姜兆林[1]2001年在《血、尿中叁唑仑、阿普唑仑及其主要代谢物的GC法研究》文中研究指明苯并二氮杂卓类药物(Benzodiazepines,BZDs)是具有镇静催眠作用的一类药物。其中33种被列入国际控制药物。目前国内常用的该类药物有叁唑仑、阿普唑仑等十多种。他们被用于进行麻醉抢劫等各种犯罪活动，给人民的生命财产造成极大危害。这些药物口服剂量小，药效强，代谢快，绝大部分在人体内转化为代谢物并很快随尿液排出体外。因此，血尿中苯并二氮杂卓类药物及其代谢物的检验具有特别重要的意义，已成为法庭科学工作者的一项重要工作。 本文采用GC／NPD和GC／ECD法对血尿中叁唑仑(TRIZ)及其主要代谢物α-羟基叁唑仑(αHTRIZ)和阿普唑仑(ALPZ)及其主要代谢物α-羟基阿普唑仑(αHALPZ)进行了分析。由于代谢物结构中具有羟基，因此本文系统地研究了尿中上述代谢物的叁甲硅烷(TMS)衍生化GC／ECD和GC／NPD分析方法和特丁基二甲基硅烷(TBDMS)衍生化GC／ECD分析方法以及乙酰基衍生化的GC／NPD分析方法。测定了尿中药物及代谢物含量的时间曲线。在所进行的研究工作中，尿中α-羟基叁唑仑和α-羟基阿普唑仑的TBDMS衍生化GC／ECD检测法及TMS衍生化GC／NPD检测法国内未见报道。 本文在非衍生化、TMS衍生化、TBDMS衍生化和乙酰衍生化的GC／ECD和GC／NPD分析中采用内标曲线法定量。方法灵敏度高，非衍生化检测血中叁唑仑和阿普唑仑的检测限(LOD)为0.3～0.4ng／ml、定量限(LOQ)为1.0～1.3ng／ml；非衍生化检测尿中叁唑仑和阿普唑仑的检测限(LOD)为2～4ng／ml、定量限(LOQ)为5～9ng／ml；TMS衍生化检测尿中α-羟基 摘 要叁哗仑和。－羟基阿普哗仑的检测限 （LO）为 lug／ml、定量限（L地）为3ng／ml；TBDMS衍生化检测尿中a－羟基Hap仑和a－羟基阿普哩仑的检测限（LO）为lug／ml、定量限（LOQ）为3ng／ml；乙酚衍生化检测尿中a－羟基叁哇仑和a－羟基阿普哗仑的检测限（LO）为4～7ng／ml、定量限（LO）为12～20ng／ml。方法准确度高，非衍生化检测叁哇仑和阿普哇仑的相对回收率为 SS．6％～104％；TMS衍生化检测尿中 a－羟基Hap仑和。－羟基阿普哗仑的相对口收率为 96．1～104．60k；TBDMS衍生化检测尿中 a－羟基叁呻仑和Q－羟基阿普哗仑的相对回收率为97．7～104．6％；乙酚衍生化检测尿中 a－羟基叁哇仑和。－羟基阿普哗仑的相对口收率为 97．6～99．9％。线性范围10～500Ylg／ml。重现性好，非衍生化检测的RSD为3．2～6．0％：TMS衍生化的田D为4．0～8．2％：TBDMS衍生化的田D为4．0～7．9％；L＄衍生化检测的RSD为3．7～8．2％。本文方法具有较好的专属性，相关的苯并h氮卓类药物和内原性杂质不干扰药物及其代谢物的测定。
李文杰, 简万贤, 谭家镒[2]2002年在《血或尿中咪达唑仑及其代谢物的分析方法》文中指出咪达唑仑是目前国内外麻醉强奸和麻醉抢劫犯罪案件中常用的一种药物。本文综述了血、尿中咪达唑仑及其主要代谢物 1 -羟基咪达唑仑的分析报道。内容包括人体摄入咪达唑仑后不同时间血、尿中药物原体及代谢物的含量数据 ,血、尿中药物原体及代谢物的分离提取方法及气相色谱、气质联用和高效液相色谱检测法。从中可以发现公安实践中实用有效的检测方法 ,为各级公安机关检验办案和近一步科研建立新方法提供了较完整的参考资料
参考文献：
[1]. 血、尿中叁唑仑、阿普唑仑及其主要代谢物的GC法研究[D]. 姜兆林. 沈阳药科大学. 2001
[2]. 血或尿中咪达唑仑及其代谢物的分析方法[J]. 李文杰, 简万贤, 谭家镒. 广东公安科技. 2002