段晓勤[1]1991年在《大鼠下丘脑大细胞神经分泌系统传入控制的研究》文中进行了进一步梳理下丘脑大细胞神经分泌系统由含催产素样免疫反应(Oxytocin—Like Immunoreactive，OT—LI)物质及加压素样免疫反应(Vasopressin—Like Immunoreaetive，VP—LI)物质的大细胞神经元构成，其神经性传入控制的研究多集中在视上核、室旁核，以含经典递质的神经纤维对OT—LI及VP—LI神经元传入性神经支配的研究为最多也较深入。我们在实验中比较、观察分析了大鼠下丘脑视上核、室旁核及各大细胞神经分泌副核中OT—LI及VP—LI神经元与单胺能及多种肽能神经纤维末梢的关系，并对与脑脊液相关密切的第三脑室周OT—LI神经元与脑脊液的关系加以着重研究与探讨。 运用免疫酶双标记法显示了下丘脑各大细胞神经分泌核团中OT—LI和VP—LI神经元，单胺能(五羟色胺能、儿茶酚胺能)及多种肽能(P物质、脑啡肽、黑色素刺激素、甘丙肽、神经肽Y、促甲状腺素刺激素、神经降压素及血管活性肠肽能)神经纤维末梢。在光镜水平比较观察分析各个不同神经分泌核团中，OT—LI及VP—LI神经元与上述各单胺能及肽能纤维末梢的关系。结果表明：下丘脑大细胞神经分泌性神经元与上述各种单胺能及肽能纤维末梢有不同程度的接触关系。而且在视上核、室旁核及各副核中OT—LI及VP—LI神经元与不同性质的神经纤维末梢相接触的密切程度不同，在同一核团中OT-LI及VP—LI神经元与各种神经纤维末梢相接触的密切程度也不相同。如在室旁核内可见到极高密度的儿茶酚胺能纤维末梢，高密度的P物质与神经肽Y能纤维末梢，中等密度的亮—脑啡肽和五羟色胺能纤维末梢，只有低至极低密度的甲—脑啡肽、神经降压素、促甲状腺素刺激素、甘丙肽及黑色素刺激能纤维末梢与OT—LI或VP—LI神经元相接触。而在前连合核内则可见到极高密度的甘丙肽能纤维末梢，较高密度的P物质、亮—脑啡肽、促甲状腺素刺激素能纤维末梢，中等密度的甲—脑啡肽、黑色素刺激素、神经降压素、五羟色胺能纤维末梢围绕前连合核的OT—L神经元分布，并与之形成接触关系。由此说明，下丘脑各个神经分泌核团中的OT—LI及VP—LI神经元可能接受不同程度、不同性质及来源的传入神经控制，履行相应不同的生理功能。
贾铀生[2]1994年在《大鼠室管膜下催产素样神经元丛的解剖和功能研究》文中研究说明垂体后叶激素AVP和OT在渗透压和血压调节过程中有着重要的意义。AVP和OT在中枢神经系统也具有广泛的作用。关于垂体后叶激素释放的调节主要认为是PVN和SON的传入调控。这些传入调控主要认为来源于脑干和前脑DBB、终极周围结构(包括SFO、OVLT和MnPO)。 近年来发现大鼠第三脑室周存在密集的神经元一树突丛(SEP)，其神经元属大细胞性质，并且投射于垂体后叶，其神经元数目约占PVN后大细胞亚核的75％，因此认为SEP不仅可合成垂体后叶激素，而且由于其位置的特殊性，可能对垂体后叶激素的释放起调节作用。 NO和NOS近来引起了神经科学家的广泛重视。在垂体后叶和下丘脑系统含有丰富的NOS，其催化合成的NO可能在垂体后叶激素释放的调节过程中起重要作用。NO被认为是一种特殊的神经活性物质，其由神经元胞体、树突等合成后即释放出，作用于神经元周围的结构，进行特殊的非突触性传递。 本研究从形态学和功能学两个方面对大鼠SEP进行了研究，重点研究了NOS在SEP中的分布以及作用。
卿素珠[3]2003年在《山羊胎儿神经系统发育中NGF及受体TrKA的表达》文中提出运用免疫组织化学超敏SP法对山羊胎儿脑、脊髓、脑室脉络丛及外周脊神经节发育过程中NGF及其高亲和力受体TrKA的表达及其功能意义进行了系统研究和探讨，并对山羊脑室脉络丛及外周脊神经节的组织发生进行了详细观察。主要实验结果如下： 1．山羊胎儿脊髓灰质中存在NGF及其受体TrKA，于E6W就可检测到，随胚龄增加，其表达范围及免疫反应着色程度逐渐加大。NGF主要分布于腹角和背角的神经细胞，反应产物主要定位于胞质和突起；TrKA的分布主要以腹角及胶状质为主，反应产物主要定位于胞核，后期胞质及突起也可见到阳性反应。在山羊胎儿脊髓白质中也可观察到NGF及TrKA免疫阳性反应，尤其是在发育后期更为显著，阳性反应主要分布于神经胶质细胞核、神经纤维的轴索及雪旺氏细胞。结果提示NGF不仅对交感和感觉神经元的发育起作用，而且还与腹角运动神经元的发育有关。 2．NGF及其受体TrKA广泛存在于山羊胎儿脑干各部。在延髓，NGF及TrKA的表达始于E6W，以后随胚龄增加，表达范围及强度逐渐增大；脑桥灰质发育过程中，在三叉神经运动主核、外展神经核、脑桥核等核团存在NGF及TrKA免疫阳性反应，NGF及TrKA在延髓和脑桥灰质核团的表达规律与其生长发育规律相符。中脑灰质核团形成和发育过程中也存在NGF及TrKA的表达，始于E6W，而后随胚胎发育进程在主要灰质核团均有表达，且强度也逐渐加大；TrKA较强表达出现于E14W后。从反应产物的定位看，NGF反应产物主要定位于神经元的胞质和突起，TrKA前期以胞核表达为特点，后期则主要在胞质和胞膜。山羊脑干发育中NGF及TrKA的存在提示NGF在脑干灰质核团神经元的分化、增殖、发育及成熟过程发挥作用。 3．山羊胎儿小脑存在NGF及其受体TrKA。随胚胎发育进程，NGF在小脑皮质和髓质中的分布及染色强度逐渐增大，特别是E15W后，极广泛地分布于皮质和髓质；随着E14W蒲肯野细胞层的明显形成，蒲肯野细胞开始表达NGF，而且强度越来越大，并一直维持至出生前(E21w)：受体TrKA在小脑中的分布相对较弱，随着蒲肯野氏层出现，在蒲肯野细胞中也一直有表达，但染色强度变化不明显。小脑中内源性NGF及受体TrKA的存在提示NGF在小脑的生长发育中发挥着重要的营养调节功能。 4．在山羊间脑发育过程中存在内源性NGF及其受体TrKA，它们在间脑各灰质核团出现的时间较晚。NGF主要分布于上丘脑缰核、丘脑及下丘脑的主要核团及内、外侧膝状体，阳性反应大多于E11W出现，随胚胎发育进程，阳性细胞密度逐渐降低、而胞体直径逐渐增大；TrKA阳性反应产物则出现较晚，局部核团内TrKA免疫阳性反应约在E12W后陆续出现，且反应强度较弱，TrKA局限性分布一直持续到E18W前，而后其分布范围及着色程度逐渐增大。阳性反应产物的分布均以胞核为主，在发育后期胞质和突起中可见到。间脑第三脑室室管膜上皮也可表达NGF及其受体肠KA，且有随室管膜上皮的层次变薄呈现出表达渐弱的趋势，阳性反应产物定位于胞质和胞核。内源性NGF及肠KA在间脑中的规律性表达提示NGF与间脑部分灰质核团中神经元的分化、发育及成熟有关。 5.山羊大脑皮质发育过程中存在内源性NGF及肠KA。于E6W即有表达，随胚胎发育进程中新皮质和海马皮质的逐步发育，NGF的分布范围及表达强度均越来越大;肠KA在大脑皮质发育过程中的表达与NGF有一致性，着色强度上较NGF弱。E14W后，NGF主要在锥体细胞中表达，反应产物亚细胞定位于胞质和突起;肠KA阳性反应主要定位于胞核。至出生前，NGF及肠KA的分布范围及着色强度均达到最大。结果提示NGF可在两个皮质区就地合成，它与大脑皮质的发育及生理功能的维持有关。 6.山羊胎儿脑室脉络丛上皮，最初是由脑泡上皮凸出形成简单的褶所构成，而后形成复杂的分支;上皮由假复层柱状向单层柱状过渡，最后变为单层立方上皮;上皮细胞形态由柱状变为立方、个体逐渐变小:在发育各时期上皮顶端均可见到嗜酸性的刷状缘。在各发育阶段的脑室脉络丛上皮存在免疫反应性的NGF及其受体肠KA，且随胎龄增加表达逐渐增强。反应产物的亚细胞定位略有不同，NGF主要定位于胞核，尤以核膜着色更甚;肠KA则主要定位于核膜。脉络丛上皮内源性NGF的功能可能涉及两方面，一是对脑室脉络丛上皮细胞的发育成熟起营养作用;另一方面分泌产物通过脑脊液循环对脑的发育发挥调节作用。 7.山羊胎儿脊神经节于E6w就已经形成，但此时节内神经元形态不清晰，至Esw，节内神经元形态逐渐清晰，节内神经纤维数量少;随胚胎发育，节内神经元数量并不显著增加，而是节细胞之间神经纤维及胶质细胞的增多和神经元个体的增长，从而使神经节的体积逐渐增大。节内神经元既可分为形态和着色不同的明暗两类，也可分为胞径不同的大、中、小三类。山羊胎儿脊神经节内存在NGF及其受体肠KA，随着胚胎发育，NGF主要分布于节内各类神经元的胞质中，特别是在E14w后;肠KA阳性反应则在EIOw后才出现，主要分布于中、小神经元的胞质和胞核，而大神经元未能见到阳性反应，但在大神经元周围的卫星细胞可观察到肠KA强阳性反应产物。上述结果说明NGF对外周神经峭
参考文献：
[1]. 大鼠下丘脑大细胞神经分泌系统传入控制的研究[D]. 段晓勤. 第四军医大学. 1991
[2]. 大鼠室管膜下催产素样神经元丛的解剖和功能研究[D]. 贾铀生. 第四军医大学. 1994
[3]. 山羊胎儿神经系统发育中NGF及受体TrKA的表达[D]. 卿素珠. 西北农林科技大学. 2003