广州中医药大学徐鸿华教授呼吁：“国药”振兴要从源头入手，本文主要内容关键词为：国药论文,广州论文,中医药大学论文,教授论文,从源头论文，此文献不代表本站观点，内容供学术参考，文章仅供参考阅读下载。
中药，历史悠久，世界闻名，是我们引以为自豪的“国药”，但它的近年来的状况却令人担忧。如何将之发扬光大，历久不衰，成了国人关注的问题。记者日前走访了广州中医药大学的徐鸿华教授，请他谈了中药生产如何现代化的问题。
在国际市场遭遇尴尬
徐鸿华告诉记者说，中药产业
是我国的传统产业，但作为一个中药产业大国，目前在国际市场上却面临一种尴尬的局面：我国的中药交易额占国际植物药市场份额不足５％。韩国和日本则占到了２５％，而他们所用的原料大都来自中国。
去年，我国药材产量达全世界９０％以上，中药材净顺差达到２．３８亿美元，但是中成药逆差达到了３．９亿美元。这种情况引起业界人士的担忧，中药现代化的呼声愈来愈高。
如何推进中药的现代化？徐鸿华说，中药现代化就是指将传统中医药的优势、特色与现代科学技术相结合，按国际认可的标准规范进行研究、生产、管理，以适应当代社会发展需求。
源头质量成瓶颈
徐鸿华说，我国是中药的发源地，但自己生产的中药却没有得到世界的承认，没有得到它应有的地位。我国的中药材跟世界上的植物药比较起来，首先是质量处于劣势，究起原因，还是相关研究没有跟上。长期以来，我国的药物栽培种植都是粗放式的，属于小农经济的分散经营，没有形成规模，质量难以保证。
栽培的落后直接导致了我国的中药在世界市场的竞争力疲软；再是种子、种苗没有完全实现优良品种。徐教授说，我们的农作物一直有良种，惟独中药材的良种研究滞后，产量和质量都上不去。比如，近年从市场上反馈的信息显示，我们的中药重金属、农药残留量超标，由于没有一个规范的标准，造成质量极不稳定，这样的产品卖不出去是可想而知的。
规范化种植势在必行
据了解，在国外，不少天然药物制造商在原料生产的质量控制方面，早已采取了一系列的规范措施。如日本厚生省药物局早在１９９２年修订了《药用植物栽培和品质评价》；欧洲特珠药物制造协会也在１９９８年３月的布鲁塞尔会议上提出了“药用植物与动物良好的质量控制”；后来欧共体起草了《药用植物和芳香植物种植管理范》（草案），称《欧共体的ＧＡＰ》。相关组织不断加强对进口中药商品的规管措施，特别是在重金属和农药残留等有毒物质限量方面，参照食品进行限制，并普遍遵循《濒危野生动植物种国际贸易公约》的原则，对含野生动植物成分的产品进行监管。
徐鸿华指出，我国作为最大的中药材生产国，如果不能“以我为主”根据中药特色率先推行先进的中药标准规范，在未来的市场竞争中陷入更加被动的地位，所以，实施中药材ＧＡＰ是推进中药现代化的一条必由之路。
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小资料
从１９９５年开始，我国政府就意识到要重视中药种植源头的现代化，１９９８年有关部门在海口召开了中药材ＧＡＰ座谈会，会后组成了起草专家组，草拟了《中药材ＧＡＰ》第一稿，１９９９年再由起草专家组修改和制定了第二稿。到目前为止，我国通过ＧＡＰ认证的药材已经有１８０多种，这标志着我国中药种植开始重视走向规范化。