有机高分子—无机纳米复合粒子改性高分子材料的力学性能—相态与群子标度之间关系的研究

有机高分子—无机纳米复合粒子改性高分子材料的力学性能—相态与群子标度之间关系的研究

权英[1]2002年在《有机高分子—无机纳米复合粒子改性高分子材料的力学性能—相态与群子标度之间关系的研究》文中认为在充满生机的21世纪,信息、生物技术、能源、环境、先进制造技术和国防的高速发展必然对材料提出新的需求,元件的小型化、智能化、高集成、高密度存储和超快传输等对材料的尺寸要求越来越小;航空航天、新型军事装备及先进制造技术等对材料性能要求越来越高。新材料的创新,以及在此基础上诱发的新技术是未来10年对社会发展、经济振兴、国力增强最有影响力的战略研究领域,纳米材料将是起重要作用的关键材料之一。纳米材料是纳米科技中最为活跃、最接近应用的重要组成部分。 纳米技术是80年代末诞生并正在蓬勃发展的一种高新技术,主要是研究由尺寸在1~100nm之间的物质组成的体系。当粒子尺寸进入纳米量级时,其本身就具有一些常规粒子所没有的奇特的效应,如小尺寸效应、表面效应等,因而展现出许多特有的性质,成为探索和制备高性能和多功能复合材料的重要途径。随着纳米科技的发展,纳米复合材料正在崭露头角。 纳米复合材料是指材料显微结构中至少有一相的一维尺度达到纳米级的材料。无机纳米粒子一有机高分子材料的复合体系是目前研究最多的体系,也是最有应用潜力的体系。无机纳米粒子一有机高分子材料的复合体系是集无机、有机和纳米材料的特点于一身,因此具有许多优良的性能。同时,可以通过两相的优化组合来剪裁其物理性能,合成出不同用途的复合材料。 纳米粒子粒径小,表面能大,且粒子表面的原子价健处于不饱和北京化工大学博士学位论文状态,表面原子有极大的物理与化学活性,因此纳米粒子非常易于团聚和吸附,而使得其拥有的性能难以充分发挥,从而失去应有的对高分子材料的改性作用。另外,纳米粒子往往是亲水疏油的,呈强极性,在有机介质中难以均匀分散。因此,纳米材料的应用功效主要取决于纳米粉体材料的表面分子设计(即与基体材料的相容性问题)及其在基体材料中的分散度,也就是如何将纳米粒子以纳米尺度分散于高分子基体中。 因此,要制备有纳米无机粒子改性的功能材料,首先需要对纳米无机粒子进行表面处理和改性,其应用开发的难度也在于此。本文采用原位聚合法较好地解决了这一问题。 碳酸钙因具有材料来源易得、价格较低、毒性低、污染小、白度较高、填充量大及混炼加工性能好等特点而成为塑料工业中应用最广泛的无机填料之一。日本早在四、五十年代就率先将纳米级碳酸钙投入工业化生产。随着高新材料的开发和应用,纳米级碳酸钙有着很大的应用价值。 本文采用超重力场法制备的纳米级碳酸钙新鲜浆液,经透射电子显微镜(TEM)测试,碳酸钙粒子尺寸在20一60纳米之间。 本文研究了在纳米碳酸钙原生粒子存在下,进行的丙烯酸酷类的原位乳液聚合实验。通过实验,制备出以纳米碳酸钙为核、丙烯酸酷类为壳的核一壳型复合材料(纳米复合ACR)。通过X射线光电子能谱(ESCA)、热失重分析(TGA)、动态扫描量热分析(DSC)、透射电子显微镜(TEM)等手段,证实在纳米碳酸钙原生粒子存在下,可以进行丙烯酸酷类的原位乳液聚合,乳液聚合顺利,纳米碳酸钙表面被丙烯酸酷类聚合物所包覆,使纳米碳酸钙粒子间的团聚不易发生,同时由于丙烯酸酷类聚合物与PVC、ABS、AS等极性聚合物具有较好的相容性,从而使纳米碳酸钙在聚合物基体中能达到纳米状态分散,从而发挥纳米效应。北京化工大学博士学位论文 本文同时研究了纳米复合ACR对PVC、ABS、AS体系的改性效果,以及纳米粒子与CPE对RPVC的协同改性效果。实验结果表明,采用自制的纳米复合ACR对这些体系进行改性,具有增强增韧效果,特别是纳米复合ACR与CPE对RPVC的复合改性体系中,其增强增韧效果更为显着。实验结果表明,纳米复合ACR与CPE产生了协同作用。通过扫描电镜显示,在此复合改性体系中,冲击断面结构出现了拉丝及网化结构,正是由于这种拉丝一网化的超大变形,吸收了大量的冲击能量,使得复合材料的冲击韧性得以大幅度提高,同样的研究结果在前人的工作中尚未见到报道。 本文在对一系列增韧、增强RPVC体系研究的基础上,首次运用第四统计力学一JRG群子统计理论对聚合物改性材料的破坏行为进行了分析。以群子模型为基础,通过大量的实验数据,得到了力学性能与群子参数Rl、RZ、inRI、hiRI·R:之间的关系。群子理论能较好地拟合改性体系的粒度积分分布。群子标度InR,·R:与低温缺口冲击强度、拉伸强度及InRI与弯曲强度均具有较好的线性相关性。通过以上实验结果验证了群子理论的合理性。

周济翠[2]2016年在《协同作用在改性ABS/PMMA合金中的应用》文中提出近年来,透明容器、家用电器可视窗、电冰箱用食品盘和灯罩的推广和应用使得透明ABS/PMMA合金的发展前景越发广阔。但由于透明ABS/PMMA制备工艺的复杂性和较高的雾度,造成生产成本的提高,所以市场虽对制品的需求量大,供应在较大程度上还是依赖进口。在这种环境的推使下,开发出工艺简单成本低、雾度低的ABS/PMMA成为研究热点。众所周知,ABS透光差、雾度值高,而PMMA是一种高透光性和低雾度的材料,所以增加PMMA在ABS/PMMA合金比例可以提高它的透明性,但是由于PMMA的脆性,添加量的增加,势必造成ABS/PMMA合金的韧性下降。为得到高透明性的ABS/PMMA合金,本文提出了一种解决方案,即在保证ABS/PMMA合金制品韧性满足要求的情况下,增加PMMA在合金体系中的比例而开发出透明AB S/PMMA体系。为达到这种目的,增韧ABS/PMMA合金成为本文的研究重点。采用熔融共混的物理混和方式改性ABS/PMMA体系是本文改性研究的基本手段,通过设计材料的配比,把准备的材料经过熔融共混造粒,然后注射成型标准试件,最后利用扫描电镜观察分析结果,以验证选择的材料之间和配比的设计是否发挥协同改性ABS/PMMA合金的效果。本文根据改性机理与材料的不同,进行了叁组试验,分别是橡胶粒子、核-壳颗粒与纳米颗粒这叁种不同的改性剂与助剂共同改性ABS/PMMA合金,以研究和验证协同作用的产生与发挥。在橡胶颗粒改性剂与助剂协同改性ABS/PMMA合金中,主要的试验材料是PC和EBS,对比试验的测试数据表明,PC与EBS能够对ABS/PMMA合金的性能起到优化的作用,其中在PC添加量较少的情况下体系的拉伸强度和冲击强度得到了很好的改善效果,EBS对ABS/PMMA体系的流动性能和光泽度都有了一定的提升效果。在PC/EBS对ABS/PMMA体系的拉伸与光泽度改性上存在协同作用。核-壳改性剂MBS与助剂EBS协同改性ABS/PMMA合金的研究表明,MBS对材料体系的冲击性能具有非常优越的改性效果,但是MBS添加量的增加降低了ABS/PMMA体系的光泽度,在加入EBS助剂之后,光泽度的降低变得平缓。而且,MBS/EBS体系在共同改性ABS/PMMA合金冲击性能上比单体改性合金性能要效果显着。所以,在这一组试验中,MBS与EBS具有协同改性AB S/PMMA合金的作用。表面改性对纳米粒子Nano-CaCO3在改性ABS/PMMA合金时的影响效果非常微弱,但Nano-CaCO3与助剂EBS在改性ABS/PMMA合金中的协同作用改善了ABS/PMMA合金的力学性能,稳定了ABS/PMMA合金的光学性能。

参考文献:

[1]. 有机高分子—无机纳米复合粒子改性高分子材料的力学性能—相态与群子标度之间关系的研究[D]. 权英. 北京化工大学. 2002

[2]. 协同作用在改性ABS/PMMA合金中的应用[D]. 周济翠. 山东大学. 2016

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