曾明华[1]2001年在《几类配合物的合成、表征及部分配合物的晶体结构、生物活性和量子化学研究》文中研究说明合成了五种带不同取代苯基和二种带呋喃、噻吩杂环的叁氮唑羧酸席夫碱(Ii～I7)，通过元素分析，IR、UV、NMR及MS表征结构。以I：为例，完成L4(3’)合成方法研究，得到反应最佳条件：125℃下等摩尔的醛和胺反应4小时。合成了28种上述席夫碱分别与Co／T、Ni、CuI’、Zn2-的配合物，通过元素分析及IR确定了配合物组成。对上述化合物进行了室内植调和抑菌活性测试。发现I1～I7对植物生长有良好调节作用。席夫碱及其配合物对受试细菌和真菌均有一定的抑菌活性，形成配合物后抑菌活性普遍提高，其中I6Co、IbNi、I6Zn、IbCo、I，Ni配位增效作用显着，活性已经大大超过一般农用杀菌剂。运用MNDO程序对I～I1叁氮唑羧酸席夫碱化合物平衡几何构型参数和分子静态性质进行了计算。结果表明，极性交替明显的化合物生物活性高，无极性交替或交替较弱的化合物的生物活性相对较差。 合成了二羟乙基二硫代氨基甲酸铋、锡、镍的配合物，进行了元素分析和IR表征，解得叁者的单晶结构。测试了叁者的抑细菌活性，Ni(deadtc)_2的活性较好，但叁者的热稳定性差。合成了铜、锌与烟酰胺、水，苦味酸根配合物和铜、镍与叁羟甲基氨基甲烷、水、苦味酸根配合物，进行了元素分析和IR表征，解得四者的单晶结构。同时解得烟酰胺、苦味酸有机复合物的单晶结构。重点分析了体系中分子间的非共价弱相互作用，特别是多种形式氢键的相互作用，并对部分化合物进行了单点能计算，得出各种原子的净电荷布居数。为含过渡金属杀菌剂对辅酶NAD、NADP活性部位作用模拟研究，提供了结构数据。 在强酸性条件下，组装出配合物[CuCl4]。[H，N-(CH2)2-COOH]2，，进行了元素分析和IR表征，解析其结构为一个罕见的独特氯桥和氢键协同作用形成的席梦思状叁维超分子。
尹宇新[2]2003年在《钒辅基模拟SOD酶模型化合物的设计、合成、表征及构效关系研究》文中提出钒是生命体重要的微量元素，最近十几年来，随着科学家对钒的生物作用的化学机理认识不断深入，钒化学越来越引起化学家和药学家的兴趣，使钒化学已经成为一个很活跃的领域。在研究组SOD模拟化学研究的基础上，本论文作了拓展研究的尝试。本文概述了微量元素钒在化学和生命领域中的研究进展。模拟SOD活性中心配位的微环境，合成了一系列以钒辅基为中心的SOD模拟化合物，对一些配体和配合物进行了波谱分析和晶体结构表征以及量子化学计算，测试了模拟物的生物活性。 1．叙述了微量元素钒的概况和生物学意义。 2．详细综述了以钒为中心的酶及其在生命科学领域的进展。 3．采用Fe-SOD活性中心模型，以钒辅基置换Fe辅基后的SOD活性中心作为计算模型，运用Gaussian98程序包，在LANL2DZ基组水平上进行了量子化学计算。 4．设计并合成了一系列含有咪唑基的配体，应用X-射线衍射方法测定了其中一种配体的晶体结构，并用Gaussian98程序包进行了量子化学计算。 5．合成了所设计配体与金属盐作用生成的单核钒金属配合物，并进行了C、H、N元素分析、红外谱图及紫外谱图的表征。 6．测定了二(2-苯并咪唑亚甲基)甲基胺和二(2-苯并咪唑亚甲基)苄基胺为配体的钒配合物，研究了它们的晶体结构，并进行了量子化学计算。 7．利用改进的邻苯叁酚自氧化法测定了所合成配合物的生物活性，结果显示钒的模型配合物具有较好的活性，为拓展研究SOD模型化学奠定了基础，开阔了思路。
何建云[3]2013年在《含氮芳（杂）环酰基硫脲衍生物的合成、表征及性质研究》文中研究表明人口与粮食问题是人类二十一世纪面临的诸多挑战之一,而农药的使用对缓解粮食危机有着极其重要的作用。硫脲类化合物因在抗肿瘤、杀菌、杀虫、除草、调节植物生长等方面具有良好的生物活性,因此具有重要的研究价值和广泛的应用前景。本论文以PEG-400为催化剂,采用相转移催化法合成了5种含氮芳(杂)环酰基硫脲化合物和3种对苯二甲酰基双硫脲化合物,并用溶剂缓慢挥发法首次培养出4种配体和1种金属配合物的单晶。合成的化合物如下：粉末：Ⅰ N-(甲氧酰基)N'-(2,4-二硝基苯胺基)硫脲(DNPM)Ⅱ N-(乙氧酰基)-N'-(2,4-二硝基苯胺基)硫脲(DNPY)Ⅲ N-(苯甲酰基)N'-(2,4-二硝基苯胺基)硫脲(DNPB)Ⅳ N-(对甲氧基苯甲酰基)N'-(2,4-二硝基苯胺基)硫脲(DNPMb)V N-(对甲氧基苯甲酰基)N'-(1,2,4-叁唑-5-酮)硫脲(ATOMb)Ⅵ N,N'-二(1,2,4-叁唑-5-酮-4-基)对苯二甲酰基双硫脲(ZATO)Ⅶ N,N'-二(4-甲基-苯并噻唑-2-基)对苯二甲酰基双硫脲(ZS)Ⅷ N,N'-二(2,3-二甲基苯胺基)对苯二甲酰基双硫脲(ZD)Ⅸ N-(2,3-二甲基苯胺基)N'-(苯甲酰基)硫脲与硝酸银的金属配合物(DBAg,分子式：Ag(C16H18N2OS)3NO3)单晶：Ⅰ N-(甲氧酰基)-N'-(2,4-二硝基苯胺基)硫脲(DNPM)Ⅱ N-(乙氧酰基)-N’-(2,4-二硝基苯胺基)硫脲(DNPY)Ⅲ N-(苯甲酰基)N'-(2,4-二硝基苯胺基)硫脲(DNPB)Ⅳ4,4'-双(3-N-乙氧甲酰基硫脲)-二苯烷(AY)V N-(2,3-二甲基苯胺基)N'-(对甲氧基苯甲酰基)硫脲(DMb)与Cu(NO3)2·3H2O金属配合物(DMbCuN,分子式：C38H44CuN4O6)运用红外分析和元素分析等方法对它们进行了结构表征；用X-射线衍射法测定了5个单晶的单晶结构,收集到微观结构数据。采用微量量热仪以连续测定模式测定了8种配体的比热容,并拟合出了10～80℃范围内的比热容方程。通过热力学函数与Cp关系式计算出8种配体在283.1K-353.2K温区内的焓、熵和吉布斯自由能(相对于298.15K)。采用DSC-TG方法探究了8种配体的热分解行为,并分析了热分解残余物,通过对比研究证实了热分解机理。运用高斯03W程序,用B3LYP和HF两种不同基组分别对六种配体进行了构型优化、频率计算、分子总能量及自然键轨道分析,发现理论计算值与实验测得值具有良好的一致性。采用离体平皿法,初步测定了七种配体对双子叶植物绿豆的植物生长调节活性,测试表明论文中所合成的化合物具有良好的植物调节作用。
梁景文[4]2017年在《含N有机配体与有机锡化合物的配位自组装、晶体结构、性质研究及电化学的初探》文中研究指明有机锡配合物结构种类繁多,并被广泛用作催化剂、热稳定剂、杀菌剂、防污涂料及木材防腐剂等。有机锡配合物的分子及超分子结构和生物活性特别是抗癌活性己经成为当今研究的热点之一。然而,对具有分子识别功能的有机锡配合物超分子及其荧光性能、电化学性能的研究还少见报道。本论文以一烃基锡酸、二烃基氧化锡、叁烃基氢氧化锡和四烃基锡为底物,分别与咔唑乙酸、咔唑丙酸、酰亚胺酸、二茂铁二甲酸反应,合成了12个未见报道的有机锡配合物。所有配合物都进行了元素分析、红外和核磁共振等测试表征,并使用X-射线单晶衍射仪测得了它们的晶体结构,发现了具有潜在分子识别能力的有机锡羧酸酯,比较了锡原子与配体羧基氧形成的键长。测定了具有代表性的有机锡配合物的荧光性能、抗癌活性以及电化学性质。本论文研究内容如下:1:通过咔唑和溴乙酸、3-溴丙酸反应,分别得到配体HL~1和HL~2。将配体HL~1分别与一(对甲苯基)锡酸、一苯基锡酸反应,配体HL~2与一正丁基锡酸反应,分别得到了具有鼓型结构的配合物1、2和3,鼓形结构中心是周围被六个羧基取代的六核的Sn6O6锡氧烷,而且它们均为超分子,其中配合物2具有潜在的分子识别能力。对比1-3中的锡氧平均键长发现,一烃基锡酸的烃基基团对中心Sn6O6鼓内部锡氧配位的阻碍作用规律为正丁基>苯基≈对甲苯基。荧光测试结果显示配合物2和3具有很强的荧光性能;初步研究了配合物1对叁种肿瘤细胞的抑制作用。2:通过1,8-萘酐和氨基乙酸反应,得到配体HL3。将配体HL~1与二环己基基氧化锡,配体HL3与二苄基氧化锡反应,H2O与二苯基氧化锡反应,分别得到了具有短梯形结构的配合物4、5和6,梯形结构中心是一个二聚的四烃基二锡氧烷Sn2O2,而且它们均为超分子,其中配合物4和5具有潜在的分子识别能力。对比4-6中的锡氧平均键长发现,二烃基氧化锡的烃基基团对中心Sn4O4短梯形内的锡氧配位的阻碍作用规律为苯基>苄基>环己基。荧光测试结果表明配合物4具有更强的荧光性能;初步研究了配合物5对叁种肿瘤细胞的抑制作用。3:通过1,8-萘酐和间氨基苯甲酸反应,得到配体HL4,将配体HL3与二苯基氧化锡反应,配体HL4与二正丁基氧化锡反应,分别合成出难以得到具有“U”型结构的配合物7和8,“U”形结构是以六配位的锡原子为中心,通过桥连两个烃基和两个配体而形成的。对比7和8中锡氧平均键长发现,二烃基氧化锡中的烃基基团对单锡核配合物中的锡氧配位的阻碍作用是苯基>正丁基。测试了配合物7和8的荧光性质,发现二苯基氧化锡和二正丁基氧化锡对1,8-萘酐的荧光有一定的猝灭作用。4:将配体HL4、1,8-萘酐与叁苯基氢氧化锡反应,首次获得了一个有机锡羧酸酯与配体复合(一般是与溶剂复合)的复合物9,它是叁苯基锡羧酸酯中的配体上的萘环与1,8-萘酐通过π…π堆积复合在一起而形成的,这是有机锡羧酸酯与配体复合的首例。在实验过程中,还得到了一个叁(对甲苯基)氢氧化锡水配位的单体分子10。测试了复合物9的荧光性质,发现它比单独配体的荧光强度更强。5:利用二茂铁和乙酸酐反应,得到配体H2L5,将H2L5与四(对甲苯基)锡反应,获得两种晶体,经晶体测试表明一个是四(对甲苯基)锡11,一个是具有一维链状结构的配合物12,它是铁原子桥连四(对甲苯基)锡中的甲苯环所形成的,并测得了其晶体结构,初步解析了其结构。6:利用循环伏安法测试了具有代表性的有机锡配合物1和5的电化学性质及其对H2O2的电催化还原能力。合成了一个Co/N/GR(GR=石墨烯)复合材料,测试了其电化学性质,发现该复合材料有很好的ORR(氧还原反应)活性,有望作为高效廉价的ORR电催化剂。
张姝明[5]2003年在《β-二酮缩芳胺类席夫碱及其过渡金属配合物的合成、表征、反应机理、结构与性能的研究》文中研究说明席夫碱及其配合物具有多种优良的性能，可作为螯合剂、稳定剂、生物活性试剂和催化剂等功能试剂，广泛地应用于化学、生物、医药等科学领域的研究和化工生产中。因此，席夫碱及其配合物的合成和性能研究越来越受到人们的重视，已成为当今化学界非常活跃的研究课题。本论文综述了席夫碱及其配合物的研究进展和过渡金属元素对生命及人体健康的重要意义，较系统地探讨了席夫碱的反应机理及其配合物的不同合成方法。 本文合成了六氟乙酰丙酮(简称HFAA)缩4-氨基安替比林、1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-吡唑啉-5-酮(简称PMBP)缩邻氨基酚、间氨基酚、对氨基酚、α-萘胺和β-萘胺两个叁齿席夫碱配体和四个双齿席夫碱配体及其Cu、Co、Ni、Zn、Fe等过渡金属配合物，并对这二十七种未见文献报道的化合物进行了元素分析、红外光谱及紫外光谱表征，推测其可能的结构式。具体讨论了六氟乙酰丙酮和1-苯基3-甲基-4-苯甲酰基-吡唑啉5-酮这两种β-二酮形成席夫碱的反应机理。 利用单晶X-Ray衍射方法测定了六氟乙酰丙酮缩4-氨基安替比林、PMBP缩邻氨基酚和PMBP缩α-萘胺叁个席夫碱配体及PMBP缩α-萘胺合钴(Ⅱ)金属配合物的晶体结构，测定结果分析表明β-二酮类席夫碱以烯胺酮式结构稳定的存在于晶体结构中，而在配合物中则是以亚胺烯醇式结构参与配位的。席夫碱及其配合物的结构表征与晶体结构测定的结果相吻合。 利用单片纸碟法，测定了席夫碱配体及其配合物在不同浓度下的抑菌活性，结果表明所合成的配体及其配合物对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌均有较好的抑制作用。并对测定结果进行了比较分析，讨论了席夫碱配体及其配合物的抑菌机理。 使用Gaussian94程序，对六氟乙酰丙酮和PMBP两种β-二酮及由它们合成的叁种已得晶体结构的席夫碱配体进行了量子化学计算，并对其结构与性能的关系进行了讨论。结果表明，这叁种席夫碱配体均具有较好的配位性能和较强的抑菌活性，与实验测定结果相一致，为今后的深入研究提供了一定的理论依据。
陈世亮[6]2012年在《铜、碳钢表面自组装含羧基席夫碱缓蚀膜的实验与理论评价》文中进行了进一步梳理羧基芳香醛类席夫碱因其含有羧基和甲亚氨基结构，具有孤对电子的O和N原子极易向金属的空轨道提供电子而形成稳定化学键，因此在金属表面形成自组装膜，能有效抑制金属的腐蚀。本文利用2-吡啶甲酰肼、2-噻吩甲酰肼、水杨甲酰肼、对氨基苯甲酸、间氨基苯甲酸、对氨基苯磺酸、对羧基苯甲醛、邻氧乙酸苯甲醛设计合成了一系列新的席夫碱缓蚀剂，用X-射线单晶衍射、紫外-可见光谱、红外光谱、元素分析、热重分析、循环伏安和荧光光谱对所合成的席夫碱的结构和性质进行了表征。在铜表面自组装对羧基苯甲醛类酰腙席夫碱(D)缓蚀膜、碳钢表面自组装邻氧乙酸苯甲醛类席夫碱(L)缓蚀膜，运用失重法、极化曲线、交流阻抗、循环伏安、时间-电位曲线、扫描电镜和X射线光电子能谱研究了缓蚀膜的形成条件及其对铜、碳钢在CO2饱和油田水中的缓蚀性能。失重法和电化学研究表明，HD1、HD2、NaD3在铜表面自组装3h时，缓蚀膜缓蚀效果最好，分别达到92.9%、93.9%和92.6%，且缓蚀能力大小为：HD2＞HD1＞NaD3；K_2L1、K_2L2、K_2L3在碳钢表面分别自组装3h、1h、3h时，缓蚀率分别达到95.0%、95.4%、91.6%，其缓蚀能力大小为：K_2L2＞K_2L1＞K_2L3。极化曲线研究表明这些席夫碱都是以抑制阴极为主的混合型缓蚀剂，而交流阻抗则表明电化学腐蚀反应受电荷转移电阻控制。扫描电镜显示在铜和碳钢表面组装缓蚀膜后腐蚀程度明显减弱。X射线光电子能谱分析显示缓蚀剂分子主要通过羧基与铜、碳钢原子形成化学键。利用密度泛涵理论，研究了缓蚀剂分子优化构型、前线分子轨道、分子静电势、原子静电荷对席夫碱缓蚀性能的影响以及前线分子轨道与缓蚀率的相关性。结果显示，缓蚀剂D主要是以接受金属原子电子的方式在金属表面形成化学键；缓蚀剂L在金属表面以供电子的方式与金属原子结合。通过电化学方法和表面形貌分析探究缓蚀膜在实际工作环境中的缓蚀性能，结果显示，HD2缓蚀膜受油田水矿化度、流速、酸度和H2S浓度影响较大，温度对其影响较小。K_2L2缓蚀膜受矿化度影响不大，而温度、流速、酸度和H2S浓度对其影响较大。研究缓蚀剂L和D在传统加注条件下对金属的缓蚀性能。运用电化学方法、失重法和表面形貌分析法研究了D对铜(L对碳钢)在油田水中的缓蚀行为、吸附模型、吸附热力学及成膜性能。结果表明，D对铜的缓蚀率随D浓度的增大而增加，缓蚀能力大小为：HD2＞HD1＞NaD3。L对碳钢的缓蚀率随L浓度增大而增大，缓蚀能力大小为K_2L2＞K_2L1＞K_2L3。吸附模型研究表明，缓蚀剂L和D吸附行为符合Langmuir吸附等温式，是以化学吸附为主的单分子层吸附。
刘念[7]2005年在《药物分子及功能配合物的量子化学研究》文中研究指明本文利用量子化学方法,对一系列药物分子及功能配合物的结构与性能关系进行了理论研究。 第一部分综述了本文的立题背景和意义,介绍了定量构效关系(QSAR)研究现状以及QSAR研究的主要方法,并介绍了量子化学计算方法和基本理论。 本文的研究工作主要分为两部分: (一) 对系列化合物的构效关系(QSAR)研究。第四章采用量子化学从头算方法,在(U)HF/3-21G~*水平上对17种联苯双酯衍生物进行结构优化,得到该类化合物稳定几何构型,并根据量化计算所得参数建立了结构-活性相关方程,构效关系分析表明电性参数E_(HOMO)是影响联苯双酯衍生物体内降酶活性的重要因素。第五章运用量子化学从头算方法系统研究了14个1,3-二氮杂螺[4,5/4]癸/壬-1-烯-4酮联苯磺酰胺类衍生物的结构-效能关系。在(U)HF/3-21G水平上对该类化合物进行了优化计算,并根据量化计算所得到的化合物的结构参数,电性参数以及疏水参数,并依据Hansch-Fujita方法建立了相关性较好的定量构效关系模型,定量的分析了各种参数对化合物药效活性的影响。第六章运用量子化学从头算方法,在HF/3-21G~*水平上对13种羰基吡唑类杂环化合物进行了初步量化研究,建立了化合物生物活性与几种电性参数的相关方程,并根据所建立的相关方程设计了2种具有较高生物活性的新型羰基吡唑类杂环化合物。 (二) 对功能配合物配体的量子化学研究。第七章采用密度泛函理论(DFT)系统研究了4种酰胺型开链冠醚配体的结构。从单晶衍射数据中提取4种配体分子的初始原子坐标,在B3LYP/6-31G~*水平上进行了优化计算,分析了它们的Mulliken原子净电荷布局,前沿分子轨道能量以及各分子中原子轨道对前沿分
佚名[8]2003年在《有机化学2003年第23卷1～12期分类题目索引》文中指出一 有机合成化学1,1′ 联萘 2 ,2′ 二胺的合成及在不对称合成中的应用张占辉 ,默丽萍 ,刘庆彬 ,李同双 ( 3 7)……………………………………………1,3 ,3 叁硝基氮杂环丁烷的合成舒远杰 李洪珍 ,黄奕刚 ,刘世俊 ,蒋青 ,谢明
黄得和[9]2010年在《氮杂环席夫碱及其配合物的合成、晶体结构与抑菌活性研究》文中指出近年来,氮杂环席夫碱及其金属配合物由于其生物活性和药理学性质,如抑菌、抗癌、抗炎及抗抑郁等,越来越受到人们的关注。因此,氮杂环席夫碱功能配体及其过渡金属配合物的合成与研究对于有机药物及功能配合物的开发与研究有着重要的意义。为进一步丰富和拓宽氮杂环席夫碱及其过渡金属配合物的研究,本论文在前人工作的基础上,围绕有机药物及功能配合物的设计、合成及性质研究,合成了七个新的氮杂环席夫碱及七个配合物,通过X-射线单晶衍射分析及其它手段表征了化合物结构,并对这些化合物和配合物的抑菌活性进行了初步研究。全文分为四个部分。一、介绍了席夫碱及其配合物的合成方法及生物活性研究,在此基础上提出了本论文的研究目标与方案。二、设计合成了七种氮杂环席夫碱：四种PMBP类席夫碱,两种单席夫碱,一种双席夫碱和一种异双席夫碱；叁种含吡啶环的席夫碱。通过元素分析、红外光谱和X-射线单晶衍射对化合物进行了表征,确定了其结构,并解析了其单晶结构。叁、以邻甲酰基苯氧乙酸缩异烟肼席夫碱为配体,设计合成了七种过渡金属配合物,通过元素分析、红外光谱和X-射线单晶衍射对化合物进行了表征,确定了其结构,并解析了其单晶结构。在这七种配合物中,Co2+、Ni2+、Zn2+禺子分别与配体形成两种不同结构的配合物,而Ag+与配体形成的配合物中羧基未解离,配体展示了丰富的配位模式。四、测定了已合成的席夫碱及席夫碱配合物对大肠杆菌,金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌的抑菌活性,结果表明,它们对叁种菌都具有一定的抑制作用,相同浓度下,PMBP缩对苯二胺席夫碱对叁种菌的抑菌活性普遍优于PMBP缩邻苯二胺,PMBP双缩邻苯二胺席夫碱抑菌活性优于PMBP缩邻苯二胺席夫碱,后者又优于N-2-PMBP-N'-肉桂醛-邻苯二胺席夫碱。这些席夫碱中以两种吡啶醛类席夫碱的抑菌活性最强,最大抑菌圈直径达2.83cm,而邻甲酰基苯氧乙酸缩异烟肼席夫碱(H2L)配合物的抑菌活性高于其配体。
陶冶[10]2005年在《杂环及希夫碱类化（配）合物的合成及晶体结构表征》文中研究说明杂环化合物及其金属配合物因在生物工程、食品香料化学、有机合成和染料化学等领域内的应用而成为研究的热点。随着结构分析和鉴定技术的进步,越来越多的杂环化合物被发现,杂环化合物的用途和应用范围也不断的拓展。含芳环或杂环的希夫碱化合物以及希夫碱与金属离子所形成的配合物具有很高的生物活性。80年代以来,人们发现含芳环或杂环的希夫碱化合物具有很高的植物生长激素活性,以及抗菌、抗痉挛、消炎、抗血小板凝聚、调节植物生长等生物活性。本论文合成了五个杂环化合物或其金属配合物,培养出了单晶,用X-射线衍射分析对它们的晶体结构进行了表征。 全论文共分为四章: 第一章概述了杂环化合物、配合物以及含苯环的希夫碱类配合物的发展历史、研究现状,应用领域以及本论文的选题意义等。 第二章合成了叁种以苯并咪唑为母体杂环化合物或配合物:6-乙氧羰基-1H-苯并咪唑二水合物;C_(22)H_(26)CoN_4O_(12)·2H_2O;C_(10)H_(11)N_2O_2~+·NO_3~-·0.5H_2O。培养出了上述叁个化合物或配合物的单晶,用X-射线衍射分析法测定了其晶体结构,并对结构进行了描述。 第叁章合成了Cd(C_5H_5N)_4(ClO_4)_2:这是镉元素的6配位化合物,分别由4个吡啶环和2个高氯酸根组成。该配合物用元素分析、红外光谱及X-射线衍射分析法对两种配合物的结构进行了表征。结果表明它们均属单斜晶系。 第四章报道了Cu[OC_6H_4CNOH]_2的四配位敖合的晶体结构。并用元素分析、红外光谱、紫外光谱及X-射线单晶衍射分析法对其结构进行了表征。该水杨醛肟为配体的配合物实际上是含苯环的希夫碱类配合物,分子沿着C轴通过Cu1-O2,Cu1-H2A和N1-O2连成了一条直线。整个晶胞的堆积由于C-H…π间的相互作用而变得更加稳定。
参考文献：
[1]. 几类配合物的合成、表征及部分配合物的晶体结构、生物活性和量子化学研究[D]. 曾明华. 广西师范大学. 2001
[2]. 钒辅基模拟SOD酶模型化合物的设计、合成、表征及构效关系研究[D]. 尹宇新. 天津师范大学. 2003
[3]. 含氮芳（杂）环酰基硫脲衍生物的合成、表征及性质研究[D]. 何建云. 西北大学. 2013
[4]. 含N有机配体与有机锡化合物的配位自组装、晶体结构、性质研究及电化学的初探[D]. 梁景文. 东北师范大学. 2017
[5]. β-二酮缩芳胺类席夫碱及其过渡金属配合物的合成、表征、反应机理、结构与性能的研究[D]. 张姝明. 天津师范大学. 2003
[6]. 铜、碳钢表面自组装含羧基席夫碱缓蚀膜的实验与理论评价[D]. 陈世亮. 桂林理工大学. 2012
[7]. 药物分子及功能配合物的量子化学研究[D]. 刘念. 青岛科技大学. 2005
[8]. 有机化学2003年第23卷1～12期分类题目索引[J]. 佚名. 有机化学. 2003
[9]. 氮杂环席夫碱及其配合物的合成、晶体结构与抑菌活性研究[D]. 黄得和. 南昌航空大学. 2010
[10]. 杂环及希夫碱类化（配）合物的合成及晶体结构表征[D]. 陶冶. 青岛科技大学. 2005
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