哈药集团三精制药 150000
【摘 要】目的：为了让钙铁锌口服液的药效能够得到进一步的提升，为人们的身体健康提供有利的保障，相关科研团队通过原子吸附法来测定钙铁锌口服液中铁和锌的含量，并对相关测定数据进行全面的分析与研究，以此来为钙铁锌口服液药效的提升提供更多可参考的依据。同时还可以通过测定实验来进一步分析原子吸附法的应用效果，使这种方法能够更广泛的应用到医药领域的发展中。方法：相关科研团队分别通过精密试验、重现性试验、稳定性实验和回收率试验这四种方式来对钙铁锌口服液中铁和锌的含量进行检测，并对试验过程中检测的数据和信息进行准确的记录。当实验数据分析结束后，相关科研团队会以此为依据来对钙铁锌口服液进行适当的完善与改进，以此来提高口服液的药性。结果：依照试验中含量测定的相关方法，对钙铁锌口服液三批样品中铁和锌的含量进行标准的测定，结果试验中铁和锌的含量保持在95%-105%之间。结论：通过原子吸附法来检测钙铁锌口服液中铁和锌的含量，不仅能够准确的测定出相应的数值，还能节省大量的试验时间，提高检测效率。在提高钙铁锌口服液药性方面的研究有着非常重要的作用，有利于促进医药领域的发展。
【关键词】原子吸附法；口服液；钙铁锌；含量
钙铁锌口服液对人体的生长有着重要作用，不仅能有效的补充人体中所缺的微量元素，还能帮助人体发育，最重要的是补充人体成长中不可缺少的钙、铁、锌元素。在近几年的发展中，医药领域对钙铁锌口服液中铁和锌的含量检测加强了关注。一方面是医药领域的发展水平随着国家整体实力的提高而不断加强，很多药品需要进行进一步的研究，以此来提高药性和质量，为人体健康提供更有利的保障。另一方面是相关科研团队需要通过检测钙铁锌口服液中铁和锌的含量来对原子吸附法或其他检测手段来进行深入的研究与探索，以此来提高医药领域整体的发展水平。
一、方法
1、含量测定
通过查阅相关文献资料以及相关研究人员的研究分析，钙铁锌口服液中铁和锌含量测定参数如下：铁，元素灯铁，波长248.3nm，灯电流 8mA，狭缝0.2nm，燃烧器高度8nm，乙炔流量2.0ml/min，空气流量8L/min，预喷雾时间3s，积分时间8s。锌，元素灯锌袁波长213.8nm，灯电流4mA，狭缝 0.5nm，燃烧器高度 8nm，乙炔流量2.0ml/min，空气流量8L/min，预喷雾时间3s，积分时间 8s。
2、供试品溶液的制备
在供试品溶液设备的选取上，通过精准的测量后，取适量钙铁锌口服液放置于标准规格的三角烧瓶中，加入适量的硝酸和高氯酸，并进行加热处理，直至试品的颜色出现变化后停止加热，放置于常温环境下的室内，加入适量水后进行继续加热，直至硝酸完全挥发后，选取适宜规格的容量瓶，将试品溶液转放于容量瓶内部，相关人员通过标准的盐酸溶液进行定容。取4毫升水制备空白，操作方法与上述方法存在一致性，在此制备过程中应当确保溶液选取量的标准，确保制备的标准化和规范化。
3、对照品溶液的制备
在对对照品溶液进行制备时，应当对铁和锌对照品的量进行精准的选取，放置于标准规格的容量瓶中，采用标准配比的盐酸溶液进行湿度溶解和稀释，并进行适度摇晃确保溶液均匀，以保证其满足对照品溶液制备的实际标准。在对照品溶液的制备中，本文试验采用铁对照品0.2mg，锌对照品0.04mg，分别置于100ml容量瓶中，通过6%的盐酸溶液进行溶解和稀释，并进行适度摇匀，从而完成对照品溶液的制备。
4、标准曲线的制备
标准曲线的制备，应当在不同浓度的铁对照品溶液和锌对照品溶液的制备基础上进行，分别按照铁和锌的实际测定参数进行测定。
期刊文章分类查询,尽在期刊图书馆对横纵坐标进行合理的明确，保证绘制的曲线满足试验的实际要求。在本实验中，标准曲线以吸光度为横坐标，以浓度为纵坐标，绘制曲线，并进行回归方程的标准化计算。该试验表明，铁在1-8μg mL-1范围内呈现良好的线性关系；锌在0.2-2.8μg mL-1范围内呈现良好的线性关系。
5、精密度试验
通过对照品溶液的制备和标准曲线的制备，对钙铁锌溶液中铁和锌对照品溶液进行重复测定6次，对吸光度的RSD进行了明确的测定，对实际百分比进行了合理的掌握。该试验结果显示精密度良好。
6、重现性试验
在重现性试验过程中，需要在同一批次的钙铁锌口服液中称取样品溶液6份，并进行标准的供试品溶液制备和对照品溶液制备，对铁和锌的含量进行测定，确保各项操作满足试验的操作标准，铁和锌含量的测定应当满足试验的相关质量标准，在此基础上对钙铁锌口服液的样品RSD值进行明确。通过一系列标准的试验操作，我们得知，该试验对于铁和锌含量测定的方法具有良好的重现性。
7、稳定性试验
铁和锌含量的稳定性测验，需要对供试品溶液进行标准的制备，根据试验的实际要求和标准，在不同时间段内对供试品溶液进行测定，根据试验要求，我们在0、2、4、8、10小时内分别进行标准化的铁和锌的含量测定。从试验结果来看，供试品溶液铁和锌吸收度的RSD值分别为0.55%和0.64%，试验结果表明钙铁锌口服液中铁和锌的含量在10小时之内具有良好的稳定性。
8、回收率试验
在进行回收率试验时，应当选取同一批次铁和锌含量已知的钙铁锌口服液试品进行试验，按照实际精密度进行铁和锌对照品的添加，按照相关制备标准进行供试品溶液的制备操作，以保证制备操作的标准化和规范化。在此基础上对供试品溶液铁和锌的含量进行测定，进行对回收率进行精准的计算。多次测定的结果显示，平均回收率为99.5%左右，RSD值为0.72%。
二、结果
依照试验中含量测定的相关方法，对钙铁锌口服液三批样品中铁和锌的含量进行标准的测定，结果试验中铁和锌的含量保持在95%-105%之间。
三、讨论
如今，原子吸附法已经被广泛的应用到了很多药液元素含量的检测中，不仅为医药领域的发展提供了有利条件，还为很多药品的质量提供了可靠的保障。但是也有部分科研团队在使用原子吸附法测定药品元素含量的过程中，对原子吸附法的应用原理和技巧不能很好的掌握，同时对测定前的准备工作也不加以重视，从而导致检测结果与实际情况的差距较大。这些现象的出现不仅会降低原子吸附法的应用价值，还会在很大程度上浪费检测团队的时间和精力。所以，相关科研团队在日后应用原子吸附法测定药品元素含量的过程中，应该注重以下几个方面的内容：第一，在进行测定前，相关科研团队一定要做好充分的准备工作。相关工作人员需要对测定环境进行全面的检查与安排，对影响测定效果的因素进行及时的处理与控制，与温度因素或干湿度因素等。工作团队还需要对测定中涉及到的器材和材料等进行细致的检查，对于存在问题的器材进行及时的更换与维修，这样才能保证测定试验的顺利开展。第二年，相关科研团队需要按照规范的流程进行试验操作，不能随意按照自己的主观意愿进行不规范操作，以免影响测定结果。另外，还要对测定中得出的数据进行准确的记录，以此来保证实验结果的准确性。
参考文献
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论文作者:刘丹
论文发表刊物:《世界复合医学》2017年第9期
论文发表时间:2018/1/30
标签：溶液论文; 口服液论文; 含量论文; 原子论文; 标准论文; 中铁论文; 团队论文; 《世界复合医学》2017年第9期论文;