魏生才[1]2001年在《HLA-DQA1及DQB1等位基因与汉族人寻常型银屑病遗传易感性研究》文中研究说明银屑病是一种慢性、炎症增生性皮肤病，影响1%-3%的世界人口，在中国的发病率为0.123%，我国的银屑病患者已超过300万。到目前为止银屑病的发病机制仍未明确，但环境和遗传因素在银屑病的发病中起一定的作用。人群和双生子的研究清楚地表明遗传因素在银屑病的发病起重要的作用。目前的研究集中在银屑病的易感基因研究，大规模的基因组扫描研究发现染色体1q、2p、4q、6p、8q、16q、17q和20p存在银屑病易感基因位点。最近多个研究中心研究表明在6p21.3存在银屑病易感基因位点，这个区域包含4Mb的HLA。在过去的20年的研究发现HLA-A1、B13、B17、Cw4、Cw6和A5.1在汉族人银屑病患者中显着性增高。PCR-SSP方法能特异和敏感地区分HLA-DQA1和DQB1等位基因。目的探讨HLA-DQA1及DQB1等位基因与汉族人寻常型银屑病患者的遗传易感性。方法利用聚合酶链反应-序列特异引物（PCR-SSP）法，对189名银屑病患者及273名健康对照进行PCR反应，分析HLA-DQA1及DQB1各等位基因在他们中的分布情况。结果①在汉族寻常型银屑病患者增高；在汉族寻常型银屑病患者显着性下降。②等位基因在Ⅰ型银屑病患者中的频率增高；等位基因在Ⅰ型银屑病患者中的频率显着性下降。而等位基因在Ⅱ型银屑病患者中降低；等位基因频率在Ⅱ型银屑病患者中增高③等位基因在 安徽医科大学硕士学位论文 汉族有家族史银屑J丙患者增高，HLA－DQAI“0301（OR二0．41，p二0．0159，p。＞0．05） 及DQAI“0501（OR＝0．35，尸－0刀154，pc＞0．05）等位基因在有家族史患者中出现 的频率显着下降；HLA－DQAI’0104（OR＝2＊8，尸－0＊031283pcr 0＊5）、 DQAI”0201（OR＝2．90，尸二0刀000084，尸。rts刀X 10’）和 DQBI“0303（OR＝1石乙 尸－0刀驯6，＊＞0刀5）等位基因在汉族无家族史银屑病患者增高，而 DQAI“0501（OR－0．30，p—0．0000084，p。＜6．OX 10一）在无家族史银屑病患者呈显 着性下降。结论①HLA－DQAI“0104和 DQAI“0201可能是银屑病的易感基因 或与易感基因相连锁；HLAo 叩 等位基因可能具有阻止汉族人发生银’屑病的作用。②有家族史与无家族史恨屑病怨甘在其遗传背景上可能存在差异。
魏生才, 张学军, 王再兴, 张安平, 杨森[2]2001年在《HLA-DQA1及DQB1等位基因与汉族人寻常型银屑病遗传易感性研究》文中指出目的 探讨HLA-DQA1、DQB1区的等位基因与汉族人寻常型银屑病患者的遗传易感性。 方法 利用聚合酶链反应-序列特异引物（PCR-SSP）法,对189名银屑病患者及273名健康对照进行PCR反应,分析HLA-DQA1、DQB1区的各等位基因在他们中的分布情况。 结果 ①HLA-DQA1*0104、DQA1*0201、DQB1*201和DQB1*0303与汉族银屑病患者具有明显的正相关性（p<0.05）: HLA-DQA1*0501与汉族银屑病患者具有明显的负相关（p<0.001）,且在有家族史、无家族史、Ⅰ型及Ⅱ银屑病患者间无显着性差异。 ②HLA-DQA1*0104、DQA1*0201、DQB1*0201和DQB1*0303等位基因与Ⅰ型银屑病患者是正相关,与Ⅱ型银屑病无相关性,DQB1*0501仅与Ⅱ型银屑病相关。③HLA-DQA1*0301在有家族史患者中出现的频率显着下降（p<0.05）,DQB1*0303只与无家庭史银屑病患者呈正相关。 结论 ①HLA-DQA1*0104、DQA1*0201、DQB1*201、DQB1*0303和DQB1*0501可能是银屑病的易感基因或与易感基因相连锁;HLA-DQA1*0501等位基因可能具有阻止汉族人发生银屑病的作用。②有家族史与无家族史银屑病患者在其遗传背景上可能存在差异。
参考文献：
[1]. HLA-DQA1及DQB1等位基因与汉族人寻常型银屑病遗传易感性研究[D]. 魏生才. 安徽医科大学. 2001
[2]. HLA-DQA1及DQB1等位基因与汉族人寻常型银屑病遗传易感性研究[C]. 魏生才, 张学军, 王再兴, 张安平, 杨森. 2001年中国中西医结合皮肤性病学术会议论文汇编. 2001