布地奈德吸入治疗成人哮喘的临床观察论文_陆云海

陆云海

海门市第四人民医院 江苏海门 226141

摘要:目的:探讨临床应用布地奈德吸入治疗成人哮喘的治疗效果。方法:我们从2014年06月至2015年04月期间内来我院治疗的成人哮喘患者中随机择选了30例合适病例作为研究目标。把所选30例病例按照硬币法分成两组,治疗组和对照组,每组分别15例病例。对照组患者给予地塞米松静脉滴注治疗,治疗组患者给予布地奈德吸入治疗,比较两组治疗后肺功能恢复情况、治疗有效率以及不良反应情况。结果:治疗前两组患者肺功能指标情况差异较小,无比较意义。治疗后治疗组患者FEV1%pred、FPE%pred肺功能指标改善情况明显优于对照组,比较差异显著(P<0.05),有研究意义。治疗总有效率为93.33%,显著高于对照组治疗有效率(73.33%)。治疗组不良反应率(6.67%)明显低于对照组(26.67%),两组治疗效果和不良反应率比较差异较大(P<0.05),有统计学研究意义。结论:针对成年人哮喘患者给予布地奈德吸入治疗效果确切,对恢复肺功能有重大意义,临床治疗有效率较高,且对患者身体的毒副作用和不良反应较少,是治疗成人哮喘的一种安全有效方法。

关键词:布地奈德;吸入治疗;成人哮喘;肺功能;临床疗效

哮喘属于一种气道炎症慢性肺部疾病[1],发病过程中会导致众多细胞因子参与到其中,引起一系列的气道高反应性。在临床上通常表现为反复咳嗽、胸闷、呼吸障碍、喘息等病症,多发于清晨和夜间,给患者的日常生活和工作带来了诸多不便和影响。反复发作和治疗不彻底是治疗成人哮喘疾病的难点,因此寻找成人哮喘的彻底治疗方法成为治愈成人哮喘疾病的关键。为了探究布地奈德用于治疗成人哮喘的临床疗效,我们从2014年06月至2015年04月期间内来我院治疗的成人哮喘患者中随机择选了30例合适病例展开研究探讨。探究过程呈现如下。

1资料与方法

1.1一般资料 我们从2014年06月至2015年04月期间内来我院治疗的成人哮喘患者中随机择选了30例合适病例作为研究目标。把所选30例病例按照硬币法分成两组,治疗组和对照组,每组分别15例病例。治疗组患者男性9例,女性6例,年龄在(32-57)岁之间,平均年龄(42.38±7.36)岁。对照组患者男性8例,女性7例,年龄在(35-60)岁之间,平均年龄为(43.12±8.07)岁。所选两组患者之间基本资料无明显差异(p>0.05),两组可比。

1.2纳入标准 所选患者经我院临床检查,均符合2006版《全球哮喘防治创议》(GINA)诊断标准[2],并根据支气管哮喘防治指南对患者病情进行判断与分类。

1.3治疗方法 首先两组患者均给予相同吸氧、镇静、抗感染以及祛痰平喘等基础治疗。基础治疗处理完毕后,对照组患者再给予地塞米松(生产厂家:天津金耀氨基酸有限公司,批准文号:国药准字H12020515)静脉滴注治疗,5%葡萄糖稀释,起初按照10mg/日的剂量进行静脉注射治疗,治疗3-5天后根据患者病情控制情况酌情减量。治疗组患者给予布地奈德粉气雾剂(生产企业:AstraZeneca AB(瑞典),批准文号:H20130322)吸入治疗。根据患者实际病情针对性治疗,起初剂量为100-400ug/次,2次/日,对于病情严重患者酌情加量,最大剂量为400-800ug/次,2次/日。

1.4观察指标[3] 治疗前后分别观察两组患者FEV1%pred和FPE%pred肺功能指标和治疗有效率以及不良反应情况。治疗有效率分成三个等级[4]:显效、有效和无效。显效:患者咳嗽、胸闷、气喘、呼吸障碍等临床症状消失,运动后复发;有效:患者临床症状好转,哮喘基本改善,运动后复发;无效:患者临床症状无变化或加重。

1.5统计学方法 收集两组患者治疗前后肺功能检查指标和各种观察数据,采用SPSS15.0软件进行统计学分析。计量资料采用t检验,用(`x±s)表示;计数资料用X2检验,用(%)表示;当比较差异P<0.05时,表示差异较大有统计学意义。

2结果

2.1两组患者治疗前后肺功能指标比较 治疗前两组患者肺功能指标情况差异较小,无比较意义。治疗后治疗组患者FEV1%pred、FPE%pred肺功能指标改善情况明显优于对照组,比较差异显著(P<0.05),有研究意义。数据统计详见下表1。

2.2两组患者治疗有效率比较 两组患者分别实施不同治疗方案后,治疗组患者显效8例,有效6例,无效1例,治疗总有效率为93.33%,显著高于对照组治疗有效率(73.33%)。两组治疗效果比较差异较大(P<0.05),有统计学研究意义。

2.3两组患者治疗后不良反应情况比较 两组患者治疗后均随访半年,治疗组出现1例消化道不良,治疗不良反应率为6.67%,对照组出现2例睡眠不良和2例消化道不良,治疗不良反应率为26.67%。治疗组不良反应率明显低于对照组,两组不良反应率比较差异鲜明(P<0.05),有统计学研究意义。

3讨论

众所周知,哮喘是支气管哮喘的简称,是呼吸科比较常见且多发的一种疾病,其发病机理主要是由多种细胞参与引起的一系列气道炎症反应,在临床上主要表现为喘息、咳嗽、呼吸困难、胸闷等病症。由于哮喘疾病的反复发作和治愈困难,给哮喘患者的身体和心理带来了巨大困扰。引发哮喘疾病与遗传因素、周围环境因素关系紧密,最主要的激发因素则是吸入空气中的化工物质、粉尘、尘螨以及刺激性药物等。

治疗哮喘的原则则是长期持续抵抗炎症,其中激素吸入消除炎症是首选治疗方案。布地奈德属于一种局部高效抗炎糖皮质激素,通过局部给药,药物直达病患部位气道上皮细胞。能够迅速起效短时间内增强平滑肌细胞、内皮细胞以及溶酶体膜的稳定性[5],进而阻止抗体病原形成,抑制免疫反应发生减轻过敏介质的释放与活性,控制过敏反应,缓解支气管平滑肌痉挛发生,进而起到控制临床反应和改善肺功能的作用。

本次研究报告显示,对两组患者实施不同治疗方案后,实施布地奈德吸入治疗的治疗组患者FEV1%pred、FPE%pred肺功能指标改善情况明显优于对照组,治疗组治疗总有效率为93.33%,对照组治疗总有效率为(73.33%)治疗组治疗有效率显著高于对照组。另外,在治疗后不良反应率上,治疗组和对照组分别统计值为6.67%和26.67%,治疗组不良反应率远远低于对照组。综上,两组患者实施不同治疗方法后,在肺功能指标恢复、治疗有效率以及不良反应率三方面,比较差异均突出(P<0.05),存在统计学研究意义。该研究报告结果与王素艳等文献报道[6]中数据相吻合。

综上所述,针对成人哮喘患者实施布地奈德吸入治疗疗效确切,不仅能够有效改善和提升患者肺功能,提高治疗有效率,还能有效控制患者不良反应情况发生,有助于患者预后,提升生活质量。因此,布地奈德吸入治疗是治疗成人哮喘疾病的一种有效、安全、可靠方案,具有广泛临床推广价值和意义。

参考文献:

[1]孙青松.布地奈德吸入治疗成人哮喘的长期疗效及安全性观察[J].深圳中西医结合杂志,2014,10(08):113-114.

[2]冯向莉,张秋红,李雅莉,张洁,杨侠.布地奈德粉吸入剂治疗成人哮喘33例疗效观察[J].陕西医学杂志,2012,09(06):1123-1124.

[3]何永红.布地奈德吸入剂联合特布他林治疗哮喘的临床疗效观察[J].当代医学,2012,35(19):34-35+56.

[4]姚丹萍.沙丁胺醇联合布地奈德吸入治疗小儿哮喘的临床效果观察[J].海峡药学,2013,03(11):95-96.

[5]彭锦芸,肖建宏,彭梅清.布地奈德福莫特罗粉吸入治疗成人支气管哮喘的疗效观察[J].临床和实验医学杂志,2009,12(09):22-23+25.

[6]王素艳.布地奈德吸入治疗成人支气管哮喘的临床床观察[A].中华医学会呼吸病学分会.中华医学会第七次全国呼吸病学术会议暨学习班论文汇编,2009,19(09):122-123.

论文作者:陆云海

论文发表刊物:《健康世界》2015年13期供稿

论文发表时间:2015/11/13

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