重组人干扰素α1b雾化吸入治疗小儿肺炎的效果探讨论文_周先锋

华坪县人民医院 邮编 674800

摘要:目的 探讨重组人干扰素α1b雾化吸入治疗小儿肺炎的效果。方法选择2015年12月-2017年7月我院接收的106例小儿肺炎患者作为本次实验的研究对象,随机将所有患者分成研究组与对照组,各组53例。所有病人都接受平喘、化痰的治疗,在此基础之上,研究组增加重组人干扰素α1b雾化吸入治疗。比较两组咳喘消退时间、肺部啰音消退时间、平均住院天数。对比两组疗效。结果 比较两组治疗效果,研究组总有效率为98.1%,对照组总有效率为84.9%,组间数据比较差异显著(P<0.05)。比较两组咳喘消退时间、肺部啰音消退时间、平均住院天数,研究组各项指标都优于对照组(P<0.05)。结论 重组干扰素α1b 雾化吸入治疗小儿肺炎,疗效显著,值得进一步推广运用。

关键词:重组人干扰素α1b;雾化吸入;小儿肺炎;效果

机体与外部开展气体交换的重要位置就是呼吸系统,居各种感染性病症首位的就是感染性病症,而小儿因抵抗力低下,极易发生感染,常见的呼吸系统病症就是小儿肺炎,发病受季节与地域影响较大,温度突然上升或突然下降时为病症高发期,小儿肺炎会较大影响小儿成长发育,严重者可致小儿死亡[1]。本次实验选择2015年12月-2017年7月我院接收的106例小儿肺炎患者作为本次实验的研究对象,探讨重组人干扰素α1b雾化吸入治疗小儿肺炎的效果,实验研究结果如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

选择2015年12月-2017年7月院接受的106例小儿肺炎患者作为本次实验的研究对象, 随机将所有患者分成研究组与对照,各组53例。研究组男34例,女19例,年龄3个月~4岁,平均年龄 (1.5±0.8) 岁;对照组男30例,女23例,年龄1个月~3岁,平均年龄 (1.3±0.6) 岁。所有病人都有咳嗽现象,喘息者占88%,发热者占25%,有肺部啰音者占95%。检测血常规表明均有感染病毒,肺部X线表明均有肺炎改变。两组病人资料比较,涉及性别、年龄,差异无统计学意义(P>0.05),可以比较。

1.2 方法

两组都接受平喘、化痰、退热等治疗,针对有细菌感染病人,实施抗炎症治疗。在上述治疗基础之上,研究组增加重组人干扰素α1b雾化吸入治疗,每天2次,雾化泵吸入重组人干扰素α1b与2ml生理盐水的混合注射液,持续用药7d。对照组治疗方法:不到6个月的患儿,每天1次口服蒲地兰,剂量为1 /3 支;6个月以上的患儿,每天1次注射喜炎平,剂量为5mg /kg,持续用药7d。

1.3评定标准

治疗7d后,咳嗽、喘息与发热现象消退,没有肺部啰音,炎症指标达到正常,定为治愈;治疗7d后,咳嗽、喘息与发热现象得以缓解但未全部消退,肺部啰音有所减轻,定为好转;治疗7d后,所有症状未改善,检查指标未达到标准,定为无效[2]。

1.4 统计学处理

此次实验所有数据全部由SPSS19.0版统计软件进行处理,计量资料采用±标准差( ̄x±s)表示,采用t检验进行组间数据对比;以率(%)表示计数资料,采用卡方检验比较组间资料。以P<0.05代表差异有统计学意义。

2 结果

2.1比较两组治疗效果

比较两组治疗效果,研究组总有效率为98.1%,对照组总有效率为84.9%,组间数据比较差异有统计学意义(P<0.05)。见表1。

表1比较两组治疗效果[n(%)]

3 讨论

儿科常见的呼吸系统病症就是肺炎,给儿童生命健康带去严重影响。病理机制为肺部组织出现充血水肿,炎症细胞侵入,严重影响肺的循环功能,增加机体氧自由基的含量[3]。感染病原体不同,其所致肺部病理改变也不尽相同。病毒感染引发的肺炎,受累组织主要为肺间质,还有肺泡,与此同时,病毒会损伤气道上皮细胞,引发免疫反应产生。

重组人干扰素α1b是由我国自行研制成功的基因工程新药,属于广谱抗病毒药物,此药结合细胞表面的受体后,可诱发细胞产生抗病毒蛋白,以扼制细胞内的病毒复制,改善机体免疫功能,此外,针对靶细胞,巨噬细胞和淋巴细胞的特异细胞毒作用也得到提升,可以较好遏制病毒入侵,并预防感染[4]。因此,被广泛用于小儿肺炎的治疗。

肌肉注射为传统使用干扰素的手段,而临床实践证明,此方法会引发发热现象增加,实行每天2次肌肉注射,患儿很难遵从治疗。雾化吸入方法就是针对局部病灶,实施有针对性的治疗,起效快,可以较好调节免疫功能,明显扼制患儿病灶部位,充分发挥药物功效,可以有效防止药物给患儿机体的其它器官产生的影响,使得药物完全发挥功效外,还保证了用药安全,让患儿机体中免疫球蛋白水平得以提升,以增强患儿机体免疫系统的功能,达到良好治疗的目的。运用雾化吸入干扰素的治疗手段,可以让药物对机体中的病灶产生直接作用,以取得良好治疗效果,整个治疗过程中没有不良反应情况出现,安全性高,呼吸道症状得到明显缓解,推动吸收炎性反应,进一步提高疗效[5]。本次实验研究结果证明,比较两组治疗效果,研究组总有效率为98.1%,对照组总有效率为84.9%。比较两组咳喘消退时间、肺部啰音消退时间、平均住院天数,研究组各项指标都优于对照组。由此说明,重组人干扰素α1b更适合于儿童。

总之,运用重组人干扰素α1b 雾化吸入治疗小儿肺炎,有其独特优势,疗效明显,安全可靠,让患儿的依从性得以提升,值得推广并运用。

参考文献

[1]王晓巍,刘铁英,李迎春.重组干扰素雾化治疗婴儿支气管肺炎临床观察[J].临床军医杂志,2016,44(11):1197-1198.

[2]靳秀红,梁利红,常会娟.重组人干扰素α1b不同给药方式治疗儿童病毒性肺炎的临床观察[J].中国药房,2014,25(28):2607-2610.

[3]孙薇,贾艳艳,文爱东.病毒性肺炎患儿雾化吸入重组人干扰素α1b的耐受性及安全性研究[J].中国药房,2011,22(14):1277-1280.

[4]张文,徐军,郑芳明.雾化吸入重组人干扰素-α1b治疗婴幼儿病毒性肺炎的临床疗效分析[J].江西医药,2013,48(08):722-724.

[5]宋洁.病毒性肺炎小儿雾化吸入重组人干扰素α1b的安全性及疗效研究[J].当代医学,2017,23(08):20-23.

论文作者:周先锋

论文发表刊物:《医师在线》2017年11月上第21期

论文发表时间:2018/2/2

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