呼吸道感染患儿肺炎支原体、C论文_胡俊

胡俊(云南省第二人民医院 650000)

【摘要】目的:探讨呼吸道感染患儿肺炎支原体、C 蛋白联合检测对预后的临床效果。方法:选取2012 年2 月至2015 年2 月在我院治疗的96 例呼吸道感染患儿作为研究对象,将全部患者随机划分为观察组(48 例)与对照组(48 例)。观察组患者采用肺炎支原体联合C 蛋白(hs-CRP)检测方法对实施检测,对照组患者采用C 蛋白检测方法实行检测,最后比较两组患者使用不用方法的临床检测效果。结果:根据试验结果显示,两组呼吸道感染患者采用不同方法检测后,观察组患者的临床检测效果显著高于对照组患者(P﹤0.05),具有统计学意义。

结论:对于呼吸道感染患者的临床检测,采用肺炎支原体联合C 蛋白检测方法,能有效地对患者呼吸道感染病症进行全面检测,提高医师对患者的临床诊断效果,将避免误诊与漏诊的现象发生,从而为医师对患者作出科学正确的治疗决策提供数据支持。

【关键词】肺炎支原体联合C 蛋白检测;呼吸道感染患者;C 蛋白检测;效果比较【中图分类号】 R2 【文献标号】 A 【文章编号】 2095-7165(2015)11-0113-02

本研究选取2012 年2 月至2015 年2 月在我院治疗的96 例呼吸道感染患儿作为研究对象,对患者分别采用肺炎支原体联合C 蛋白检测方法对实施检测,均取得显著的临床诊断效果,现将实验情况报告如下:

1.资料与方法

1.1 研究对象:选取2012 年2 月至2015 年2 月在我院治疗的96例呼吸道感染患儿作为研究对象,根据呼吸道感染患者的临床诊断标准对全部患者实施临床诊断,其患者临床表现为头痛、流涕、咳嗽与体弱无力等症状,排除患者伴有其他疾病与其他病症的可能性,经诊断确诊所有患者均为呼吸道感染患者。将全部患者随机划分观察组和对照组,其中观察组患者为48 例,男患者为25 例,女患者为23 例,男女患者的年龄为0~14 岁,平均年龄为(4.5±1.2)岁,其中病毒感染患者为15 例,细菌感染患者为14 例,肺炎支原体感染患者为29 例;对照组患者为48 例,男患者为24 例,女患者为24例,男女患者的年龄为0~13 岁,平均年龄为(4.6±1.4)岁,其中病毒感染患者为16 例,细菌感染患者为14 例,肺炎支原体感染患者为28 例。根据统计数据表明,两组患者的性别、年龄与疾病类型等资料无统计学差异性(P﹥0.05),具有可比性。

1.2 分组检测:观察组检测方法:对该组48 例呼吸道感染患者采用肺炎支原体联合C 蛋白检测[1]方法对病情进行临床诊断,并且记录下患者的临床检测效果。在对患者实施肺炎支原体检测时,采用注射器在患者静脉处抽取2ml 的血液标本,再对血液样本进行抗体检测,然后使用肺炎支原体(MP)抗体试剂盒实行检测时,在标本中加入血清稀释液,取患者25uL 血清做系列倍比稀释,在标本中分别加入未致敏粒子(1:20)与致敏粒子(1:40),将标本振荡混匀后放置在室温放置3h。在对患者实施C 蛋白检测时,在患者静脉处抽取2ml 血液,采用免疫荧光法实施测定,其中检测标准为hs-CRP﹥10mg/L 为阳性。

对照组诊断方法:对该组43 例呼吸道感染患者采用C 蛋白检测[2]方法进行对病情的临床诊断,并且记观察患者的临床检测效果。在对患者实施C 蛋白检测时,采用注射器在患者静脉处抽取2ml 血液,以ED-TA-K2 实施抗凝处理,使用免疫荧光仪进行C 蛋白的检测,检测标准为hs-CRP﹥10mg/L 为阳性。

1.3 评价标准:根据呼吸道感染患者的临床诊断情况,对两组患者的诊断效果划分为3 个等级:优,指患者经过检测措施后,其诊断数据准确,且与患者的实际病情完全相同;良,指患者经过检测措施后,其诊断数据较为准确,且与患者的实际病情基本相同;差,指患者经过检测措施后,其诊断数据较不准确,且与患者的实际病情相差较大。

1.4 统计学方法:本研究运用SPSS15.0 统计程序,输入各种数据指标,然后进行数据处理,以X2进行计数资料的检测,与此同时以t 检验数据的计量资料,P﹤0.05 为差异有统计学意义。

2.结果根据统计结果表明,两组呼吸道感染患者采用不同方法检测后,观察组患者的临床检测效果显著高于对照组患者(P﹤0.05),具有统计学意义。同时,两组呼吸道感染患者的临床检测效果差异性明显(P﹤0.05),具有统计学意义。具体数据详情,见下表1。

3.讨论:在临床诊断上,呼吸道感染是常见的临床疾病之一,其感染类型主要以病毒感染、细菌感染与肺炎支原体感染等为主,其患者的临床表现为鼻塞、咽喉痛、衰弱无力与咳嗽高烧等症状,该病可引发患者肺部炎症和其他并发症,这对患者的生活质量和身体健康带来极大的消极影响[3]。通常,对于呼吸道感染患者的临床检测,主要对患者常规指标实施检测操作,常规指标的检测特点各异,检测效果存在不同程度的差异,因此为患者寻求一种精确高效的检测方法显得尤为重要。

在临床检测中,采用肺炎支原体联合C 蛋白检测方法对呼吸道感染患者检测,具有显著的临床检测效果。C 蛋白(hs-CRP),作为一项患者机体组织损伤的敏感指标,能有效地对患者的病症进行检测,准确识别患者的患病类型,提高医师对患者的诊断准确度,减少对患者的误诊与漏诊等现象发生,起到促进患者临床诊断效果与治疗效果的作用[4]。肺炎支原体(MP),作为一种呼吸道感染的常见致病菌,采用MP 试剂对其实施检测,可准确地显示患者的具体病情,确定患者的患病类型,为医师对患者的诊断与治疗提供有效依据,降低对患者的误诊与漏诊等现象的发生率[5]。

根据试验结果表明,对呼吸道感染患者采用肺炎支原体(MP)联合C 蛋白(hs-CRP)检测,取得显著的临床检测效果,因此值得运用推广。

参考文献:[1] 曾显坤.C-反应蛋白与肺炎支原体联合检测对小儿呼吸道感染的诊断价值研究[J].中外医疗,2013,32(2):19-20.[2] 郭新,王榕.C-反应蛋白与肺炎支原体联合检测对小儿呼吸道感染回顾性分析的[J].中国保健营养(中旬刊),2013,(11):589-589.[3] 郭丽.联合检测肺炎支原体抗体和超敏C 反应蛋白对早期诊断小儿支原体肺炎感染的临床意义[J].检验医学与临床,2012,9(24):3122-3123.[4] 李福生.C-反应蛋白肺炎支原体联合检测对小儿呼吸道感染的诊断价值研究[J].河北医药,2014,(14):2120-2122.[5] 李桂彩,刘芳.超敏C 反应蛋白与肺炎支原体抗体联合检测对小儿肺炎支原体呼吸道感染诊断的临床价值[J].实用医技杂志,2012,19(9):952-953.

论文作者:胡俊

论文发表刊物:《医师在线》2015年6月第11期供稿

论文发表时间:2015/8/13

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