舒芬太尼腰硬膜联合治疗重症癌痛的临床疗效观察论文_任福

湖南省麻阳县人民医院 湖南怀化 419400

【摘 要】目的:分析舒芬太尼腰硬膜联合治疗重症癌痛的临床效果。方法:选取我院收治的50例重症癌痛患者作为研究对象,截取时间2016年6月至2017年6月。按照患者的入院日期单双,随机分为对照组和观察组,每组25例。两组患者均曾给予WHO三阶梯药物治疗,但效果欠佳。对照组在该基础上,给予患者单纯的腰硬膜外镇痛;观察组在该基础上,给予舒芬太尼腰硬膜联合镇痛。比较两组患者的镇痛效果、不良反应率以及患者满意度。结果:观察组患者对镇痛满意度与爆发VAS评分相较于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者的持续VAS评分、不良反应发生率相较于对照组,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:对重症癌痛患者运用舒芬太尼腰硬膜外联合治疗的效果较好,患者对镇痛满意度相对较高,值得临床选用。

【关键词】舒芬太尼;腰硬膜麻醉;重症癌痛;效果

引言

癌症是临床上最难治疗的疾病之一,该种疾病的存在会对患者的身体造成较大的影响[1]。尤其是晚期,会对患者造成癌痛。重症癌痛的存在会影响患者的生活质量,甚至影响其生存意志。因此,必须要对其进行及时的镇痛,以提高患者的治疗配合度与信心[2]。舒芬太尼作为一种脂溶性较高,且很容易通过血脑屏障,选择作用于受体的药物,其镇痛效果显著[3]。可以说,该种药物是临床上镇痛效果最好的效果。但是,还是有一些患者对该种药物的使用效果有所怀疑。为了临床使用的便捷性,笔者选取我院收治的50例重症癌痛患者,对其运用不同的镇痛方案的效果进行对比。具体报道如下。

1一般资料与方法

1.1一般资料

选取我院收治的50例重症癌痛患者作为研究对象,截取时间2016年6月至2017年6月。按照患者的入院日期单双,随机分为对照组和观察组,每组25例。两组患者均曾给予WHO三阶梯药物治疗,但效果欠佳。对照组男16例,女9例,年龄21~77岁,平均年龄(43.28±5.38)岁;观察组男14例,女11例,年龄22~78岁,平均年龄(43.12±5.78)岁。纳入标准:(1)本次选取的所有患者均符合临床癌症诊断标准,且处于终末期[4];(2)其癌痛发作相对频繁,其影响正常的生活;(3)所有患者在研究中未使用其他止痛药物。对两组患者的一般资料进行比较,差异无统计学意义(P>0.05)。

1.2方法

对照组给予单纯的硬膜外镇痛,其于L3-4或者L2-3间隙硬膜外腔置管后,推注负荷量罗哌卡因5mg+舒芬太尼(国药准字H20054171,宜昌人福药业有限责任公司)5ug+0.9%生理盐水混合液,对其行持续硬膜外注射。同时,接静脉电子镇痛泵,维持量在5ml/h,PCA剂量3ml,锁定时间15min。

观察组给予患者舒芬太尼腰硬膜外联合镇痛,其基本与对照组一致。在给药上,以1%罗哌卡因0.5ml+2.5ug舒芬太尼即可,同时,持续注入0.1%的罗哌卡因+0.2ug/ml舒芬太尼混合液。

在整个用药的过程中,需要对患者的临床症状进行观测,如果存在不良反应,则需要进行停药或者对症处理。

1.3 评价指标

采用视觉模拟评分法(VAS)对患者进行疼痛评估,其中0分为无痛,10分为剧烈疼痛。记录患者持续性疼痛状况与爆发性疼痛状况。另外,结合患者镇痛的体验,对其效果满意度进行评估,可以分为满意、基本满意、不满意三个层次。另外,需要记录两组患者的不量反应发生率,其主要包含头晕、嗜睡、便秘、恶心等。

1.4 统计学分析

数据以统计学软件SPSS18.0分析,以()表示计量资料,经t检验;以率(%)表示计数资料,经χ2检验,P<0.05为差异有统计学意义。

2结果

观察组患者对镇痛满意度与爆发VAS评分相较于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者的持续VAS评分、不良反应发生率相较于对照组,差异无统计学意义(P>0.05)。详见下表。

3讨论

癌症在当前的医疗水平下,治愈的可能性较低,尤其是病程越长的治疗难度越大。而且,癌症患者在晚期,还会伴随着较为剧烈的疼痛感,从而严重影响其生活质量与生存意志,临床将该种疼痛成为癌痛。癌痛是一种恶性的、刺激性较强,且具有爆发性的慢性疼痛[5]。在患者治疗的过程中,该种疼痛将会降低其对治疗的信心,从而影响治疗效果。针对 该种现象,必须要采取积极的干预策略。在以往,临床会对重症癌痛患者使用镇痛处理,多以腰硬膜麻醉为主,但是,这类麻醉措施持续镇痛效果好,对爆发性疼痛的干预效果一般。这将会对患者造成严重的影响。我院就这种状况,对患者采用舒芬太尼腰硬膜联合镇痛的方案。舒芬太尼作为一种脂溶性药物,其镇痛效果是芬太尼的2倍,在癌痛患者蛛网膜下间隙产生较强的阻滞作用,舒芬太尼作用于患者的脊髓胶质阿片受体之中,能够向中枢神经扩散,从而产生镇痛效果[6]。在本次研究中,观察组患者的持续性VAS评分与对照组比较,无差异;但是,在爆发性VAS评分上,差异明显,且观察组占优(P<0.05)。且,两组患者的不良反应发生率基本无差异。

综上所述,对重症癌痛患者运用舒芬太尼腰硬膜外联合治疗的效果较好,患者对镇痛满意度相对较高,值得临床选用。

参考文献:

[1]黄俊风,许德明,蔡建荣,等.舒芬太尼皮下自控镇痛用于晚期癌痛[J].莆田学院学报,2013,(5):44-46.

[2]韦福洲.舒芬太尼自控静脉镇痛治疗晚期癌痛的效果[J].大家健康(下旬版),2017,(11):142.

[3]王艳冰,孟凡颖,李文亮,等.地佐辛联合舒芬太尼治疗癌痛的临床效果[J].实用癌症杂志,2016,(3):480-482,489.

[4]李军仕,王美娥,王向阳.舒芬太尼复合氯胺酮用于终末期癌痛患者皮下自控镇痛[J].医药与保健,2015,(8):84-85.

[5]刘敏.舒芬太尼腰硬膜联合治疗重症癌痛的临床疗效观察[J].实用癌症杂志,2016,(7):1197-1198,1201.

论文作者:任福

论文发表刊物:《中国结合医学杂志》2019年7期

论文发表时间:2019/9/4

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