一、华蟾素对喉癌细胞生长及癌基因表达的影响（论文文献综述）
张丙亮,吴华[1]（2012）在《华蟾素抗肿瘤作用及其机制的研究进展》文中进行了进一步梳理华蟾素是我国一种传统中药,应用于抗感染、抗病毒、止痛等。近年来很多研究表明华蟾素可通过影响肿瘤细胞分化、抑制肿瘤血管生成、调节免疫等方面发挥抗肿瘤作用。本文就华蟾素在抗肿瘤作用及其机制方面的研究进展作一综述。
周琴[2]（2012）在《华蟾素注射液胸腹腔灌注治疗恶性胸腹腔积液的临床研究》文中进行了进一步梳理[研究目的]近年来恶性胸腹水不仅发病率越来越高,而且严重降低患者的生活质量,缩短患者的生存期。虽然目前中西医方面针对癌性胸腹水的治疗方法多种多样,但能够在患者良好耐受的基础上有效抑制胸腹水的治疗方法较少有报道。笔者通过总结华蟾素注射液抗肿瘤作用研究进展,同时结合本课题组成员关于华蟾素注射液抗肿瘤作用的多项临床观察,总结得出华蟾素注射液为“性寒、有毒”之品,主要包含蟾毒内酯类和吲哚生物碱类两大类活性成分,具有直接杀伤肿瘤细胞及收缩血管、抑制新生血管生成的作用,从“湿”、“热毒”二者分步治疗的角度,将其运用于局部辨证为“湿热、毒证”的恶性胸腹水中具有中西医理论依据。因此,为系统观察华蟾素注射液胸腹腔灌注治疗恶性胸腹水的临床疗效,初步探讨其可能的作用机理,笔者在导师指导下设计并进行了本前瞻性、开放性、单中心的临床研究。[研究方法]本研究的病历均来自2011年9月至2012年4月北京中医药大学东方医院肿瘤科住院部确诊恶性胸腹水的患者,根据纳入、排除、剔除及终止标准,最终纳入30例患者,其中恶性胸水14名,恶性腹水16名,血性胸腹水16例,非血性14例,均为中大量胸腹水,平均年龄（62.03±14.82）岁,治疗前KSP平均值（44.67±7.76）,胸腹水局部症状积分均值（10.4±2.97）,主要病种为肺癌、卵巢癌、消化系统肿瘤。所有纳入患者均行胸腔或者腹腔穿刺置管术,在尽量排尽胸腹水后,给予华蟾素注射液（安徽金蟾生化有限公司生产：5ml/支）40ml+生理盐水500ml通过胸腹腔PICC引流管缓慢注入后夹闭,嘱患者每隔10分钟翻身1次,共4次,以促进药物的均匀吸收,每周给予药物灌注3次,每两周为1疗程。1疗程结束后随访1月,给予评价。比较用药前后胸腹水的量、颜色及局部相关症状的变化,记录胸腹水中肿瘤标记物、红细胞浓度水平变化。观察用药过程中有无不良反应。最后对观察结果及数据进行分析以评价其临床疗效和安全性。[研究结果]①胸腹水量的疗效评价：全部患者30例,完全缓解1例（3.33%）,显效6例（20%）有效7例（23.33%）,无效16例（53.33%）,总有效率46.67%（14/30）；②胸腹水局部相关症状疗效评价：自身前后比较有显着差异（P<0.001）,说明治疗前后患者胸腹水相关症状得到明显改善；③全身体力状况（KSP评分）疗效评价：自身前后比较无显着差异性（P>0.05）,说明治疗前后患者全身体力状况未见改善；④胸腹水红细胞水平影响评价（胸腹水颜色评价）：30例纳入患者中血性胸腹腔积液患者16名,胸水11例,腹水5例,一半患者治疗后RBC下降超过50%,其中12名患者治疗后胸腹水红色明显变浅,占75%（12/16）,5名血性腹水患者中2名由暗红色血性转为淡黄色,另3名颜色明显变浅,血性腹水颜色改善率100%；⑤胸腹水肿瘤标记物水平影响评价：治疗前30例患者中27例胸腹水中主要TM升高,治疗后70.38%（19/27）其TM明显下降,其中胸水为75%（9/12）,腹水66.67%（10/15）；⑥不良反应与安全性评价：60%（18/30）患者出现疼痛,6.67%（2/30）出现腹泻,10%（3/30）出现恶心呕吐,经对症处理均可缓解,未出现骨髓抑制、肝肾功能损害、心律失常等其他不良反应,同时以上所出现的不良反应与控制胸腹水量的疗效和降低胸腹水中RBC的疗效间存在正向相关。[研究结论]①华蟾素注射液胸腹腔灌注治疗可显着降低血性胸腹腔水中的红细胞浓度,尤其是血性腹水,且该作用可能主要与华蟾素注射液中吲哚生物碱类相关；②华蟾素注射液胸腹腔灌注治疗可显着降低恶性胸腹水中肿瘤标记物的水平,且该作用可能主要与华蟾素注射液中蟾毒内酯类相关；③恶性胸腹水局部辨证多属“湿热、毒证”,而华蟾素注射液为“性寒、有毒”之品,以“性寒、有毒”的华蟾素胸腹腔灌注治疗局部辨证为“湿热、毒证”的恶性胸腹水可明显改善局部的“热毒证”,因此进一步应以“利湿、化湿”为重点,局部辨证为“湿热、毒证”的恶性胸腹水的治疗为从“清热、解毒”过渡至“化湿、解毒”的序贯治疗;④华蟾素注射液胸腹腔灌注治疗,能一定程度上抑制恶性胸腹水的生长,但总有效率相对较低。为进一步提高华蟾素抑制胸腹水生长能力,西医方面可在安全范围内增加用药剂量或者对其主要抗肿瘤成分提取纯化以增加抗肿瘤成分浓度,中医方面,治疗后期局部辨证多转为“寒湿、毒证”,因此治疗在继续“以毒攻毒”的基础上转用“温化水湿”的治疗,如对华蟾素加热炮制以将其药性转为“性温、有毒”之品,或使用热灌注、P53灌注等治疗；⑤华蟾素注射液胸腹腔灌注能有效改善恶性胸腹水的局部压迫症状,但作为一种局部治疗,对原本KSP平均值为（44.67±7.76）的患者的全身状态无明显改善作用,旦恶性胸腹水急性症状得到缓解后应该开始联合全身治疗；⑥华蟾素局部灌注治疗不良反应小,患者可良好耐受。结果显示不良反应与控制胸腹水量的疗效以及降低胸腹水中红细胞水平的疗效间可能存在正向相关。
吴纪霞[3]（2011）在《抗肿瘤新星蟾蜍毒素的临床应用及其机制的研究进展》文中研究说明蟾蜍毒素作为传统中药具有多种功效,被广泛应用临床,研究表明其具有抗肿瘤,增强机体免疫力,提高中晚期癌症患者生存质量等作用。本文就蟾蜍毒素抗肿瘤作用及其研究机制方面的最新研究进展作一综述。
李泉旺,孙韬,胡凯文[4]（2010）在《华蟾素抗肿瘤机制的研究进展》文中研究说明华蟾素是中医临床常用的抗肿瘤药物,近年来许多基础研究均证实华蟾素可通过不同靶点影响肿瘤细胞增殖,起到抗肿瘤的作用,文章就华蟾素的细胞毒作用、诱导肿瘤细胞凋亡、影响肿瘤血管生成等机制的基础研究进展作综述。
孙宇[5]（2010）在《华蟾素注射液对人肝癌HepG-2细胞增殖、凋亡及周期的影响》文中提出目的：研究华蟾素注射液对人肝癌HepG-2细胞增殖、凋亡及细胞周期的影响,初步探讨可能的机制。方法：以不同浓度的华蟾素注射液作用于人肝癌HepG-2细胞,采用噻唑蓝还原法（MTT）观察华蟾素注射液对HepG-2细胞增殖的影响；采用倒置显微镜观察细胞形态学的变化；采用原位缺口末端标记法（TUNEL）及AnnexinV/PI双染色法检测细胞凋亡情况：采用流式细胞术（FCM）检测HepG-2细胞周期分布；采用免疫组化法检测凋亡相关基因Bcl-2/Bax表达的变化；采用逆转录-多聚酶链反应技术（RT-PCR）检测凋亡周期蛋白CyclinA.CDK2 mRNA及TOPOⅠ.ⅡmRNA水平表达的影响；采用比色定量法检测HepG-2细胞CyclinA和CDK2活性的变化。结果：1、≥0.006μg/ml的华蟾素注射液对HepG-2细胞增殖具有抑制作用,其抑制效应呈时间和浓度依赖性。2、华蟾素注射液作用HepG-2细胞后可见凋亡形态学变化,部分细胞体积变小,染色质浓缩边集,呈时间和浓度依赖性（P<0.05）。3、华蟾素注射液作用HepG-2细胞后,细胞被阻滞在S期,呈时间依赖性（P<0.05）。4、华蟾素注射液抑制HepG-2细胞凋亡相关基因Bcl-2表达,促进Bax表达,呈浓度依赖性。5、华蟾素注射液抑制HepG-2细胞CDK2、CyclinA、TOPOⅠ、TOPOⅡmRNA水平表达,呈浓度依赖性。6.华蟾素注射液可使HepG-2细胞CyclinA、CDK2活性降低,呈浓度依赖性（P<0.05）。结论：华蟾素注射液能够抑制人肝癌HepG-2细胞增殖,诱导其凋亡,将细胞阻滞于S期,下调CDK2、CyclinA、TOPOⅠ、TOPOⅡmRNA,抑制CDK2/CyclinA活性,影响Bcl-2、Bax表达,可能是华蟾素注射液实现药效机制之一。
王婷婷,徐国兴[6]（2009）在《华蟾素的药理作用研究及临床应用进展》文中提出华蟾素作为我国自行研制的二类新药,具有调节免疫、抑制肿瘤细胞增殖、抗乙肝病毒的药理作用,在抗肿瘤、治疗慢性乙型肝炎以及其他疾病的临床治疗上已经得到广泛的应用。运用中西医结合的方法,进一步深入药理机制的研究,探讨新的用药途径,充分发挥中医药的独特疗效,仍是今后进一步研究的方向。
程文宁,肖家全[7]（2009）在《华蟾素抗肿瘤作用及其机制研究进展》文中指出华蟾素注射液是一种传统中药抗肿瘤制剂,临床应用范围较广。研究表明其具有抗肿瘤,增强机体免疫力,提高中晚期癌症患者生存质量等作用。本文就国内外华蟾素注射液临床应用以及其抑制细胞DNA合成、诱导细胞凋亡、提高机体免疫力等实验研究进展进行综述。
王玲玲[8]（2009）在《RRM2 siRNA联合华蟾素对子宫内膜癌Ishikawa细胞的生长抑制作用》文中进行了进一步梳理研究目的:探讨RRM2siRNA联合华蟾素对子宫内膜癌Ishikawa细胞生长的影响。研究方法:设计针对RRM2基因的小干扰RNA（SiRNA）,采用阳离子脂质体LipofectamineTMM2000将SiRNA片段导入Ishikawa细胞中。将Ishikawa细胞分为空白对照组、N-siRNA转染组、siRNA转染组、siRNA转染+华蟾素组,用MTT法检测siRNA联合不同浓度华蟾素对细胞增殖的影响;将Ⅰshikawa细胞分为空白对照组、N-siRNA转染组、siRNA转染组、siRNA转染+2mg/ml华蟾素组,用流式细胞术检测细胞转染率、凋亡率及细胞周期分布情况;采用半定量RT-PCR和Westernblotting分别检测RRM2在mRNA和蛋白水平上表达的变化,用Transwell小室检测细胞体外侵袭能力。研究结果:所设计的siRNA能有效地抑制Ⅰshikawa细胞的增殖,联合华蟾素后其抑制作用增强,但以2mg/ml浓度最佳:RRM2siRNA与华蟾素联合作用后,对凋亡的诱导也有增强作用,siRNA转染组、2mg/ml华蟾素及siRNA转染+2mg/ml华蟾素凋亡率分别为44.3%、42.0%、71.1%;与空白对照组比较,siRNA和华蟾素联合作用对细胞周期的影响表现为G1期细胞显着增加,G2和S期细胞比率明显减少;siRNA联合华蟾素还可显着下调RRM2在mRNA及蛋白水平上的表达,降低细胞侵袭力,而作为对照的错义序列N-siRNA转染组则没有上述效应。结论:体外合成的siRNA联合2mg/ml华蟾素可显着降低Ⅰshikawa细胞中RRM2的表达,抑制细胞增殖,降低细胞侵袭能力,促进细胞凋亡并将细胞周期阻滞于G1。
薛艳红[9]（2007）在《注射用华蟾素工艺、质量研究及药效学研究》文中认为癌症严重威胁着人类的生命;蟾蜍制剂可以诱导细胞凋亡,是当前抗肿瘤制剂的热点研究领域。华蟾素注射液自1994年开始在全国推广,临床用于治疗恶性肿瘤已有20多年的历史。注射用华蟾素为华蟾素注射液的冻干粉针剂型,是中华大蟾蜍阴干全皮提取精制而成的无菌粉针,具有清热解毒、消肿、止痛、提高机体免疫力等功能。本课题按国家新药审批办法的要求从处方、生产工艺、质量标准等药学和药效学方向展开研究。试验方法:通过正交试验方法优选华蟾素的最佳提取工艺和生产工艺,对蟾皮采用煎煮法,水提醇沉法,超滤法及超速离心技术获得蟾皮提取液,优化生产工艺。并确立相应的质量标准,进行了相关的方法学考察。将S180、H22、Lewis瘤株接种于不同组别的小鼠右腋部皮下,观察各组动物的胸腺指数,脾脏指数及小鼠体重、瘤重。检测华蟾素对小鼠成瘤的影响作用。根据瘤重计算抑瘤率。体外研究中,利用体外细胞培养、倒置显微镜、采用MTT比色技术,观察细胞形态,检测华蟾素对体外培养的人胃癌SGC-7901、肝癌SMMC-7721和人宫颈癌Hela细胞的生长抑制作用,计算肿瘤细胞生长抑制率。检测注射用华蟾素对每种肿瘤细胞生长的抑制情况,观察不同剂量组（μg/ml）对肿瘤细胞生长的抑制作用,来研究注射用华蟾素对多种肿瘤细胞生长的抑制作用,获得一系列研究数据。结果表明:华蟾素的生产及制备工艺稳定,适合大规模工业化生产。经质量研究结果表明均符合规定。对其进行的药效学研究结果表明华蟾素对小鼠移植性肿瘤肝癌H22,小鼠肉瘤S180和小鼠肺癌Lewis的生长均具有一定的抑制作用。本实验通过MTT比色法绘制不同华蟾素浓度下细胞的生长曲线。结果表明,注射用华蟾素对SGC-7901、SMMC-7721和Hela三种肿瘤细胞增殖均具有明显抑制作用,细胞形态变圆,贴壁细胞大量悬浮,并呈现时间剂量信赖性关系。
刘玮[10]（2007）在《华蟾素对人胆管癌细胞系QBC939抑制作用的实验研究》文中指出目的:探讨华蟾素对人胆管癌细胞株QBC939的抑制作用及可能的作用机制。方法:MTT法检测华蟾素对人胆管癌细胞株QBC939增殖的影响,流式细胞仪检测华蟾素对QBC939细胞凋亡的作用,RT-PCR法研究华蟾素对人胆管癌细胞株QBC939 Fas及caspase-3 mRNA表达变化的影响。结果:MTT法检测不同浓度华蟾素（0.01μg/ml,0.1μg/ml,1μg/ml和10μg/ml）作用于QBC939 48小时后,实验组和对照组OD值比较有显着性P＜0.001,细胞抑制率分别为26.8%,30%,56.5%,71%,与对照组相比,四个实验组均有显着性P＜0.05,这四组组间比较也有显着性P＜0.05.流式细胞仪分析显示,不同浓度华蟾素作用于QBC939细胞48小时后,凋亡细胞明显增多,所占比例为10.55%、13.2%、15.71%、19.45%,与对照组5.05%相比P＜0.001,四个实验组均有显着性P＜0.05.这四组组问比较也有显着性P＜0.05.RT-PCR结果显示:Fas,caspase-3mRNA表达实验组与对照组相比有显着性P＜0.001,其中caspase-3mRNA表达组间比较0.01μg/ml组与其他三组相比有显着性P＜0.05,0.1μg/ml组,1μg/ml组和10μg/ml组之间无显着性P＞0.05,Fas组间比较均有显着性P＜0.05。结论:华蟾素可抑制人胆管癌细胞株QBC939的增殖,其抑制作用在一定范围内呈剂量依赖性,其抗肿瘤作用机制主要是通过促进细胞凋亡来实现的,而这一作用的实现可能与Fas与caspase-3 mRNA表达的上调有关。
二、华蟾素对喉癌细胞生长及癌基因表达的影响（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、华蟾素对喉癌细胞生长及癌基因表达的影响（论文提纲范文）
（1）华蟾素抗肿瘤作用及其机制的研究进展（论文提纲范文）
| 1 临床研究 |
| 2 抗肿瘤机制研究 |
| 2.1 通过免疫调节抑制肿瘤生长 |
| 2.2 抑制肿瘤细胞增殖, 诱导细胞凋亡 |
| 2.3 诱导肿瘤细胞分化 |
| 2.4 影响细胞周期 |
| 2.5 抑制肿瘤血管形成 |
| 2.6 调节酶活性 |
| 2.7 逆转多药耐药 |
| 3 展望 |
（2）华蟾素注射液胸腹腔灌注治疗恶性胸腹腔积液的临床研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 综述 |
| 综述一 恶性腹腔积液研究进展 |
| 1、恶性腹腔积液中医病因病机 |
| 2、恶性腹腔积液西医形成机制 |
| 3、恶性腹水中医治疗进展 |
| 3.1 引流腹水 |
| 3.2 腹腔内抗肿瘤中药灌注 |
| 3.3 中药口服 |
| 3.4 中药外敷 |
| 4、恶性腹腔积液西医治疗进展 |
| 4.1 腹水引流 |
| 4.2 腹腔-静脉分流术 |
| 4.3 全身化疗 |
| 4.4 腹腔内灌注化疗 |
| 4.5 生物免疫制剂 |
| 4.6 热疗 |
| 4.7 放射性粒子 |
| 综述二 恶性胸腔积液研究进展 |
| 1、祖国医学对恶性胸腔积液的病因病机认识 |
| 2、恶性胸腔积液的西医形成机制 |
| 3、恶性胸腔积液的中医治疗进展 |
| 3.1 抗肿瘤中药胸腔灌注 |
| 3.2 汤药口服 |
| 3.3 中药外敷 |
| 4、恶性胸腔积液的西医治疗进展 |
| 4.1 全身化疗 |
| 4.2 胸水引流 |
| 4.3 胸膜固定术 |
| 4.4 热灌注治疗 |
| 4.5 电视胸腔镜治疗 |
| 4.6 放射治疗 |
| 4.7 胸腔化疗药灌注 |
| 4.8 生物免疫制剂胸腔灌注 |
| 综述三 华蟾素注射液的抗肿瘤作用研究进展 |
| 1、古文记载及现代研究对干蟾的认识及应用 |
| 2、华蟾素注射液的现代研究 |
| 2.1 华蟾素注射液的主要化学组分 |
| 2.2 华蟾素注射液的抗肿瘤机制研究 |
| 2.3 华蟾素注射液不同用药途径的抗肿瘤临床研究 |
| 参考文献 |
| 第二部分 临床观察 |
| 前言 |
| 临床资料与研究方法 |
| 1、临床资料 |
| 1.1 病例来源 |
| 1.2 恶性胸腹腔积液中医局部辨证标准 |
| 1.3 恶性胸腹腔积液的诊断标准 |
| 1.4 病例的纳入标准 |
| 1.5 治疗前恶性胸腹腔积液的初步定量标准 |
| 1.6 病例的排除标准 |
| 1.7 病例的剔除和脱落及中止标准 |
| 2、研究方法 |
| 2.1 方案设计 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.3 观察指标 |
| 2.4 评价标准 |
| 临床研究结果 |
| 1、一般资料 |
| 2、结果 |
| 2.1 华蟾素注射液胸腹腔灌注治疗对恶性胸腹水量变化的近期疗效评价 |
| 2.2 治疗前后KSP评分、中医症状积分变化 |
| 2.3 恶性胸腹水中RBC水平变化(n)的疗效评价 |
| 2.4 恶性胸腹水中肿瘤标记物水平变化(n)的疗效评价 |
| 2.5 不良反应及其与疗效间的相关性 |
| 第三部分 分析及讨论 |
| 1、研究结果分析 |
| 1.1 治疗期间胸腹水量变化 |
| 1.2 治疗期间肉眼血性胸腹水患者胸腹水中红细胞水平变化 |
| 1.3 恶性胸腹水中肿瘤标记物水平变化 |
| 1.4 KPS评分状况及临床症状改善情况 |
| 1.5 不良反应 |
| 2、中医理论对恶性胸腹腔积液治疗的指导 |
| 3、华蟾素注射液胸腹腔灌注治疗恶性胸腹水的可能机制 |
| 3.1 中医方面 |
| 3.2 西医方面 |
| 4、本研究的创新之处 |
| 4.1 临床思维的创新 |
| 4.2 评价方法的创新 |
| 参考文献 |
| 第四部分 结论 |
| 第五部分 问题与展望 |
| 附图 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（3）抗肿瘤新星蟾蜍毒素的临床应用及其机制的研究进展（论文提纲范文）
| 1 蟾蜍毒素的抗肿瘤作用的临床研究 |
| 2 蟾蜍毒素抗肿瘤作用的机制 |
| 2.1 直接作用于肿瘤细胞的DNA和RNA的合成 |
| 2.2 诱导肿瘤细胞凋亡机制 |
| 2.3 诱导肿瘤细胞的分化 |
| 2.4 抑制肿瘤血管的生成 |
| 2.5 影响癌基因的表达 |
| 2.6 影响肿瘤细胞周期调控 |
| 2.7 逆转肿瘤细胞的多药耐药 |
| 3 展望 |
（4）华蟾素抗肿瘤机制的研究进展（论文提纲范文）
| 1. 直接作用于DNA, 具有细胞毒作用 |
| 2. 通过免疫调节间接作用癌细胞 |
| 3. 华蟾素能诱导多种肿瘤细胞的凋亡 |
| 4. 抑制肿瘤血管形成 |
| 5. 影响细胞周期 |
| 6. 影响酶的活性, 促进肿瘤细胞死亡 |
| 7. 逆转多药耐药 (MDR) |
| 展望 |
（5）华蟾素注射液对人肝癌HepG-2细胞增殖、凋亡及周期的影响（论文提纲范文）
| 一、摘要 |
| (一) 中文摘要 |
| (二) 英文摘要 |
| 二、文献综述 |
| (一) 综述 |
| (二) 参考文献 |
| 三、正文 |
| (一) 前言 |
| (二) 材料与方法 |
| (三) 结果 |
| (四) 讨论 |
| (五) 结论 |
| (六) 参考文献 |
| 附录 |
| 附图 |
| 致谢 |
（6）华蟾素的药理作用研究及临床应用进展（论文提纲范文）
| 0引言 |
| 1药理机制的研究 |
| 1.1免疫调节作用 |
| 1.2抑制肿瘤细胞增殖 |
| 1.2.1抑制肿瘤细胞DNA和RNA的生物合成 |
| 1.2.2诱导肿瘤细胞凋亡 |
| 1.2.3诱导肿瘤细胞分化 |
| 1.2.4抑制肿瘤血管形成 |
| 1.2.5逆转多药耐药 |
| 1.3抗乙肝病毒作用 |
| 2临床应用 |
| 2.1抗肿瘤作用 |
| 2.1.1治疗原发性肝癌 |
| 2.1.2治疗其他恶性肿瘤 |
| 2.2治疗乙型肝炎及乙型肝炎病毒携带者 |
| 2.3治疗其他疾病 |
| 3华蟾素毒副反应的观察与防治 |
| 4总结与展望 |
（7）华蟾素抗肿瘤作用及其机制研究进展（论文提纲范文）
| 1 华蟾素抗肿瘤的临床研究 |
| 2 华蟾素抗肿瘤作用机制研究 |
| 2.1 直接抑制细胞DNA合成 |
| 2.2 诱导细胞凋亡 |
| 2.3 影响癌基因表达 |
| 2.4 抑制肿瘤血管生成转移 |
| 2.5 干扰细胞周期 |
| 2.6 增强机体免疫功能 |
| 3 展 望 |
（8）RRM2 siRNA联合华蟾素对子宫内膜癌Ishikawa细胞的生长抑制作用（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 前言 |
| 第一章 理论研究 |
| 1.子宫内膜癌相关知识 |
| 2.核糖核苷酸还原酶M2相关知识 |
| 3.华蟾素相关知识 |
| 4.siRNA相关知识 |
| 第二章 实验研究 |
| 1.材料与试剂 |
| 1.1 细胞株 |
| 1.2 主要试剂 |
| 1.3 主要实验仪器 |
| 2.实验方法 |
| 2.1 细胞培养 |
| 2.2 药物处理 |
| 2.3 siRNA设计合成及鉴定 |
| 2.4 细胞转染 |
| 2.5 MTT法检测siRNA联合不同浓度华蟾素对细胞生长的影响 |
| 2.6 荧光显微镜观察及转染率检测 |
| 2.7 流式细胞术检测细胞周期及凋亡率 |
| 2.8 RT-PCR检测RRM2mRNA表达的变化 |
| 2.9 Western blotting检测RRM2蛋白表达的变化 |
| 2.10 细胞侵袭能力的测定 |
| 2.11 统计学处理 |
| 3.实验结果 |
| 3.1 质粒DNA鉴定结果 |
| 3.2 不同浓度华蟾素联合siRNA抑制Ishikawa细胞生长的情况 |
| 3.3 转染率的检测情况 |
| 3.4 流式细胞术测细胞周期及凋亡率的情况 |
| 3.5 RT-PCR检测RRM2mRNA表达结果 |
| 3.6 Western blotting检测RRM2蛋白表达结果 |
| 3.7 细胞侵袭能力的比较 |
| 4.讨论 |
| 结论与展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 攻读硕士学位期间取得的学术成果 |
| 致谢 |
（9）注射用华蟾素工艺、质量研究及药效学研究（论文提纲范文）
| 提要 |
| 缩略词表 |
| 引言 |
| 第1章 注射用华蟾素制备工艺研究 |
| 1.1 处方的研究 |
| 1.1.1 处方依据 |
| 1.1.2 处方的确立 |
| 1.2 仪器、材料与试剂 |
| 1.3 制备工艺 |
| 1.3.1 蟾皮水提液的制备 |
| 1.3.2 制剂工艺研究 |
| 1.3.3 确定的注射用华蟾素制备工艺 |
| 1.3.4 工艺流程图 |
| 1.4 生产工艺 |
| 1.4.1 工艺处方 |
| 1.4.2 生产工艺流程图 |
| 1.5 注射用华蟾素的初步稳定性研究 |
| 1.5.1 影响因素试验 |
| 1.5.2 加速试验 |
| 1.5.3 讨论 |
| 第2章 注射用华蟾素质量标准 |
| 2.1 药品原料、辅料及成品的质量标准草案 |
| 2.2 药品原料、辅料及成品的质量标准起草说明 |
| 第三章 注射用华蟾素药效学试验 |
| 3.1 注射用华蟾素对动物移植性肿瘤的抑制作用 |
| 3.1.1 实验材料 |
| 3.1.2 H_(22) 肝癌 |
| 3.1.3 S_(180)肉瘤 |
| 3.1.4 Lewis肺癌 |
| 3.1.5 小结 |
| 3.2 注射用华蟾素对体外培养人肿瘤细胞株生长的抑制作用 |
| 3.2.1 实验材料 |
| 3.2.2 细胞生长抑制试验 |
| 3.2.3 实验结果 |
| 3.2.4 结论 |
| 3.3 统计学处理 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 附图 |
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 致谢 |
（10）华蟾素对人胆管癌细胞系QBC939抑制作用的实验研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 论文 |
| 前言 |
| 1.1 材料和方法 |
| 1.2 结果 |
| 1.3 讨论 |
| 1.4 结论 |
| 附图 |
| 参考文献 |
| 综述 |
| 正文 |
| 参考文献 |
| 个人简历 |
| 致谢 |
四、华蟾素对喉癌细胞生长及癌基因表达的影响（论文参考文献）
- [1]华蟾素抗肿瘤作用及其机制的研究进展[J]. 张丙亮,吴华. 中外医学研究, 2012(14)
- [2]华蟾素注射液胸腹腔灌注治疗恶性胸腹腔积液的临床研究[D]. 周琴. 北京中医药大学, 2012(10)
- [3]抗肿瘤新星蟾蜍毒素的临床应用及其机制的研究进展[J]. 吴纪霞. 中国医药指南, 2011(28)
- [4]华蟾素抗肿瘤机制的研究进展[J]. 李泉旺,孙韬,胡凯文. 中华中医药杂志, 2010(12)
- [5]华蟾素注射液对人肝癌HepG-2细胞增殖、凋亡及周期的影响[D]. 孙宇. 大连医科大学, 2010(12)
- [6]华蟾素的药理作用研究及临床应用进展[J]. 王婷婷,徐国兴. 国际眼科杂志, 2009(07)
- [7]华蟾素抗肿瘤作用及其机制研究进展[J]. 程文宁,肖家全. 医学综述, 2009(08)
- [8]RRM2 siRNA联合华蟾素对子宫内膜癌Ishikawa细胞的生长抑制作用[D]. 王玲玲. 南京中医药大学, 2009(06)
- [9]注射用华蟾素工艺、质量研究及药效学研究[D]. 薛艳红. 吉林大学, 2007(03)
- [10]华蟾素对人胆管癌细胞系QBC939抑制作用的实验研究[D]. 刘玮. 山西医科大学, 2007(10)