理化实验室中化学药品的安全使用及原理论文_高东立

理化实验室中化学药品的安全使用及原理论文_高东立

牡丹江市食品药品检验检测中心 黑龙江省牡丹江市 157000

摘要:本文介绍了化学药品的暴露途径和毒性作用及其使用,分析了理化实验室中化学药品安全管理存在的问题及措施。

关键词:实验室;化学药品;安全;措施

化学药品在使用过程中,管理和使用人员若对其的特性不了解,不遵守操作规程或对突发事件处理不当很容易发生事故。因此,实验室的管理人员和科研人员应重视化学药品的危险特性及其使用。

一、化学药品的暴露途径和毒性作用

1、暴露途径:实验室人员可能通过吸入、接触、食入等方式暴露与危险化学药品。

2、毒性作用:许多化学药品都有不同的毒性作用,可能对呼吸系统、血液、肺、肝脏、肾脏和胃肠道系统及其他器官和组织造成不良影响或严重损害,而有些化学药品具有致癌性或致畸性。有些可溶性蒸气在吸入后是有毒性作用的,发生暴露时还可能导致一些不能被立即识别的对人体健康的损伤,其中可能包括协调性差、嗜睡及类似的症状,并使出现事故的可能性增大。长期反复接触许多液态有机溶剂可能造成皮肤损害,这可能是由于有机溶剂的去脂效果,另外还可能出现过敏和腐蚀症状。

二、化学药品的使用

化学药品使用科室和个人应熟悉和了解所使用化学药品的性质,对进入实验室的人员要经过安全教育和培训,掌握相应的实验技能和安全知识后方可参与相关实验操作。化学药品使用前要制订实验方案及其应急防范措施,尤其是使用易燃易爆品、剧毒气体,从事危险性较大的实验,应严格遵守有关规章。实验操作人员必须严格做好个人防护,操作时应戴防护眼镜,穿着工作服及其他相应的防护用具。实验期间严禁人员脱岗,另外有毒的危险性实验必须有相关的操作规程,并以国家和行业的相应规定为标准,严格执行。使用易挥发、易燃、易爆、有毒化学药品或暂时难以确定危险性又急需实验的化学药品,应在有安全防护设备的通风橱中小心操作,防止意外事故。因此,在使用化学药品时应严格按规定操作。实验室及其相关区域禁止吸烟和违章使用明火,同时还应建立化学药品工作场所事故应急处理方案,配制一些常用化学毒物发生意外时所需的应急解毒药,必要时可以组织相关人员进行演练。

三、理化实验室中化学药品安全管理存在的问题

1、安全意识淡薄,责任心不强。实验室成员对化学药品在使用、流通中的安全隐患缺乏足够的认识,实验方案中缺少应急预案和现场处置方案,缺少标准的操作程序。在实验过程中不能正确使用防护用品,违章操作现象较多。

2、化学药品安全储存建设投入不足,安全隐患突出。“安全第一,预防为主”是化学药品安全管理工作的重要方针.对不同特性的化学药品需配备必要的安全管理设施和制定相应的防患措施。但目前一些实验室并没有设立化学药品安全建设管理专项经费,安全设施相对落后,预防建设严重不足,药品储存室环境潮湿,通风效果差,致使实验室环境达不到国家颁布的安全规范与标准,化学药品的安全性和私密性达不到现有的安全规定。

3、安全管理制度不完善。实验室相应的安全管理制度太过片面,比较模糊,没有体现出较强的针对性,也未能从根本上得以落实;责任没有落实到具体个人,未能进行统筹考虑。缺少专业性的指导,如此一来,想要针对实验室展开专业细致化的管理尤为困难。??

四、理化实验室中化学药品安全管理措施

1、化学药品的标准化储存与使用设施建设。根据《化学药品安全管理条例》的要求,化学药品的储存条件是保障其安全管理的重要环节,完善的硬件和软件设施是确保化学药品安全的前提条件。

期刊文章分类查询,尽在期刊图书馆①设置专门的化学药品管理岗位,引进具有化学药品管理专业知识的技术人员,实现化学药品库房及相应场所的专人管理,规避因非专业人员管理不当的安全隐患。②依据化学药品的易燃易爆性、易腐蚀性、潮解性和剧毒性等特性,聘请相关专家设计构建科学合理的化学药品库房,并根据其不同性质、禁忌关系和危险程度等进行分类、分区、分库储存。

2、健全管理体系,规范领用机制。规范化学药品管理机制是实验室化学药品安全管理的根本保证,所以在化学药品安全管理建设过程中可制定一系列安全管理制度。同时,建立化学药品的电子台账管理机制和药品调剂信息平台,对使用频率高、用量少的化学药品由专业人员到仓库统一领取使用,未用完的部分要求贴上标签、注明开封时间及剩余量等信息后统一放回,促进化学药品使用的流动,减少其试剂的浪费,降低储存成本,形成化学药品常用常新的循环机制,避免一些化学药品长期搁置变质的问题。

健全化学药品安全管理制度及明确岗位职责后,化学药品管理人员必须经过安全教育、培训实习,考核通过后才可上岗工作。对库存的化学药品要实行定期检查和不定期检查制度,剧毒化学药品及储存数量构成重大危险源的危险化学药品必须在专用仓库内单独存放,实行双人收发、双人保管制度,且必须与负责人同在的情况下才能取出药品,严格落实化学药品领取使用登记制度:

①对一般化学药品的领用,应严格注明日期、药品名称及领用数量,领用人领取时必须现场签名,要求归还的试剂需在规定时间内返还。

②对剧毒药品的管理,运用高科技手段对危险化学药品库内每一瓶化学药品都打上条形码,利用软件信息库进行出入库的记录,详细记录化学药品的数量、品类、领用者和其使用途径等信息,领取时需领导及实验室负责人批准后方能领用,并随时掌握化学药品的流向,有利于控制危险化学药品的使用情况。

3、加强化学药品使用安全教育。需对实验室在内的所有人员开展化学药品安全知识培训,把化学药品的安全教育纳入日常管理工作。务必在思想上高度重视,加强安全教育,提高他们的安全意识。同时,建立相应的培训考核制度。在进实验室前,对他们进行实验室化学药品安全教育培训,经考核合格后才允许其进入实验室。

4、成立实验室化学药品安全管理、监督小组。为了确保实验室化学药品安全管理工作的顺利开展,应成立实验室化学药品安全管理委员会。委员会的主要职责是负责实验室化学药品有关的日常工作。主要包括建立健全化学药品安全管理制度,指导并监督化学药品安全法规在相关实验室的执行情况,定期组织专家对实验室进行安全检查。同时,实验室化学药品安全管理委员会应协助实验室化学药品安全领导小组做好事故原因的调查和处理工作。

5、思想上高度重视。要确保实验室的安全,最根本的是思想上的重视。从领导到一般工作人员都必须充分认识到安全生产的长期性、艰巨性和复杂性,深刻理解“责任重于泰山”这句话,采取有力措施,天天绷紧“安全防范”这根弦,做到警钟长鸣,对安全工作常抓不懈。

6、加大检查和整改力度。对实验室化学药品的管理情况进行定期与不定期的安全检查。检查内容包括:领取化学药品的审批手续;实验室是否对领、用、剩、废、耗的化学药品从名称、数量、来源、类别及危险特性上作了详细记录,是否帐物相符;有无超量和混放现象;化学药品实验的安全操作情况;与化学药品使用或储存有关的个体防护设备情况等。对检查中发现的安全隐患要抓紧落实整改,并对整改情况进行复查,整改不合格的应进行通报批评,并追究相关人员的责任。

为提高安全检查的质量,在安全管理部门缺少化学药品专业人员的情况下,成立“化学药品安全管理专家组”,依靠专家的业务特长,对每次化学药品实验的用药量、药品库存量、实验应具备的防护条件、操作人员的防护措施等技术环节核定,从而确保化学药品实验的安全。

五、结语

实验室人员不可避免的在日常工作中接触到各类化学药品。在化学药品使用的过程中,由于使用、处理不当或泄漏会对人体健康造成严重危害并污染环境。因此,化学药品的安全使用已成为实验室建设急需解决的问题。

参考文献:

[1]李颖.浅谈化学药品的安全管理[J].实验室科学,2016(05).

[2]岳芳华.理化实验室化学药品安全管理思考[J].化工管理,2017(22).

论文作者:高东立

论文发表刊物:《防护工程》2019年第3期

论文发表时间:2019/5/20

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