分析前列地尔联合贝那普利对糖尿病肾病患者蛋白尿的影响论文_唐伟荣,,,

永州市中心医院 425000

【摘要】目的:分析研讨前列地尔联合贝那普利对糖尿病肾病患者蛋白尿的影响。方法:随机从我院2016年3月至2018年5月期间收治的糖尿病肾病患者中抽取80例进行讨论,用随机数字法分组,其中40例接受贝那普利治疗(对照组),另40例接受贝那普利联合前列地尔治疗(研究组),观察比较治疗效果,如蛋白尿指标等。结果:研究组治疗总疗效90%高于对照组62.50%,数据差异较大(P<0.05)。比较尿蛋白指标、血肌酐、尿素氮指标,治疗前,数据差异小(P>0.05),治疗后,研究组24h尿微量白蛋白、24h尿蛋白、血肌酐、尿素氮均低于对照组,数据差异较大(P<0.05)。结论:前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病,疗效突出,可显著降低其蛋白尿指标,值得推广。

【关键字】糖尿病肾病;贝那普利;前列地尔;蛋白尿

机体发生糖尿病后,若不及时接受有效诊治,持续高血糖会引发多种并发症,较为常见的一种则为糖尿病肾病[1]。因早期临床表现不明显,漏诊、误诊可能性较大,会延误病情,导致肾脏小血管和肾小球病变,影响其生命健康。贝那普利、前列地尔等药物均为治疗糖尿病肾病的常用药物。且已有研究指出,贝那普利联合前列地尔治疗糖尿病肾病,疗效突出,可显著改善其蛋白尿指标。为此,本研究共纳入我院以往收治的80例糖尿病肾病患者分组重点讨论此点。具体报告如下:

1.资料及方法

1.1一般资料

用随机数字法分组讨论我院以往收治的80例糖尿病肾病患者。入选标准:①患者均满足《中国糖尿病诊疗指南解读--糖尿病肾病》[2]中糖尿病肾病诊断标准;②临床资料完整;③患者与其家属均同意接受此次治疗;④疾病分期为III期、IV期者。排除标准:①无糖尿病视网膜病变;②泌尿系感染者;③原发性肾小球肾病者;④顽固性高血压;⑤尿蛋白急剧增多或肾病综合征;⑥BMI<18.5kg/m2或>24.9kg/m2;⑦以往存在药物过敏史者;⑧中途脱落研究者。对照组:男性21例,女性19例,年龄32-74岁,平均为(55.6±1.1)岁,病程时间4-9年,平均为(6.8±0.6)年;研究组:男性22例,女性18例,年龄31-74岁,平均为(55.8±1.2)岁,病程时间3.5-9年,平均为(6.9±0.4)年。两组患者基本资料无较大差异(P>0.05)。

1.2方法

患者入院后均接受低蛋白(蛋白质摄入量0.6g/kg/d,优质动物蛋白占蛋白质总量50%以上)、低盐低脂糖尿病饮食的生活方式干预,并给予抗凝、抗血小板聚集、控制血糖、血压、血脂等综合治疗。

对照组接受贝那普利(批准文号:国药准字H20054771,生产单位:深圳信立泰药业股份有限公司,药品特性:化学药品,5mg)治疗,口服,1次/d,5mg/次。研究组接受贝那普利联合前列地尔(批准文号:国药准字H20103100,生产单位:西安力邦制药有限公司,药品特性:化学药品,10μg)治疗,贝那普利使用方式与对照组一致,10ug前列地尔与生理盐水10ml混合后,缓慢静脉推注,1次/d。

两组患者均持续治疗2周。

1.3 指标判定

根据疾病诊治标准[2]评估疗效,显效:治疗后,无任何病症,24h尿微量白蛋白、24h尿蛋白降低≥50%;有效:治疗后,症状有改善,24h尿微量白蛋白、24h尿蛋白指标降低<50%;无效:未达到有效、显效标准,或有恶化。

治疗前、治疗后患者均接受日立全自动生化分析仪(7600-020型)测定其24h尿微量白蛋白、24h尿蛋白、血肌酐、尿素氮指标,并比较。

1.4统计学方法

用统计学软件(SPSS13.0版本)分析数据,t检验计量资料,表示为±s,X2检验计数资料,表示为%,若P<0.05,则有统计学意义。

2.结果

2.1 治疗疗效

研究组治疗总疗效90%高于对照组62.50%,数据差异较大(P<0.05)。详见下表1:

2.2 24h尿微量白蛋白、24h尿蛋白、血肌酐、尿素氮

比较尿蛋白指标、血肌酐、尿素氮指标,治疗前,数据差异小(P>0.05),治疗后,研究组24h尿微量白蛋白、24h尿蛋白、血肌酐、尿素氮均低于对照组,数据差异较大(P<0.05)。详见下表2:

3.讨论

临床将糖尿病肾病分为5期,III期后,尿蛋白指标和血压均增高,基本病理特征是肾小球系膜基质增多、基底膜增厚和肾小球硬化,包括弥漫性病变、结节性病变、渗出性病变。临床糖尿病肾病的治疗关键为严格控制血糖、血压、血脂的基础上,降低尿蛋白排泄及肾小球硬化指数,延缓其进展。前列地尔属于前列腺素E1脂微球载体制剂[3],与病变血管间的亲和力较强,肾脏微循环和血流动力学得到改善,平滑肌细胞内钙离子含量受到抑制,降低去甲肾上腺素量,扩张肾血管,降低外周血管阻力,控制释放和生成血栓素A2,降低尿蛋白指标,改善肾脏血流,进而发挥治疗作用。贝那普利属于竞争性血管紧张素转换酶抑制剂,可将血管紧张素I转变为血管紧张素II,肾脏血管得到扩张,肾脏血流高凝和血流动力学得到改善[4],保护肾小球。因此,将前列地尔和贝那普利药物联合使用,疗效显而易见。本研究结果也同时显示,研究组疗效高于对照组,蛋白尿指标低于对照组,也同时证实了此点。综上,前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病,疗效突出,可显著降低其蛋白尿指标,值得推广。

【参考文献】

[1]刘楠, 李国铨, 钟良宝,等. 前列地尔联合贝那普利对糖尿病肾病患者尿蛋白、白蛋白水平的影响[J]. 海南医学, 2017, 28(16):2602-2604.

[2]裴剑浩. 中国糖尿病诊疗指南解读--糖尿病肾病[J]. 中国医师杂志, 2014, 16(2):161-163.

[3]曹沛莲, 高家彦, 陆壁,等. 前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效观察[J]. 实用临床医药杂志, 2017, 21(21):175-177.

[4]李艳娟. 前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病的临床疗效及安全性[J]. 广西医学, 2017, 39(8):1175-1177.

论文作者:唐伟荣,,,

论文发表刊物:《中国结合医学》2019年第02期

论文发表时间:2019/4/8

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