沈慧[1]2007年在《锌转运体ZnT3，ZIP4和LIV1表达和功能研究》文中提出为了对锌转运体ZnT3,ZIP4和LIV1的表达及功能进行研究,本研究首先检测了锌和ZnT3在小鼠各组织及脑中分布;其次观察了锌对Caco-2细胞生长和MT及锌离子转运体mRNA表达的影响;另外检测了LIV1过表达和干扰后EMT信号通路成员的表达变化及对MCF-7细胞生长的影响。结果发现锌与ZnT3在脑中的分布具有一致性,主要分布在皮层和海马部位;MT1、ZnT1和ZIP4表达具有时间和剂量效应,ZIP1表达均不具有时间和剂量效应,DMT1只在低锌后期表达上调;LIV1定位于乳腺癌细胞胞浆中,干扰后可显著降低E-cadherin表达和促进MCF-7细胞的增殖,过表达则作用相反。上述结果提示皮层和海马高浓度锌的聚集可能与ZnT3 mRNA在该部位的高表达相关;Caco-2细胞可以通过调节MT和锌离子转运体的表达维持细胞锌内稳态;LIV1在乳腺癌EMT过程中具有抑癌基因样重要作用。
卢圣勋, 梁贵友[2]2010年在《金属硫蛋白与恶性肿瘤关系的研究进展》文中认为金属硫蛋白(MTs)是一类小分子量蛋白质,与二价金属有高亲和性,广泛存在于生物界,富含半胱氨酸。近年来,MTs越来越受到医学界的重视,在许多肿瘤组织中都证实有MTs表达的上调,且与肿瘤的关系密切。目前多数学者认为MTs对肿瘤细胞的生长、转移、耐药起促进作用,预示着不良的预后。但也有不同的看法。
周宁, 薄爱华, 张晓丽, 邢立强, 吴迎爽[3]2007年在《乳腺癌组织中金属硫蛋白(MT)和拓扑异构酶Ⅱ(TopoⅡα)的表达及临床意义》文中指出目的:探讨乳腺癌中拓扑异构酶Ⅱ(TopoⅡα)和金属硫蛋白(MT)的表达与乳腺癌预后的关系,并分析两者的相关性。方法:采用SABC免疫组化方法检测72例乳腺癌标本中MT和TopoⅡα的表达。结果:MT和TopoⅡα的阳性率分别为33.33%和48.61%。MT阳性表达率与乳腺癌病理类型及有否巴结转移有关(P<0.05)。TopoⅡα阳性表达率与是否有淋巴结转移有关(P<0.05)。结论:检测MT和TopoⅡα对提示预后和临床选择化疗方案有指导意义。
尹春华[4]2006年在《金属硫蛋白在宫颈癌中的表达状况》文中指出目的：分析金属硫蛋白在宫颈癌组织中的表达状况，探讨金属硫蛋白的表达与宫颈癌的组织学类型、组织分化、临床分期是否有关。 方法：收集南昌大学医学院第一附属医院2000年1月至2005年3月手术切除和活检的宫颈癌石蜡切片共93例(术前未行放、化疗及激素治疗)，其中宫颈鳞癌75例，宫颈腺癌18例。取因子宫肌瘤行子宫全切术的正常宫颈组织石蜡切片21例作为对照。以S-P免疫组织化学方法检测宫颈癌组织和正常宫颈组织金属硫蛋白(MT)的表达水平。 结果：1．在正常的21例宫颈组织细胞中阳性表达率是14.2％(3／21)，18例宫颈腺癌中阳性表达率是28％(5／18)，在75例宫颈鳞癌中的阳性表达率是57.3％(43／75)。经统计学分析，宫颈癌的MT阳性表达率与正常的宫颈组织的表达率有显著的统计学差异(P＜0.005)；MT在不同的宫颈癌组织学类型上(腺癌和鳞癌)其阳性表达率有显著的差异(P＜0.05)，说明MT蛋白在宫颈鳞癌中有更高的表达。 2．在93例宫颈癌中，高分化、中分化、低分化者的MT阳性表达率分别是30％(12／40)、73.7％(14／19)、64.7％(22／34)；MT蛋白在不同的组织学分级的阳性表达率经X~2检验，X_(高-中-低)~2=21.76，P＜0.01，说明MT蛋白在不同的组织学分级中有显著的差异性；MT蛋白在高分化宫颈癌与中低分化的宫颈癌中有显著的差异性，而在中低分化的宫颈癌之间差异无统计学意义。 3．宫颈癌Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期、Ⅳ期分别是24例、26例、24例、19例，MT阳性表达分别是9例、7例、17例、15例；MT蛋白在不同的宫颈癌临床
李守明, 刘志勇[5]2004年在《金属硫蛋白与疾病关系》文中研究表明金属硫蛋白(Metallothionein,MT)是由Margoshes和Vallee首次从马肾中分离出来,以后发现MT广泛存在于动植物和微生物的组织中,随着对MT研究的深入,其与疾病的关系日益得到人们的重视。1金属硫蛋白的理化性质和功能特点1.1MT有
赫杰, 胡文庆, 杨笔耕[6]1999年在《金属硫蛋白与乳腺癌预后的关系》文中研究指明为探讨金属硫蛋白（ Ｍ Ｔ）与乳腺癌转移和预后的关系，应用免疫组织化学 Ｓ Ａ Ｂ Ｃ法检测了乳腺癌及乳腺纤维腺瘤中 Ｍ Ｔ 的表达。结果： Ｍ Ｔ 在乳腺癌、乳腺纤维腺瘤中的表达阳性率分别为 ７３．８％ （６２／８４）和 １５．０％ （３／２０），两者的差异有显著性意义（ Ｐ＜ ０．００５）。 Ｍ Ｔ在乳腺癌中的表达随临床分期的升高而增加。 Ｍ Ｔ 在肿瘤中的表达与手术时腋淋巴结转移无相关性，但在腋淋巴结有转移的肿瘤其 Ｍ Ｔ表达阳性者死亡率高于表达阴性者。 Ｍ Ｔ 在乳腺癌中的超表达与其预后差相关，也与 ５ 年生存率密切相关。本研究结果表明， Ｍ Ｔ 可作为判断乳腺癌预后的指标之一。
张瑞芬[7]1999年在《金属硫蛋白与乳腺癌关系的研究》文中提出本课题主要是研究金属硫蛋白(Metallothionein，MT)在乳腺癌细胞生长与耐药过程中所起的作用，可分为以下3部分： 一、MT表达增高可刺激乳腺癌细胞生长并可调节相关基因表达水平 我们首先探讨了MT在乳腺癌细胞的生长和相关基因表达中的作用。pBAcNeo-MT-ⅡA质粒转染MCF-7／Adr人乳腺癌阿霉素耐药细胞，经G-418筛选得到MT高表达阳性克隆，并由Western blot证实其MT水平比转染空载体细胞大约高2.3倍；MT高表达细胞的增殖速度比对照细胞加快，流式细胞仪测定显示S期细胞所占的比例明显大于对照组细胞；另外，Western blot显示：与转染空载体细胞相比，MT高表达细胞的P53和bcl-2蛋白水平升高，bax蛋白水平下降。这些均提示：MT与乳腺癌细胞的分裂增殖关系密切，而且MT可能参与了细胞分化、增殖关相关基因(P53、Bax和Bcl-2)表达水平的调节。
吴伟[8]2007年在《金属硫蛋白、金属硫蛋白-3在食管鳞状细胞癌中的表达及相关性研究》文中指出目的：肿瘤的发生是个体遗传因素与外界环境因素综合作用的结果。检测金属硫蛋白(metallothionein，MT)、金属硫蛋白-3(metallothionein，MT-3)在食管癌与切缘“正常”组织中的表达。探讨MT、MT-3在肿瘤组织中的表达和作用；与肿瘤的增殖、分化、淋巴结转移的关系。方法：应用免疫组织化学S-P法，检测60例不同级别食管癌及其切缘“正常”组织中MT、MT-3表达水平，并分析其与食管鳞癌分化程度、淋巴结转移、TNM分期等的关系。结果：1 MT在食管鳞癌癌组织中与切缘“正常”组织中表达形式明显不同。MT在切缘“正常”组织中，阳性细胞在粘膜上皮基底细胞层内普遍表达，染色一致，未见明显的团块、点片状分布，细胞内呈较均匀的黄染，以胞浆着色为主。在食管鳞癌癌组织中，MT阳性细胞呈团块状、点片状或个别分散在癌组织中，阳性细胞中以胞浆着色为主明显强于胞核，分布较均匀，染色一致。2 MT在食管鳞癌癌组织中的阳性表达水平、表达率均显著高于切缘“正常”组织、食管良性病，有统计学意义(P＜0.05)，三者比较成正相关(r=0.657，P＜0.05)。3 MT在癌组织中的表达与临床病理特征的关系3．1在60例食管鳞癌中，高分化鳞癌、中分化鳞癌和低分化鳞癌间比较有统计学意义(P＜0.05)，随着分化程度的降低表达增强，成正相关(r=0.526，P＜0.05)。3．2 MT阳性表达水平在临床TNM分期间比较有统计学意义(P＜0.05)随着TNM分期的降低表达增强，成正相关(r=0.516，P＜0.05)。3．3 MT阳性表达水平在无淋巴结转移组中显著低于淋巴结转移组，有统计学意义(P＜0.05)。3．4性别、年龄、病变长度、浸润深度、肉眼分型间的比较，在阳性表达水平、表达率性均无显著性差异。4 MT-3在癌组织中的表达与临床病理特征的关系4．1在60例食管鳞癌中，高分化鳞癌、中分化鳞癌和低分化鳞癌间比较有统计学意义(P＜0.05)，随着分化程度的降低表达减弱，成负相关(r=-0.475，P＜0.05)。4．2 MT阳性表达水平在临床TNM分期间比较有统计学意义(P＜0.05)随着TNM分期的降低表达减弱，成负相关(r=-0.388，P＜0.05)。4．3 MT-3阳性表达水平在无淋巴结转移组中显著高于淋巴结转移组(P＜0.05)。4．4性别、年龄、病变长度、浸润深度、肉眼分型间的比较，在阳性表达水平、表达率性均无显著性差异。结论：1 MT在食管癌组织中的表达形式与切缘“正常”组织不同，提示MT在癌组织细胞内分布有重要意义。2 MT在食管癌组织中表达水平及其阳性表达率显著高于正常组织。3食管癌组织中，MT与临床病理相关，癌组织中MT表达升高与癌组织的不良分化、进展程度、淋巴结转移等呈正相关。4 MT-3在食管癌组织中的表达形式与切缘“正常”组织不同，提示MT-3在癌组织细胞内分布有重要意义。5 MT-3在食管癌组织中表达水平及其阳性表达率显著低于正常组织。6食管癌组织中，MT-3与临床病理相关，癌组织中MT-3表达降低与癌组织的不良分化、进展程度、淋巴结转移等呈负相关。7食管癌组织中MT-3的表达特征与MT不同，说明MT-3在食管癌的发展过程中起着不同于MT的作用。
李海峰, 张晓丽, 李鑫, 谢立坤[9]2011年在《金属硫蛋白、P-糖蛋白和肺耐药蛋白在乳腺癌患者癌组织中的表达及其相关性》文中提出目的探讨金属硫蛋白(MT),P-糖蛋白(P-gp)和肺耐药蛋白(LRP)在乳腺癌表达的临床意义。方法收集乳腺癌标本86例,采用SP免疫组织化学方法检测MT,P-gp和LRP在乳腺癌的表达率。结果 MT,P-gp和LRP在乳腺癌中阳性率分别为68.60%(59/86),40.70%(35/86)和69.77%(60/86)。在浸润性癌LRP表达率明显高于非浸润癌(P<0.05)。有淋巴结转移组P-gp表达率明显高于无淋巴结转移组(P<0.05)。MT,P-gP和LRP在乳腺癌中表达呈低度正相关。结论 MT和LRP在乳腺癌中阳性率明显高于P-gp,它们之间有低度相关性。检测P-gp,LRP和MT对乳腺癌化疗方案的选择有指导意义。
白岚[10]2009年在《金属硫蛋白在前列腺癌中的表达及临床意义》文中提出目的检测人前列腺癌(Prostatic Carcinoma,PCa)组织中金属硫蛋白(Metallothionein,MT)的表达,探讨MT在前列腺癌的发生、发展过程中的表达特点。方法应用免疫组织化学PV6000法观察不同分级的66例前列腺癌、20例前列腺增生(Benign Prostatic Hyperplasia,BPH)MT的表达情况,分析MT表达水平与PCa临床分期、病理分级、血清PSA水平及预后之间的关系。结果MT在BPH中有稳定的表达,大部分上皮细胞不均匀染色,PCa组织中大部分肿瘤细胞以细胞质和胞核染色为主,少数为细胞质染色。20例BPH组织MT的表达率为100%(20/20),66例PCa组织中MT的表达率为59.1%(39/66),两者比较差异有统计学意义(P<0.05)。MT的表达随着前列腺癌Gleason评分、临床分期的增加而增加(P<0.05);与患者血清PSA水平、年龄无相关性(P>0.05);MT阳性表达组与阴性表达组之间的生存率差异有统计学意义(P<0.05)。结论MT在PCa的发病过程中可能有重要作用,MT的异常表达可作为前列腺癌的诊断、治疗及预后的依据。
参考文献：
[1]. 锌转运体ZnT3，ZIP4和LIV1表达和功能研究[D]. 沈慧. 第二军医大学. 2007
[2]. 金属硫蛋白与恶性肿瘤关系的研究进展[J]. 卢圣勋, 梁贵友. 医学综述. 2010
[3]. 乳腺癌组织中金属硫蛋白(MT)和拓扑异构酶Ⅱ(TopoⅡα)的表达及临床意义[J]. 周宁, 薄爱华, 张晓丽, 邢立强, 吴迎爽. 现代肿瘤医学. 2007
[4]. 金属硫蛋白在宫颈癌中的表达状况[D]. 尹春华. 南昌大学. 2006
[5]. 金属硫蛋白与疾病关系[J]. 李守明, 刘志勇. 江西医药. 2004
[6]. 金属硫蛋白与乳腺癌预后的关系[J]. 赫杰, 胡文庆, 杨笔耕. 中国普外基础与临床杂志. 1999
[7]. 金属硫蛋白与乳腺癌关系的研究[D]. 张瑞芬. 中国协和医科大学. 1999
[8]. 金属硫蛋白、金属硫蛋白-3在食管鳞状细胞癌中的表达及相关性研究[D]. 吴伟. 河北医科大学. 2007
[9]. 金属硫蛋白、P-糖蛋白和肺耐药蛋白在乳腺癌患者癌组织中的表达及其相关性[J]. 李海峰, 张晓丽, 李鑫, 谢立坤. 中国老年学杂志. 2011
[10]. 金属硫蛋白在前列腺癌中的表达及临床意义[D]. 白岚. 青岛大学. 2009
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