不同剂量琥珀酸美托洛尔治疗室性早搏的临床疗效观察论文_宋汴京1,郑文庆2,李肖梅1

宋汴京1 郑文庆2 李肖梅1

(1贵州省松桃县人民医院 贵州 松桃 554100)

(2山东省威海市中心医院 山东 威海 264400)

【摘要】 目的:探讨不同剂量琥珀酸美托洛尔治疗室早的疗效。方法:选取我院2014年1月—2017年10月有临床症状于我院诊治的室性早搏患者90例,随机分为低剂量组(A组)、中等剂量组(B组),高剂量组(C组)。治疗结束后对比疗效。结果:随着琥珀酸美托洛尔剂量增加,其总有效率相应增加,差异性有统计学意义(P<0.05)。

【关键词】 室性早搏;不同剂量;琥珀酸美托洛尔;疗效

【中图分类号】R451 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752(2018)21-0100-02

室性早搏是临床上较常见室性心律失常,普通人群中,经12导联心电图检查出的室早患病率为1%,而24h动态心电图检测则高达40%~75%,发病率随年龄增长而逐步增加,在>75岁的人群中,其发病率高达69%[1]。我们选取有临床症状需要治疗的患者进行研究,具体如下。

1.资料与方法

1.1 一般资料

选取我院2014年1月—2017年10月就诊于我院的90例室性早搏患者纳入本研究,随机分为低剂量组(A组)、中剂量组(B组)、高剂量组(C组),每组30例,两组年龄、病程、性别、合并症等基础性资料比较差别无统计学意义(P>0.05)。

1.2 纳入标准

(1)所有患者均经24小时动态心电图检查符合室性早搏诊断标准:(2)有临床症状者;(3)排除心动过缓(心率<55次/分)、急性心肌梗死、Ⅱ~Ⅲ度房室传导阻滞、心功能低于Ⅲ级、周围血管病变、水钠潴留未纠正、低血压等禁忌。

1.3 方法

所有合并基础性疾病患者,均给予基础治疗(降压、利尿、扩血管等),均以23.5mg为起始剂量。A组患者维持现有剂量;B组患者逐渐增加剂量至47.5mg;C组患者逐渐增加剂量至 95mg。三组观察时间均为3周,3周后均复查动态心电图评估疗效。

1.4 观察指标

观察血压、心率、病情变化、有效率、不良反应等。临床判断标准[2]:(1)显效:临床症状消失或基本消失,24小时室性早搏次数消失或减少90%以上;(2)有效:临床症状好转,24小时室性早搏次数减少50%~90%;(3)无效:临床症状无明显好转或加重,24小时室性早搏次数无明显变化或减少<50%;总有效率=显效率+有效率。

1.5 统计学方法

应用SPSS17.0统计软件进行统计学分析,计量资料以(-x±s)表示,计数资料采用χ2检验,P<0.05为差异有统计学意义。

2.结果

A组30例患者未出现严重不良反应,均完成本研究,显效4例,有效6例,无效20例,总有效率33.3%;B组患者中1例出现心动过缓,1例出现严重乏力,退出本研究,剩余28例患者中,显效6例,有效10例,无效12例,总有效率57.1%;C组患者中1例出现心动过缓,1例出现心力衰竭加重,均退出本研究,剩余28例顺利完成本研究其中显效9例,有效14例,无效5例,总有效率82.1。

三组总有效率比较,差异有统计学意义(P=0.02<0.05)。再将三组进行两两四表格χ2检验。结果:A组与B组疗效:P=0.041<0.05;A组与C组疗效:P=0.03<0.05;B组与C组:P=0.031<0.05,不量反应发生率无明显差异性(P=0.122>0.05)。结果表明,随着琥珀酸美托洛尔剂量增加,其总有效率相应增加。具体见表。

3.讨论

琥珀酸美托洛尔为β受体阻滞剂中常见剂型,具有拮抗儿茶酚胺类肾上腺能递质,抑制交感神经兴奋引起的离子通道过度激活,减少Ca2+、Na+内流和K+外流起到降低心率、减少心肌收缩力,同时有I、Ⅲ、IV类抗心律失常药物的作用,抑制异位起搏点的兴奋性。琥珀酸美托洛尔为缓释制剂,受体内PH值影响较小,吸收稳定,可以零级速率释放,且持续时间>20h,具有血药浓度稳定、峰谷波动小等优势[3],用于多种快速心律失常。

本研究显示,各琥珀酸美托洛尔治疗室性早搏有一定疗效,中等剂量、大剂量琥珀酸美托洛尔组总有效率高于小剂量组(P<0.05),随着服用剂量的增加,其总有效率升高(P<0.05),不良反应发生率未明显增加,应用大剂量琥珀酸美托洛尔治疗室性早搏是一种安全有效的方法。

【参考文献】

[1]中华医学会心电生理和起搏分会,中国医师协会心律学专业委员会.室性心律失常中国专家共识[J].中国心脏起搏与心电生理杂志,2016,30(4):283.

[2]中华心血管杂志编委会心血管药物对策专题组.心血管药物临床试验评价方法的建议[J].中华心血管病杂志,1998,1(26):405-412.

[3]吴桂馨.通脉养心丸联合美托洛尔治疗冠心病心绞痛的临床疗效观察[J].中西医结合心脑血管病杂志,2016,14(20).

论文作者:宋汴京1,郑文庆2,李肖梅1

论文发表刊物:《医药前沿》2018年7月第21期

论文发表时间:2018/7/31

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