刘军
（河南中医学院第一附属医院 河南 郑州 450000）
【摘要】 目的：分析黄芩饮片质量控制中主成分分析法的应用，以便对黄芩饮片质量做出综合的评价。方法：选择高效液相色谱指纹图技术对黄芩饮片进行提取，在选择了共有峰后，以此当作变量因子对黄芩主要成分进行分析，实现降维分析作用。结果：应用主成分分析法分析黄芩饮片质量控制情况，对黄芩饮片做出综合的评价和合理分析。结论：应用主成分分析技术对黄芩饮片能更好的进行质量控制，可以作为中药饮片常规质量控制方法使用，值得推广应用。
【关键词】黄芩饮片；质量控制；主成分分析法
【中图分类号】R286 【文献标识码】B 【文章编号】2095-1752（2016）14-0327-02
黄芩干燥根能起到清热燥湿和泻火解毒、止血的作用，对于湿温、泻痢及黄疸、高热咳嗽、胎动不安等症状均有理想的治疗效果[1]。本次研究中，应用主成分分析技术结合指纹图谱技术对黄芩饮片做出质量控制分析，从而得到有效的数据信息分析。
1.仪器与方法
1.1 试验仪器
选择高效液相色谱仪及自动进样系统、超声波清洗器、自动双重纯水蒸馏器等作为基础研究仪器。再选择我市大药房采购的黄芩饮片进行数据分析，以黄芩干燥根为制备研究对象，再选择黄芩苷为对照。
1.2 方法
色谱条件：选择色谱柱与流动相（0.2%的磷酸水与甲醇），流速控制在1mL·min-1，波长控制在280nm，而柱温为30℃，进样量为10?L，分析计数黄芩苷峰大于7000。制备对照品溶液可以取黄芩苷适量，称量后加入到甲醇中，溶解后定容到25ml，把浓度控制在0.084mg·mL-1。制备供试品溶液取黄芩饮片粉，取量为0.3g，称量后加入到甲醇后经过超声30分钟后提取，在室温下以甲醇定容到25ml再摇匀[2]。
试验方法：取黄芩苷对照溶液进样7次后，对峰面积进行检测，检测结果为RSD=0.06%，表示测量仪器的精密度较高。以同供试品溶液取适量在不同时间段进行检测，结果表明，RSD=0.33%，可见，供试品溶液处于36h内的稳定性最佳。
期刊文章分类查询,尽在期刊图书馆取同来源黄芩饮片，平行制备供试品溶液后，对这些溶液分别测定，结果表明，RSD=0.74%，可见，此次检测方式具有较好的重复性。
指纹图谱提取黄芩饮片，制备供试品溶液后，通过分别进样再测定，按照中药色谱指纹图谱相似度对数据进行评价，评价分析软件取平均值后建立共有模式图，才能确定黄岑饮片共有峰，对共有模式下的共有峰保留时间进行计算，而指纹图谱技术分析符合质量控制要求。主成分分析法对共有峰数据分析，选择黄芩共有模式保留时间峰面积进行变量研究，通过综合分析后，确定数据间的联系，而主成分分析法适用性检验表明，KMO检验样品容量值为0.725，而球形Bartlett检验结果表示，近似卡方值为208.303，而自由度为21，显著性差异小于0.05。变量共有度表明变量间含有原始变量信息可以被提取，提取公因子表示程度也就是影响的程度，所以，可以选择主成分分析法对因子载荷矩阵进行计算，通过变量共同度分析，除X6共同度小于50%，其他变量共同度均大于60%，可见，提取公因子对变量具有极强的解释力，可以当作分析方法对中药质量进行综合的评价。因子分析也是主成分分析法重要延伸，可以对数据做出更精确的分析和统计[3]。
本次研究中，选取的黄芩饮片质量较高，综合评价后得到不同药房采购药物质量差距，评价为正值表明，黄芩质量高，评价为负值表明综合评分评价质量与正值相比差异较大。
2.结果
应用主成分分析法分析黄芩饮片质量控制情况，对黄芩饮片做出综合的评价和合理分析。
3.讨论
中药是中华民族的瑰宝，而中药质量评价可以对中药质量做出科学而客观的评价，对中药现代化发展具有重要的作用。中药和复方制剂的成分十分复杂，这就导致中药和复方制剂产品在质量控制上存在很大的难度，也很难做出准确的评价。我国对中药质量控制多选择性状鉴别及理化、显策、薄层色谱等鉴别方法，可是，这些鉴别方法在实际应用中都存在很大的局限，某种情况下无法使用这些鉴别方法对中药质量进行有效的评价。为更好的发挥出中药的特色，利于中药的发展，必须对中药和相关复方制剂做出客观的质量评价[4]。
主成分分析法是新的数据分析方法，将现代数据分析方法应用于中药质量控制的研究中，可以帮助研究提供更多的信息，随着技术发展，还能分析中药中药理活性组分，这些药理活性组分含量也可以真正决定中药质量。主成分分析法应用于中药质量控制的研究中，对中药质量评价是有效的弥补，通过各项指标的关联和区别进行检测，完善中药质量控制的综合评价方法。指纹图谱技术结合主成分分析法应用于黄芩饮片分析中，可以通过实验检测，准确分析变量共有峰和共有因子，对黄芩饮片质量做出评价，避免了单一评价方法的局限性。
这种分析法已经广泛应用于中药质量标准分析统计中，通过对中药数据的降维和变量数据进行提取，再对数据进行压缩，从而更好的完成中药分类与聚类，由此获得中药鉴别准确的评价信息。在此基础上，再对评价数据进行分析和鉴别，完成中药质量的分类与优选。主成分分析法在中药质量控制中的分析和鉴别，可以更好的分析中药饮片质量，优选中药资源，这对于中药临床应用具有重要的作用。
本次研究中，应用主成分分析法结合指纹图谱技术，可以通过技术简单化的方式，完成黄芩饮片质量的检测，通过两种鉴别方法的联合使用，还能对黄芩饮片质量做出综合的评价，从而有效防止了单一方法评定带来的局限性，更准确的综合评价中药质量优劣。
总之，应用主成分分析技术对黄芩饮片能更好的进行质量控制，可以作为中药饮片常规质量控制方法使用，值得推广应用。
【参考文献】
[1]张建萍.黄芩饮片质量评价模式研究[J].河南中医，2014，34（5）：967-969.
[2]庞力贤，张文岭，吕维红.黄芩药材质量影响因素的研究进展[J].山东中医药大学学报，2015，39（2）:195-197.
[3]杨欣文，吴德康，李俊松等.黄芩炮制前后6种黄酮类成分含量的比较[J].广东药学院学报，2012，28（3）：282-286.
[4]李丽，张村，肖永庆等.黄芩饮片的产地加工方法研究[J].中国实验方剂学杂志，2011，17（8）：1-3.
论文作者:刘军
论文发表刊物:《医药前沿》2016年5月第14期
论文发表时间:2016/6/22
标签：黄芩论文; 饮片论文; 中药论文; 质量控制论文; 评价论文; 成分论文; 质量论文; 《医药前沿》2016年5月第14期论文;