(上海市宝山区大场镇大场社区卫生服务中心 上海 200436）
【摘要】目的：分析老年高血压患者采用苯磺酸氨氯地平联合缬沙坦治疗的效果。方法：选取2018年2月－2019年2月在我院就诊的老年高血压患者88例，奇偶法将患者分为对照组（44例，采用苯磺酸氨氯地平治疗）和观察组（44例，苯磺酸氨氯地平联合缬沙坦治疗），将两组老年高血压患者的治疗效果进行对比。结果：观察组治疗后的舒张压（82.64±3.22）mmHg与收缩压（120.48±3.74）mmHg分别低于对照组的（95.21±3.34）mmHg、（138.56±3.91）mmHg，观察组血肌酐（124.87±3.74）ummol/L、尿蛋白（1.18±0.36）g/d及血尿素氮（6.22±3.95）mmol/L分别低于对照组的（181.88±6.83）ummol/L、（2.64±0.48）g/d、（8.58±2.34）mmol/L，P＜0.05。结论：老年高血压患者采用苯磺酸氨氯地平联合缬沙坦效果确切，安全性较高。
【关键词】苯磺酸氨氯地平；缬沙坦；老年高血压；效果；安全性
【中图分类号】R544.1 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2019）27-0153-02
本文分析老年高血压患者采用苯磺酸氨氯地平联合缬沙坦治疗效果，纳入88例患者进行具体分析。
1.资料和方法
1.1 一般资料
选择2018年2月－2019年2月我院收治的老年高血压患者88例，奇偶法将患者分为对照组（采用苯磺酸氨氯地平治疗）和观察组（苯磺酸氨氯地平联合缬沙坦治疗），每组44例。对照组中，男性患者21例，女性患者23例；最小年龄值是60岁，最大年龄值是78岁，平均年龄（63.45±2.43）岁；病程最长29年，最短7年，平均病程（8.34±2.43）年。观察组中，男性患者23例，女性患者21例；最小年龄61岁，最大年龄77岁，平均年龄值是（63.64±2.45）岁；病程最长34年，最短5年，平均病程（8.45±2.54）年。两组老年高血压患者资料对比，（P＞0.05）无统计学意义。
纳入标准：（1）患者自愿参与本次研究；（2）患者年龄大于60岁；（3）收缩压＞140mmHg，舒张压＞90mmHg。排除标准：（1）合并肾、肝、心功能不全患者；（2）对本研究药物过敏患者。
1.2 方法
对照组采用苯磺酸氨氯地平（生产厂家：浙江昂利康制药有限公司，批准文号：国药准字H20058712）治疗，每天一次，一次5mg。观察组苯磺酸氨氯地平联合缬沙坦（生产厂家：北京诺华制药有限公司生产，批准文号：国药准字H20040216）治疗，每日口服1次，每次30mg。
1.3 评价标准
对比两组老年高血压患者治疗前后的舒张压和收缩压；对比患者肾脏功能指标（血肌酐、尿蛋白及血尿素氮）。
1.4 统计学分析
数据采用SPSS20.0统计软件进行统计学分析，计数资料采用率（%）表示，进行χ2检验，计量资料采用（x-±s）表示，进行t检验，P＜0.05为差异具有统计学意义。
2.结果
2.1 两组老年高血压患者治疗前、后血压值比较
两组老年高血压患者治疗前舒张压与收缩压无显著差异（P＞0.05），无统计学意义。治疗后，观察组舒张压与收缩压均低于对照组，组间差异显著，统计学意义存在（P＜0.05），见表1。
3.讨论
高血压作为临床上一种常见的慢性疾病，现阶段无治愈的方法，只能采用药物进行控制[1]。苯磺酸氨氯地平是钙离子通道拮抗剂中显著的药物之一，扩张外周血管效果确切，药物进入患者体内后，可以抑制患者体内钙离子活性，从而改善患者血管纤维化及痉挛，提高患者血管血容量，增加其血管内径，能够有效降低患者血压过高对肾脏的影响，应用效果显著，可以更好的达到降压效果[2]。但是苯磺酸氨氯地平单独使用效果并不明显，缬沙坦是血管紧张素拮抗药物，能够针对患者体内的AT1受体相互结合，从而抑制患者血管过度收缩，以起到降压的效果[3]。根据本文研究数据显示：观察组治疗后舒张压和收缩压均低于对照组，观察组血肌酐、尿蛋白和血尿素氮均低于对照组，由此说明：2种药物（缬沙坦、苯磺酸氨氯地平）联合应用可以更好的控制患者血压[4]。
综上所述，老年高血压患者使用苯磺酸氨氯地平、缬沙坦联合治疗可取得显著疗效。
【参考文献】
[1] 宗文霞,张慧敏.缬沙坦与苯磺酸氨氯地平片联合治疗老年原发性高血压的效果观察[J].医药前沿,2018,8(36):131.
[2] 康伟平.缬沙坦联合苯磺酸左旋氨氯地平治疗高血压肾病的临床分析[J].中国现代药物应用,2019,13(4):112-114.
[3] 罗勇,李金刚.苯磺酸氨氯地平联合缬沙坦治疗高血压伴左心室肥厚的疗效及对心功能的影响[J].中国现代药物应用,2019,13(5):89-90.
[4] 王苑,钟智.苯磺酸左旋氨氯地平联合缬沙坦治疗高血压的效果观察[J].当代医药论丛,2019,17(2):118-119.
论文作者:张豪
论文发表刊物:《医药前沿》2019年27期
论文发表时间:2019/11/7
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