韧带样型纤维瘤病CT及MRI表现及其病理对照研究论文_于德勋

韧带样型纤维瘤病CT及MRI表现及其病理对照研究论文_于德勋

66029部队 于德勋摘要:目的:研究韧带样型纤维瘤病(DF)患者CT及MRI表现、诊断价值。方法:对2013年5月-2018年5月本院收治的60例DF患者进行观察。其中36例患者行CT平扫及增强扫描,24例患者行MRI平扫及增强扫描。以手术病理诊断结果为参照标准,观察DF患者CT及MRI表现、诊断价值。结果:MRI检查结果显示,病灶在T1WI序列上为稍低或等混杂信号;在T2WI序列上为低或高混杂信号;增强扫描有不均匀强化信号,病灶表现为低信号区域内部呈片状、条索状。MRI增强扫描、CT增强扫描均无强化现象,呈浸润性生长。结论:DF患者在MRI、CT图像上有不同典型表现,平扫联合增强扫描对DF的诊断准确率高,具有较高的临床诊断价值。

关键词:DF;诊断价值;MRI;病理学;CT;图像表现

[中图分类号]R686.5[文献标识码]A [文章编号]1439-3768-(2019)-1-CR

韧带样型纤维瘤病(Desmoplastic Fibroma,DF)是一种主要发生在腹壁的纤维细胞克隆性增生性病变[1]。DF属于良性肿瘤,但是其病变集中在深部软组织,呈浸润性生长,局部复发率高,无远处转移。影像学检查操作简单,对机体无创伤,在DF诊断中具有重要作用。但是DF呈侵袭性生长,增加了诊断难度[2]。本文就DF患者在CT及MRI检查中的表现与病理学检查进行对比观察,内容总结如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

本次研究所选对象为2013年5月-2018年5月本院收治的60例经手术病理学证实的DF患者,其中男14例,女46例;年龄21-68岁,平均年龄(41.2±4.5)岁;病程3个月-18月,平均病程为(9.2±1.5)月。所有患者均了解研究目的,签署《知情同意书》。

1.2 方法

CT检查:采用西门子SOMATOM Defintion 64层螺旋CT扫描仪进行检查,患者取仰卧位,矩阵为256×512,层厚、层间距均为5mm,螺距为0.516,进行轴位平扫、三期对比增强扫描。对比剂为碘海醇,剂量为80-100ml。动脉期扫描时间为25s,静脉期扫描时间为55s,平衡器扫描时间为150s。

MRI检查:采用西门子3.0T磁共振仪进行检查,8通道体部相控阵线圈先对四肢、腰椎行常规平扫,SE序列T2WI参数为:TE:132ms,TR:4000ms,FA:150°;T1WI扫描参数:TE:11ms,TR:409ms,FA:90°;STIR序列:TE:82ms,TR:4200ms,TI:100ms,FA:150°。增强扫描对比剂为钆喷酸葡胺,剂量为0.1mmol/kg,序列为TSE,参数为TE:11ms,TR:480ms,FA:150°;腹部序列为Trufi/COR:3.07ms,FA:49°,TE:2.04ms;T2WI/BLADR/TSE序列参数:TE:107ms,TR:2000ms,FA:140°。

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2 结果

2.1 DF发病部位

60例患者共检出60个病灶,45例为腹部外型(9例位于胸壁软组织,6例位于胫骨上段,6例位于股骨下段,4例位于股骨后肌群,6例位于颈部,5例位于腘窝部,7例位于肋骨,3例位于左侧胸腔,4例位于腰椎椎体),10例为腹壁型,5例为腹内型在肠系膜、胰腺区

2.2 DF患者病理特点、CT、MRI表现

病理检查显示,病灶主要由肌纤维母细胞、梭形纤维母细胞组成,直径为4-35cm,边界有模糊呈结节状的肿块。无异型性,少见核分裂。病变区域质地硬,周围为侵袭性生长的软组织结构,增生细胞呈肥胖、细长、梭形,容易复发,无远处转移。

36例患者行CT检查(平扫27例,增强扫描9例),图像显示边界模糊、低而均匀的软组织密度软组织肿块,骨骼病变有溶骨性改变、小梁形成,破坏周围血管。

24例患者行MRI检查(平扫19例,增强扫描5例),与肌肉信号比较,病灶在T1WI序列上为稍低或等混杂信号;在T2WI序列上为低或高混杂信号;增强扫描呈不均匀强化信号,病灶表现为低信号区域内部呈片状、条索状。MRI增强扫描、CT增强扫描均无强化现象,呈浸润性生长。

3 讨论

CT检查显示病灶呈不规则、分叶状的软组织肿块,边界模糊,病灶呈稍低密度或等密度。周围肌肉组织呈低信号,无包膜、钙化、坏死,少见囊变、出血。骨骼病变者分为边缘型、中心型,中心型有溶骨性改变、小梁形成,边缘有骨质硬化,无骨膜反应,好发于青年男性。MRI检查DF在T1WI序列上为低信号,T2WI序列上为低或高混杂信号,可能与细胞组成、致密胶原成分有关。DF患者在MRI、CT增强扫描时,动脉期病灶主要有不均匀轻度强化现象,静脉期呈中度强化,延迟期有明显强化现象,病灶表现为低信号区域内部呈片状、条索状,符合束状排列胶原纤维特点[4]。DF患者在MRI序列上有条带影低信号区,病变中心无囊变坏死区是与恶性肿瘤鉴别的重点。

综上所述,DF在MRI、CT上均有不均匀强化现象,平扫联合增强扫描对DF的准确检出率高,对疾病诊断、预后评估具有重要作用。

参考文献:

[1]杨力,扈文海,胡彤宇等.60例韧带样型纤维瘤病临床病理特点及预后分析[J].实用骨科杂志,2015,21(1):30-32,53.

[2]覃大明,程晓光,谭必勇等.腹外韧带样型纤维瘤病的影像学表现[J].放射学实践,2017,32(9):971-973.

[3]陈乾,陈楠,李坤成等.右颈部复发性韧带样型纤维瘤病累及臂丛神经1例[J].医学影像学杂志,2018,28(2):199,214.

[4]高志翔,周旭峰,何莎莎等.腹壁韧带样型纤维瘤病CT和MR表现及病理分析[J].中国CT和MRI杂志,2018,16(2):44-47.

论文作者:于德勋

论文发表刊物:《大众医学》2019年1期

论文发表时间:2019/5/13

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