刘丽红
宁阳县第一人民医院 271400
摘要:目的:针对临床收诊乙肝肝硬化患者,探讨给予恩替卡韦治疗后总临床效果。方法:于本院2017年01月至2018年07月接诊的乙肝肝硬化疾病患者加以研究,其中随机挑选乙型肝炎肝硬化患者30例定为A组,再随机挑选慢性乙型肝炎患者30例定为B组,对以上2组患者均采用每天0.5mg的恩替卡韦治疗,持续治疗72周。分别将2组治疗前后HBVDNA载量和ALT水平、A组治疗前后Child-Pugh评分情况加以比对。结果:经治疗后2组患者HBVDNA载量和ALT水平均有所下降,(P>0.05);治疗后Child-Pugh评分显著低于治疗前,并且A级不断上涨,B级不断下降,(P<0.05)。结论:针对出现乙肝肝硬化疾病患者,通过采用恩替卡韦治疗后疗效显著,并且具有极佳的安全性。
关键词:临床疗效;恩替卡韦;乙型肝炎肝硬化;慢性乙型肝炎
作为新一代核苷类似物药物——恩替卡韦,经过相关医学研究人员多次临床实验以及动物实验以后,共同指出该药物具有极强的抗HBV功效,现今已被临床所广泛推广并应用于治疗慢性乙型肝炎疾病患者当中,根据治疗结果显著具有很好的安全性。乙型肝炎反复活动会引起乙型肝炎肝硬化症状,若得不到及时有效的治疗将危害到患者身心健康,而该疾病的发展与持续高病毒载量之间存在紧密关系。本研究于本院2017年01月至2018年07月接诊的乙肝肝硬化疾病患者加以研究,针对临床收诊乙肝肝硬化患者,探讨给予恩替卡韦治疗后总临床效果,内容如下。
1资料与方法
1.1一般资料
于本院2017年01月至2018年07月接诊的乙肝肝硬化疾病患者加以研究,其中随机挑选乙型肝炎肝硬化患者30例定为A组,男性12例,女性18例,年龄阶段在38~66岁之间,平均年龄阶段为54.6岁;再随机挑选慢性乙型肝炎患者30例定为B组,男性16例,女性14例,年龄阶段在30~60岁之间,平均年龄阶段为48.9岁。2组患者相关基线资料加以比对,结果显示组间数据并无统计学意义,(p>0.05)。
1.2方法
对以上2组患者均采用每天0.5mg的恩替卡韦(生产企业福建广生堂药业股份有限公司批准文号:国药准字号 H20110172 包装规格:0.5mgx28粒/瓶)治疗,持续治疗72周,同时分析患者实际病情状况对患者给予针对性的利尿或其他对症治疗方式。
1.3观察指标
分别将2组治疗前后HBVDNA载量和ALT水平、A组治疗前后Child-Pugh评分情况加以比对。
1.4 统计学方法
利用SPSS.18软件进行计算,其中(治疗前后HBVDNA载量和ALT水平、A组治疗前后Child-Pugh评分)计量资料采用(±S)表示,采用t检验,(Child-Pugh评分例数)计数资料采用(%)表示,采用X2检验,差异具有统计学意义,(P<0.05)。
2结果
2.1对比2组患者治疗前后HBVDNA载量和ALT水平变化情况
详情如下图表1所示,经治疗前2组患者HBVDNA载量和ALT水平变化均有可比性,(p>0.05);经治疗后2组患者HBVDNA载量和ALT水平均有所下降,(P>0.05)。
表1对比2组患者治疗前后HBVDNA载量和ALT水平变化情况(n,±S)
2.2 A组治疗前后Child-Pugh评分变化情况
详情如下图表2所示,治疗后Child-Pugh评分显著低于治疗前,并且A级不断上涨,B级不断下降,(P<0.05)。
表2 A组治疗前后Child-Pugh评分变化情况[n,(±S)%]
3讨论
作为一种新型的核苷类似物药物——恩替卡韦,不仅耐药发生率,同时具有迅速强效抑制HBV复制功效,且安全性较高,现今恩替卡韦已被临床广泛用于治疗患有慢性乙型肝炎疾病的患者。针对临床出现该疾病患者临床主要的治疗方式便是给予抗病毒治疗,能够逆转或者是延缓患者体内的肝纤维化,从而改善各项生化指标,提升患者的个人生活质量,以此来延长患者的生存时间。治疗乙型肝炎肝硬化患者并不是一朝一夕便能治愈,需要通过长时间的药物治疗,而核苷类似物药物具有较低的耐药性发生率,因此可作为很好的药物选择,同时其安全性有目共睹。
本实验结果显示,经治疗前2组患者HBVDNA载量和ALT水平变化均有可比性,(p>0.05);经治疗后2组患者HBVDNA载量和ALT水平均有所下降,(P>0.05)。治疗后Child-Pugh评分显著低于治疗前,并且A级不断上涨,B级不断下降,(P<0.05)。
由此可见,将恩替卡韦应用于治疗乙肝肝硬化疾病患者中,可显著降低Child-Pugh评分,安全性极高,可作为临床治疗首选药物。
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论文作者:刘丽红
论文发表刊物:《健康世界》2019年21期
论文发表时间:2020/3/10
标签:患者论文; 肝硬化论文; 乙型肝炎论文; 乙肝论文; 评分论文; 水平论文; 疾病论文; 《健康世界》2019年21期论文;