甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病的效果观察论文_周秀英

甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病的效果观察论文_周秀英

(黑龙江省传染病防治院 黑龙江哈尔滨 150000)

摘要:目的 探讨甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病的临床疗效。方法 选择我院2016年1月~2017年2月收治的2型糖尿病患者34例,将所有患者按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组患者17例;对照组患者采取预混胰岛素治疗,观察组给予患者甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗,对比两组疗效及不良反应。结果 观察组总有效率为94.1%;对照组总有效率为76.5%;差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白分别为(6.5±1.8)mmol/L、(7.5±1.6)mmol/L、(6.8±0.7)%;对照组分别为(8.7±2.3)mmol/L、(11.2±2.3)mmol/L、(7.8±0.8)%;差异均具有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为5.9%;对照组为23.5%;差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病的疗效显著,值得临床推广应用。

关键词:甘精胰岛素;瑞格列奈;2型糖尿病

2型糖尿病占糖尿病总数的95%以上,血糖长期得不到稳定控制易出现多种并发症[1],严重威胁患者的身体健康。本研究通过对我院2016年1月~2017年2月收治的2型糖尿病患者采取甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗,现报道如下:

1资料与方法

1.1一般资料

选择我院2016年1月~2017年2月收治的2型糖尿病患者34例,所有患者均为口服药物治疗效果不佳,符合糖尿病的相关诊断标准,明确诊断为2型糖尿病;患者空腹血糖在7mmol/L以上,餐后2h血糖在11.1mmol/L以上;患者均知情同意参加本试验,并签署知情协议通知书;排除严重心、肝、肾功能不全患者、合并其他内分泌疾病患者、精神疾病患者、恶性肿瘤患者。将所有患者按照随机数字表分为观察组和对照组,观察组患者17例,男9例,女8例;年龄38~79岁,平均年龄为(53.3±5.2)岁;病程1~15年,平均病程为(6.8±2.6)年;其中合并高血压患者3例,合并高血脂患者2例,合并冠心病患者5例;对照组患者17例,男10例,女7例;年龄37~79岁,平均年龄为(53.5±5.1)岁;病程1~13年,平均病程为(6.5±2.1)年;其中合并高血压患者4例,合并高血脂患者3例,合并冠心病患者3例;两组患者在年龄、性别、病程等一般资料对比,差异不具有统计学意义(P>0.05),具有可比性。

1.2方法

两组患者在治疗前停止使用之前服用的降糖药物,并保证患者有良好的生活习惯和饮食习惯,按照糖尿病饮食及生活方式进行控制;对照组采取预混胰岛素治疗,选择诺和灵30R精蛋白生物合成人胰岛素治疗,初始计量为0.4U/(kg·d),每日早餐及晚餐前30min皮下注射,根据患者血糖控制情况调整剂量。观察组患者采取甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗,甘精胰岛素初始计量为0.2U/(kg·d),在每日睡前皮下注射;并在每日三餐前口服瑞格列奈,初始计量为0.5~1mg,定期对患者血糖进行检测,及时调整甘精胰岛素和瑞格列奈用量。

1.3观察指标及疗效判定标准

观察两组患者空腹血糖、餐后2h血糖、血红糖蛋白的变化情况,观察两组患者在治疗期间出现的不良反应。疗效判定标准根据患者的血糖改善情况进行判定,分为显效、有效、无效三个标准。

期刊文章分类查询,尽在期刊图书馆显效:治疗后患者的空腹血糖、餐后2h血糖控制在正常范围;有效:治疗后患者的空腹血糖、餐后2h血糖较治疗前明显降低,但未控制到正常范围;无效:治疗后患者的空腹血糖、餐后2h血糖无明显变化。总有效率=显效率+有效率。

1.4统计学方法

本研究所得数据均采取SPSS17.0统计学软件进行处理分析,计量资料采取均数±(x±s)表示,采取t检验,计数资料采取卡方检验,当P<0.05时,认为差异具有统计学意义。

2结果

2.1两组疗效对比

观察组患者显效12例,有效4例,无效1例,总有效率为94.1%;对照组患者显效7例,有效6例,无效4例,总有效率为76.5%;观察组患者总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。

2.2两组治疗前后血糖控制对比

治疗前,观察组患者空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白分别为(10.8±2.1)mmol/L、(12.7±2.2)mmol/L、(9.6±0.8)%;对照组患者空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白分别为(10.7±2.2)mmol/L、(12.5±2.1)mmol/L、(9.7±0.9)%;差异不具有统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患者空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白分别为(6.5±1.8)mmol/L、(7.5±1.6)mmol/L、(6.8±0.7)%;对照组患者空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白分别为(8.7±2.3)mmol/L、(11.2±2.3)mmol/L、(7.8±0.8)%;差异均具有统计学意义(P<0.05)。

2.3不良反应对比

观察组患者出现1例胃肠道反应,不良反应发生率为5.9%;对照组患者出现2例低血糖,2例胃肠道反应,不良反应发生率为23.5%;差异具有统计学意义(P<0.05)。

3讨论

糖尿病是临床上常见疾病,其主要发病因素有饮食因素、环境因素、遗传因素等,随着人们生活节奏的加快,饮食结构的该病,导致该病的发病率呈不断上升趋势;严重影响患者的身体健康;在糖尿病初期多采取降糖药物治疗,但有研究指出,单纯使用降糖药物会随着胰岛β细胞功能降低而下降,当糖尿病不断进展会导致血糖和糖化血红蛋白不能有效控制,导致患者易出现多种并发症,影响患者生活质量。2型糖尿病在早期胰岛β细胞具有可逆性,有效降低血糖水平能够促进β细胞修复,减缓糖尿病的进展。甘精胰岛素是一种长效胰岛素类似物,该药物能够对肝糖原的释放进行抑制,提高胰岛素水平,有效控制血糖[2];同时该药物在中性溶液中的溶解度较低,能够在皮下注射后出现沉淀物,该物质能够不间断的少量释放有效物质,达到长效、平稳的控制血药浓度,安全性较高[3];瑞格列奈是一种苯甲酸衍生物,该药物半衰期较短,能够在短时间内达到降糖效果;该药物排泄方式经过肝胆,不残留体内,安全性高;同时瑞格列奈具有促进胰岛素早期分泌时相的恢复,达到控制血糖效果。

本研究结果显示,观察组患者总有效率为94.1%;对照组患者总有效率为76.5%;差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白明显低于对照组;观察组患者不良反应发生率为5.9%;对照组患者不良反应发生率为23.5%;差异具有统计学意义(P<0.05)。表明了甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病疗效确切,安全性高,值得临床应用。

参考文献

[1]史存才.甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病的临床效果观察[J].中国当代医药,2014,21(16):99-101.

[2]李欣.甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病临床疗效观察[J].中国医学创新,2014,11(5):17-18.

[3]韩建武,孙慰军.甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病的疗效[J].广东医学,2013,34(14):2254-2255.

论文作者:周秀英

论文发表刊物:《航空军医》2018年16期

论文发表时间:2018/11/21

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