黄冬兰 黄凯 曾凤 张汉涛
(宜州市精神病医院 广西河池 546300)
【摘要】目的:探究阿立哌唑治疗精神分裂症的临床疗效及不良反应情况。方法:择取2012年5月~2015年5月至我院进行疾病诊疗的精神分裂症患者100例纳入本次实验研究,对所有患者均实施计算机随机分组方式,分为每组患者各占据50例的常规组与实验组,对常规组患者给予利培酮进行治疗,对实验组患者给予阿立哌唑进行治疗,对比两种治疗药物的应用效果及药物安全性。结果 实验组与常规组患者的治疗总有效率分别为74.00%与70.00%,比较数据无明显差异,P>0.05;另外,实验组患者的不良反应发生率明显低于常规组,比较数据差异显著,P<0.05。结论:对精神分裂症患者给予阿立哌唑进行临床治疗的应用效果显著,可明显改善患者的各项临床症状,药物安全有效,值得在今后的临床工作中推荐采纳。
【关键词】精神分裂症;阿立哌唑;不良反应;临床疗效
【中图分类号】R749.3 【文献标识码】A 【文章编号】1007-8231(2015)24-0108-02
精神分裂症属于临床上一类十分普遍的精神疾病,该类疾病的致残率与复发率均较高[1],进行疾病治疗的效果不是十分显著。其中阿立哌唑属于一类新型的非典型抗精神病药物,其具有十分独特的药理机制。为了探究其临床应用效果,本次研究分别采用阿立哌唑与利培酮进行疾病治疗,详情见下文。
1.精神分裂症患者的资料与方法
1.1 精神分裂症患者的病例资料
择取2012年5月~2015年5月至我院进行疾病诊疗的精神分裂症患者100例纳入本次实验研究,所有患者均经过临床常规诊断后显示疾病被确诊,医护人员同患者家属详细讲解了本次研究的目的、意义、流程等,获得患者家属的知情同意;同时将严重器质性疾病、妊娠女性、哺乳女性、躯体疾病、对药物依赖等患者排除。
对所有患者均实施计算机随机分组方式,分为每组患者各占据50例的常规组与实验组。常规组:男性患者占据百分比为54.00%(27/50),女性患者占据百分比为46.00%(23/50),年龄区间为20~68岁,中位数年龄为(39.23±4.28)岁,发病时间最长的7.98年,最短的1.08个月,中位数病程为(2.31±0.48)年;实验组:男性患者占据百分比为56.00%(28/50),女性患者占据百分比为44.00%(22/50),年龄区间为20~67岁,中位数年龄为(38.89±4.21)岁,发病时间最长的8.12年,最短的1.26个月,中位数病程为(2.23±0.41)年。对两组患者的病例资料进行均衡性分析后显示无明显差异,P>0.05,说明可进行统计学分析。
1.2 精神分裂症患者的治疗方法
常规组:采取利培酮(江苏恩华药业股份有限公司;H20050160)进行治疗。每日给药负荷剂量为2mg,同时严密观察患者病情变化情况,依据其实际情况及时对给药剂量进行调整,但是控制每日给药剂量小于5mg,6周/疗程,每日平均给药剂量为(2.92±0.31)mg。
实验组:采取阿立哌唑(上海中西制药有限公司;H20041506)进行治疗。每日给药负荷剂量为5mg,同时严密观察患者病情变化情况,依据其实际情况及时对给药剂量进行调整,但是控制每日给药剂量在30mg以下,6周/疗程,每日平均给药剂量为(19.21±1.01)mg。
1.3 评价指标与判定标准
(1)对两组患者的临床治疗效果进行分析比较,采用PANSS评分方式进行判定,其中痊愈表示评分降低幅度在75%以上,显效表示评分降低幅度在50%~75%之间,有效表示评分降低幅度在25%~50%之间,无效表示评分降低幅度在25%以下[2-3],治疗总有效率为痊愈率+显效率+有效率。
(2)比较两组患者用药后的不良反应情况,包括失眠、头痛、恶心、呕吐等。
1.4 统计学处理
将精神分裂症患者的相关数据均准确纳入SPSS 21.0的统计学软件中进行分析处理,临床治疗效果与不良反应情况均采用百分比、率表示,当两组数据差异显著时用P小于0.05进行表示。
2.结果
2.1 临床治疗效果
实验组与常规组患者的治疗总有效率分别为74.00%与70.00%,比较组间数据无明显差异,P>0.05,详情见下表1。
表1 两组患者的临床治疗效果比较[n(%)]
2.2 不良反应情况
实验组:4例静坐不能,3例失眠,2例头痛,2例恶心,不良反应发生率为22.00%;常规组:6例静坐不能,6例肌强直,6例心电图异常,5例头痛,不良反应发生率为46.00%;说明实验组患者的不良反应发生率明显低于常规组,P<0.05。
3.讨论
精神分裂症属于临床上一类重性精神疾病,起病时间多半为青壮年,并导致出现多种临床综合征,引发患者情感、思维、感知觉等方面的障碍[4],多数患者智能均处于正常状态,意识较为清楚,但是仍然存在少数患者伴有认知功能损害情况,该类疾病的致残率与复发率均较高,部分患者将引发精神残疾现象,严重影响了患者的日常生活,给广大患者带来了沉重的心理压力,为此,应采取科学合理的干预方式对患者进行临床治疗。
本次研究对实验组患者采取适量的阿立哌唑进行疾病治疗,并取得了较为理想的应用效果。阿立哌唑属于临床上一类新型的非典型治疗精神分裂症疾病的药物,可有效稳定5-羟色胺与多巴胺系统[5],从而明显改善患者的阳性症状,提高患者认知能力,临床上常将其用于治疗精神分裂症、急性躁狂发作疾病患者。而传统的抗精神病药物主要对人体下丘脑5-羟色胺受体进行阻断,或者对人体中脑-边缘系统与中脑-皮层系统多巴胺受体进行阻断,且其具有药物不良反应情况过多等弊端,不利于改善患者的临床症状与用药依从性等。
本次研究结果显示,对实验组患者给予阿立哌唑进行临床治疗后,显示其不良反应发生率明显低于采用利培酮进行治疗的常规组,比较组间数据差异显著,P<0.05。说明阿立哌唑的药物安全性较高,分析其不良反应发生率较低的因素包括药物对组胺H2受体与H1受体无反应,仅仅调节人体的多巴胺功能,可有效减少药物不良反应情况。另有学者研究显示[6],给予适量的阿立哌唑用于治疗催乳素血症、锥体外系症状、粒细胞缺乏症等疾病发生药物不良反应的情况较少,再次验证了该类药物的安全性较高。
综上情况可知,对精神分裂症患者给予阿立哌唑进行临床治疗的应用效果显著,可明显改善患者的各项临床症状,药物安全有效,值得在今后的临床工作中推荐采纳。
【参考文献】
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论文作者:黄冬兰,黄凯,曾凤,张汉涛
论文发表刊物:《心理医生》2015年24期
论文发表时间:2016/6/21
标签:患者论文; 精神分裂症论文; 实验组论文; 不良反应论文; 药物论文; 常规论文; 剂量论文; 《心理医生》2015年24期论文;