安明, 牛膺筠, 邵乐平[1]2008年在《缬沙坦对糖尿病大鼠视网膜组织ERK1/ERK2表达的影响》文中研究说明目的观察缬沙坦(Valsartan)对糖尿病大鼠视网膜ERK1/ERK2表达的影响,揭示其抑制肾素血管紧张素系统在糖尿病视网膜病变中的治疗机制。方法将60只Wistar大鼠随机分为3组:正常组、糖尿病组和治疗组。通过链脲佐菌素腹腔注射的方法建立糖尿病大鼠模型,治疗组给予Valsartan治疗,分别于培养1个月、3个月、6个月时利用免疫组织化学方法检测ERK1/ERK2在各组视网膜组织中的表达情况。结果HE染色光镜下6个月糖尿病大鼠后极部视网膜神经节细胞层细胞数较正常组明显减少(30.42±1.09,68.47±2.69),视网膜厚度明显变薄[(29.88±1.55)mm,(70.82±2.84)mm];正常组、糖尿病组和治疗组1个月大鼠视网膜中未见ERK1/ERK2的表达;糖尿病组视网膜组织中3个月时可见轻度表达,6个月时表达强阳性;治疗组视网膜组织中3个月时可见微弱表达,6个月时轻度表达。糖尿病组同正常组比较,ERK1/ERK2的表达在3个月、6个月时差异具有统计学意义(P<0.01),治疗组同糖尿病组比较在3个月、6个月差异有统计学意义(P<0.01)。治疗组与正常组比较,6个月时ERK1/ERK2表达差异有统计学意义(P<0.01)。结论视网膜肾素血管紧张素系统通过其效应分子血管紧张素Ⅱ激活ERK1和ERK2参与了糖尿病视网膜病变的发生;Valsartan抑制糖尿病大鼠视网膜中ERK1/ERK2的表达。
安明[2]2004年在《Valsartan对糖尿病大鼠视网膜组织ERK1/ERK2表达的影响》文中研究说明目的:建立糖尿病大鼠模型,经血管紧张素Ⅱ受体AT1抑制剂缬沙坦(Valsartan)治疗,观察视网膜ERK1/ERK2的变化,揭示抑制肾素血管紧张素系统在糖尿病视网膜病变中的治疗机制。方法:将60只Wistar大鼠随机分为叁组:正常组、糖尿病组、治疗组。通过链脲佐菌素(STZ)腹腔注射的方法建立糖尿病大鼠模型,继以饮水中加入Valsartan进行治疗,于1、3、6个月时分别在叁组大鼠中取相同的只数利用组织免疫化学方法检测ERK1/ERK2在视网膜组织中的表达情况。结果:①40只建模大鼠中36只建模成功,建模成功率为90%;②建模成功的大鼠都表现出多饮、多尿、消瘦、体重不增的表现,有6只大鼠在3个月后出现白内障,有4只大鼠在喂养接近至6个月时死亡;③HE染色光镜下6个月大鼠后极部视网膜节细胞层细胞数明显减少,减少约61%(P<0.01),后极部视网膜明显变薄(P<0.01);④电镜观察,视网膜变薄,视杆细胞膜盘紊乱,血管基底膜增厚等表现;⑤正常组、糖尿病组和治疗组1个月大鼠视网膜中未见ERK1/ERK2的表达,糖尿病组视网膜组织中3个月时可见少量表达,ERK1/ERK2表达部位为神经节细胞层和内核层;6个月时表达强阳性,部位表达不仅见于内核层、神经节细胞层,色素上皮层也见表达。治疗组3个月时ERK1/ERK2微弱表达,6个月时少量表达,表达部位类似于糖尿病组。糖尿病组同正常组比较,ERK1/ERK2的表达在3、6个月均具有明显统计学意义(p<0.01),治疗组同糖尿病组比较在3、6个月差别具有统计学意义(P<0.01)。 结论:视网膜局部肾素血管紧张素系统(RAS)异常参与了糖尿病视网膜病变过程,AngⅡ是其效应分子;AngⅡ通过激活ERK1和ERK2参与了糖尿病视网膜病变;Valsartan抑制糖尿病大鼠视网膜组织中ERK1/ERK2的表达。因此,阻断RAS、AngⅡ有利于糖尿病视网膜病变的治疗,ERK1/ERK2是糖尿病视网膜病变重要的信号转导分子。
韩奇亨, 张春红, 龚雪, 杨敏, 李旻辉[3]2018年在《鞣花酸类化合物在野牡丹科植物中的分布与药理活性研究》文中研究说明野牡丹科为蔷薇亚纲中一个较大的科,全科共240属3 000余种植物,我国分布有25属,185种植物。野牡丹科植物主要含有鞣质与黄酮两大类成分,其中鞣花酸类化合物药理作用显着,是鞣质类化合物发挥药理活性的重要组成成分。该文对野牡丹科中已发现的鞣花酸类化合物及其衍生物的分布和该类化合物药理活性研究现状进行了总结;此外,为了更好的比较属间药效物质基础的差异,也对该科其他简单酚酸与鞣质类化合物的分布进行简单综述,在此基础上初步探讨该科植物的药用亲缘学关系,可为有效开发、合理利用野牡丹科药用植物资源提供重要的参考。
参考文献：
[1]. 缬沙坦对糖尿病大鼠视网膜组织ERK1/ERK2表达的影响[J]. 安明, 牛膺筠, 邵乐平. 眼科新进展. 2008
[2]. Valsartan对糖尿病大鼠视网膜组织ERK1/ERK2表达的影响[D]. 安明. 青岛大学. 2004
[3]. 鞣花酸类化合物在野牡丹科植物中的分布与药理活性研究[J]. 韩奇亨, 张春红, 龚雪, 杨敏, 李旻辉. 中药材. 2018
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