官湉[1]2003年在《软木（栓皮）材料的漂白和染色技术研究》文中研究说明软木（栓皮）材料是一种具有特殊性能的树皮资源，也是一种新兴的室内装饰材料。为满足开发颜色多样的软木装饰产品的需要，本研究以软木材料（软木粒子、软木削片、软木纸）为试材，研究软木材料漂白和染色技术，同时测定了漂白和染色软木材料的耐光性，获得了最佳漂白剂配方以及相应的漂白工艺参数，最佳染色染料以及叁种碱性染料的染色工艺，还探讨了影响软木材料漂白和染色的主要因素，以及漂白和染色软木材料的耐光性规律。研究结论如下：1．采用六种漂白剂配方分别对软木材料（软木粒子、软木削片、软木纸）进行漂白试验，通过定性观察和定量检测漂白效果发现，氧化型漂白剂双氧水、亚氯酸钠是适合软木材料漂白的漂白剂。综合考虑定性观察和定量检测的结果，以及成本和环保要求等因素，最后确定浓度低于6％的双氧水为最佳软木材料漂白剂。2．采用最佳漂白剂对软木纸进行漂白正交试验，得到的最佳漂白工艺为：H_2O_2浓度为5％，pH值为9或10，时间为90～120min，稳漂剂浓度为1.2％，温度为70(C。影响软木纸漂白效果的各因素作用大小排列顺序为：温度(时间(稳漂剂浓度(双氧水浓度3．选用直接染料、活性染料、碱性染料和酸性染料分别对软木材料染色，定性观察染色效果，发现只有碱性染料是可以使软木材料上染的染料。4．采用叁种碱性染料对软木纸进行正交染色试验，结果发现不同种类的染料其染色工艺最佳参数随染料不同而变化。碱性绿：染料浓度为1.5％，浴比为1：15，染料助剂浓度为1.0％，时间为1h，温度为60(C；碱性嫩黄O：染料浓度为1.5％，浴比为1：20，染料助剂浓度为1.0％，时间为1h，温度为60(C；碱性桃红：染料浓度为0.5％，浴比为1：20，染料助剂浓度为0.5％，时间为3h，温度为100(C。叁种碱性染料染色软木纸的影响因素也随着染料不同而异。碱性绿：染料浓度(时间(浴比(染料助剂浓度(温度；碱性嫩黄O：染料浓度(温度(时间(染料助剂浓度(浴比；碱性桃红：温度(染料浓度(浴比(时间(染料助剂浓度。<WP=4>5．对软木材料碱处理和苯醇抽提处理后，直接染料、活性染料、碱性染料和酸性染料中，只有碱性染料可以上染，表明预处理对染色软木材料的染料选择作用不大；对软木材料碱处理和苯醇抽提处理后采用碱性染料染色，定量测定其色差变化发现，前处理对提高染色效果作用不明显，因此，建议对软木材料染色不必要进行碱处理和苯醇抽提处理或探索新的前处理方法。6．不同浓度双氧水漂白软木纸的耐光性受漂白剂浓度影响，浓度越大耐光性越差；而对不同漂白剂来说，由于漂白剂的化学结构不相同，因此耐光性有差异，试验结果表明，双氧水的耐光性较亚氯酸钠的耐光性差。7．不同浓度的碱性桃红染色软木纸的耐光性跟染料浓度关系不明显；而同一浓度不同颜色的碱性染料中碱性桃红的耐光性最好，碱性嫩黄O的耐光性最差，碱性绿的耐光性居中；软木纸经漂白或染色后其耐光性均不同程度降低，因而需要在进行软木材料漂白或染色时，应该尽量保护其耐光性，并研究提高其耐光性的方法。
张丽丛[2]2010年在《软木及其产品天然耐腐性的研究》文中指出从软木产品的应用中我们知道软木具有非常好的耐腐性,本文主要参考木材天然耐腐性测定标准,对我国栓皮栎软木的耐腐性进行测定,并分析腐朽过程中软木化学成分、微观构造、渗透性、密度等的变化情况,还分析了软木地板的耐腐性以及腐朽过程中材色、压缩回弹性的变化,主要研究的结论如下:(1)通过实验可以得知,软木腐朽前后重量变化不明显,仅在1%左右。其中白腐(彩绒革盖菌)的失重率最大(1.249%),褐腐(密粘褶菌)次之(1.045%),霉腐(好食脉孢菌)最低(0.977%),未接种的软木的重量损失率为0.975%,与木材的天然耐腐性相比,软木的耐腐等级为A级,具有非常优异的天然耐腐性。(2)叁种菌丝的生长经历的延滞期、迅速生长期和衰退期叁个阶段。彩绒革盖菌和密粘褶菌的延滞期较长,为2天左右,好食脉孢菌的延滞期为1天。在迅速生长期阶段,彩绒革盖菌和密粘褶菌的菌丝较短,最后生长的菌丝厚度也较薄,为1mm左右。好食脉孢菌生长速度很快,菌丝也较长,菌丝厚度比前两种菌丝厚,最厚时达到8mm,衰退期后的厚度为3mm左右。(3)腐朽后提取物总体变化很小,在0.5%以内。软木的主要成分为木栓脂,而腐朽菌对这种成分基本上不降解,这是软木耐腐的主要原因之一。软木中还含有较多的木质素和综纤维素,这些是木材中腐朽菌主要的降解物质,在软木中并无明显变化。软木的渗透性性较差,在压力0.17MPa、温度114℃的条件下,腐朽后的软木与未腐朽的软木相比较,渗透性没有发生变化。软木的耐腐性很好,经过腐朽后软木的密度没有发生改变。(4)通过SEM观察腐朽后的软木组织,其内部没有发现菌丝。通过离析的方法得到软木单个细胞,发现软木单个细胞的形状完整,没有变化。(5)通过对菌丝的分离方法,得到试验中可能只有霉菌(好食脉孢菌)能够进入到软木内部,而白腐菌(彩绒革盖菌)和褐腐菌(密粘褶菌)只是在软木的表面生长,没有侵入到软木的内部。(6)12目软木地板腐朽后质量变化不明显,都在3.5%以内。4目的软木地板质量损失率很小,几乎与软木原材料的相同,重量损失率在1.2%左右。腐朽菌对12目和4目的软木地板没有造成重量上的影响。从材色上来看,腐朽菌虽然在软木地板的表面生长,但是并没有对材色造成影响,腐朽后软木地板与对照软木地板△E*、△L*、△a*、△b*变化规律均一致。从压缩回弹性来看,照样与腐朽后软木地板的变化呈现一致性。也就是说软木地板的压缩回弹性变化不是由腐朽菌引起的,其变化的原因还待于进一步的研究。通过菌丝分离的方法验证,软木地板中菌丝生长与软木中相同,加入胶黏剂后并不影响软木地板的耐腐性。
周丹[3]2016年在《栓皮栎提取物对食源性致病菌的抑菌作用及其机理初步研究》文中提出栓皮栎(Quercus variabilis Blume)是壳斗科栎属多年生落叶乔木,其木材、树皮(软木)、果实、壳斗及叶子等均具有重要的经济和药用价值,在发展地方经济和保护生态环境等方面有着巨大的作用。近年来,国内对栓皮栎壳斗和果壳的研究主要集中在栲胶、活性炭和色素方面,对其他方面(化学成分、抑菌作用及其抑菌机理)的研究还未见报道。因此,为了充分开发利用栓皮栎资源,本文对栓皮栎壳斗和果壳的各级萃取物进行了化学成分分析及抑制食源性致病菌的活性研究,并以甲型副伤寒沙门氏菌(S.paratyphi A)和金黄色葡萄球菌(S.aureus)为指示菌,初步探讨了栓皮栎壳斗乙醇相(VEE)和正丁醇相(VBF)的抑菌作用机理。具体结果如下:1.栓皮栎壳斗和果壳的乙醇提取物及其4个次级萃取物的有效成分分析表明,壳斗水相(VWF)的总酚含量最高,为711.46±7.32 mg GAE/g;果壳的正丁醇相(SBF)的总黄酮含量最高,为45.82±0.02 mmol equiv.QUE/100g;壳斗的正丁醇相(VBF)总单宁含量最高,为258.02±3.34 mg TAE/g。2.采用RP-HPLC分析,从壳斗和果壳中鉴定出4种化合物(鞣花酸、单宁酸、咖啡酸和茶碱),其中鞣花酸在壳斗乙酸乙酯相(VEAF)中含量最高,为74.57±3.02 mg/g;茶碱和咖啡酸在壳斗VBF中含量最高,分别为66.23±2.21 mg/g和5.63±0.57 mg/g;单宁酸在果壳乙酸乙酯相(SEAF)中含量最高,为16.96±1.87 mg/g。3.研究了栓皮栎壳斗和果壳的乙醇提取物对5种食源性致病菌(金黄色葡萄球菌S.aureus,甲型副伤寒沙门氏菌S.paratyphi A,鼠伤寒沙门氏菌S.typhimurium,肠炎沙门氏菌肠炎亚种S.enteritidis,单核细胞增生李斯特菌L.monocytogenes)的抑菌活性。结果表明,壳斗乙醇提取物(VEE)对甲型副伤寒沙门氏菌和金黄色葡萄球菌最敏感,其抑菌圈直径分别为12.37±0.36 mm和10.89±0.12 mm,强于石榴皮乙醇提取物和鞣花酸的活性;另外,果壳乙醇提取物(SEE)对甲型副伤寒沙门氏菌和金黄色葡萄球菌的抑菌效果同样强于其它菌种,抑菌圈直径分别为9.62±0.16 mm和8.99±0.22 mm。4.以抑菌圈直径、最小抑菌浓度(MIC)和最小杀菌浓度(MBC)为评价指标,对栓皮栎壳斗和果壳的乙醇提取物及其4个次级萃取物抑制甲型副伤寒沙门氏菌和金黄色葡萄球菌的作用进行了研究。结果表明,壳斗VBF和VEE的抑菌活性最强,对甲型副伤寒沙门氏菌的抑菌圈直径分别为15.92±0.44 mm和12.37±0.36 mm,MIC和MBC值均为1.25 mg/m L;对金黄色葡萄球菌的抑菌圈直径分别为12.26±0.14 mm和10.89±0.12 mm,MIC和MBC值均为0.625 mg/m L。5.初步探讨了栓皮栎壳斗VEE和VBF对甲型副伤寒沙门氏菌和金黄色葡萄球菌的抑菌机理。结果表明,当壳斗VBF和VEE作用于细菌后,外泄的核酸值远大于对照;金黄色葡萄球菌的外泄蛋白质和培养液中的总糖含量最高达到7.51μg/m L和166.54μg/m L,甲型副伤寒沙门氏菌达到5.79μg/m L和86.32μg/m L,严重影响了细菌细胞膜的通透性;磷代谢的含量测定表明,样品对细菌的细胞代谢和正常生长有一定的影响;SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳分析,发现样品抑制菌体细胞的蛋白合成;扫描电镜观察,发现样品会改变细菌的表面形态结构。抑菌机理研究表明,壳斗VBF和VEE对金黄色葡萄球菌抑制作用更强。
参考文献：
[1]. 软木（栓皮）材料的漂白和染色技术研究[D]. 官湉. 中国林业科学研究院. 2003
[2]. 软木及其产品天然耐腐性的研究[D]. 张丽丛. 西北农林科技大学. 2010
[3]. 栓皮栎提取物对食源性致病菌的抑菌作用及其机理初步研究[D]. 周丹. 西北农林科技大学. 2016