一、日粮蛋白质水平对梅花鹿某些相关血液指标及鹿茸营养成分的影响（论文文献综述）
金大智[1]（2021）在《精料蛋白质水平对繁殖期马鹿营养物质消化、血液生化指标及精液品质的影响》文中研究指明
史鸿鹏[2]（2021）在《酵母硒水平对生茸期梅花鹿营养消化吸收及鹿茸硒蛋白表达的影响》文中提出本研究通过饲养试验、消化试验、血清生化指标及瘤胃与肠道微生物变化等,探究生茸期梅花鹿日粮适宜的硒添加水平,为生茸期梅花鹿的精准饲养提供科学理论参考。试验选取20头体况相近、5岁的健康雄性梅花鹿,随机分为4组,每组5个重复,每组单圈饲养,分别饲喂在基础饲粮中添加0 mg/kg（Ⅰ组,对照组）、0.3 mg/kg（Ⅱ组）、1.2 mg/kg（Ⅲ组）、4.8 mg/kg（Ⅳ组）硒元素的饲粮,预试期7 d,正试期110 d。试验通过不同硒水平饲粮对梅花鹿生产性能、营养物质消化率、血清生化指标、硒蛋白基因与蛋白表达量、瘤胃及肠液菌群丰度等的影响评价,探讨适宜的饲粮硒水平。试验结果表明,1)Ⅱ组粗蛋白质的表观消化率极显着高于Ⅲ组（P<0.01）;Ⅱ组干物质、钙、磷的表观消化率极显着高于Ⅰ组和Ⅲ组（P<0.01）;Ⅱ组干物质、粗蛋白质和磷的表观消化率显着高于Ⅳ组（P<0.05）;Ⅱ组硒的表观消化率极显着高于Ⅲ组和Ⅳ组（P<0.01）;2)Ⅱ组梅花鹿对中性洗涤纤维和酸性洗涤纤维的消化率极显着高于Ⅰ组、Ⅲ组和Ⅳ组（P<0.01）;Ⅱ组梅花鹿对纤维素的消化率极显着高于Ⅰ组、Ⅲ组和Ⅳ组（P<0.01）,对粗纤维的消化率极显着高于Ⅲ组和Ⅳ组（P<0.01）,显着高于Ⅰ组（P<0.05）;3)Ⅱ组和Ⅲ组生茸期梅花鹿血清碱性磷酸酶活性极显着高于Ⅰ组和Ⅳ组（P<0.01）;4)Ⅱ组梅花鹿瘤胃液乙酸和丙酸含量显着高于Ⅰ组（P<0.05）;Ⅱ组梅花鹿瘤胃液丁酸含量显着高于Ⅳ组（P<0.05）;5)Ⅱ组生茸期梅花鹿瘤胃液产琥珀酸丝状杆菌丰度显着高于Ⅰ组（P<0.05）,极显着高于Ⅲ组和Ⅳ组（P<0.01）;Ⅱ组生茸期梅花鹿瘤胃液纤维菌丰度极显着高于Ⅰ组、Ⅲ组和Ⅳ组（P<0.01）;Ⅱ组生茸期梅花鹿肠道白色瘤胃球菌和产琥珀酸丝状杆菌丰度极显着高于Ⅰ组（P<0.01）;Ⅱ组生茸期梅花鹿肠道溶纤维丁酸弧菌丰度显着高于Ⅰ组（P<0.05）;6)Ⅱ组梅花鹿血清硫氧还蛋白氧化还原酶显着高于对照组（P<0.05）;7)Ⅲ组梅花鹿鹿茸间充质层SELENOP基因相对表达量显着高于Ⅰ组和Ⅱ组（P<0.05）;Ⅲ组梅花鹿鹿茸前软骨层SELENOP基因相对表达量显着高于Ⅰ组（P<0.05）;Ⅱ组梅花鹿鹿茸软骨层SELENOP基因相对表达量显着高于Ⅰ组和Ⅳ组（P<0.05）,极显着高于Ⅲ组（P<0.01）。8)Ⅱ组梅花鹿鹿茸间充质层和前软骨层GPX4蛋白表达量极显着高于Ⅲ组和Ⅳ组（P<0.01）,过渡区层GPX4蛋白表达量极显着高于Ⅳ组（P<0.01）;Ⅲ组梅花鹿鹿茸间充质层、前软骨层和过渡区层GPX4蛋白表达量极显着高于Ⅳ组（P<0.01）;Ⅱ组梅花鹿鹿茸软骨层SELENOP蛋白表达量极显着高于Ⅳ组（P<0.01）;Ⅲ组梅花鹿鹿茸间充质层、前软骨层、过渡区层和软骨层SELENOP蛋白表达量极显着高于Ⅰ组、Ⅱ组和Ⅳ组（P<0.01）。综上所述,在本试验范围内,生茸期梅花鹿日粮0.3 mg/kg硒添加量有助于提高生茸期梅花鹿营养物质消化率、胃肠纤维降解类菌群丰度和硒蛋白表达。
范玉洁[3]（2021）在《精氨酸水平对离乳期梅花鹿生长性能、瘤胃发酵和菌群结构的影响》文中进行了进一步梳理本试验研究了精氨酸水平对离乳期梅花鹿仔鹿生长性能、营养物质消化吸收、代谢规律及瘤胃发酵方式和瘤胃菌群结构的影响,为精氨酸更好地应用于梅花鹿产业提供理论支撑和科学依据,进一步研究梅花鹿仔鹿氨基酸代谢吸收规律及完善梅花鹿仔鹿理想氨基酸模型奠定基础。本试验共分为三个部分。一、选择3月龄健康离乳雄性梅花鹿仔鹿20只,平均体重为（20.68±4.26）kg,随机分为4组,每组5只。其中,对照组（Ⅰ组）仔鹿饲喂蛋白质水平为14.55%的常规饲粮,试验组（Ⅱ～Ⅳ组）仔鹿饲喂蛋白质水平为12.28%的低蛋白质饲粮,各组精氨酸添加水平分别为0.26%（Ⅱ组）、0.46%（Ⅲ组）、0.66%（Ⅳ组）。试验期为50 d,其中预试期为15 d,正试期为35 d。二、三、选择12只体重相近、健康雄性梅花鹿仔鹿,随机分为3组,每组4只,沿用试验一试验组低蛋白质饲粮,其精氨酸水平分别为0.80%（0.80%组）、1.08%（1.08%组）、1.26%（1.26%组）,饲养管理同试验一。试验第50天,采集仔鹿血液样本和瘤胃液样本,检测相关指标。试验结果表明:1、生长性能指标:各组间仔鹿ADG、ADFI和F/G均无显着差异（P>0.05）,体高、体长和胸围亦均无显着差异（P>0.05）;但数值上,末重呈现先上升后下降的趋势;ADFI则逐渐下降;ADG呈现先下降后上升再下降的趋势,F/G的趋势与ADG相反。Ⅲ组蛋白质（CP）、中性洗涤纤维（NDF）和酸性洗涤纤维（ADF）表观消化率极显着高于对照组和Ⅱ、Ⅳ组（P<0.01）,对照组的CP表观消化率与Ⅱ、Ⅳ组之间均无显着差异（P>0.05）,而NDF、ADF表观消化率极显着低于Ⅱ、Ⅳ组（P<0.01）;对照组的EE表观消化率极显着低于各试验组（P<0.01）,Ⅲ组的EE表观消化率极显着高于Ⅳ组（P<0.01）,显着高于Ⅱ（P<0.05）。Ⅲ组精氨酸表观消化率极显着高于对照组和Ⅱ组（P<0.01）,显着高于Ⅳ组（P<0.05）,同时Ⅱ组极显着高于对照组（P<0.01）。2、血清生化指标:1.08%组血清中TP含量显着高于1.26%组（P<0.05）;1.08%组血清中CHO含量显着高于0.80%组（P<0.05）;1.08%组血清中LDL含量与0.80%、1.26%组均有显着差异（P<0.05）,而1.26%组极显着高于0.80%组（P<0.01）;0.80%组血清中HDL含量极显着低于1.08%、1.26%组（P<0.01）;0.80%组血清中GH水平极显着低于1.08%组（P<0.01）,显着低于1.26%组（P<0.05）。3、血清游离氨基酸浓度:1.26%组血清异亮氨酸、α-氨基己二酸含量极显着高于1.08%组（P<0.01）,显着高于0.80%组（P<0.05）;1.26%组血清苯丙氨酸、精氨酸、1-甲基组氨酸含量显着高于0.80%组（P<0.05）;1.26%组血清赖氨酸、谷氨酸、氨含量极显着高于0.80%、1.08%组（P<0.01）;1.08%组血清天冬氨酸、丙氨酸含量极显着高于0.80%、1.26%组（P<0.01）,其中1.26%组天冬氨酸含量极显着高于0.80%组（P<0.01）;1.08%组血清瓜氨酸含量极显着低于0.80%组（P<0.01）;0.80%组血清α-氨基丁酸含量极显着高于1.08%、1.26%组（P<0.01）,β-丙氨酸含量变化趋势则与之相反;1.08%组鸟氨酸含量显着低于1.26%组（P<0.05）。4、瘤胃发酵参数:1.08%组瘤胃液pH与0.80%、1.26%组之间无显着差异（P>0.05）;1.08%组氨态氮含量极显着高于1.26%组（P<0.01）;1.08%组乙酸、丁酸、异丁酸含量极显着低于0.80%组（P<0.01）,总挥发性脂肪酸含量显着低于0.80%组（P<0.05）。1.08%组戊酸含量显着高于1.26%组（P<0.05）;1.08%组的乙丙比极显着低于0.80%、1.26%组（P<0.01）。5、瘤胃菌群结构:1.08%组ACE指数显着高于1.26%组（P<0.05）,Chao1指数显着高于0.80%、1.26%组（P<0.05）,1.08%组 simpson 指数极显着高于 0.80%、1.26%组（P<0.01）,shannon 指数则极显着低于0.80%、1.26%组（P<0.05）,0.80%组细菌群落结构与1.08%、1.26%组差异显着（P<0.05）。在门水平上,三组的优势菌门均为拟杆菌门（Bacteroidetes）、厚壁菌门（Firmicutes）、变形菌门（Proteobacteria）。其中,1.08%组拟杆菌门（Bacteroidetes）相对丰度极显着低于0.80%组（P<0.01）,而厚壁菌门（Firmicutes）相对丰度显着高于0.80%组（P<0.05）;1.08%组变形菌门（Proteobacteria）相对丰度极显着高于0.80%组（P<0.01）,显着高于1.26%组（P<0.05）;在属水平上,未分类普雷沃氏菌科（unidentifiedPrevotellaceae）相对丰度在三组之间无显着差异（P>0.05）,0.80%组甲烷短杆菌属（Methanobrevibacter）相对丰度极显着高于1.08%、1.26%组（P<0.01）;1.08%组琥珀酸弧菌属（Succinivibrio）相对丰度极显着高于0.80%组（P<0.01）,显着高于1.26%组（P<0.05）;1.08%组Dialister相对丰度显着高于0.80%组（P<0.05）;1.26%组解琥珀酸菌属（Succiniclasticum）相对丰度极显着高于0.80%、1.08%组（P<0.01）。综上所述,在本试验条件下,精氨酸添加水平为0.46%（精氨酸水平为1.08%）时,能够提高体内蛋白质的合成效率,促进机体脂肪代谢;降低血氨浓度,提高氮利用率,维持体内氨基酸平衡;还能够增加瘤胃菌群种类以及提高优势菌群比例,促使仔鹿瘤胃发酵方式转变为丙酸型发酵,提高机体能量利用效率,并有效促进饲粮营养物质的消化吸收,从而加快仔鹿生长发育。
曹英,库尔班·吐拉克,杨开伦,贺贺千,华兴耀,李璐,金大智,杨玮,李彦林[4]（2020）在《精料中维生素A添加水平对生茸期马鹿日粮营养物质消化、血液生化指标及鹿茸产量的影响》文中指出为研究精料维生素A（VA）添加水平对生茸期马鹿日粮营养物质消化、血液生化指标及鹿茸产量的影响,以阿尔泰马鹿为研究对象,选择健康、体重相近的5～7岁龄公鹿18头,随机分为3组,分别为试验Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ组,每组6头。试验Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组分别饲喂VA添加水平为12 800、18 800和24 800 IU/kg的精料,粗饲料由苜蓿干草和麦秸组成,自由采食。预试期15 d,正试期66 d。结果表明:①试验Ⅰ组干物质（DM）、有机物（OM）、钙（Ca）、磷（P）的采食量极显着高于试验Ⅱ组（P<0.01）,且粗蛋白质（CP）、粗脂肪（EE）采食量显着高于试验Ⅱ组（P<0.05）。试验Ⅲ组粗蛋白质、磷采食量显着高于试验Ⅱ组（P<0.05）。②试验Ⅰ组磷消化率显着高于试验Ⅱ组和试验Ⅲ组（P<0.05）,其余营养物质消化率各组间无显着差异（P>0.05）。③精料VA添加水平对阿尔泰马鹿的蛋白质代谢和糖脂代谢没有产生显着影响（P>0.05）。但血液总蛋白（TP）、血糖（GLU）随着VA添加水平的升高有升高的趋势,而总胆固醇（TC）、尿素氮（UREA）等则有下降的趋势。④血液谷草转氨酶（AST）、谷丙转氨酶（ALT）和碱性磷酸酶（ALP）活性随着VA水平的升高而降低,其中试验Ⅱ和Ⅲ组的碱性磷酸酶活性显着低于试验Ⅰ组（P<0.05）。⑤血液免疫球蛋白含量随着VA添加水平的升高而升高,其中试验Ⅲ组的免疫球蛋白G（IgG）含量极显着高于试验Ⅰ和Ⅱ组（P<0.01）。⑥试验Ⅲ组的丙二醛（MDA）含量显着低于试验Ⅰ组（P<0.05）、谷胱甘肽-过氧化物酶（GSH-PX）活性极显着高于试验Ⅰ组（P<0.01）。超氧化物歧化酶（SOD）活性和总抗氧化能力（T-AOC）随着VA添加水平升高呈极显着升高变化（P<0.01）。⑦试验Ⅱ和Ⅲ组血液生长激素（GH）含量极显着高于试验Ⅰ组（P<0.01）,试验Ⅲ组的胰岛素样生长因子-1（IGF-1）和VA含量极显着高于试验Ⅰ组（P<0.01）,血液雌二醇（E2）含量随着饲喂精料VA水平的升高而升高（P<0.01）。血液睾酮（T）和25-羟基维生素D3（25-OH-VD3）含量有随VA水平升高而升高的趋势（P>0.05）。⑧各组之间鹿茸产量无显着性差异（P>0.05）,其中试验Ⅰ组最高,试验Ⅲ组产茸量最低。综上,在本试验条件下,精料VA添加水平为12 800 IU/kg时阿尔泰马鹿有较高的采食量和鹿茸产量,精料VA添加水平为24 800 IU/kg时阿尔泰马鹿有较强的免疫和抗氧化功能。综合生产效益,推荐马鹿精料VA添加水平为12 800 IU/kg。
古力皮叶木·阿布都克然木[5]（2019）在《不同生茸期塔里木马鹿瘤胃内环境和血液生化指标的研究》文中研究说明本文旨在研究不同生茸期塔里木马鹿瘤胃内环境、营养物质表观消化率、血液生化指标、激素水平、纤维素降解酶特性及微生物种群结构的变化规律,为不同生茸期塔里木马鹿对饲料高效利用特性提供重要理论依据。采用单因素试验设计,选取5只成年雄性塔里木马鹿为试验动物,根据鹿茸的生长情况将生茸期分为脱盘前期、生茸前期、生茸高峰期、生茸后期和锯茸后期5个期。根据脱盘和鹿茸的生长速度每个试验期间隔20-25d,正试期5d。在整个试验期饲养方式和饲粮组成比例一致的条件下,结果如下所示:（1）塔里木马鹿瘤胃pH值、NH3-N含量在各生茸期无显着差异（P>0.05）;瘤胃MCP含量、乙酸、丙酸、丁酸、戊酸和总挥发性脂肪酸（TVFA）浓度随着采食量的增加呈先上升后下降的趋势,并在生茸后期显着高于其余各期（P<0.05）,进入锯茸后期后显着降低（P<0.05）,恢复到与生茸前期相似水平。在脱盘前期异丁酸和异戊酸含量显着高于其余各期（P<0.05）。（2）塔里木马鹿瘤胃CP、OM和ADF的表观消化率随着采食量的增加显着下降,在各生茸期差异均显着（P<0.05）,DM的表观消化率在逐渐下降趋势,而NDF的表观消化率呈先下降后升高的趋势。DM和NDF的表观消化率在各生茸期无显着差异（P>0.05）。（3）塔里木马鹿血液中维生素D、白蛋白和尿素氮含量呈先升高后下降的趋势,并在生茸后期显着高于其余各期（P<0.05）,进入锯茸后期后显着下降（P<0.05）,恢复到与生茸高峰期相似水平;而球蛋白含量呈显着性上升趋势（P<0.05）,其中脱盘前期和生茸前期与生茸高峰期和生茸后期之间无显着差异（P>0.05）。（4）血液中雌二醇、生长激素和褪黑激素含量呈显着上升趋势,在各生茸期差异均显着（P<0.05）。塔里木马鹿从脱盘前期进入生茸后期睾酮含量显着下降,进入锯茸后期后显着升高（P<0.05）,随后恢复到与生茸高峰期相似水平;胰岛素含量均呈先升高后下降的趋势,在各个生茸期无显着差异（P>0.05）。（5）塔里木马鹿从脱盘前期进入生茸后期,瘤胃木聚糖酶、纤维二糖酶、羧甲基纤维素酶及微晶纤维素酶含量显着升高（P<0.05）,进入锯茸后期后显着降低（P<0.05）。塔里木马鹿从脱盘前期进入生茸后期,瘤胃木聚糖酶、纤维二糖酶和微晶纤维素酶活性显着升高（P<0.05）,进入锯茸后期后显着降低（P<0.05）;羧甲基纤维素酶活性在生茸后期和锯茸后期显着高于其余各期（P<0.05）。（6）在门水平上,不同生茸期塔里木马鹿瘤胃微生物优势菌群为拟杆菌门（Bacteroidetes）、厚壁菌门（Firmicutes）和变形菌门（Proteobacteria）。在脱盘前期互养菌门（Synergistetes）的相对丰度显着高于其余各期（P<0.05）,生茸前期、生茸高峰期和锯茸后期之间无显着差异（P>0.05）。除了互养菌门之外,其它菌门在各个生茸期差异无显着（P>0.05）。在属水平上,瘤胃微生物优势菌群为不明拟杆菌属（unidentified-Bacteroidales）、琥珀酸杆菌（Succiniclasticum）和甲烷杆菌（Methanobrevibacter）。除了厌氧弧菌属（Anaerovibrio）之外,其它菌门在各个生茸期差异无显着（P>0.05）。综上所述,瘤胃MCP含量、总挥发性脂肪酸（TVFA）、饲粮消化率、纤维降解酶活性或浓度均随着采食量增加而呈现显着增加趋势;血液中部分激素含量显着影响到饲料消化率（与雌二醇呈正向变化,与睾酮呈负向变化）;不同生茸生理期对塔里木马鹿瘤胃微生物种群结构（除了互养菌门和厌氧弧菌属）无显着影响。
曹英,库尔班·吐拉克,杨开伦,贺贺千,华兴光,华兴耀,李璐,金大智,杨玮,李彦林[6]（2019）在《不同蛋白质水平精料对天山马鹿日粮营养物质消化、血液生化指标及鹿茸产量的影响》文中指出为分析不同蛋白质水平精料对天山马鹿（Cervus elaphus）日粮营养物质消化、血液生化指标及鹿茸产量的影响。选择健康、体重相近的4～5岁天山马鹿公鹿24头,随机分为4组,分别为试验Ⅰ组、Ⅱ组、Ⅲ组和对照组,每组6头,试验Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组分别饲喂粗蛋白含量为20%、22%、24%的精料,对照组饲喂鹿场原有精料（粗蛋白含量15%）,粗饲料由苜蓿干草和麦秸组成,自由采食。预试期15 d,正试期66 d。结果表明,不同蛋白质水平精料对生茸期天山马鹿干物质（DM）、有机物（OM）、粗蛋白（CP）、粗脂肪（EE）、Ca、P的采食量均无显着影响（P>0.05）,对照组粗纤维（CF）采食量极显着高于试验Ⅱ组和Ⅲ组（P<0.01）,显着高于试验Ⅰ组（P<0.05）;各试验组CP消化率均显着高于对照组（P<0.05）,但各试验组间差异不显着（P>0.05）。P的消化率试验Ⅲ组显着高于试验Ⅰ组（P<0.05）;不同蛋白质水平精料对血液总蛋白（TP）、白蛋白（ALB）、球蛋白（GLB）、尿素（UREA）、总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）和葡萄糖（GLU）无显着影响（P>0.05）;不同蛋白水平精料对各组血液胰岛素样生长因子-1（IGF-1）含量和生长激素（GH）含量均产生极显着影响（P<0.01）,对血液25-羟基维生素D3（25-OH-VD3）含量影响差异不显着（P>0.05）;试验各组鹿茸产量均极显着高于对照组（P<0.01）,但各试验组之间无显着差异（P>0.05）,以试验Ⅱ组茸产量最高。考虑饲养成本和营养物质利用率,推荐饲喂蛋白质水平为22%的精料。
吴光松[7]（2019）在《葛藤和红薯藤对梅花鹿鹿茸生长及相关基因表达研究》文中研究说明野生葛藤和红薯藤贵州在分布广,生物量大,梅花鹿对其适口性好。本研究通过饲养实验探索葛藤和红薯藤对梅花鹿产茸指标的影响,通过qPCR方法研究葛藤和红薯藤对C-myc、IGF-1基因表达量的影响;测定不同组鹿茸血中有关酶活性指标,对比分析葛藤、红薯对鹿茸血中酶活性的影响;实时记录温度、湿度,分析不同气候因子对梅花鹿产茸性能的影响。旨在探索葛藤和红薯藤对梅花鹿鹿茸增产的内在作用机理,寻找鹿茸增产的方法。研究结果如下:1、测定葛藤、红薯藤的常规营养成分。基于能量等量原则,得出梅花鹿日粮中青料的添加量比例为:葛藤=1.04红薯藤=1.15青贮玉米秸秆。2、头茬茸和二茬茸的鲜茸重都是葛藤组>红薯藤组>对照组,其中,葛藤组增重最大,与对照组差异显着（P<0.05）。头茬产茸指标分析表明,葛藤组优于红薯藤和对照组,葛藤组的茸干围指标与红薯藤组、对照组之间差异显着（P<0.05）。3、C-myc基因在葛藤组和红薯藤组中表达下调,与对照组差异均显着（P<0.05）,葛藤组与红薯藤组之间差异不显着（P>0.05）;IGF-1基因在葛藤组表达上调,在红薯藤组表达下调;红薯藤组与葛藤组差异显着（P<0.05）,葛藤组与对照组差异不显着（P>0.05）。4、ALT、AST、AIB、LDH、HBDH在血液中的含量高低顺序为:对照组<红薯藤组<葛藤组,ALP、GLB的含量为:对照组>红薯藤组>葛藤组。其中,对照组的ATL、ALP与红薯藤组差异显着（P<0.05）,与葛藤组差异极限着（P<0.01）;对照组的AST、HBDH与红薯藤组差异极显着（P<0.01）,与葛藤组差异显着（P<0.05）;AIB、GLB各组之间差异不显着（P>0.05）;对照组的LDH与葛藤组和红薯藤组差异显着（P<0.05）。5、葛藤组能额外获得5122.87元利润。葛藤组、红薯藤组和对照组的茸料比分别为1.67×10-3、1.40×10-3和1.27×10-3,鹿茸投入产出比分别为0.406、0.472和0.447。茸料比越大或投入产出比越低,经济效益越好。6、梅花鹿脱盘的最适温度为15℃,鹿茸生长的最适温度为1024℃。贵州省饲养的梅花鹿最早脱盘在3月中下旬,集中在4月中上旬,脱盘持续周期3050d;头茬茸锯茸时间最早在5月中上旬,集中在5月中下旬至6月中上旬,持续周期60d左右;二茬茸锯茸时间主要集中在7月下旬到8月上旬,二茬茸生长时间6070d。贵州省梅花鹿产茸周期比吉林省早15d左右。
孙伟丽[8]（2019）在《梅花鹿钙磷代谢规律及鹿茸功效的物质基础研究》文中提出鹿茸是广泛应用的一种传统动物药,其快速骨化时期会沉积大量的矿物质元素,除了从日粮中摄取,还从自身骨骼中吸收大量矿物质,引起雄性鹿生理性骨质疏松现象,待鹿茸骨化完成后,骨质疏松状况逆转,机体骨密度恢复至正常水平。为探讨梅花鹿钙磷代谢规律及鹿茸功效的物质基础,本论文从育成期及生茸期梅花鹿钙磷代谢规律及产茸性能入手,深入解析鹿茸不同发育时期钙磷沉积规律,并开展了鹿茸骨质沉积能力的动物学验证,最后基于代谢组学分析了梅花鹿三叉茸不同区段的小分子物质组成,为研究梅花鹿钙磷等矿物质代谢及鹿茸功效的物质基础提供了数据支撑。本论文的主要研究内容和结果如下:1.选取处于毛桃茸发育时期的1周岁龄梅花鹿,通过设置日粮不同钙磷水平,分析对比不同钙磷水平日粮对梅花鹿血清代谢指标,营养物质消化率等,推荐此时期梅花鹿日粮钙适宜水平为1.16%、磷适宜水平0.80%,钙磷比1.45。2.选取处于5锯龄生茸盛期的6岁龄梅花鹿,通过设置日粮不同钙磷水平,分析对比各营养物质消化率,血清生化指标及鹿茸生产性能,推荐6岁龄生茸期梅花鹿钙需求量为1.10%1.70%,磷需求量为0.74%1.22%;生茸期梅花鹿对日粮钙的消化吸收有阈值。3.以5锯龄生茸期梅花鹿为研究对象,在脱盘期、二杠锯茸期、三叉茸形成期、三叉锯茸期和脱皮期这5个时期,分析对比鹿茸不同生长发育时期梅花鹿肋骨组织结构和后肢胫骨密度,发现梅花鹿从三叉茸开始发育至三叉茸锯茸期,肋骨骨质疏松程度最大,此时期鹿茸矿物质沉积速度最快。4.对比分析梅花鹿三叉茸不同区段蛋白质和20种矿物质元素含量,蛋白质含量从鹿茸尖部至基部逐渐降低,而钙磷逐渐升高,且不同区段差异显着。5.选择梅花鹿三叉茸,在去卵巢骨质疏松大鼠模型中进行骨质沉积能力验证。分析鹿茸对大鼠骨密度、骨生物力学、骨组织结构等的影响,发现三叉茸有效缓解了骨质疏松症状,提高机体ALP浓度,增强了骨强度,增加了股骨密度。6.研究了鹿茸发挥骨质沉积作用的物质基础,基于代谢组学技术,在鹿茸中鉴定了124种小分子化学物质,以氨基酸、脂肪酸、糖类和其他磷脂酰类为主,进一步筛选出含量差异较大的16种物质,为今后进一步探讨鹿茸促进骨质沉积功效的有效成分提供了参考。本研究首次在梅花鹿中研究了鹿茸快速生长期骨骼矿物质调动现象,发现快速骨化期发生在三叉茸阶段,测定分析了三叉茸含有的矿物质、蛋白质以及代谢小分子物质,为揭示鹿茸骨质沉积能力的物质基础研究提供参考。
刘蕾[9]（2018）在《日粮蛋白水平对塔里木马鹿茸产量及血液生化指标的影响》文中进行了进一步梳理本试验旨在探究不同日粮蛋白水平对塔里木马鹿茸产量、血液生化指标等的影响,得出塔里木马鹿生茸期最适日粮蛋白水平,以提高塔里木马鹿产茸量,并为建立马鹿饲养行业标准提供依据。试验方法:试验采用单因子试验设计,按照CP:20%、23%、26%,配成三种日粮处理组。选取成年塔里木雄性马鹿18头,随机分入3个组,进行饲养试验。结果表明,日粮蛋白水平显着影响茸产量,23%蛋白组茸产量最高,显着高于20%组（P<0.05）,与26%组差异不显着（P>0.05）。日粮蛋白水平极显着影响血液生化指标,血清NH3-N、GLB、AIB、维生素D、血清IGF-1、GH含量随日粮蛋白水平升高而升高,血清NH3-N含量为26%组>23%组>20%组（P<0.01）。26%组、23%组血清IGF-1、GH、GLB、AIB含量极显着高于20%组（P<0.01）,且26%组与23%组差异不显着（P>0.05）。23%组E2含量最低,极显着低于20%组（P<0.01）,与26%组差异不显着（P>0.05）。血清T含量为20%组>23%组>26%组,26%组T含量显着低于20%组（P<0.05）,与23%组差异不显着（P>0.05）,23%组T含量与20%组差异不显着（P>0.05）。日粮蛋白含量对鹿茸氨基酸含量影响显着,26%组TP、EAA含量显着高于23%组（P<0.05）,且极显着高于20%组（P<0.01）,23%组TP、EAA与20%组差异不显着（P>0.05）。23%组E/T、E/N等于26%组。23%组日粮蛋白水平,塔里木马鹿鹿茸产量高,白蛋白、球蛋白、氨态氮、维生素D含量较高,IGF-1、GH、氨基酸等活性成分含量较高,性激素睾酮和雌二醇的含量较低,日粮蛋白水平为23%是塔里木马鹿生茸期较适宜日粮蛋白含量。
袁崇善,鞠贵春,张爱武[10]（2017）在《梅花鹿营养需要研究进展》文中研究表明本文分别从梅花鹿的能量需要、蛋白质需要、矿物质需要及维生素需要等四方面的研究进展进行了综述。
二、日粮蛋白质水平对梅花鹿某些相关血液指标及鹿茸营养成分的影响（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、日粮蛋白质水平对梅花鹿某些相关血液指标及鹿茸营养成分的影响（论文提纲范文）
（2）酵母硒水平对生茸期梅花鹿营养消化吸收及鹿茸硒蛋白表达的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 主要符号对照表 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 硒元素的生物学作用 |
| 1.1.1 硒与动物机体抗氧化作用 |
| 1.1.2 硒与动物机体免疫功能 |
| 1.1.3 硒与动物机体繁殖功能 |
| 1.1.4 硒与癌症 |
| 1.2 硒的吸收及代谢途径 |
| 1.3 硒元素在梅花鹿及其他反刍动物上的应用研究 |
| 1.4 目前研究中存在的问题及解决方法 |
| 1.5 研究目的及意义 |
| 第二章 不同酵母硒水平对生茸期梅花鹿营养物质消化率及血清生化指标的影响 |
| 2.1 材料和方法 |
| 2.1.1 试验设计 |
| 2.1.2 基础饲粮 |
| 2.1.3 饲养管理 |
| 2.1.4 样品采集 |
| 2.1.5 生长性能的测定 |
| 2.1.6 产茸性能的测定 |
| 2.1.7 营养物质表观消化率的测定 |
| 2.1.8 饲粮和粪便中硒含量的测定 |
| 2.1.9 血清生化指标的测定 |
| 2.1.10 数据统计与分析 |
| 2.2 结果 |
| 2.2.1 不同酵母硒水平对生茸期梅花鹿生长性能的影响 |
| 2.2.2 不同酵母硒水平对梅花鹿产茸性能的影响 |
| 2.2.3 不同酵母硒水平对梅花鹿营养物质表观消化率的影响 |
| 2.2.4 不同酵母硒水平对不同月份及生茸期梅花鹿血清糖脂代谢的影响 |
| 2.2.5 不同酵母硒水平对不同月份及生茸期梅花鹿血清蛋白代谢的影响 |
| 2.2.6 不同酵母硒水平对不同月份及生茸期梅花鹿血清肝脏代谢的影响 |
| 2.2.7 不同酵母硒水平对生茸期梅花鹿血清抗氧化指标的影响 |
| 2.3 讨论 |
| 2.3.1 不同酵母硒水平对生茸期梅花鹿生长性能的影响 |
| 2.3.2 不同酵母硒水平对梅花鹿产茸性能的影响 |
| 2.3.3 不同酵母硒水平对梅花鹿营养物质表观消化率的影响 |
| 2.3.4 不同酵母硒水平对不同月份及生茸期梅花鹿血清糖脂代谢的影响 |
| 2.3.5 不同酵母硒水平对不同月份及生茸期梅花鹿血清蛋白质代谢的影响 |
| 2.3.6 不同酵母硒水平对不同月份及生茸期梅花鹿肝功能代谢的影响 |
| 2.3.7 不同酵母硒水平对生茸期梅花鹿血清抗氧化指标的影响 |
| 2.4 结论 |
| 第三章 不同酵母硒水平对生茸期梅花鹿瘤胃发酵参数及胃肠道微生物区系的影响 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 试验设计及饲养管理 |
| 3.1.2 试验饲粮 |
| 3.1.3 样品采集 |
| 3.1.4 瘤胃发酵参数指标的测定 |
| 3.1.5 瘤胃消化酶活性的测定 |
| 3.1.6 瘤胃内纤维降解相关菌群相对丰度的测定 |
| 3.1.7 数据整理与统计分析 |
| 3.2 结果 |
| 3.2.1 不同酵母硒水平饲粮对生茸期梅花鹿瘤胃发酵参数的影响 |
| 3.2.2 不同酵母硒添加水平饲粮对生茸期梅花鹿瘤胃消化酶活性的影响 |
| 3.2.3 不同酵母硒添加水平饲粮对生茸期梅花鹿瘤胃及肠道纤维降解相关菌群相对丰度的影响 |
| 3.2.4 不同酵母硒添加水平饲粮对生茸期梅花鹿瘤胃及肠道产甲烷类菌群相对丰度的影响 |
| 3.3 讨论 |
| 3.3.1 不同酵母硒添加水平对生茸期梅花鹿瘤胃发酵的影响 |
| 3.3.2 不同酵母硒添加水平对生茸期梅花鹿瘤胃消化酶活性及胃肠道纤维降解相关菌群丰度的影响 |
| 3.3.3 不同酵母硒添加水平对生茸期梅花鹿瘤胃和肠道产甲烷类菌群的影响 |
| 3.4 结论 |
| 第四章 不同酵母硒水平对梅花鹿鹿茸硒蛋白表达量的影响 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 试验设计 |
| 4.1.2 基础饲粮 |
| 4.1.3 样品采集 |
| 4.1.4 硒元素的测定 |
| 4.1.5 RNA相对表达量的测定 |
| 4.1.6 蛋白表达量的测定 |
| 4.1.7 数据统计与分析 |
| 4.2 结果 |
| 4.2.1 不同酵母硒水平对梅花鹿鹿茸组织层硒含量的影响 |
| 4.2.2 不同酵母硒水平对梅花鹿鹿茸硒蛋白基因表达的影响 |
| 4.2.3 不同酵母硒水平对梅花鹿鹿茸硒蛋白表达量的影响 |
| 4.3 讨论 |
| 4.4 结论 |
| 第五章 结论 |
| 5.1 全文结论 |
| 5.2 创新点 |
| 5.3 需要进一步研究的问题 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简历 |
（3）精氨酸水平对离乳期梅花鹿生长性能、瘤胃发酵和菌群结构的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.1.1 梅花鹿生物学特性 |
| 1.1.2 梅花鹿的经济价值 |
| 1.1.3 梅花鹿仔鹿蛋白质和氨基酸营养需要 |
| 1.2 精氨酸营养生理的研究进展 |
| 1.2.1 精氨酸的理化特性与功能 |
| 1.2.2 精氨酸在动物体内的合成与代谢机制 |
| 1.2.3 精氨酸在动物营养生理中的作用 |
| 1.2.4 精氨酸与赖氨酸的互作效应 |
| 1.3 幼龄反刍动物的瘤胃发育过程 |
| 1.3.1 幼畜瘤胃结构及消化特点 |
| 1.3.2 瘤胃发酵功能的发育 |
| 1.3.3 瘤胃细菌群落的构建 |
| 1.4 研究目的和意义 |
| 1.5 研究内容和技术路线 |
| 1.5.1 研究内容 |
| 1.5.2 技术路线 |
| 第二章 精氨酸水平对离乳期梅花鹿仔鹿生长性能和营养物质表观消化率的影响 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 试验动物和试验设计 |
| 2.1.2 试验饲粮及饲养管理 |
| 2.1.3 粪样采集和指标测定 |
| 2.1.4 体重及体尺指标测量 |
| 2.1.5 统计方法 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 饲粮精氨酸水平对仔鹿生长性能的影响 |
| 2.2.2 饲粮精氨酸水平对仔鹿营养物质表观消化率的影响 |
| 2.2.3 饲粮精氨酸水平对仔鹿氨基酸表观消化率的影响 |
| 2.3 讨论 |
| 2.3.1 饲粮精氨酸水平对仔鹿生长性能的影响 |
| 2.3.2 饲粮精氨酸水平对仔鹿营养物质表观消化率的影响 |
| 2.3.3 饲粮精氨酸水平对仔鹿氨基酸表观消化率的影响 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 精氨酸水平对离乳期梅花鹿仔鹿血清生化指标和瘤胃发酵参数的影响 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 试验动物和试验设计 |
| 3.1.2 样品采集与处理 |
| 3.1.3 指标测定及方法 |
| 3.1.4 统计方法 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 饲粮精氨酸水平对仔鹿血清生化指标的影响 |
| 3.2.2 饲粮精氨酸水平对仔鹿血清游离氨基酸及其衍生物含量的影响 |
| 3.2.3 饲粮精氨酸水平对梅花鹿仔鹿瘤胃发酵参数的影响 |
| 3.3 讨论 |
| 3.3.1 饲粮精氨酸水平对仔鹿血清生化指标的影响 |
| 3.3.2 饲粮精氨酸水平对仔鹿血清氨基酸及其衍生物含量的影响 |
| 3.3.3 饲粮精氨酸水平对梅花鹿仔鹿瘤胃发酵参数的影响 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 精氨酸水平对离乳期梅花鹿仔鹿瘤胃菌群多样性和菌群结构的影响 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 试验动物和试验设计 |
| 4.1.2 样品采集 |
| 4.1.3 瘤胃液样本的高通量测序 |
| 4.1.4 数据分析 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 精氨酸水平对细菌丰富度和多样性的影响 |
| 4.2.2 精氨酸水平对瘤胃细菌组成的影响 |
| 4.3 讨论 |
| 4.3.1 精氨酸水平对细菌丰富度和多样性的影响 |
| 4.3.2 精氨酸水平对瘤胃细菌组成的影响 |
| 4.4 小结 |
| 第五章 全文结论 |
| 5.1 总体结论 |
| 5.2 创新点 |
| 5.3 有待进一步研究的问题 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简历 |
（4）精料中维生素A添加水平对生茸期马鹿日粮营养物质消化、血液生化指标及鹿茸产量的影响（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验动物与地点 |
| 1.2 试验设计与试验日粮 |
| 1.3 饲养管理 |
| 1.4 样品采集 |
| 1.4.1 饲料样品及粪样的采集 |
| 1.4.2 血液样本采集及鹿茸称重 |
| 1.5 指标测定及方法 |
| 1.5.1 饲料和粪样常规营养成分含量及消化率的测定 |
| 1.5.2 血液生化指标的测定 |
| 1.6 数据处理 |
| 2 结 果 |
| 2.1 精料VA添加水平对生茸期马鹿营养物质采食量的影响 |
| 2.2 精料VA添加水平对生茸期马鹿营养物质消化率的影响 |
| 2.3 精料VA添加水平对生茸期马鹿血液生化指标的影响 |
| 2.4 精料VA添加水平对马鹿产茸量的影响 |
| 3 讨 论 |
| 3.1 精料VA添加水平对生茸期马鹿营养物质采食量和消化率的影响 |
| 3.2 精料VA添加水平对生茸期马鹿部分血液生化指标的影响 |
| 3.3 精料VA添加水平对血液部分激素、生长因子及鹿茸生长和产茸量的影响 |
| 4 结 论 |
（5）不同生茸期塔里木马鹿瘤胃内环境和血液生化指标的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 英文缩略表（Abbreviations） |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 不同生茸期塔里木马鹿生理及营养特点 |
| 1.2.1 脱盘前期生理及营养特点 |
| 1.2.2 生茸前期生理及营养特点 |
| 1.2.3 生茸高峰期生理及营养特点 |
| 1.2.4 生茸后期生理及营养特点 |
| 1.2.5 锯茸后期生理及营养特点 |
| 1.3 瘤胃内环境指标及纤维素降解酶的研究 |
| 1.4 动物血液生化指标研究进展 |
| 1.4.1 血液白蛋白和球蛋白含量的研究 |
| 1.4.2 血液尿素氮和维生素D含量的研究 |
| 1.5 激素的研究概况 |
| 1.5.1 血液睾酮和雌二醇含量的研究 |
| 1.5.2 血液胰岛素、生长激素及褪黑激素含量的研究 |
| 1.6 瘤胃微生物 |
| 1.6.1 反刍动物瘤胃微生物区系的结构 |
| 1.6.2 影响瘤胃微生物区系的因素 |
| 1.7 本研究目的、意义及技术路线 |
| 1.7.1 研究目的及意义 |
| 1.7.2 技术路线 |
| 第2章 不同生茸期塔里木马鹿瘤胃内环境和血液生化指标的研究 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 试验时间与地点 |
| 2.1.2 试验动物 |
| 2.1.3 试验设计 |
| 2.1.4 试验饲粮及营养水平 |
| 2.1.5 测定指标与方法 |
| 2.1.6 数据处理 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 不同生茸期塔里木马鹿瘤胃内环境指标的影响 |
| 2.2.2 不同生茸期塔里木马鹿营养物质消化率的影响 |
| 2.2.3 不同生茸期塔里木马鹿血液生化指标的影响 |
| 2.2.4 不同生茸期塔里木马鹿激素水平变化的影响 |
| 2.2.5 不同生茸期塔里木马鹿瘤胃纤维素降解酶特性的影响 |
| 2.2.6 不同生茸期塔里木马鹿瘤胃微生物种群结构的影响 |
| 2.3 讨论 |
| 2.3.1 不同生茸期塔里木马鹿瘤胃内环境指标的影响 |
| 2.3.2 不同生茸期塔里木马鹿营养物质消化率的影响 |
| 2.3.3 不同生茸期塔里木马鹿血液生化指标的影响 |
| 2.3.4 不同生茸期塔里木马鹿激素水平变化的影响 |
| 2.3.5 不同生茸期塔里木马鹿瘤胃纤维素降解酶特性的影响 |
| 2.3.6 不同生茸期塔里木马鹿瘤胃微生物种群结构的影响 |
| 第3章 全文结论 |
| 3.1 总体结论 |
| 3.2 创新点 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（6）不同蛋白质水平精料对天山马鹿日粮营养物质消化、血液生化指标及鹿茸产量的影响（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验动物与地点 |
| 1.2 试验日粮 |
| 1.3 试验设计与饲养管理 |
| 1.4 样品采集 |
| 1.4.1 饲料样品及粪样的采集 |
| 1.4.2 血液样本采集及鹿茸称重 |
| 1.5 指标测定及方法 |
| 1.5.1 饲料和粪样常规营养成分含量及消化率的测定 |
| 1.5.2 血液生化指标的测定 |
| 1.6 数据处理 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 不同蛋白质水平精料对生茸期天山马鹿营养物质采食量的影响 |
| 2.2 不同蛋白质水平精料对生茸期天山马鹿营养物质消化率的影响 |
| 2.3 不同蛋白质水平精料对生茸期天山马鹿血液生化指标的影响 |
| 2.4 不同蛋白质水平精料对生茸期天山马鹿产茸量的影响 |
| 3 讨 论 |
| 3.1 不同蛋白质水平精料对天山马鹿营养物质采食量及消化率的影响 |
| 3.2 不同蛋白质水平精料对生茸期天山马鹿血液生化指标的影响 |
| 3.3 不同蛋白质水平精料对天山马鹿鹿茸产量的影响 |
| 4 结 论 |
（7）葛藤和红薯藤对梅花鹿鹿茸生长及相关基因表达研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 英文缩写词表 |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 养鹿业现状 |
| 1.1.1 国外养鹿业现状 |
| 1.1.2 国内养鹿业现状 |
| 1.2 葛藤的研究现状 |
| 1.2.1 葛藤的化学成分 |
| 1.2.2 葛藤的药用研究 |
| 1.2.3 葛藤的饲料价值研究 |
| 1.3 红薯藤研究现状 |
| 1.3.1 红薯藤的营养成分 |
| 1.3.2 红薯藤的药用研究 |
| 1.3.3 红薯藤的饲料研究 |
| 1.4 鹿茸的生长与调控机制研究 |
| 1.5 影响鹿茸生长的因素 |
| 1.5.1 营养 |
| 1.5.2 气候 |
| 1.5.3 品种 |
| 1.5.4 年龄 |
| 1.6 鹿茸生长相关基因的研究现状 |
| 1.6.1 C-myc基因的研究现状 |
| 1.6.2 IGF-1基因的研究现状 |
| 1.7 研究目的及意义 |
| 1.7.1 研究目的 |
| 1.7.2 研究的意义 |
| 第二章 葛藤和红薯藤常规营养成分测定 |
| 2.1 样品采集与处理 |
| 2.2 测定方法 |
| 2.3 测定结果 |
| 2.4 营养物质换算 |
| 2.5 讨论 |
| 第三章 葛藤和红薯藤对梅花鹿鹿茸生长的影响 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 试验动物选择 |
| 3.1.2 试验地点及时间 |
| 3.1.3 日粮配方设计 |
| 3.1.4 采食量计算 |
| 3.1.5 梅花鹿的饲养管理 |
| 3.1.6 测定指标和方法 |
| 3.1.7 数据统计 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 茸重数据 |
| 3.2.2 鹿茸生产指标 |
| 3.3 讨论 |
| 3.3.1 葛藤和红薯藤对鹿茸产量的影响 |
| 3.3.2 葛藤和红薯对梅花鹿鹿茸其他生产指标的影响 |
| 第四章 葛藤和红薯藤对梅花鹿C-myc、IGF-1基因表达量的影响 |
| 4.1 实验材料 |
| 4.1.1 鹿茸组织 |
| 4.1.2 仪器设备 |
| 4.1.3 主要试剂 |
| 4.1.4 C-myc、IGF-1、β-actin基因引物的设计 |
| 4.2 试验方法 |
| 4.2.1 总RNA的提取 |
| 4.2.2 cDNA的合成 |
| 4.2.3 PCR扩增 |
| 4.2.4 qPCR反应 |
| 4.3 结果与分析 |
| 4.3.1 RNA电泳检验 |
| 4.3.2 β-actin、C-myc、IGF-1的PCR扩增 |
| 4.3.3 基因的荧光定量PCR检测 |
| 4.3.4 梅花鹿C-myc、IGF-1基因的表达 |
| 4.4 讨论 |
| 第五章 葛藤和红薯藤对梅花鹿鹿茸血液酶活性的影响 |
| 5.1 材料与方法 |
| 5.1.1 品种选择 |
| 5.1.2 试验地点及时间 |
| 5.1.3 日粮配方 |
| 5.1.4 梅花鹿的饲养管理 |
| 5.1.5 样品采集 |
| 5.1.6 测定指标与方法 |
| 5.1.7 数据分析 |
| 5.2 结果与分析 |
| 5.3 讨论 |
| 5.3.1 葛藤和红薯藤对ALT的影响 |
| 5.3.2 葛藤和红薯藤对AST的影响 |
| 5.3.3 葛藤和红薯藤对ALP的影响 |
| 5.3.4 葛藤和红薯藤对AIB的影响 |
| 5.3.5 葛藤和红薯藤对GLB的影响 |
| 5.3.6 葛藤和红薯藤对LDH的影响 |
| 5.3.7 葛藤和红薯藤对α-HBDH的影响 |
| 第六章 经济效益分析 |
| 6.1 精料成本 |
| 6.2 青饲料成本 |
| 6.3 利润计算 |
| 6.4 茸料比 |
| 6.5 鹿茸投入产出比 |
| 6.6 讨论 |
| 第七章 气候因子对南北方梅花鹿脱盘时间与产茸的影响 |
| 7.1 材料与方法 |
| 7.1.1 品种选择 |
| 7.1.2 养殖场选择 |
| 7.1.3 养殖场概况 |
| 7.1.4 梅花鹿饲养管理 |
| 7.1.5 测定指标 |
| 7.1.6 数据处理 |
| 7.2 试验结果 |
| 7.2.1 脱盘时间 |
| 7.2.2 头茬茸锯茸时间 |
| 7.2.3 头茬茸重和生长时间 |
| 7.2.4 二茬茸重和长茸时间 |
| 7.2.5 温度和湿度分析 |
| 7.3 讨论 |
| 7.3.1 温度和湿度对梅花鹿生长快慢的影响分析 |
| 7.3.2 光照对梅花鹿脱盘及鹿茸生长的影响 |
| 7.3.3 头茬茸茸重分析 |
| 第八章 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
（8）梅花鹿钙磷代谢规律及鹿茸功效的物质基础研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 英文缩略表 |
| 第一章 引言 |
| 1.1 营养因素对鹿茸生长的调节 |
| 1.1.1 营养因素对鹿体重及鹿茸性状的影响 |
| 1.1.2 蛋白质、脂肪及碳水化合物营养对鹿茸生长的调节作用 |
| 1.1.3 钙、磷营养对鹿茸生长的调节 |
| 1.1.4 硒和铜等营养对鹿茸生长的调节 |
| 1.1.5 维生素对鹿茸生长的影响 |
| 1.1.6 营养因素对鹿茸和鹿角营养含量的影响 |
| 1.2 梅花鹿矿物质代谢沉积特点 |
| 1.2.1 鹿茸骨化过程及骨骼中矿物质代谢特点 |
| 1.2.2 鹿茸再生周期中矿物质重吸收的特点 |
| 1.2.3 鹿茸再生周期中快速骨化的分子调控 |
| 1.3 鹿茸功效作用及其物质基础 |
| 1.3.1 鹿茸成分与作用功效 |
| 1.3.2 鹿茸成分与骨质沉积的研究 |
| 1.4 本研究的目的和意义 |
| 第二章 幼龄梅花鹿钙磷代谢规律研究 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 试验设计和试验动物 |
| 2.1.2 试验日粮和饲养管理 |
| 2.1.3 样品采集 |
| 2.1.4 指标测定及方法 |
| 2.1.5 统计方法 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 不同钙磷浓度日粮对梅花鹿生长性能的影响 |
| 2.2.2 不同钙磷水平对梅花鹿蛋白质、脂肪及钙磷消化率的影响 |
| 2.2.3 不同钙磷水平日粮对梅花鹿血清矿物质元素钙、磷、镁含量的影响 |
| 2.2.4 不同钙磷水平日粮对梅花鹿血清中与钙代谢相关的激素指标的影响 |
| 2.2.5 不同钙磷水平日粮对梅花鹿血液中性激素睾酮和雌二醇含量的影响 |
| 2.3 讨论 |
| 2.3.1 不同钙磷浓度日粮对1 岁龄梅花鹿生长性能的影响 |
| 2.3.2 不同钙磷浓度日粮对1 岁龄梅花鹿钙磷等营养消化率的影响 |
| 2.3.3 不同钙磷浓度日粮对1 岁龄梅花鹿血液中钙、磷和镁元素含量的影响 |
| 2.3.4 不同钙磷浓度日粮对1 岁龄梅花鹿血液相关的激素水平变化的影响 |
| 2.3.5 不同钙磷浓度日粮对1 岁龄梅花鹿血液性激素含量的影响 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 生茸期梅花鹿钙磷代谢规律及产茸性能研究 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 动物和管理 |
| 3.1.2 试验设计 |
| 3.1.3 样品采集 |
| 3.1.4 检测方法 |
| 3.1.5 统计方法 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 营养物质消化率 |
| 3.2.2 粪样品中钙和磷含量 |
| 3.2.3 鹿茸样品中Ca和 P含量 |
| 3.2.4 血清Ca、P和 Mg含量 |
| 3.2.5 血清PTH、ALP、BGP、T和 E2 含量 |
| 3.2.6 鹿茸生产性能 |
| 3.3 讨论 |
| 3.3.1 养分表观消化率 |
| 3.3.2 血清、粪样和鹿茸中的钙和磷 |
| 3.3.3 血清与钙代谢相关的激素指标 |
| 3.3.4 鹿茸生产性能 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 鹿茸不同发育时期钙磷的沉积规律研究 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 动物和试验设计 |
| 4.1.2 后肢胫骨X光密度测定 |
| 4.1.3 肋骨骨组织取样 |
| 4.1.4 骨组织学结构观察 |
| 4.1.5 骨组织中钙、磷含量对比 |
| 4.1.6 钙磷消化率测定 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 后肢胫骨密度对比分析 |
| 4.2.2 肋骨组织学观察与分析 |
| 4.2.3 不同时期钙磷消化率对比 |
| 4.2.4 鹿茸生长收割时间点对比 |
| 4.2.5 骨组织中钙磷含量检测 |
| 4.3 讨论 |
| 4.3.1 鹿茸再生周期中不同时期肋骨组织结构和后肢胫骨密度 |
| 4.3.2 日粮中钙消化规律以及对应的鹿茸发育时期 |
| 4.3.3 骨质沉积能力最强对应的鹿茸发育时期 |
| 4.3.4 鹿作为研究骨质疏松模型的潜力 |
| 4.4 小结 |
| 第五章 梅花鹿三叉茸营养成分分析 |
| 5.1 材料与方法 |
| 5.1.1 实验仪器与试剂 |
| 5.1.2 样品前处理 |
| 5.1.3 矿物质元素测定方法 |
| 5.1.4 蛋白质测定方法 |
| 5.2 结果与分析 |
| 5.2.1 煮炸方式处理的三叉茸不同区段20 种矿物质元素含量分析 |
| 5.2.2 冻干方式处理的三叉茸不同区段20 种矿物质元素含量 |
| 5.2.3 煮炸方法和冻干方法对三叉茸不同区段营养元素含量的影响 |
| 5.2.4 不同区段粗蛋白质含量 |
| 5.3 讨论 |
| 5.3.1 三叉茸不同区段20 种元素含量对比 |
| 5.3.2 煮炸茸和冻干茸对营养元素含量的影响 |
| 5.3.3 三叉茸重金属元素含量分析 |
| 5.4 小结 |
| 第六章 鹿茸骨质沉积能力的功效验证 |
| 6.1 材料与方法 |
| 6.1.1 仪器与试剂 |
| 6.1.2 试验动物 |
| 6.1.3 鹿茸样品预处理 |
| 6.1.4 建立动物模型 |
| 6.1.5 分组与给药 |
| 6.1.6 组织取样及处理 |
| 6.1.7 骨生物力学测定 |
| 6.1.8 骨微结构观察 |
| 6.1.9 血清激素及骨代谢相关指标测定 |
| 6.1.10 血清、骨及肝脏中矿物质元素测定 |
| 6.2 结果与分析 |
| 6.2.1 试验动物大鼠体重比较 |
| 6.2.2 各试验组去卵巢大鼠子宫重量的变化 |
| 6.2.3 血清钙、游离钙、维生素D 和血清磷P含量 |
| 6.2.4 血清钙代谢相关激素指标测定 |
| 6.2.5 骨成分分析 |
| 6.2.6 股骨生物力学 |
| 6.3 讨论 |
| 6.4 小结 |
| 第七章 基于代谢组学技术分析鹿茸小分子物质组成 |
| 7.1 材料与方法 |
| 7.1.1 试验材料与分组 |
| 7.1.2 样品预处理 |
| 7.1.3 UHPLC-QTOF-MS分析条件 |
| 7.1.4 UHPLC-QTOF-MS数据预处理 |
| 7.1.5 统计分析和差异代谢物的识别 |
| 7.2 结果与分析 |
| 7.2.1 不同区段鹿茸代谢小分子物质的鉴定 |
| 7.2.2 总体样本主成分(PCA)分析 |
| 7.2.3 偏最小二乘方-判别分析(PLS-DA) |
| 7.2.4 正交偏最小二乘方-判别分析(OPLS-DA) |
| 7.2.5 差异代谢物筛选 |
| 7.3 讨论 |
| 7.4 小结 |
| 第八章 全文结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简历 |
（9）日粮蛋白水平对塔里木马鹿茸产量及血液生化指标的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 英文缩写词表 |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 塔里木马鹿及鹿茸特性 |
| 1.1.1 塔里木马鹿生物学特性 |
| 1.1.2 塔里木马鹿产茸性能研究概况 |
| 1.2 日粮蛋白水平对茸鹿茸产量的影响 |
| 1.3 日粮蛋白水平对茸鹿血液生化指标的影响 |
| 1.3.1 常规指标 |
| 1.3.2 性激素 |
| 1.3.3 活性成分 |
| 1.4 日粮蛋白水平对鹿茸氨基酸含量的影响 |
| 1.5 研究目的及意义 |
| 1.6 技术路线 |
| 第2章 日粮蛋白水平对鹿茸产量及血液生化指标的影响 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 试验动物及饲养管理 |
| 2.1.2 试验设计及日粮配合 |
| 2.1.3 试验方法 |
| 2.1.4 数据处理与分析 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 不同蛋白质水平对塔里木马鹿鹿茸产量的影响 |
| 2.2.2 不同日粮蛋白水平对塔里木马鹿血液生化指标的影响 |
| 2.2.3 不同日粮蛋白水平对塔里木马鹿鹿茸氨基酸含量的影响 |
| 2.3 讨论 |
| 2.3.1 不同蛋白质水平对塔里木马鹿鹿茸产量的影响 |
| 2.3.2 不同蛋白质水平对塔里木马鹿血液生化指标的影响 |
| 2.3.3 不同日粮蛋白水平对塔里木马鹿鹿茸氨基酸含量的影响 |
| 2.4 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（10）梅花鹿营养需要研究进展（论文提纲范文）
| 1 能量需要 |
| 1.1 梅花鹿仔鹿能量需要 |
| 1.2 育成期梅花鹿能量需要 |
| 1.3 成年梅花鹿公鹿能量需要 |
| 1.4 成年梅花鹿母鹿能量需要 |
| 2 蛋白质需要 |
| 2.1 梅花鹿仔鹿蛋白质需要 |
| 2.2 育成期梅花鹿蛋白质需要 |
| 2.3 成年梅花鹿公鹿蛋白质需要 |
| 2.4 成年梅花母鹿蛋白质需要 |
| 3 矿物质需要 |
| 4 维生素需要 |
| 5 结语 |
四、日粮蛋白质水平对梅花鹿某些相关血液指标及鹿茸营养成分的影响（论文参考文献）
- [1]精料蛋白质水平对繁殖期马鹿营养物质消化、血液生化指标及精液品质的影响[D]. 金大智. 新疆农业大学, 2021
- [2]酵母硒水平对生茸期梅花鹿营养消化吸收及鹿茸硒蛋白表达的影响[D]. 史鸿鹏. 中国农业科学院, 2021
- [3]精氨酸水平对离乳期梅花鹿生长性能、瘤胃发酵和菌群结构的影响[D]. 范玉洁. 中国农业科学院, 2021(09)
- [4]精料中维生素A添加水平对生茸期马鹿日粮营养物质消化、血液生化指标及鹿茸产量的影响[J]. 曹英,库尔班·吐拉克,杨开伦,贺贺千,华兴耀,李璐,金大智,杨玮,李彦林. 中国畜牧兽医, 2020(08)
- [5]不同生茸期塔里木马鹿瘤胃内环境和血液生化指标的研究[D]. 古力皮叶木·阿布都克然木. 塔里木大学, 2019(04)
- [6]不同蛋白质水平精料对天山马鹿日粮营养物质消化、血液生化指标及鹿茸产量的影响[J]. 曹英,库尔班·吐拉克,杨开伦,贺贺千,华兴光,华兴耀,李璐,金大智,杨玮,李彦林. 新疆农业大学学报, 2019(04)
- [7]葛藤和红薯藤对梅花鹿鹿茸生长及相关基因表达研究[D]. 吴光松. 贵州大学, 2019(09)
- [8]梅花鹿钙磷代谢规律及鹿茸功效的物质基础研究[D]. 孙伟丽. 中国农业科学院, 2019(08)
- [9]日粮蛋白水平对塔里木马鹿茸产量及血液生化指标的影响[D]. 刘蕾. 塔里木大学, 2018(09)
- [10]梅花鹿营养需要研究进展[J]. 袁崇善,鞠贵春,张爱武. 内蒙古农业大学学报(自然科学版), 2017(04)