洪成海[1]2001年在《离聚体对聚甲醛的增韧研究》文中进行了进一步梳理本文采用热塑性离子聚合物弹性体聚乙烯-甲基丙烯酸甲酯-钠离聚体（EMMA-Na）、聚乙烯-甲基丙烯酸甲酯-锌离聚体（EMMA-Zn）和聚甲基丙烯酸甲酯共聚马来酸酐-钠离聚体（Poly（MAA-co-MAH-Na））作为增韧剂，与聚甲醛（POM）共混，并对共混物的增韧行为进行了研究；采用聚乙烯-甲基丙烯酸甲酯-钠离聚体（EMMA-Na）、聚乙烯-甲基丙烯酸甲酯-锌离聚体（EMMA-Zn）作为增容剂，对其增容的聚甲醛/聚苯乙烯-丁二烯-甲基丙烯酸甲酯（POM/MBS）共混合金的增韧行为进行了研究。 力学性能研究显示离聚体EMMA-Na、EMMA-Zn、Poly（MAA-co-MAH-Na）以一定的含量与POM共混时，冲击强度提高，拉伸强度降低，断裂伸长率增加呈现出典型的弹性体增韧塑料的特性。另外，分散相粒子与POM基体间的界面粘结性也非常重要，界面粘结性不好，材料在受力过程中，粒子与基体首先脱离，则无法引发粒子周围基体的银纹和剪切屈服。材料同样不能获得良好的增韧效果。因此，POM多相体系中，适当的相容性是影响POM合金材料性能重要因素。 扫描电子显微镜（SEM）观察表明分散相颗粒大小一定、颗粒面间距恰好、颗粒分布比较均匀时，POM合金体系获得较好的力学性能。 结晶形态研究表明，纯POM形成很大的球晶结构，其球晶的直径可达到40μm～100μm之间。如此大的球晶存在于材料的缺口处，会成为材料的应力集中点，从而使材料在很小的外力冲击下，在缺口和球晶的双重应力集中作用下，使材料迅速断裂。这导致了POM材料本身具有裂纹引发活化能高，而裂纹增长活化能低的特点。说明POM易形成大球晶结构的特性是造成POM高分子材料的冲击性能对缺口十分敏感的重要原因。但在加入离聚体后，离聚体与POM间分子链及链段相互作用，影响了POM分子链的规整性，因而使得POM分子链难以自由运动形成规整的球晶；同时，离聚体作为小分子聚合物进入POM分子链段间可以成为成核剂，这也导致POM共混物球晶直径减小。改变了POM分子链固有的堆积和排列形式，达到破坏 延边大学项士研现在学位任不POM球晶并消除材料内在的不利于冲击性能的因素，为POM工程塑料的增韧提供了有效的工具。 通过上述研究发现，在增韧聚甲醛过程中，离聚体EMMA－Na、EMMA－Zn、Pol火MAA七o－MAH－Na）作为增韧剂时，起到了增韧的作用。其本质是弹性体增韧POM塑料，符合S．Wl提出的的弹性体增韧塑料的“渝渗模型”理论。同时，离聚体EMMA。Na、EMMA－Zn、Poly（MAA七o。MAH－Na）在作为增容剂时，在适当的含量时，可起到相应的增容作用，使POMBS合金体系获得增韧的效果。
兰浩[2]2003年在《新型离聚体的合成与性质及其在聚甲醛共混改性中的应用》文中研究指明本文合成了常规的丙烯酸型和一种新型的接枝马来酸酐类的Na~+、Zn~(2+)离子离聚体，并通过FTIR分析研究了它们在不同中和度下的红外光谱的变化规律，探讨了它们的形成机理及其聚集态的结构模型。通过拉伸试验等对两种离聚体进行了力学性能的研究。结果表明，新合成的离聚体在力学性能方面有很大的提高。之后，将合成的两种离聚体与聚甲醛共混，采用当前高分子材料共混改性研究领域中对非相容体系的反应挤出共混法，通过力学性能测试、结晶形态以及亚微相态的分析，对离聚体与聚甲醛(POM)的相容性，离聚体对聚甲醛的增韧进行了研究。结果表明，SEBS-g-MAH聚合物系离聚体、叁嵌段聚合物系离聚体与POM基体为不相容体系，在没有相容剂的条件下，离聚体的加入没有起到增韧剂的作用，力学性能比纯POM树脂有下降。如果使用此两种离聚体作增韧剂，需要寻找良好的相容剂。
洪成海, 汪晓东, 柳乐仙, 李柱石, 崔秀国[3]2002年在《POM/Ionomer/MBS共混体系研究》文中指出对 POM/EMMA-Na、POM/EMMA-Zn、POM/EMMA-Na/MBS、POM/EMMA-Zn/MBS 四种共混体系进行了研究和对比。对不同配比的共混物的物理机械性能进行了测试,并对实验结果进行了分析讨论。结果表明,EMMA-Na 和 EMMA-Zn 离聚体对聚甲醛有一定的增韧作用。
薛维丽[4]2015年在《尼龙6及乙烯丙烯酸离聚体对聚甲醛成核作用的研究》文中认为采用差示扫描量热分析(DSC)、偏光显微镜观察(PLM)和机械性能分析等方法研究了尼龙6(PA6)、乙烯-丙烯酸(EAA)离聚体对聚甲醛(POM)的结晶成核作用,POM/PA6共混物的制备采用的是二次熔融挤出的加工方法,促进PA6在POM中更好的分散,且有效解决二者熔点及加工温度不匹配的问题,PA6对POM具有较好的结晶成核作用,加入PA6后,POM的结晶起始温度和结晶峰温度都有所提高,最高结晶温度可达150.4℃；结晶速率加快,结晶时间由纯POM的110s缩短到POM/0.6wt%PA6的63s,POM更容易成核结晶,POM在L110方向的晶粒尺寸由15.43nm减小到5.21nm,相对结晶度减小。PA6有效提高了断裂伸长率和冲击韧性,在PA6的添加量为0.6wt%时综合性能最好,分别为38.9%和15.1MPa。系统研究了Na、Mg、 Ca、Zn四种元素的金属氧化物或氢氧化物中和EAA形成的离聚体对POM结晶成核及增韧效果,与Na、Mg、Zn相比,经Ca(OH)2中和的乙烯-丙烯酸离聚体(EAA-Ca)对POM具有较好的结晶成核作用,且在添加量和中和度分别为0.6%、70%时效果最好。PA6与EAA-Ca离聚体对POM的结晶行为具有良好的协同成核作用以及增韧效果。在PA6与EAA-Ca的质量比例为7:3,总添加量为POM的0.6wt%时,结晶温度最高为151℃,缺口冲击强度最大为16.7MPa。
参考文献：
[1]. 离聚体对聚甲醛的增韧研究[D]. 洪成海. 延边大学. 2001
[2]. 新型离聚体的合成与性质及其在聚甲醛共混改性中的应用[D]. 兰浩. 延边大学. 2003
[3]. POM/Ionomer/MBS共混体系研究[J]. 洪成海, 汪晓东, 柳乐仙, 李柱石, 崔秀国. 科学技术与工程. 2002
[4]. 尼龙6及乙烯丙烯酸离聚体对聚甲醛成核作用的研究[D]. 薛维丽. 上海应用技术学院. 2015