刘永丹
凤城丝绸厂职工医院 118100
摘要：目的：分析益生菌联合美沙拉秦治疗溃疡性结肠炎的疗效和安全性｡方法：将2015年11月~2017年2月由我院负责治疗的溃疡性结肠炎患者作为本次研究对象完成研究，共计89例，以计算机表法为依据将患者分为单纯使用美沙拉秦治疗的参照组（n=45），以及使用益生菌联合美沙拉秦治疗的研究组（n=44），比较两组患者的临床治疗效果与安全性，安全性通过不良反应情况表现，得出数据展开分析，探讨益生菌联合美沙拉秦治疗溃疡性结肠炎的疗效和安全性。结果：两组临床治疗效果比较差异较大，研究组显示结果更优，且最终检验结局呈现P＜0.05，具有探析价值，两组不良反应情况比较，检验结局显示P大于0.05，不具有探析价值｡结论：益生菌联合美沙拉秦治疗溃疡性结肠炎疗效显著，且安全性较高，具有一定的临床应用价值，值得推广｡
关键词：益生菌；美沙拉秦；溃疡性结肠炎；治疗效果；安全性
溃疡性结肠炎属于一种结肠和直肠慢性非特异性炎症性疾病，目前病因尚未明确，但就相关研究报告显示，基因因素可能属于致病因的一种，而心里状态直接影响患者病情进化。一般来讲，患者在患病之后的病变部位为大肠粘膜及粘膜下层，乙状结肠和直肠是容易发生病患部位，也有部分患者会延伸至降结肠，甚至在整个结肠[1]。本次报告中收录的样本为我院负责医治的89例溃疡性结肠炎患者，分为两组后分别采用单纯的美沙拉秦治疗与益生菌联合美沙拉秦治疗，评价益生菌联合美沙拉秦治疗溃疡性结肠炎的疗效和安全性，现将实验结果总结为以下报告。
1､资料与方法
1.1 基线资料
将2015年11月~2017年2月由我院负责治疗的溃疡性结肠炎患者作为本次研究对象完成研究，共计89例，以计算机表法为依据将患者分为参照组（n=45）与研究组（n=44）。参照组：男29例，女16例，最大年龄68岁，最小年龄22岁，平均年龄（47.46±3.24）岁。研究组：男30例，女14例，最大年龄67岁，最小年龄23岁，平均年龄（48.03±3.79）岁。两组患者对比后，基线资料呈现检验结局为P＞0.05，具有探析价值。
1.2方法
对参照组患者单纯使用美沙拉秦（生产厂家：Losan Pharma GmbH，批准文号：C14202018878，规格：0.5g×40s）治疗，用法用量：口服，每日三次，每次1粒[2]。研究组使用益生菌联合美沙拉秦治疗，美沙拉秦用法用量与参照组相同，益生菌选用上海信谊药厂有限公司生产的双歧杆菌三联活菌散，批准文号：国药准字S10970105，每日3次，每次1袋[3]。
1.3观察指标
两组患者的临床治疗效果与不良反应情况进行观察。临床治疗效果：经治疗后，患者的结肠镜检查显示正常，临床症状消失，记为显效；结肠镜显示结果与治疗前相比有所改善，临床症状有所好转，记为有效；结肠镜检查与治疗前结果相差无异，临床症状依然存在，记为无效。（显效+有效）/总例数×100%=临床有效率。
1.4 统计学方法
将本次实验录入的89例溃疡性结肠炎患者的临床数据输入统计学软件SPSS19.0，选择χ2检验临床治疗效果、不良反应情况，组间差异以百分比形式体现｡
3.结果
2.1两组患者临床治疗效果比较
研究组的临床有效率97.73%与参照组的82.22%比较后，呈现P＜0.05最终检验结局，具有探析价值，见表1。
3.讨论
溃疡性结肠炎具有病程长、反复发作的特点，患病早起时的症状为血性腹泻、腹痛、恶心、呕吐、体重减轻等，有时也会出现关节炎、皮肤病变、虹膜睫状体炎以及肝功能障碍。相对来讲，发热是不常见的战役中现象。大多数患病人群表现为慢性进展，不会给患者造成非常大的痛苦，而发病急、恶心暴发的患者旨在少数，约占15%左右，通常表现为频繁血性粪便，最多患者一天可达三十次以上，并伴有高烧、剧烈腹痛。作为一种水杨酸类药物，可以对炎症因子的释放起到抑制作用，从而降低患者患处的炎症反应。当药物分子抵达结肠和回肠处时，能够被吸收入血的药物仅在少量，乙酰基水杨酸就是入血药物的代谢产物，其余未被吸收药物随粪便排除[4]。虽然止血消炎效果较好，但是无法改善患者肠道益生菌群紊乱的现象。益生菌的作用原理则是：患者服用过后可增加患者肠胃蠕动，与肠上皮的特殊结合痿点形成一种竞争关系，可有效组织致病菌再次引发病情，恢复肠道的正常功能。两种药品联合使用，可以起到抑制炎症、恢复肠功能的作用[5]。
本实验中，对研究组患者使用益生菌联合美沙拉秦方式进行治疗，实验结果显示：（1）临床治疗效果：参照组显效、有效、无效例数分别为25例、15例、无效8例，临床有效率为82.22%，研究组患者例数分别为33例、10例、1例，有效率为97.73%，明显高于参照组，两组对比呈现χ2=5.8840，P=0.0153，最终检验结局为P＜0.05，具有探析价值。（2）不良反应情况：参照组患者不良反应情况为恶心呕吐1例、食欲不振1例、便秘1例、头晕0例，总反应率6.67%，研究组患者不良反应情况为恶心呕吐1例、食欲不振0例、便秘0例、头晕1例，总反应率4.55%，两组差异较小，结果对比后呈现χ2=0.1888，P=0.6639，最终检验结局为P＞0.05，不具有探析价值。由此我们可以看出，益生菌联合美沙拉秦治疗溃疡性结肠炎可提高临床治疗效果，不会让患者出现不良反应，此结果与薄茂林，薛芝兰，张涛[6]等人研究结论相符。
综上所述，益生菌联合美沙拉秦可提高溃疡性结肠炎的临床治疗效果，患者不良反应情况较好，表明安全性较高，值得在临床上推广使用。
参考文献：
[1]庞智，李宁，丁海燕，等.益生菌联合美沙拉秦治疗溃疡性结肠炎的疗效和安全性观察[J].中国微生态学杂志，2016（1）：41-46.
[2]陈瑄瑄，赵勇，许向农.益生菌联合美沙拉秦治疗溃疡性结肠炎的疗效及对血清TNF-α水平的影响[J].湖南师范大学学报（医学版），2017（3）：43-45.
[3]张青波.益生菌联合美沙拉秦治疗溃疡性结肠炎的疗效和安全性观察[J].山西医药杂志，2018（1）：76-77.
[4]吕江华.益生菌联合美沙拉秦治疗轻、中度活动期溃疡性结肠炎临床研究[J].东方食疗与保健，2016（10）：67.
[5]卓玛，索朗德吉.美沙拉秦联合益生菌治疗溃疡性结肠炎的临床疗效观察[J].临床医药文献电子杂志，2017（43）：8493.
[6]薄茂林，薛芝兰，张涛.3种益生菌制剂联合美沙拉秦口服治疗轻中度溃疡性结肠炎疗效[J].武警医学，2017（10）：980-984.
论文作者:刘永丹
论文发表刊物:《中国误诊学杂志》2018年7月19期
论文发表时间:2018/8/28
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