疗学，2017，22（04）：466-470.
论文作者:张巨发
论文发表刊物:《健康世界》2018年7期
论文发表时间:2018/6/11
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