肌电图检查重症肌无力标准

问：重症肌无力诊断标准是什么呢？

1. 答：重症肌无力（MG）是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。患病率为77～150/100万，年发病率为4～11/100万。女性患病率大于男性，约3：2，各年龄段均有发病，儿童1～5岁居多。
2. 答：重症肌无力的诊断，因为重症肌无力，是一个难治病罕见病，所以它在诊断方面，确实是有一定的难度。也试过有些病人在一个非常有名的大医院的神经科看了三个月，他都诊断不了，都没有看出是这个病。然后这是病人给我们讲的一个经历，然后他换了一个教授，教授说你这个就是典型的重症肌无力，这一点也说明了重症肌无力诊断的这种难度。因为它很多病人可能是现实表现为一个眼睛的不舒服，比如他觉得眼皮有点下垂，眼皮老是跳或者看东西，有点斜视，看不清楚，看东西重影这些，有些可能就是重症肌无力的早期的症状。
3. 答：重症肌无绿的准藏标准就是她有些记录已经不好了不好了
4. 答：重症肌无力是一种由神经肌肉接头处递质传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病。它的诊断主要根据临床表现和实验室检查以及辅助检查。临床表现主要发病初期往往感到眼或者肢体酸胀不适，或者视物模糊，容易疲劳。随着病情的发展，骨骼肌明显疲乏无力，显著特点是肌无力于下午或傍晚劳累后加重，晨起或休息后减轻，称为晨轻暮重。病情进展全身骨骼肌均可受累，重者有吞咽困难、呼吸困难等。实验室检查有新斯的明试验阳性。辅助检查胸腺CT或磁共振可发现胸腺增生或胸腺瘤。重复神经电刺激为常用的具有确诊价值的检查方法。单纤维肌电图是较重复神经电刺激更为敏感的神经肌肉接头传导异常的检测手段。乙酰胆碱受体抗体滴度的检测，对重症肌无力诊断具有特征性意义，但抗体滴度的高低与临床症状的严重程度并不完全一致。
5. 答：重症肌无力诊断标准是什么呢？这个是医学方面的问题啊，我这不是从一人一家就会不懂的
6. 答：病情分析：诊断重症肌无力的三大标准：1、新斯的明试验呈阳性：新斯的明是治疗重症肌无力的药物之一，病人在注射新斯的明后，症状得到缓解或者消失。成年人一般用新斯的明1～1.5mg肌注，若注射后10～15分钟症状改善，30～60分钟达到高峰，持续2-3小时，即为新斯的明试验阳性。2、肌电图单纤维阳性：肌电图是较重复神经电刺激更为敏感的神经肌肉接头传导异常的检测手段。可以在重复神经电刺激和临床症状均正常时根据“颤抖”的增加而发现神经肌肉传导的异常，在所有肌无力检查中，灵敏度最高。3、乙酰胆碱受体抗体滴度：乙酰胆碱受体抗体滴度的检测对重症肌无力的诊断具有特征性意义。80%～90%的全身型和60%的眼肌型重症肌无力可以检测到血清乙酰胆碱受体抗体。除了以上3种诊治方法，还可通过胸部CT观察胸腺的形态、性质、有没有胸腺增生、有没有胸腺瘤，经过有经验的医生判断也可以做出诊断。
7. 答：重症肌无力诊断标准具体是什么？要有医院的标准看医生怎么说。
8. 答：诊断重症肌无力的三大标准：1、新斯的明试验呈阳性：新斯的明是治疗重症肌无力的药物之一，病人在注射新斯的明后，症状得到缓解或者消失。成年人一般用新斯的明1～1.5mg肌注，若注射后10～15分钟症状改善，30～60分钟达到高峰，持续2-3小时，即为新斯的明试验阳性。2、肌电图单纤维阳性：肌电图是较重复神经电刺激更为敏感的神经肌肉接头传导异常的检测手段。可以在重复神经电刺激和临床症状均正常时根据“颤抖”的增加而发现神经肌肉传导的异常，在所有肌无力检查中，灵敏度最高。3、乙酰胆碱受体抗体滴度：乙酰胆碱受体抗体滴度的检测对重症肌无力的诊断具有特征性意义。80%～90%的全身型和60%的眼肌型重症肌无力可以检测到血清乙酰胆碱受体抗体。除了以上3种诊治方法，还可通过胸部CT观察胸腺的形态、性质、有没有胸腺增生、有没有胸腺瘤，经过有经验的医生判断也可以做出诊断。

问：诊断重症肌无力的标准是什么？

1. 答：诊断重症肌无力的标准 1、疲劳试验和抗胆碱酯酶药物试验呈阳性。 2、肌电图神经重复频率刺激检查衰减阳性，血清可以检测到乙酰胆碱受体的抗体。 3、重症肌无力患者病情波动，受累骨骼肌易疲劳。 4、恶性肿瘤合并的肌无力现象是指肌无力综合征，主要表现为口干，泪少，早重夜 轻或活动后症状反减轻，受累范围以下肢为多而重。应与功能性眼睑下垂、进行性延 髓麻痹、跟肌麻痹等相鉴别。 5、x线胸片、纵隔CT、MRI可显示伴发的胸腺瘤或胸腺增生。 6、危象的鉴别：腾喜龙试验可使胆碱能危象症状加重，反拗性危象则无反应，肌无 力经临床三期试验和患者实际效果反馈显示：肌力康复汤总有效率当达到97.35%，一 般患者服用1疗程以后，病情得到明显控制和好转，早期者治疗效果更加明显，4个疗 程可以达到痊愈，患者愈后随访，均未见复发。
   希望采纳

问：重症肌无力怎么确诊

1. 答：重症肌无力的诊断金标准主要有三条：1、肌电图，根据低频的重复刺激，看有没有肌电图的波幅递减，如果有，该项检查则为阳性；2、新斯的明试验，如果注射药物后，短时间内病人的肌无力症状得到改善，也是阳性；3、乙酰胆碱抗体检查，乙酰胆碱是传递神经和肌肉之间的重要递质，有的病人因为神经肌肉接头的问题，递质会出现异常，自身产生的乙酰胆碱抗体会攻击自身的神经肌肉接头，随后神经和肌肉信息的交换会出现异常。如果血液里边存在着此抗体，也是诊断重症肌无力的一个重要指标。一般而言，三项检查中如果有两项为阳性，就可以诊断为重症肌无力。

问：诊断重症肌无力的标准是什么？拜托各位了 3Q

1. 答：诊断重症肌无力的标准 1、疲劳试验和抗胆碱酯酶药物试验呈阳性。 2、肌电图神经重复频率刺激检查衰减阳性，血清中可以检测到乙酰胆碱受体的抗体。 3、重症肌无力患者病情波动，受累骨骼肌易疲劳。 4、恶性肿瘤合并的肌无力现象是指肌无力综合征，主要表现为口干，泪少，早重夜轻或活动后症状反减轻，受累范围以下肢为多而重。应与功能性眼睑下垂、进行性延髓麻痹、跟肌麻痹等相鉴别。 5、x线胸片、纵隔CT、MRI可显示伴发的胸腺瘤或胸腺增生。 6、危象的鉴别：腾喜龙试验可使胆碱能危象症状加重，反拗性危象则无反应，肌无力经临床三期试验和患者实际效果反馈显示：肌力康复汤总有效率当达到97.35%，一般患者服用1疗程以后，病情得到明显控制和好转，早期者治疗效果更加明显，4个疗程可以达到痊愈，患者愈后随访，均未见复发。

问：重症肌无力能检查出来吗？

1. 答：对于重症肌无力来说在病情早期症状都不是那么明显，这种情况下就要去做相应的检查，这样才可以准确的判断出来重症肌无力的病情原因和病情状况，患者首先就要去做血常规、尿常规和脑脊液常规的检查，如果是这些检查项目的结果都显示正常的话患者就需要采取X线片的检查，特别是对于年龄比较大的患者更应该去做胸部CT检查。
2. 答：重症肌无力的诊断金标准主要有三条：1、肌电图，根据低频的重复刺激，看有没有肌电图的波幅递减，如果有，该项检查则为阳性；2、新斯的明试验，如果注射药物后，短时间内病人的肌无力症状得到改善，也是阳性；3、乙酰胆碱抗体检查，乙酰胆碱是传递神经和肌肉之间的重要递质，有的病人因为神经肌肉接头的问题，递质会出现异常，自身产生的乙酰胆碱抗体会攻击自身的神经肌肉接头，随后神经和肌肉信息的交换会出现异常。如果血液里边存在着此抗体，也是诊断重症肌无力的一个重要指标。一般而言，三项检查中如果有两项为阳性，就可以诊断为重症肌无力。
3. 答：一般根据受累肌群的乏力表现为晨轻，下午或傍晚加重，休息后可恢复的特点，神经系统检查无异常发现者，一般可做出诊断。目前临床上重症肌无力的病人可做新斯的明试验、胸腺CT和MRI检查、重复电刺激、乙酰胆碱受体抗体滴度的检测等检查。