牛红侠
泰来县人民医院 162400
【摘 要】目的：探讨拜新同联合拉贝洛尔治疗早期妊娠合并高血压的疗效及安全性。方法：选取2011年4月～2014年2月我院收治的早期妊娠合并高血压患者140例作为研究对象，随机分为对照组和观察组，各70例。对照组患者采用拜新同治疗，观察组患者采用拜新同联合拉贝洛尔治疗，观察两组患者的疗效及并发症发生情况。结果：观察组总有效率为95.71%，明显优于对照组的77.14%，差异有统计学意义（P<0.05）；观察组并发症发生率为7.14%，明显优于对照组的22.86%，差异有统计学意义（P<0.05）。结论：拜新同联合拉贝洛尔治疗早期妊娠合并高血压疗效显著，能有效控制患者的血压，安全性高，值得在临床推广及运用。
【关键词】拜新同；拉贝洛尔；早期妊娠合并高血压；疗效；安全性
[Abstract] Objective To investigate the efficacy and safety of Baixintong combined with Labellol in the treatment of early pregnancy complicated with hypertension.Methods 140 cases of early pregnancy complicated with hypertension in our hospital from April 2011 to February 2014 were selected as the research objects，and randomly divided into control group and observation group，70 cases each.Patients in the control group were treated with Baixintong，while patients in the observation group were treated with Baixintong combined with Labellol.The curative effect and complications of the two groups were observed.Results The total effective rate of the observation group was 95.71%，significantly better than that of the control group（77.14%，P < 0.05）；the incidence of complications in the observation group was 7.14%，significantly better than that of the control group（22.86%，P < 0.05）.Conclusion Baixintong combined with Labellol in the treatment of early pregnancy with hypertension has a significant effect，can effectively control the blood pressure of patients，high safety，and is worthy of clinical promotion and application.
[Key words] Bai Xin Tong；La Bei Luo Er；early pregnancy complicated with hypertension；curative effect；safety
早期妊娠合并高血压是产科中较为高发的疾病，威胁母子的生命安全。有研究表明，两种及两种以上药物联合使用才可达到理想的疗效，在选择药物的同时，首先应考虑药物会不会对孕妇及胎儿造成影响。为此，本文探讨拜新同联合拉贝洛尔治疗早期妊娠合并高血压的疗效及安全性，选取我院收治的早期妊娠合并高血压患者140例作为研究对象，以供临床参考，现报道如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料
选取2011年4月～2014年2月我院收治的早期妊娠合并高血压患者140例作为研究对象，将其随机分为对照组和观察组，各70例。对照组年龄23～35岁，平均年龄（28.25±0.26）岁；观察组年龄22～34岁，平均年龄（28.46±0.24）岁。两组患者的年龄、性别等一般资料比较，差异无统计学意义（P>0.05）。
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入选标准：经影像学检查确诊为妊娠合并高血压；电解质、血脂、血常规正常；妊娠时间在1个月内；舒张压在100～110mmHg。
排除标准：合并心肌病、心脏病；肝肾功能异常；恶性肿瘤；近期感染患者。
1.2 方法
对照组患者给予拜新同（拜耳医药保健有限公司，国药准字J20080091）治疗，30mg/次，1次/d。
观察组患者给予拜新同联合拉贝洛尔（河南科伦药业有限公司，国药准字H41025249）治疗，拜新同用法同对照组，拉贝洛尔0.2g/次，1次/d。
1.3 观察指标
观察两组患者的疗效及并发症发生率。
1.4 疗效判定标准
显效：治疗后，患者的临床症状消失，舒张压下降幅度达20mmHg；有效：治疗后，患者的临床症状得到缓解，舒张压下降幅度在10～20mmHg；无效：患者的临床症状未改善，舒张压水平无明显下降。总有效率=显效率+有效率。
1.4 统计学方法
采用SPSS18.0统计学软件对数据进行分析处理，计数资料以百分数（%）表示，采用x2检验，以P%0.05为差异有统计学意义。
2 结果
观察组总有效率为95.71%，高于对照组的77.14%，差异有统计学意义（P%0.05）。
观察组的并发症发生率为7.14%，低于对照组的22.86%，差异有统计学意义（P<0.05）。
3 讨论
高血压是临床上常见的心血管疾病，早期妊娠合并高血压是妊娠期孕妇常见的疾病，主要是以体循环动脉压增高为主要临床表现的临床综合征，影响患者的生活质量，严重者可导致死亡。
拜新同是临床上常用的钙通道拮抗剂，具有较高的脂溶性，对抑制钙离子的流失具有重要作用。在药物发挥药效的过程中，可通过扩张其小动脉，降低外周阻力，从而起到降压的作用。但是由于酶诱导作用的影响，单一使用时，拜新同达不到有效的血药浓度，疗效不显著。拉贝洛尔是一种肾上腺素受体阻滞剂，可有效减缓窦性心律，减少外周血管阻力，降低血压；拉贝洛尔是临床上较常使用的治疗高血压药物，具有良好的扩张血管的作用，可有效抑制中枢神经，防止患者出现肾衰竭等不良后果。拜新同联合拉贝洛尔治疗，具有良好的耐药性，可进一步减少药物对体内电解质及肝肾功能的影响，降低并发症发生率，提高疗效，达到显著的降压目的。
本次研究结果显示，观察组总有效率为95.71%，高于对照组的77.14%，差异有统计学意义（P<0.05）；观察组的并发症发生率为7.14%，低于对照组的22.86%，差异有统计学意义（P<0.05）。
综上，拜新同联合拉贝洛尔治疗早期妊娠合并高血压疗效显著，能有效控制患者的血压，安全性高，值得临床推广及运用。
参考文献：
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论文作者:牛红侠
论文发表刊物:《中国医学人文》(学术版)2018年7月下第14期
论文发表时间:2019/1/8
标签：高血压论文; 洛尔论文; 患者论文; 统计学论文; 疗效论文; 对照组论文; 并发症论文; 《中国医学人文》(学术版)2018年7月下第14期论文;