何梦玲[1]2001年在《喜树细胞培养生理、生化特性的研究》文中进行了进一步梳理喜树碱是一种色氨酸-萜烯类生物碱，功能抗癌、清热、杀虫，是一种极有开发前景的植物药。由于资源有限，且化学合成困难、成本高，通过高等植物细胞培养生产次生代谢物质——喜树碱将是一个很好的选择。本文以喜树（Camptotheca acuminata Decsne.）幼嫩叶片为材料，诱导和筛选了愈伤组织，初步研究了固体培养条件下光照、激素及一些理化因子对喜树细胞生长、生理生化特性的影响，使喜树培养细胞生长速度有明显提高，为进一步研究积累了资料。 具体实验结果如下： 不同种类、不同浓度的激素及其组合对细胞生长的效应均不相同，本文按正交设计法设计实验，得出喜树愈伤组织诱导及增殖的最佳培养基为：B_5+2，4-D_(05)+NAA_(10)+KT_(05)。 以黑暗为对照，在绿、白、蓝、黄、红五种不同光质条件下，培养细胞生长周期均为27天左右，细胞增殖曲线为“S”型，可大致分为延迟期、指数生长期和静止期叁个时期。绿光对喜树愈伤组织细胞生长有促进作用，而蓝光则有抑制作用。在光照和黑暗两种条件下，喜树固体培养细胞的可溶性蛋白质含量变化曲线相似，均出现两个峰值，分别在第15和21天；过氧化物酶、超氧化物歧化酶和酯酶的活性均出现两个高峰，但出现的时间不同。前者的第一个峰值出现在第3天，光照下的第二个峰值在第15天，黑暗下在第18天出现；后者的第二个峰值出现时间相同，在第24天，光照条件下第一个峰值在第15天出现，黑暗下在第18天；酯酶活性变化的第一个高峰在第3天，光照下第二峰值在第15天，黑暗下在第18天，黑暗条件下的酶活性峰值均晚于光照条件下的，叁种酶活性的变化均与光照条件下喜树细胞生长速率较黑暗条件下快相一致。蛋白质组分及过氧化物酶、超氧化物歧化酶和酯酶同工酶电泳分析结果表明，在愈伤组织培养周期中，它们都发生了变化。在细胞快速生长时期，出现了新的蛋白带；同样的，细胞生长速度较快时，酶活性较高，表现在酶带染色较深，且同工酶酶带数在数量上有增加，与ribeat，IL6Ai／％；bi丫’．不、y＼1＼引ERS 丁旺SIS 细胞生长速度慢时有明显区别，显示了细胞生长和生理生化特性之间的 相关性。 在喜树细胞固体培养中，适宜的接种量为3g鲜重／50ml培养基；蔗 糖的最佳添加量为309几；作为碳源，葡萄糖的效果优于蔗糖，随着葡 萄糖的浓度升高，细胞生长速率呈上升趋势，且在葡萄糖浓度为309几 时最有利于细胞生长；添加 0＊％的琼脂糖能促进喜树的细胞主长；而水 解乳蛋白却对细胞生长有抑制作用。
高桂珍, 周吉源[2]2003年在《喜树细胞悬浮培养中生理生化指标的测定》文中认为以喜树 (Camptotheca acuminata Decsne.)幼嫩叶片为材料 ,诱导和筛选愈伤组织 ,进行细胞悬浮培养。初步研究了液体培养条件下光照对喜树细胞生长和生理生化特性的影响。结果显示 :在光照条件下培养细胞生长周期30 d;在黑暗条件下培养细胞生长周期为 2 7d,细胞的增殖曲线呈“S”形 ;在两种不同光照条件下 ,其培养液 p H值先下降后回升 ;培养细胞中可溶性蛋白质含量及过氧化物酶活性均出现两个峰值 ,但出现的时间不同。
刘慧娟[3]2013年在《NaCI胁迫下喜树组培苗生长及生理生化特性研究》文中研究表明为了研究喜树组培苗的耐盐机理，并为耐盐株系的选择提供参考，本文在喜树组织培养的两个阶段开展组培苗的耐盐生理特性研究，并利用甲基化敏感酶MspⅠ和HapⅡ结合ISSR－PCR方法分析了不同NaCl胁迫浓度下喜树组培苗中DNA甲基化的变化情况。主要研究结果如下：（1）不定芽增殖最佳培养基为：WPM+BA0.5mg·L~(-1)，芽增殖系数为5.6，最长芽长为0.6cm；生根培养最佳培养基为：WPM+IBA0.5mg·L~(-1)，生根率为95%，最大根长为4.7cm；喜树壮苗培养的最佳培养基为改良WPM+IBA0.1mg·L~(-1)+ZT0.5mg·L~(-1)，苗高增量最大，为2.5cm，平均苗直径最长，为1.15mm。（2）在喜树组培苗不定芽增殖培养时，NaCl15mmol/L的胁迫有利于喜树组培苗的生长，表现为促进苗高增量的增加，增殖系数的提高，芽长增加；在喜树生根培养时，NaCl30mmol/L促进生根数和根长的增加。NaCl120mmol/L胁迫抑制喜树组培苗的生长，表现为抑制苗高的增加，增殖系数降低，芽长变短，生根率下降，根数和根长减少。（3）NaCl30mmol/L胁迫下喜树组培苗的SOD活性、CAT活性、可溶性蛋白和脯氨酸含量在喜树组培苗的不定芽增殖期和生根期均高于对照组。（4）NaCl胁迫使喜树组培苗叶片的相对电导率和MDA含量显着增加，且随着盐胁迫的加剧，其含量上升幅度增加。（5）NaCl胁迫使喜树组培苗叶片的叶绿素a、叶绿素b、类胡萝卜素、叶绿素a/b和叶绿素总含量下降，说明喜树组培苗的叶绿素在NaCl胁迫下受到了一定程度的破坏；但方差分析表明，NaCl30mmol/L的处理与对照组无显着差异。（6）NaCl90-105mmol/L处理的生根培养DNA甲基化程度较大，表明受NaCl胁迫较为严重；NaCl30mmol/L胁迫的甲基化程度较低，表明受盐胁迫程度较轻；且不定芽增殖培养的甲基化程度高于生根培养。（7）综合分析表明，喜树组培苗在NaCl30mmol/L的胁迫下能较好的生长，则喜树组培苗能耐NaCl30mmol/L的胁迫。
高桂珍[4]2003年在《喜树悬浮培养细胞生理特性的初步研究》文中进行了进一步梳理喜树碱是一种色氨酸-萜类生物碱，具有抗癌、清热、杀虫功能，是继紫杉醇之后的第二个从植物提取的衍生抗癌药物，具有积极的开发前景。但目前的研究情况和国内外的研究趋势来看，喜树碱及类似物主要是从喜树中分离获得，其产量必受到喜树生长发育和环境因素的影响，因此通过高等植物细胞培养生产次生代谢物质喜树碱将是一个很好的选择。本文以喜树(Camptotheca acuminata Decsne.CPA)愈伤组织为材料，比较系统的研究了悬浮培养条件下光照、激素以及多种理化因子喜树细胞悬浮培养生长、生理生化特性的影响，使喜树细胞培养生长速度有明显提高，为进一步研究积累了资料。 1．植物生长调节物质的影响 不同种类、不同浓度的激素及其组合对细胞生长效应不相同。NAA浓度为0.5mg／1时最有利于细胞生长：在NAA与KT组合中，以NAA0.5mg／1+KT0.1mg／1的效果最佳，细胞生长速度最快。 2．生理生化特性的研究 在光照条件下，细胞生长周期为30天；而在黑暗条件下，生长周期为27天，细胞增殖曲线均呈“S”型，可大致分为延迟期、指数生长期和静止期：在两种光照条件下，其培养液的pH先下降后都呈上升趋势：培养细胞中可溶性蛋白质含量变化曲线相似，在12天和21天出现两个高峰，黑暗条件下的含量低于光照条件下的含量；培养细胞的过氧化物酶活性变化曲线相似，均出现两个高峰，第一个高峰均出现在第3天，光照条件下的第二个高峰出现在15天，而黑暗条件下出现在18天；培养细胞超氧化物歧化酶活性变化曲线相似，均出现两个峰值，光照条件下的第一个高峰出现在18天，而黑暗条件下出现在21天，两种情况下的第二个高峰均出现在第27天。 d＼硕士学位论文 啥啼动妒M从几rsul0JS 3．不同理化因子的影响 在喜树细胞悬浮培养中，BS培养基和仆h：培养基较有利于细胞的生长：适宜的接种量为3－蛇鲜重八00ml培养基：随着蔗糖和葡萄糖浓度的升高，细胞生长速度呈上升趋势，且在浓度为3％～4池八时最有利于细胞生长；添加适宜的琼脂糖能促进细胞生长：NO．；和N比“的比例不同，细胞生长效应也不同。 最后，对作为药用资源的植物细胞悬浮培养进行了总结，对细胞悬浮培养的开发，出现的问题以及对这些问题的探索进行了讨论。同时对今后的研究方向也作了展望。
顾青, 朱睦元[5]2006年在《光照对喜树愈合组织生理及喜树碱合成的影响》文中指出喜树碱是一种从木本植物喜树Camptotheca acuminata中分离得到的抗癌活性物质,通过细胞培养合成喜树碱研究是喜树碱生产的一条重要途径。光照对喜树愈合组织生理生化特性、花色苷形成及喜树碱合成影响的研究结果显示,在光照和暗培养条件下,喜树愈合组织可溶性蛋白质质量分数、可溶性糖质量分数和过氧化物酶(POD)活力均呈逐渐上升趋势,培养第3周达到峰值;光照对喜树愈合组织中花色苷的形成具有极重要的影响。与暗培养相比,光照培养可以促进喜树愈合组织的生理代谢,且对喜树碱的合成和积累有一定的促进作用。图5表1参14
周忆堂[6]2008年在《不同光强对长春花（Catharanthus roseus）光合作用及次生代谢的影响研究》文中认为光照是植物生长、发育和形态建成的必要条件,光对植物的影响开展了大量的研究,但主要集中在对植物光合机理和作物产量的影响等方面。光对植物次生代谢的影响的研究近年来也有所报道。长春花因其生物碱是目前应用最广的天然植物抗肿瘤药物,成为近年来生物制药领域的热点,并被确定为研究植物次生代谢的模式植物。本文采用人工遮荫的方法,从植株形态、生物产量和生理代谢等层次来研究长春花对不同光照的生理响应,对长春花叶片中碳氮代谢物和4种生物碱(VIN,CAT,VLB和VCR)含量,及几种代谢相关酶活性的动态变化进行分析,探讨不同光照条件对长春花个体生长及生物碱合成累积等生理过程的影响。主要实验结果如下:1.从对不同光强条件对长春花形态和生物量分配的研究来看,不同的光照环境能使长春花做出相应的形态学反应,弱光条件下,长春花通过增加叶柄长,提高单叶面积,增加同化组织的生物量积累,改变根冠比等来应对弱光环境。全光照下由于受温度的影响,为避免水分的散失,植株减少了叶生物量分数;重度弱光胁迫(12.5%光强)下,长春花根冠比(R/C)显着下降,生长受到严重影响,株高、茎粗及生物量积累都显着降低。适度遮荫(42.5%)有利于植物的生长,积累的干物质量最多。2.随光强下降,长春花叶片的LMA、色素含量及光饱和点和光补偿点等光合指标都发生适应性的调整,表现为LMA、色素含量上升,而Chl(ago)、光饱和点和光补偿点下降,净光合速率下降。重度弱光胁迫下,长春花叶片的光合作用受到严重影响,主要表现在光合机构发育不良,(?)PSⅡ、qP和NPQ等荧光参数的下降,从而导致光合能力的下降。3.不同光照强度下,长春花叶片碳氮代谢做出相应的调整,随光照减弱,SS活性升高,而SPS、NR和GS酶活性都下降。弱光条件下碳水化合物含量下降,蛋白质、游离氨基酸和硝态氮等氮化合物相对含量升高。C/N的改变影响了长春花的次生代谢,氮化合物的积累促进了弱光条件下含氮次生产物的合成和积累。4.不同光强在影响长春花叶片的初生代谢,影响碳、氮化合物含量的同时,也改变了长春花叶片中几种次生代谢关键酶的活性。遮荫降低了PAL酶和POD酶活性而提高了TDC酶活性,从而影响了长春花叶片中黄酮和生物碱的合成。全光照条件下总黄酮含量最高,单层遮荫条件下两种双吲哚生物碱(VLB和VCR)含量最高,两层遮荫条件下两种单吲哚生物碱(VIN和CAT)含量最高。综上所述,轻度遮荫(42.5%光强)最有利于长春花植株的生长以及生物碱的积累,因此,轻度遮荫(42.5%光强)是长春花的最佳栽培模式。
何梦玲, 周吉源[7]2002年在《不同光照对喜树细胞培养生长和生理生化特性的影响》文中指出以喜树(CamptothecaacuminataDecsne.)幼嫩叶片为材料,在附加0.5mg/L2,4-D、1.0mg/LNAA和0.5mg/LKT的B5培养基上诱导形成愈伤组织,在愈伤组织培养过程中,用5种不同光质处理(黑暗为对照),结果表明,不同光质对生长有不同效应,绿光对愈伤组织生长有促进作用,而蓝光则有抑制作用;在光照和黑暗两种培养条件下,可溶性蛋白质含量、过氧化物酶(POD)、超氧化物歧化酶(SOD)、酯酶(ES)的活性变化均出现两个峰值;同时,电泳分析结果表明,酸性蛋白质组分、过氧化物同工酶谱均有明显的变化,与愈伤组织生长呈正相关.
陈博[8]2012年在《不同光质下喜树愈伤组织诱导分化及生理生化的基础研究》文中进行了进一步梳理喜树(Camptotheca acuminata Decaisne)为珙桐科(Nyssaceae)喜树属植物,落叶乔木,高达25-30m,主要分布于长江流域以南、海拔1000m以下的林边、溪边或校园。喜树不仅是一种优良绿化树种,并且因为其含有抗癌作用的生物碱：喜树碱和10-羟基喜树碱而受到高度关注。本文因喜树分布于海拔1000m以下这个特性,在不同光质下分别以无菌叶片、茎段为外植体,对外植体愈伤诱导、分化进行了研究,并对喜树愈伤组织分化的生理生化进行了基础分析,探索喜树愈伤在不同培养基和光质下的可分化潜力,为喜树进一步的遗传转化、细胞培养、植株再生和次生代谢产物获取提供一定的理论基础。主要研究结果如下：1.研究了MS、1/2MS、WPM和SH四种培养基在红、白、蓝叁种光质下对愈伤组织的诱导状况,最佳愈伤诱导条件为：蓝光下SH+1.0mg·L-1NAA+0.075mg-L·-1TDZ培养基,愈伤组织出愈率为100%,致密的绿色愈伤组织,无褐变。2.在不定芽诱导时,茎段与叶片的诱导率存在较大差别,茎段的诱导率明显高于叶片。生长素对比中,NAA对于茎段的芽分化效果好于IAA,在叶片的芽诱导中,IAA的效果好于NAA。茎段的最佳诱导条件：蓝光下SH+1.0mg·L-16-BA+0.05mg·L-1NAA培养基上；叶片的最佳诱导条件为：白光下SH+2.0mg·L-16-BA+0.1mg·L-1IAA,诱导率分别为24.1%和18.3%。3.在愈伤组织分化潜力研究方面：(1)单一红光SOD酶活一直处于较低状态,蓝光及混合光的照射对SOD酶活的影响差异不大,第7天达到峰值,之后持续下降。(2)第7天POD酶的活性均有下降,蓝光下的酶活性最低,仅约为白光下的1/3；而在第7-14天,蓝光下POD酶活性有显着提高,在14天左右达到培养过程中的峰值。在蓝光照射下,愈伤组织中POD酶的活性变化和SOD酶的变化正好相反,在第7天左右喜树愈伤组织具备更强的器官分化能力。
刘鹏[9]2011年在《干旱胁迫下不同喜树种源苗期生理生化特性的研究》文中研究说明干旱胁迫不仅制约植物的生长发育与产量,也会引起植被结构与功能的时空变化,对植物的危害在所有非生物危害中占首位。研究植物的抗旱能力,选育耐旱性和适应性更强的优良种质资源,在应对非干旱区频发的干旱天气和在干旱半干旱区进行植被修复等方面具有十分重要的意义。本文选取云南昆明、贵州贵阳等8个不同地理种源的喜树1年生实生苗为实验材料,采用温室土培盆栽方法,研究干旱胁迫对喜树苗期生理生化特性的影响,以期为喜树种植的水分管理以及喜树的扩大栽培提供一定的理论依据。通过对不同喜树种源各项耐旱指标的研究,发现:(1)干旱胁迫限制喜树苗期的生长,表现为地径和苗高的增长以及总生物量的积累受到限制;同时还影响植物生物量的分配,表现为喜树苗期根冠比随着干旱胁迫的加剧而增大。方差分析表明,干旱处理间和种源间喜树苗期地径增量、苗高增量、总生物量以及根冠比均存在显着差异(P<0.05)。(2)干旱胁迫下喜树苗期SOD活性、POD活性以及MDA含量总体是呈现上升趋势,但不同种源间和不同干旱处理间的变化趋势和变化幅度存在一定差异;方差分析表明,种源间和干旱处理间喜树苗期SOD、POD活性以及MDA含量均存在显着差异(P<0.05)。(3)干旱胁迫使RWC、Chl、Car、Fv/Fm、Fv'/Fm'、Pn、Gs和Tr等指标降低,使REC、WUE明显升高,但不同种源的变化幅度存在差异,Ci的变化趋势比较复杂,种源间和干旱处理间的变化表现不一。(4)随着干旱胁迫的加剧喜树叶片中喜树碱含量总体上呈现先升高后降低的变化趋势;在轻度干旱胁迫下,种源HS的喜树碱含量最高,是该干旱处理下平均值的1.23倍;在重度胁迫下,喜树碱含量最高的为种源GY达到该干旱处理平均值的1.53倍,为该含量最低种源NJ的3.03倍。(5)用隶属函数法对喜树不同种源苗期的耐旱性进行综合评定,结果发现:在轻度胁迫下,耐旱性由强到弱依次为:KM> CX> GY> LQ> SY> NJ> HS> NC;在重度胁迫下,耐旱性由强到弱依次为:GY> CX> NJ> KM> NC> LQ> SY> HS。(6)鉴于以上研究结果,在今后喜树的引种或扩大栽培工作中有以下几方面建议:一,若在干旱性比较严重的地区进行喜树培植建议选用种源GY、CX或者NJ,若在干旱性相对不是很严重的地区建议选用种源KM、CX或者GY等;二,在管理和建设喜树叶用园的工作中,可以适当考虑给予喜树苗木水分胁迫,以提高其叶片内喜树碱含量。
王渭玲[10]2008年在《膜荚黄芪营养特性及次生代谢调控的研究》文中研究说明膜荚黄芪Astragalus membranaceus(Fisch．)为豆科紫云英属多年生草本植物，以根入药，为传统的大宗药材。随着对黄芪药理作用及保健作用认识的不断深入，黄芪除供药用外，还广泛用于饮料、补品、化妆品、茶等工业生产中，市场需求用量逐年增加。人工栽培黄芪已成为主要的药材来源途径，但由于对黄芪矿质营养理论方面缺乏研究，黄芪的施肥技术尚无系统的资料，导致栽培黄芪的产量和质量偏低，严重制约了黄芪产业的发展。本论文采用田间试验和毛状根培养试验，系统研究了膜荚黄芪矿质营养特性、优化施肥模式、不同营养元素条件下黄芪多糖及黄芪皂苷的积累动态变化、毛状根培养系统的建立及毛状根的生长及次生代谢的调控。这些研究结果不仅具有重要的科学意义，也将为黄芪高产优质人工栽培技术的建立、对保护野生黄芪资源、对减轻生态环境破坏、实现中药现代化和中药国际化具有重要意义。主要研究结果如下：1．膜荚黄芪干物质累积规律通过对黄芪干物质累积动态分析，得出黄芪干物质累积的Logistic方程为：W_1=(33170)/((1+298126e)~(-0.1087x))，R~2=-0．9939~(**)，相关性达到极显着水平，因此可用此模型计算黄芪生长期间的干物质积累量。黄芪植株不同部位干物质累积与分配随生长季节而变化，出苗后100～132d是地上部分干物质积累最快的时期，占总积累量的88．22％；根系干物质累积晚于地上部分，出现在出苗后163d～185d。全株干物质的累积率在出苗后100～132d，快速增加，是植株干物质累积最快的时期，主要是茎叶干物质组分。出苗后132～163d，全株干物质累积量最多，主要是根部干物质组分。2．黄芪植株N、P、K、Fe、Mn、Zn、Cu的吸收、分配特性与最大效率期黄芪植株对NPK的吸收量为N＞K＞P。不同部位的含量为茎叶＞根系。N、P、K含量苗期最高，随生育进程而下降。不同生育时期黄芪的养分积累状况是不均衡的，整株养分的积累量前期少，中期增加迅速，后期缓慢增加。地上N、P、K的积累量从苗期持续增加到出苗后163d左右达到高峰后，随后积累量增加缓慢。根系中N、P、K的积累量一直呈上升趋势，到收获期达到最大值。各个生育时期的地上部分和根系中，N的积累量最大，K次之，P最小。临界期和最大效率期以养分相对积累速率(RARN，g·g~(-1)·d~(-1))分析养分累积高峰期，N、P的最大相对积累强度在100d左右，K的最大相对强度在100～132d之间。出苗后70～100d是N、P、K营养临界期；出苗后100～132d，N、P、K相对吸收强度基本都维持在最高值，是黄芪N、P、K养分最大效率期。黄芪植株Fe、Zn、Cu、和Mn的吸收与累积特性为：Fe、Mn、Zn、Cu元素的含量呈前期逐渐增加后期逐渐下降的趋势。黄芪根系中元素含量为Fe＞Zn＞Cu＞Mn。植株中元素的累积量均为Fe＞Zn＞Mn＞Cu。3．N、P、K对黄芪生长及次生代谢物累积的影响与优化施肥模式研究黄芪的生长及产量形成因子明显受N、P、K肥的供应水平所影响，影响程度由大到小依次为NPK配合＞单施N＞单施K＞单施P。N、P、K各元素及其配比明显影响了黄芪多糖、黄酮和总皂苷的累积，P、K促进了黄芪多糖、黄酮的累积，N、K促进了总皂苷的累积。对黄芪的需肥特性研究表明，黄芪根系中不同元素吸收积累总量顺序为：N＞K＞P＞Fe＞Zn＞Mn＞Cu。每生产100kg黄芪药材需要从土壤和肥料中吸收2．32kgN；0．323kg P_2O_5；1．62kg K_2O；37．77gFe；2．24g Zn；0．66g Mn；0．65gCu。N：P_2O_5：K_2O为7．18：1：5．02。建立了黄芪产量、黄芪根总皂苷与N、P、K叁因素的回归模型，采用频率分析法对模型寻优，目标产量为6300～7300 kg／hm~2及目标总皂苷含量为12．0～13．5mg／g时，优化施肥方案为N138～156Kg／hm~2，P_2O_579～85 Kg／hm~2，K_2O122～43Kg／hm~2，配比为1：0．5：0．87。4．黄芪毛状根培养体系的建立及次生代谢的调控用发根农杆菌R1601感染，以下胚轴作为的外植体，菌液A600 nm为0．55～0．60，侵染时间15min，外植体与发根农杆菌共培养3 d，MS培养基附加NAA 0．5mg／L，IBA0．2mg／L及以羧苄青霉素为除菌剂。黄芪毛状根生长可分为延迟期(0～5 d)、恒速生长期(5～25d)和衰亡期(25～40 d)。培养25d毛状根的生长量到达最大值。恒速生长期中毛状根干重的平均增长速率符合方程：(dx)/(dt)=(3．37g)/(F．d) R~2=0．841~(**)相关性达极显着水平。IAA、IBA及NAA在0．1-0．5mg／L浓度范围时促进毛状根生长；2．4-D浓度时抑制黄芪毛状根生长。IAA和NA A促进黄芪毛状根多糖和总皂苷的累积，IBA和2．4-D对黄芪毛状根多糖和总皂苷的积累有负作用。茉莉酸甲酯和水杨酸对黄芪毛状根生长及多糖和总皂苷累积具有促进作用。
参考文献：
[1]. 喜树细胞培养生理、生化特性的研究[D]. 何梦玲. 华中师范大学. 2001
[2]. 喜树细胞悬浮培养中生理生化指标的测定[J]. 高桂珍, 周吉源. 武汉植物学研究. 2003
[3]. NaCI胁迫下喜树组培苗生长及生理生化特性研究[D]. 刘慧娟. 浙江农林大学. 2013
[4]. 喜树悬浮培养细胞生理特性的初步研究[D]. 高桂珍. 华中师范大学. 2003
[5]. 光照对喜树愈合组织生理及喜树碱合成的影响[J]. 顾青, 朱睦元. 浙江林学院学报. 2006
[6]. 不同光强对长春花（Catharanthus roseus）光合作用及次生代谢的影响研究[D]. 周忆堂. 西南大学. 2008
[7]. 不同光照对喜树细胞培养生长和生理生化特性的影响[J]. 何梦玲, 周吉源. 华中师范大学学报(自然科学版). 2002
[8]. 不同光质下喜树愈伤组织诱导分化及生理生化的基础研究[D]. 陈博. 杭州师范大学. 2012
[9]. 干旱胁迫下不同喜树种源苗期生理生化特性的研究[D]. 刘鹏. 浙江农林大学. 2011
[10]. 膜荚黄芪营养特性及次生代谢调控的研究[D]. 王渭玲. 西北农林科技大学. 2008