葛欣国, 敬新柯, 刘从平, 王氚, 王德义[1]2008年在《含磷阻燃共聚酯离聚物/蒙脱土纳米复合材料》文中研究说明由于离聚物中的离子基团会生成"离子团聚体",其类似于"物理交联"而阻碍了高分子链的运动。因而,与普通聚合物相比,离聚物通常具有更好的力学性能和更高的熔体粘度。本文将离聚物概念引入到高分子阻燃领域当中,离子单体选用具有含磷离子基团的离子单体,目的在于通过"离子团聚体"产生的稳定的"物理交联"提高聚酯的熔体粘度,同时通过含磷离子基团在聚合物燃烧或降解时具有促进在聚合物材料表面成炭的作用,期望赋予聚酯优异的阻燃、抗熔滴的性能。通过对我们所选用的含磷阻燃单体HPPPA进行先选择性酯化再进行离子化改性等衍生反应,制备出了含磷离子单体。研究了离子单体与聚酯单体以及有机化改性蒙脱土的共聚反应,制备出了主链含磷阻燃共聚酯离聚物(PPETI)/蒙脱土纳米复合材料。采用XRD、SEM对PPETI/蒙脱土纳米复合材料的结构进行了表征,并对PPETI/蒙脱土纳米复合材料的基本性能进行了研究。
王立岩, 郭静, 陈延明, 陈颖, 邹妍[2]2007年在《原位插层聚合法制备共聚酯/蒙脱土纳米复合材料》文中进行了进一步梳理采用原位插层聚合法,制备了蒙脱土含量较高的共聚酯/蒙脱土纳米复合材料,意在做母料使用,含有该母料的聚合物复合材料的染色性能、吸湿浸润性能、抗静电性能及抗紫外性能等都有所改善。阐述了合适的共聚酯/蒙脱土纳米复合材料的制备工艺,讨论了制备过程中的影响因素,结果发现:在采用酯交换-缩聚反应釜进行原位插层聚合制备共聚酯/蒙脱土纳米复合材料的过程中,蒙脱土在缩聚釜中加入更符合生产实际;缩聚反应的实际过程证明了蒙脱土中含有的金属离子对缩聚反应有催化作用;另外,控制聚合的最终温度不超过278℃。最后,对共聚酯/蒙脱土纳米复合材料的结构进行了表征。
周家良[3]2013年在《高阻隔PET/MMT纳米复合材料的制备及表征》文中研究表明聚对苯二甲酸乙二醇酯是目前最重要的一种聚酯，广泛地用于纤维，双向拉伸薄膜和聚酯瓶及各种包装容器。而在应用过程中高阻隔性作为PET包装材料的主要功能，日益受到人们的关注，并得到了迅速发展。本文通过两种方法来提高PET的阻隔性能，分别是（一）将改性的蒙脱土与PET单体通过原位聚合的方法制备PET/MMT纳米复合材料。（二）通过引入富含酰胺基团的新型羧酸引入到PET分子链中进行共聚合，合成了新型共聚酯，然后进一步将其与MMT通过原位聚合制备出高阻隔PET纳米复合材料。利用X射线衍射仪（XRD）、FT-IR以及TGA分别研究改性的有机蒙脱土的层间距变化、化学结构及热稳定性能。利用X射线衍射仪（XRD）、扫描电镜（SEM）和透射电镜（TEM）研究了蒙脱土在PET/MMT纳米复合材料中的分散状态；用差式扫描量热仪（DSC）、偏光显微镜（POM）研究PET/MMT纳米复合材料和新型共聚酯及其纳米复合材料的结晶性能；通过热失重仪（TGA）研究了PET/MMT纳米复合材料和新型共聚酯及其纳米复合材料的热稳定性能。研究结果表明：（1）本文通过TDI、MDI二次改性PMMT（一次改性的蒙脱土）效果良好，异氰酸根的引入有效的改性了蒙脱土的侧羟基，增强了有机蒙脱土与聚合物的相容性，使蒙脱土在PET/MMT纳米复合材料以及新型共聚酯纳米复合材料中分散良好。（2）MMT的异相成核作用，加快了PET/MMT纳米复合材料中晶体成核速率，提高了材料的结晶温度。（3）新型共聚酯由于分子链中引入了酰胺基团，改变了分子链的构象，使得聚合物中氢键数目增加，提高了原有聚合物分子链间的致密性，从而提高聚合物的阻隔性。（4）MMT的引入提高了PET/MMT纳米复合材料和新型共聚酯纳米复合材料的热稳定性。而新型共聚酯由于引入了氢键分子间作用力加强也增强了聚酯的热稳定性。（5）PET/MMT纳米复合材料与纯PET一样，随着降温速率的增加，样品的热结晶峰都向低温偏移，且结晶峰面积增加，要达到相同的相对结晶度在更低的温度、更长的时间条件下才能够完成。同一样品在相同时间内要达到更高的结晶度所选取的冷却速率越大，样品结晶在低速率下更快完成。（6）PET/MMT纳米复合材料和新型共聚酯及其纳米复合材料提高了聚酯的阻隔性能。
殷勤俭[4]2007年在《功能性聚酯（PET）复合材料的制备和性能研究》文中研究表明聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)是由对苯二甲酸和乙二醇通过缩聚反应生成的一种含芳环的饱和聚酯。虽然PET自问世以来主要都是被用于纺制纤维，应用于服装领域，但由于PET在较宽的温度范围内能保持优良的物理性能，抗冲击强度高、耐摩擦、刚性好、硬度大、吸湿性小、尺寸稳定性好、电性能优良、无毒无臭、加工方便、制件的外观洁净透明，能耐绝大多数有机溶剂和无机酸的腐蚀等，使它在非纤维用途方面的应用更为广泛。特别是近十年来，由于PET生产的大规模化，成本不断下降，PET在包装瓶、薄膜、工程塑料领域的应用更是得到了飞速的发展。但是，PET仍然存在一些固有的缺陷，使之难以得到应有的发展和应用。例如，PET的气体阻隔性和耐热性问题，由于PET对气体的阻隔性不够高(易使被包装物变质，所包装商品的货架期短)、热变形温度低(不能进行巴氏消毒)、耐挂擦伤能力差等，而不能用于氧活性商品(如啤酒、生化药品)的包装。其次是PET的抗静电性问题，由于PET的比电阻较高、摩擦电压大、极容易产生静电，而且静电半衰期长，在作为涤纶纤维和薄膜使用时，严重影响其加工性能和使用性能。再次是在工程塑料应用领域的问题，在芳香族聚酯中PET是性价比最高的，也是应用最为广泛的一种聚酯。但是，作为工程塑料使用时PET有三个重大缺陷：制品的尺寸稳定性差、熔体强度低、结晶速度慢，使PET的加工难度较大，加工时模具温度高达130℃以上，不能满足工业上快速注塑成型的需要。本研究就是针对PET目前急需解决的问题，从调整聚合物的分子结构着手，用工业上合成PET的通用方法(PTA法)合成了几种改性的功能性PET复合材料，提高了PET的耐热性、气体阻隔性和抗静电性。为了实现这一研究目的，本研究首先从合成手段开始，解决目前在实验室用酸法合成PET的重大困难，自行设计制造了一套微型聚酯合成反应装置，在实验室模拟工业生产，实现了酸法合成PET。该装置将工业上PET合成时的打浆、高压酯化、低真空缩聚、高真空缩聚等多步反应，通过科学设计和创造性改进，合并到一个反应装置中完成，在实验室实现了用一个反应釜合成PET及其共聚物的设想。该装置创造性地设计了一个“Y”形分支管，连接两个真空通路系统，一个通路用于低真空缩聚时进一步分离反应组分，提高单体转化率；另一个通路用于终缩聚时实现高真空度的缩聚反应。装置设计的“丁”字形堵针放料口，成功地解决了高真空密封和高粘度流体放料难的问题。该装置还具有微型化、多功能化的特点，既可以用于液相合成反应，也可以用于液—固—气多相反应，达到了一釜多能，一釜多用的功能，为今后实验室进行PET的改性研究提供了有力的“武器”。由于目前对高气体阻隔性高分子材料的研究还处于起步阶段，研究手段非常有限，特别是对高气体阻隔性材料(气体透过率小于3.8cm~3．mm／m~2．24h．MPa≈19×10~(-5)cm~3．20μm／m~2．d．Pa)的气体透过率的测试手段还相当落后，现有的测试仪器几乎都不能准确测定高气体阻隔性材料的气体透过率。本文设计制造了一套KWY-02型高阻隔性材料气体透过率测定仪，采用一些先进的设计思想和工业技术，成功地解决了这一难题。通过仪器配件的合理配置，可以测试很宽范围内材料的透气率，测试范围可以覆盖漏率为1.0×10~(-2)cm~3．20μm／m~2．d．Pa～10~(-8)cm~3．20μm／m~2．d．Pa的薄膜材料。KWY-02型气体透过率测定仪在透气室上创造性地设计了一个螺盖式关启装置，使测试操作变得简单、快捷，而且可靠性好。仪器的适用范围广，可以测定常见的所有非腐蚀(腐蚀金属)性气体；仪器运行时无污染(不使用水银压力计)，自动化程度高，稳定性好。本文用间苯二甲酸(IPA)与对苯二甲酸、乙二醇在高温、高压下进行酯化反应，发现IPA的加入使整个酯化反应的诱导期缩短了，体系中IPA占的比例越高，酯化反应的诱导期越短，发生酯化反应的温度越低；而缩聚时却相反，体系中IPA的含量越高，缩聚的诱导期越长，100％的间苯二甲酸—双—β—羟乙酯(BHIT)缩聚的诱导期长达200mins，但缩聚温度比对苯二甲酸—双—β—羟乙酯(BHET)缩聚时低。IPA改性的PEIT的结晶性变差了，PEIT的结晶度随IPA含量的增加而降低，当IPA的含量达到18％时共聚酯的冷结晶峰和熔融峰几乎都消失了，到20％wt的含量时就完全看不到了，含20％IPA的PEIT是完全的无规共聚物。低IPA含量(≤10％)的PEIT力学性能随IPA含量的增加而有所增加，当IPA的含量大于10％以后，共聚酯的力学性能又开始降低。甘油可以与PTA在高温高压下发生酯化反应生成相应的甘油酯，但如果反应体系中有乙二醇存在，甘油与PTA的酯化反应就难以进行，只能通过甘油与BHET的酯交换反应生成相应的单甘油酯。甘油组分对聚酯(PET)的性能影响很大，低甘油含量(≤2％wt)的共聚酯(PEGC)中仍存在少量游离的伯羟基，它使共聚酯的力学性能、气体阻隔性增加，但结晶性变差；当甘油的含量超过2％以后，缩聚反应变得困难，体系的粘度迅速增大，而聚合物的分子量却难以增长，得到的是完全非晶态的共聚酯，其力学性能随甘油含量的增加而迅速降低，难以加工成型。本文合成了一系列的耐热性环状羟烷基吗啉铵盐，如吗啉盐酸盐、羟乙基吗啉盐酸盐、羟丙基吗啉盐酸盐、N-(1．1-二甲基-羟乙基)吗啉盐酸盐、N-(6-羟己基)吗啉溴化铵和N-(10-羟癸基)吗啉溴化铵，其中N-(6-羟己基)吗啉溴化铵和N-(10-羟癸基)吗啉溴化铵的热分解温度超过360℃。这几种环状羟烷基吗啉铵盐都能与Na-MMT发生阳离子交换，进入到MMT的层间，使MMT的层间距增大，N-(6-羟己基)吗啉溴化铵和N-(10-羟癸基)吗啉溴化铵可以使MMT的层间距扩大到20 (?)以上。在180℃时乙二醇锑在乙二醇中的溶解度可以达到15.8％，这时乙二醇锑在改性MMT上的吸附(负载)量最大，达到6％wt(以MMT的量计)。用负载有乙二醇锑的有机化MMT与BHET反应制得的PET—MMT复合材料在MMT的含量低于2％时为纳米复合材料。复合材料的冷结晶温度比纯PET降低了6.3℃，熔点比纯PET升高了8.5℃；最大热失重温度比纯PET升高了114℃，提高到590℃；薄膜材料对氧气的阻隔性提高了3倍，但力学性能有所下降。用强氧化剂(浓硝酸、浓硫酸和H_2O_2的混合物)氧化的方法，使CNTs的尾端或侧壁发生氧化反应，生成“活性”的羧基或羟基，可以提高MWNT在极性溶剂中的分散能力，这种功能化的MWNT在乙二醇和水中分散性好，稳定性高，室温放置2周也没有分层。用超声处理和溶剂驱替的方法，将功能化的MWNT均匀地分散到乙二醇中，然后再与PTA在高温高压酯化、缩聚制得了PET-CNTs纳米复合材料。在PET中，MWNT的含量低于0.1％时可以达到纳米级的均匀分散，而含量大于0.2％wt时就不能形成均匀分散了。MWNT在PET起到成核剂的作用，加速了PET的结晶。少量的MWNT可以提高PET的力学性能，添加0.05％的MWNT可以使PET的断裂强度由48.2MPa提高到61.1MPa，模量由2.21GPa提高到2.52GPa，断裂伸长率也由274％提高到了318％。MWNT能显著提高PET的导电性能，而且随MWNT含量的增加PET的导电性也随之提高，当MWNT含量为0.05％时，PET的导电率提高了2个数量级，因此，MWNT可以作为PET的抗静电剂。但是，MWNT在PET基体中存在一个临界聚集浓度点，约为0.2％。在此浓度下，MWNT在PET基体中分散较好，但PET分子链易在MWNT上折叠结晶，形成一层包裹层，对PET-CNTs纳米复合材料的导电率提高不是很大。大于此浓度后，MWNT就开始缠结成团，在PET中的分散性变差，使PET的力学性能降低；但如果MWNT的量增大到一定程度(≥3.0％wt)，纳米管之间就可能形成“搭接”，管与管之间逐渐导通，使PET-CNTs复合材料的电阻率发生突变。
郭朝莹, 毛联波, 解孝林, 周兴平, 曾繁涤[5]2004年在《热致液晶共聚酯/蒙脱土纳米复合材料的制备与微结构》文中研究说明采用一定量的有机蒙脱土和40 mol%的聚对苯二甲酸丁二酯(PBT)与60 mol%的对羟基苯甲酸(p-HBA)的原位乙酰化法反应,制备了PBT40-PHB60热致液晶共聚酯/蒙脱土纳米复合材料。实验结果表明液晶共聚酯和蒙脱土之间存在强烈的相互作用,蒙脱土以完全剥离的形态分散于液晶高分子形成了全剥离型的热致液晶共聚酯/蒙脱土纳米复合材料,其中LCP仍然表现出原有的向列型液晶行为,但液晶微区随蒙脱土含量的增加而明显细化,纹影结构的向错点也变得模糊。
郑阳[6]2011年在《纳米蒙脱土原位共聚改性对苯二甲酸乙二醇酯》文中研究说明聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)是一种价格低廉、性能优良、用途广泛的聚合物。由于聚对苯二甲酸乙二醇酯具有良好的热稳定性、耐化学腐蚀性、较好的可纺性等优点,且其纤维具有较高的断裂强度和弹性模量,目前在纤维、包装、工程塑料和电子器件等领域具有广泛的用途,特别是在纤维织物方面备受关注。涤纶目前已经成为产量最大、发展最快的纤维品种。但PET聚酯分子结构对称、结晶度高、结构中没有亲水性基团只有极性较小的酯键,很大程度上限制了它的舒适性和可染性。蒙脱土(MMT)因其具有高的离子交换能力、高的比表面积以及强吸附和强吸收能力,而引起学术界和工业界的广泛关注。通过添加MMT和其他共聚单体改善聚酯材料的多方面性能,具有很好的理论研究和应用价值。MMT在聚酯基体中的均匀分散和共聚单体对PET分子结构的影响是提高聚酯材料性能的关键。本文选用DMT和EG作为合成PET的基本原料,以蒙脱土作为无机填充材料,并且加入一定量的第三单体IPA,通过原位插层共聚的方法制备出纳米杂化共聚酯,并对聚酯的性能进行研究。主要开展了一下几方面的研究工作:(1)选择合适的溶剂、物料配比、反应时间和搅拌速度制备出了 C12PPh-MMT 和 CEOM-MMT,并与 DK2 和 Na-MMT 进行 了性质上的对比。采用不同插层剂,如季铵盐、季磷盐和酯季磷盐等,与钠基蒙脱土进行离子交换反应,使得蒙脱土的层片间的间距产生不同程度的增加。并且发现经过有机处理的蒙脱土表面由亲水变为亲油。经过酯季磷盐处理的蒙脱土在乙二醇中的分散效果相对较好,有利于后期在聚酯基体中的分散。(2)通过原位插层聚合的方法制备含有不同种类蒙脱土的MMT/PET复合材料。研究了不同种类蒙脱土在聚酯基体中分散情况。通过FESEM、TEM和XRD等测试证明了有机蒙脱土在聚酯基体中的分散性要比钠基蒙脱土好很多。证明了酯季磷盐末端的酯键与PET单体或低聚物的反应活性。着重讨论了季磷盐和酯季磷盐处理的蒙脱土在PET聚合过程中的热稳定性,并研究了蒙脱土对PET聚酯热稳定性的影响。并且研究了蒙脱土的加入对PET结晶性能的影响,这对聚酯纤维后期的染色改性有很大的影响。(3)间苯二甲酸(IPA)是对聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)改性的常用单体。研究不同IPA含量对PET/MMT体系结晶性能的影响。结果表明:随着IPA含量的增加PET/MMT体系的结晶性能逐渐降低。(4)根据IPA含量以及MMT种类和含量对PET/MMT结晶性的研究,我们选用含量为0.5%的DK2作为无机填充物,7%的IPA作为第三单体,制备了纳米杂化共聚酯。聚酯经熔融纺丝纺制成型,得到MMT改性共聚酯纤维,对纤维的形态结构性能进行了详细研究。FESEM观察发现MMT在PET中均匀分散,纤维的力学性能因MMT的加入明显提高,并且改性纤维的染色性比纯PET提高很多。
金小芳[7]2000年在《共聚酯/蒙脱土纳米复合材料》文中进行了进一步梳理为了开发聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)／蒙脱土(MMT)在工程塑料、工业纤维和耐热阻隔包装材料等方面的应用，本课题用三种共聚组分(PEG，PEN，IPA)对PET／MMT进行了改性。用插层聚合法合成了以共聚酯(PET／PEG、PET／PEN、IPA改性PET)为基体、MMT为分散相的纳米复合材料，并对纳米共聚酯的制备、MMT的分散以及纳米共聚酯的结晶性能进行了系统的研究。 在共聚酯基纳米复合材料的合成中发现，MMT的有机化处理是至关重要的一步。效果良好的插层剂分子末端应带有两个活性基团：一端带正电荷(如鎓基)能交换MMT层间的阳离子，另一端带有反应性官能团可以与基体反应。这样的插层剂不仅有利于插层反应的进行，而且可以增强两相间的界面结合，有助于提高复合材料的性能。MMT经有机化处理后，层间距增大，原则上有机MMT在缩聚反应完成前的任意阶段加入，其层间距都可以进一步增大并被剥离。但要制备分散良好的纳米复合材料，有机MMT和共聚组分的加料时间、速度、顺序都需要严格控制。 X-射线衍射和透射电镜实验表明：共聚酯插入了MMT片层并使层剥离，MMT的(001)面衍射峰基本消失，其片层在基体中的最可几厚度分布小于100nm。 DSC扫描和等温结晶实验表明：加入聚醚增强了PET链段的柔顺性，不仅可提高插层共聚物的成核速率，还可提高共聚物晶粒的生长速率，PET／PEG／MMT的结晶速率比PET／MMT快；在所研究的体系中，分子量为2000、用量为DMT质量的6％的PEG对插层共聚物结晶速率的促进作用最大。 DSC扫描和X-射线衍射实验表明：加入PEN共聚后，PET／MMT冷结晶温度提高、过冷温度降低，PET／PEN／MMT的结晶速率比PET／MMT慢；PET／PEN／MMT的成核速率比PET／PEN快，晶粒生长速度比PET／PEN慢，结晶度比PET／PEN低。 DSC扫描实验表明：加入IPA共聚后，PET／MMT的冷结晶温度提高、过北京化工大学硕士论文冷温度降低，I以改性PET/MMT的结晶速率比PET/MMT慢。关键词:纳米复合材料，蒙脱土，共聚醋，结晶性能
姜翠红, 张广利, 张鸿志, 漆宗能[8]1999年在《一种液晶共聚酯/粘土纳米复合材料的制备及其相转变温度》文中认为共聚酯/蒙脱土纳米复合材料
彭登轩[9]2003年在《主链含磷阻燃共聚酯/蒙脱土纳米复合材料的研究》文中认为聚对苯二甲酸乙二醇酯具有高模量，高强度，高弹性，良好的保形性和耐热性等优点，是一种广泛应用于纤维和非纤维领域的高聚物材料。然而，聚酯的可燃性极大的限制了它的使用，通常采用加入阻燃剂的方法来提高聚酯的阻燃性能，但是加入阻燃剂常会使聚酯其它方面的性能受到影响。为了克服这一缺点，我们在引入一种反应型含磷阻燃剂的同时，通过插层聚合的方法合成了一种新型的聚合物材料：主链含磷阻燃共聚酯／层状硅酸盐纳米复合材料，以期在提高聚合物阻燃性的同时，亦改善材料的其它性能。 该复合材料采用的反应型含磷阻燃剂是羟基苯氧膦丙酸，分子结构中磷元素位于分子主链上；层状硅酸盐是经过有机改性的蒙脱土。当阻燃剂和蒙脱土的含量均达到3％时，复合材料的限氧指数可达32以上，阻燃剂和蒙脱土表现出良好的协同阻燃作用，同时复合材料在热稳定性能以及结晶性能等方面也有所改善。并且由于结构中不含卤素，故燃烧时不会像含卤素材料那样产生有害的气体。 本论文通过红外光谱等分析手段对产物的成分进行了表征；用X—射线衍射、扫描电镜、透射电镜等分析手段对产物的结构进行了表征，用氧指数仪测试了产物的阻燃性能，用差示扫描量热法研究了产物的结晶性能，用热分析方法研究了该体系的热氧化降解动力学，并比较了不同蒙脱土含量对材料的性能的影响。
葛欣国, 杨冰, 赵国明, 王玉忠[10]2004年在《主链含磷阻燃共聚酯/蒙脱土纳米复合材料的研究》文中进行了进一步梳理聚合物基纳米复合材料是以有机聚合物为连序相,无机纳米填料为分散相的有机-无机纳米复合材料。由于无机纳米分散相大的比表面积和强的界面作用,这类复合材料表现出许多优异的性能;对于其阻燃性能已有相应的研究。但是,单独添加蒙脱土并不能达到阻燃标准的要求,而HPPPA对聚酯虽有良好的阻燃效果,但随着阻燃剂的加入,聚合物的物理性能有所下降,不利于材料的广泛应用。基于以上考虑,本文结合二者的特点,以HPPPA为第三单体,采用单体插层原位(in-situ)聚合技术,合成了一种新型的主链含磷阻燃共聚酯/蒙脱土纳米复合材料,希望能够实现协同阻燃的效果并提高材料的性能。
参考文献：
[1]. 含磷阻燃共聚酯离聚物/蒙脱土纳米复合材料[C]. 葛欣国, 敬新柯, 刘从平, 王氚, 王德义. 2008年全国阻燃学术年会论文集. 2008
[2]. 原位插层聚合法制备共聚酯/蒙脱土纳米复合材料[J]. 王立岩, 郭静, 陈延明, 陈颖, 邹妍. 合成纤维. 2007
[3]. 高阻隔PET/MMT纳米复合材料的制备及表征[D]. 周家良. 齐齐哈尔大学. 2013
[4]. 功能性聚酯（PET）复合材料的制备和性能研究[D]. 殷勤俭. 四川大学. 2007
[5]. 热致液晶共聚酯/蒙脱土纳米复合材料的制备与微结构[C]. 郭朝莹, 毛联波, 解孝林, 周兴平, 曾繁涤. 第五届中国功能材料及其应用学术会议论文集Ⅱ. 2004
[6]. 纳米蒙脱土原位共聚改性对苯二甲酸乙二醇酯[D]. 郑阳. 东华大学. 2011
[7]. 共聚酯/蒙脱土纳米复合材料[D]. 金小芳. 北京化工大学. 2000
[8]. 一种液晶共聚酯/粘土纳米复合材料的制备及其相转变温度[J]. 姜翠红, 张广利, 张鸿志, 漆宗能. 高分子学报. 1999
[9]. 主链含磷阻燃共聚酯/蒙脱土纳米复合材料的研究[D]. 彭登轩. 四川大学. 2003
[10]. 主链含磷阻燃共聚酯/蒙脱土纳米复合材料的研究[C]. 葛欣国, 杨冰, 赵国明, 王玉忠. 2004全国阻燃学术年会论文集. 2004