刘琳
天津市北辰医院 天津市 300400
摘要：分了探讨分析甘精胰岛素联合格列美脲治疗对长期2型糖尿病患者血糖水平和药物耐受性的实际应用效果，本文从我院2017年度收治的长期2型糖尿病患者中随机抽取120例作为研究对象，按照先后顺序，先抽取的60例作为对照组，后抽取的60例作为试验组。对照组采用精蛋白生物合成人胰岛素联合格列美脲进行治疗，试验组采用甘精胰岛素联合格列美脲进行治疗，观察两组2型糖尿病患者治疗前后的血糖水平以及低血糖事件发生几率。结果显示治疗前两组2型糖尿病患者的血糖水平差异没有统计学意义（P>0.05），治疗后两组2型糖尿病患者的血糖水平较治疗前均有明显改善（P<0.05），但是相对来说，试验组组患者改善效果更加显著（P<0.05）；试验组患者所有低血糖事件的发生几率为15.0%，对照组患者所有低血糖事件的发生几率为46.7%，差异具有显著统计学意义（P<0.05）。这表明在长期2型糖尿病的治疗过程中采用甘精胰岛素联合格列美脲治疗方案，可以有效改善患者的血糖水平，降低低血糖事件的发生概率，药物耐受性较好。
关键词：甘精胰岛素；格列美脲；长期2型糖尿病；血糖水平；药物耐受性
长期2型糖尿病的血糖水平如果控制不理想，非常容易引发各种并发症，进而对疾病的治疗以及患者的生活质量造成严重的影响[1-4]。临床研究表明在糖尿病的治疗过程中，如果单纯采用口服降糖药物治疗不理想的情况下，应联合胰岛素进行治疗[5]。其中甘精胰岛素是基于DNA重组发明的新型人胰岛素类似物，降糖作用明显，具有长效机制[6-7]。为了进一步分探讨分析甘精胰岛素联合格列美脲治疗对长期2型糖尿病患者血糖水平和药物耐受性的实际应用效果，本文以我院患者作为研究对象进行了对比研究，现报道如下。
1 研究对象和方法
1.1 研究对象
本文从我院2017年度收治的长期2型糖尿病患者中随机抽取120例作为研究对象，按照先后顺序，先抽取的60例作为对照组，后抽取的60例作为试验组。对照组患者男性和女性分别为32例和28例，平均年龄为（56.8±6.7）岁，平均病程为（8.6±2.1）年；试验组患者男性和女性分别为30例和30例，平均年龄为（57.1±6.9）岁，平均病程为（8.8±2.2）年。两组长期2型糖尿病患者的性别、年龄、病程等差异均没有统计学意义（P>0.05），组间可以比价。
1.2 方法
对照组采用精蛋白生物合成人胰岛素（制药公司：Novo Nordisk Pharmaceutical Industries；规格：3ml/300U）联合格列美脲（制药公司：北京赛诺菲制药有限公司；规格：2mg/片）进行治疗，精蛋白生物合成人胰岛素初始剂量为每天0.15U/kg，后期随着患者血糖水平适当加减；格列美脲初始剂量为每天2mg，后期随着患者血糖水平适当加减，但是最大不能超过每天4mg。
试验组采用甘精胰岛素（制药公司：赛诺菲-安万特公司；规格：3ml/300U）联合格列美脲进行治疗，甘精胰岛素初始剂量为每天10U，后期随着患者血糖水平适当加减；格列美脲剂量同对照组一致[8]。
1.3 评价指标
本文选取两组长期2型糖尿病患者治疗前后的血糖水平以及低血糖事件发生几率作为评价指标。
1.4 统计学方法
采用SPSS统计学软件对所有数据进行处理分析，采用期望值加减标准差表示血糖各指标，采用t检验；采用百分数表示低血糖事件发生几率，采用卡方检验。以P<0.05表示差异具有统计学意义。
2 结果
首先统计两组长期2型糖尿病患者治疗前后的各项血糖指标进行对比分析，如表1所示。结果显示治疗前两组2型糖尿病患者的血糖水平差异没有统计学意义（P>0.05），治疗后两组2型糖尿病患者的血糖水平较治疗前均有明显改善（P<0.05），但是相对来说，试验组组患者改善效果更加显著（P<0.05）。
3 讨论
上述分析表明在长期2型糖尿病的治疗过程中采用甘精胰岛素联合格列美脲治疗方案，可以有效改善患者的血糖水平，降低低血糖事件的发生概率，药物耐受性较好，建议在长期2型糖尿病临床治疗中推广应用。
参考文献：
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论文作者:刘琳
论文发表刊物:《中国误诊学杂志》2018年6月18期
论文发表时间:2018/8/23
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