(江苏省大丰市第三人民医院 224100)
【摘要】 目的:探讨阿托伐他汀对心肌梗死患者心室重塑指标的影响。方法:将本院2011年2月-2013年3月收治的60例心肌梗死患者随机分为观察组和对照组,每组各30例,对照组患者给予常规的溶栓治疗,观察组患者在对照组的基础上加用阿托伐他汀治疗,比较两组患者的左室射血分数(LVEF)、舒张末期容积指数(EDVI)、收缩末期容积指数(ESVI)。结果:治疗3个月后,观察组患者的LVEF明显高于对照组,EDVI及ESVI明显低于对照组,两组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:阿托伐他汀可改善心肌梗死患者的心室重塑,值得临床推广应用。
【关键词】 阿托伐他汀 心肌梗死 心室重塑
【中图分类号】R453 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752(2013)34-0274-02
心肌梗死是冠状动脉急性、持续性缺血缺氧所引起的心肌坏死[1]。以剧烈而持久的胸骨后疼痛为主要的临床表现,患者休息及服用硝酸酯类药物不能完全缓解,伴有进行性心电图变化和血清心肌酶活性增高,如不及时治疗可以并发心律失常、休克或心力衰竭,甚至危及患者的生命危险。近年来,心肌梗死在我国的发病率有逐渐增高的趋势,有研究显示[2-3],阿托伐他汀可改善患者的心室重塑,因此本研究回顾性分析本院2011年2月-2013年3月收治的60例心肌梗死患者的临床资料,现报道如下:
1 资料与方法
1.1 一般资料
所选研究对象为本院2011年2月-2013年3月收治的60例心肌梗死患者,年龄47-75岁,平均(68.2±3.8)岁,其中,男性患者33例,女性27例,心肌梗死部位:前壁30例、下壁8例、后壁4例、前间壁18例。将60例患者随机分为观察组与对照组,每组各30例。两组患者的年龄、性别、心肌梗死部位等差异无统计学意义(P>0.05),具有临床可比性。
1.2 方法
对照组30例患者入院后给予阿司匹林和氯吡格雷各300 mg口服,进行常规的溶栓治疗,然后每年给予阿司匹林150 mg和氯吡格雷75 mg口服。观察组患者在对照组的基础上加用阿托伐他汀口服治疗,20 mg每次,每天一次。
1.3 观察指标
两组患者均于治疗3个月后行超声心动图检查,计算并比较两组患者的左室射血分数(LVEF)、舒张末期容积指数(EDVI)、收缩末期容积指数(ESVI)。
1.4 统计学处理
所有数据均采用SPSS 13.0软件进行统计学处理,计量资料采用均数±标准差进行表示,采用t检验,以P < 0.05表示差异有统计学意义。
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2 结果
治疗3个月后,观察组患者的LVEF明显高于对照组,EDVI及ESVI明显低于对照组,两组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。具体结果见表1。
表1 两组患者治疗3个月后LVEF、EDVI及ESVI的比较(x-±s)
组别例数LVEF(%)EDVI(ml/m2)ESVI(ml/m2)
观察组3060.1±8.344.3±4.720.5±3.9
对照组3052.5±7.652.4±6.129.8±5.5
P值< 0.05< 0.05< 0.05
3 讨论
心室重塑时急性心肌梗死后的一个慢性、复杂的进行性过程[4],发生心肌梗死后,患者的心室功能受到严重的影响,增加了并发症的发生率和患者的死亡率。有研究显示他汀类药物具有心血管保护作用,可以抗血小板聚集、稳定斑块、改善血管的内皮功能、抗氧化、抗炎症反应等作用[5-6]。阿托发他汀为一种HMG-CoA还原酶选择性抑制剂,通过抑制HMG-CoA还原酶和胆固醇在肝脏的生物合成而降低血浆胆固醇和脂蛋白水平,并能通过增加肝细胞表面低密度脂蛋白(LDL)受体数目而增加LDL的摄取和分解代谢[7]。
本研究结果显示,治疗3个月后,观察组患者的LVEF明显高于对照组,EDVI及ESVI明显低于对照组,两组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。说明阿托伐他汀可显著改善患者的心肌功能,改善心室重塑。综上所述,阿托伐他汀可改善心肌梗死患者的心室重塑,值得临床推广应用。
参考文献
[1] 杨宝峰.药理学[M] 第7版[M].北京:人民卫生出版社,2008.380-381.
[2] 宫鑫,杨军,方毅民,等.急性心肌梗死急诊介入治疗后患者心肌灌注的动态演变[J].中国循环杂志,2006,21(4):257-261.
[3] 常纯, 马兰.他汀类药物治疗急性心肌梗死后心室重构的研究进展[J].中国老年学杂志,2010,30(05):721-723.
[4] Haas MJ, Horani MH, Parseghian SA, et al. Statins prevent dex- trose-induced endothelial barrier dysfunction, possibly through inhi- bition of superoxide formation [J]. Diabetes, 2006, 55 (2) : 474 - 479.
[5] Khush K,Waters D,Bittner V,et al.Effect of high-dose Atorvastatinon hospitalizations for heart failure:Subgroup analysis of theTreating to New Targets(TNT)Study[J].Circulation,2007,115(5):576-583.
[6] Sun Y, Qi G, Gao Y. Effect of different loading doses of atorvastatin on percutaneous coronary intervention for acute coronary syndrome [J]. Can J Cardiol, 2010,26(9) :481-485.
[7] Ceng J, Zhao Z, kang W, et al. Atorvastatin reverses cardi- ac remodeling possibly through regulation of protein ki- nase D/myocyte enhancer factor 2D activation in sponta- neously hypertensive rats [J]. pharmacol Res, 2010,61 (1) :40-47.
论文作者:王慧
论文发表刊物:《医药前沿》2013年12月第34期供稿
论文发表时间:2014-1-15
标签:患者论文; 心肌梗死论文; 心室论文; 对照组论文; 统计学论文; 两组论文; 心肌论文; 《医药前沿》2013年12月第34期供稿论文;