李伟生, 黄强, 董军, 兰青, 孙志方[1]2002年在《苯丁酸钠诱导分化治疗可移植性人脑胶质瘤实验研究》文中进行了进一步梳理目的 探讨诱导分化剂苯丁酸钠与化疗药顺铂联合治疗可移植性人脑胶质瘤的剂量及疗效。方法 将低分化人脑胶质瘤体外细胞系SHG-44-9移植于裸小鼠,制作可移植性实体瘤模型后,用不同剂量的苯丁酸钠单独或与顺铂联合治疗,观察实体瘤的体积、组织细胞形态和胶质纤维酸性蛋白表达量的变化。结果 当苯丁酸钠增加至300mg·kg-1,每天2次腹腔注射时,肿瘤生长明显受抑（P<0.001）,组织细胞形态和胶质纤维酸性蛋白表达与对照组相比显示其分化程度增高,但与顺铂联用未显示出疗效的增加。结论 苯丁酸钠具有明显的促进人脑胶质瘤细胞分化的作用。
李伟生, 黄强, 董军, 兰青, 孙志方[2]2002年在《苯丁酸钠诱导分化治疗可移植性人脑胶质瘤》文中研究表明为探讨诱导分化剂苯丁酸钠与化疗药顺铂联合治疗可移植性人脑胶质瘤的剂量及疗效 ,将低分化人脑胶质瘤体外细胞系 SHG- 4 4 - 9移植于裸小鼠 ,制作可移植性实体瘤模型后 ,用不同剂量的苯丁酸钠单独或与顺铂联合治疗 ,观察实体瘤的体积 ,组织细胞形态和
李伟生[3]2001年在《苯丁酸钠诱导分化治疗可移植性人脑胶质瘤》文中进行了进一步梳理[目的]探讨苯丁酸钠（SPB）在荷可移植性人脑胶质瘤裸小鼠体内用药剂量、疗效及作用机制，为临床治疗提供实验依据。 [方法]用人脑胶质瘤细胞系SHG-44克隆出的低分化的第9号细胞株体外扩增后定量接种于NC裸小鼠右腋皮下，待成瘤后切成0.3mm~3瘤组织块，用瘤块接种的方法建立荷瘤动物模型。待肿瘤生长至0.5cm~3时，以SPB治疗。第一次实验用50mg/Kg腹腔注射，每日一次，连续叁周；第二次实验用100mg/Kg腹腔注射，每日一次，连续叁周；第叁次实验设二个用药组，第一组，300mg/Kg腹腔注射，每日二次，连续四周；第二组，先用顺铂（CDDP）腹腔注射，每日一次，连续叁天，剂量为3mg/kg，接着用300mg/Kg腹腔注射，每日二次，全程四周。观察指标为每周测二次用游标卡尺测瘤体大小、用天平测实验鼠体重。实验结束时取移植瘤组织作病理学检查，包括HE和GFAP染色。 [结果]第一次实验为细胞移植瘤，发现各鼠肿瘤生长极不均匀。实验鼠无明显体重减轻表现。病理学检查提示肿瘤大片坏死；第二次实验用瘤组织块接种实验鼠，各鼠肿瘤块生长较均匀，SPB 100mg/Kg对抑制移植瘤生长无明显作用，实验鼠无体重减轻表现；第叁次实验亦采用瘤块接种方法建立动物模型，肿瘤生长较均匀。发现一天600mg/Kg剂量的SPB有明显的抑制肿瘤生长的作用（P＜0.001），实验鼠体重无明显下降。联合用药组也有明显的抑制肿瘤生长作用，但两用药组间差别不明显（P＞0.05）。联合用药组出现毒性反应，实验鼠早期体重下降达20％， 苯丁酸钠诱导分化治疗可移植性人脑胶质瘤 摘要 但在接着用SPB的情况下，体重仍能逐渐恢复。对照组肿瘤HE染色提0‘示细胞呈梭形，排列紧密，核异型明显，并见细胞坏死及侵人肌层，SPB1 治疗组HE染色提示细胞呈多边形，细胞分布稀疏，核变小，胞浆丰富， 细胞异型性不明显，无坏死及侵入肌层。GFM染色对照组阳性，SPB 治疗组为强阳性，两用药组间差别不明显。 【结论］l．SPB对低分化胶质瘤细胞株 SHG竹q有明显的诱导分 化治疗作用，且在一定范围内呈剂量依赖关系，以600Inwg．d为宜；2．SPB 毒副作用较低，本实验最大剂量时仍未出现体重下降，但尚不能使肿瘤 细胞达到终末分化的程度；3．CDDP与SPB在本实验中没有见到协同 作用；4．体外肿瘤细胞株直接接种裸小鼠的实体瘤生物学特性不稳定， 不适合作SPB的治疗实验。
参考文献：
[1]. 苯丁酸钠诱导分化治疗可移植性人脑胶质瘤实验研究[J]. 李伟生, 黄强, 董军, 兰青, 孙志方. 中华神经外科疾病研究杂志. 2002
[2]. 苯丁酸钠诱导分化治疗可移植性人脑胶质瘤[J]. 李伟生, 黄强, 董军, 兰青, 孙志方. 上海实验动物科学. 2002
[3]. 苯丁酸钠诱导分化治疗可移植性人脑胶质瘤[D]. 李伟生. 苏州大学. 2001