（江苏省无锡市锡山人民医院消化内科；江苏无锡214011）
【摘要】目的：探讨莫沙必利联合黛力新对功能性消化不良的治疗价值。方法：将2016年2月-2017年1月90例功能性消化不良患者作为研究对象,根据随机信封法分两组，各有45例。对照组单用莫沙必利治疗，联合组用莫沙必利联合黛力新治疗。比较两组功能性消化不良治疗总有效率；6个月复发率；干预前后患者胃动力学指标LEP、MTL、CRH。结果：联合组功能性消化不良治疗总有效率高于对照组，P＜0.05；联合组6个月复发率低于对照组，P＜0.05；干预前两组胃动力学指标LEP、MTL、CRH相近，P＞0.05；干预后联合组胃动力学指标LEP、MTL、CRH优于对照组，P＜0.05。结论：莫沙必利联合黛力新对功能性消化不良的治疗效果确切，可有效改善患者病情和胃动力学，降低复发率，值得推广。
【关键词】莫沙必利；黛力新；功能性消化不良；治疗价值
功能性消化不良是常见非器质性病变，其发生和胃酸异常分泌、胃肠动力障碍、内脏感知异常以及抑郁情绪等有一定关系，可导致患者生活质量降低[1]。本研究分析了莫沙必利联合黛力新对功能性消化不良的治疗价值，报告如下。
1资料与方法
1.1一般资料
将2016年2月-2017年1月90例功能性消化不良患者作为对象根据随机信封法分组，各有45例。联合组男23例，女22例；年龄21-46岁，平均（34.25±2.19）岁。对照组男24例，女21例；年龄22-46岁，平均（34.10±2.43）岁。两组一般资料具有可比性，差异不显著。
1.2方法
对照组单用莫沙必利（国药准字H19990317,鲁南贝特制药有限公司生产）治疗，每次服用5mg，每天3次，餐前口服。联合组用莫沙必利联合黛力新治疗。其中，莫沙必利用法同对照组，黛力新（丹麦灵北制药有限公司,生产日期 2010-11,国药准字H20080175）每次服用10.5mg，每天2次。两组均治疗4周对比效果。
1.3观察指标
比较两组功能性消化不良治疗总有效率；6个月复发率；干预前后患者胃动力学指标LEP、MTL、CRH。
显效：症状消失或显著改善，改善程度大于等于50%；有效：症状改善程度在25%以上，50%以内；无效：症状无改善。功能性消化不良治疗总有效率为显效、有效百分率之和[2]。
1.4统计学处理方法
采用SPSS21.0软件统计数据，计量资料、计数资料分别作t检验、χ2检验，结果以P＜0.05说明有统计学意义。
2结果
2.1两组功能性消化不良治疗总有效率相比较
联合组功能性消化不良治疗总有效率高于对照组，P＜0.05。如表1.
2.3两组6个月复发率相比较
联合组6个月复发率低于对照组，P＜0.05，见表3.
3讨论
功能性消化不良临床多采用蛋白酶制剂、促胃动力药物等进行治疗，以改善胃酸异常分泌。但单一促胃动力药如莫沙必利治疗无法有效改善患者病情[3-4]。而黛力新属于抗抑郁药物，可抗焦虑、抗抑郁和预防神经衰弱，促进中枢系统和机体免疫力的提高，将其联合莫沙必利用于功能性消化不良患者的治疗中可有效改善患者不良情绪，提高治疗依从性，改善胃肠功能紊乱和神经衰弱[5-6]。
本研究中，对照组单用莫沙必利治疗，联合组用莫沙必利联合黛力新治疗。结果显示，联合组功能性消化不良治疗总有效率高于对照组，P＜0.05；联合组6个月复发率低于对照组，P＜0.05；干预前两组胃动力学指标LEP、MTL、CRH相近，P＞0.05；干预后联合组胃动力学指标LEP、MTL、CRH优于对照组，P＜0.05。
综上所述，莫沙必利联合黛力新对功能性消化不良的治疗效果确切，可有效改善患者病情和胃动力学，降低复发率，值得推广。
参考文献：
[1] 曹火留,陈远能,张涛等.黛力新联合莫沙必利治疗功能性消化不良疗效的系统评价[J].西部医学,2013,25(11):1672-1677
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[6] 邓家征,申洋,潘君等.黛力新联合胃电起搏治疗在功能性消化不良治疗中的疗效[J].内科急危重症杂志,2014,20(5):320-321,324.
论文作者:吴梦颖
论文发表刊物:《医师在线》2017年8月下第16期
论文发表时间:2017/11/10
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