一、黑山羊腐蹄病的治疗(论文文献综述)
郑梦莉[1](2019)在《不同锌源对妊娠后期母羊和羔羊生长性能和免疫性能的影响》文中研究表明本文选取湘东黑山羊作为实验动物,在产前42天进行不同锌源(硫酸锌ZnSO4、蛋氨酸螯合锌Zn-Met、甘氨酸螯合锌Zn-Gly)处理,测定不同锌源对母羊生产性能、产奶性能、免疫指标和矿物质代谢指标以及羔羊生长性能、先天性免疫、矿物质代谢指标和羔羊组织中TLR2-MyD88信号通路的影响,以筛选出提高妊娠山羊及子代生产性能和免疫功能最佳锌制剂。试验结果如下:1.母羊生产性能和产奶性能:湘东黑山羊妊娠后期饲喂Zn-Met和Zn-Gly可显着性增加母羊的平均日增重(P<0.05);饲喂Zn-Met可显着性增加羊奶中的总干物质含量(P<0.05),并显着性增加羊奶中的正己酸、辛酸、单不饱和脂肪酸和多不饱和脂肪酸含量(P<0.05);饲喂Zn-Gly可显着性增加羊奶中的γ-亚麻酸含量(P<0.05);饲喂Zn-Met和Zn-Gly对羊奶中的氨基酸含量无影响(P>0.05)。2.羔羊生长性能:饲喂Zn-Met和Zn-Gly可显着增加后代的初生重(P<0.05),Zn-Gly组的优势持续到30d,而对羔羊体尺均无影响(P>0.05)。3.母羊免疫性能:饲喂Zn-Gly可显着增加母羊产前10天血液中的IL-6和IL-8含量(P<0.05);饲喂Zn-Met可显着增加母羊血液中的IL-22和溶菌酶含量(P<0.05)。但是,饲喂有机锌不改变母羊血液中的AKP活力以及CER含量(P>0.05)。4.羔羊免疫性能:饲喂Zn-Gly显着增加子代60d血液中IgG含量(P<0.05);饲喂Zn-Met显着增加子代60d血液中的IL-4、IL-6和IL-22含量(P<0.05);饲喂Zn-Met和Zn-Gly显着增加子代血液中溶菌酶的含量(P<0.05)。但是,饲喂有机锌不改变子代血液中的AKP活力以及CER含量(P>0.05)。5.母羊矿物质代谢:饲喂Zn-Met显着减少母羊粪便中P的含量(P<0.05);母羊妊娠后期饲喂Zn-Gly显着增加母体尿沉渣中的K含量(P<0.05),但是,显着降低了Ca和Zn含量(P<0.05);饲喂有机锌不改变妊娠母羊血液中的矿物质含量(P>0.05)。6.羔羊矿物质代谢:母羊妊娠后期饲喂Zn-Met显着增加子代羔羊100d血液中的K含量(P<0.05);饲喂Zn-Gly显着增加子代羔羊30d和60d血液中的Zn含量和肝脏中的Zn沉积(P<0.05),但是,显着降低子代羔羊30d血液中的Cu含量(P<0.05)。7.TLR2-MyD88信号通路:饲喂有机锌显着下调子代肝脏中TLR2的mRNA表达量(P<0.05);Zn-Met显着上调子代脾脏中NFKB1的mRNA表达量(P<0.05);饲喂Zn-Gly显着下调肝脏中的MyD88和脾脏中的TLR2 mRNA表达量(P<0.05);饲喂有机锌不影响子代淋巴结中TLR2-NFKB1信号通路基因的相对表达量(P>0.05)。通过以上试验发现,在湘东黑山羊妊娠后期饲喂有机锌可可改善母羊和羔羊生长性能并改变羊奶品质;可提高羔羊和母羊的免疫性能并增加羔羊肝脏中锌的沉积。本研究明确了妊娠后期饲喂微量元素锌对母羊及其后代生长发育和免疫性能的影响的潜在机制,并对妊娠后期饲喂不同锌源相应的机理进行初步探索。
徐明勇[2](2018)在《中西医结合防治羊腐蹄病》文中研究表明腐蹄病是由节瘤拟杆菌引起的一种传染病,其特征是局部组织发炎、坏死。该病常侵害蹄部,故称"腐蹄病"。羊患病后生长不良、掉膘,羊毛质量受损,严重时由于病羊体况下降,抵抗力降低,继发感染其他疾病造成死亡,给养羊业造成较严重的经济损失。近年来,随着我县草地生态养羊产业化扶贫项目的持续实施,有效促进了我县养羊产业的长足发展,养羊大户、规模养殖场日益增多。由于受养殖习惯、地理环境、饲养管理水平等条件的限制,羊腐蹄
杨燕,吕慎金,李富宽,李馥霞,李付武,张庆国[3](2017)在《临沂市沂蒙黑山羊饲养及疾病状况调查》文中提出为掌握山东省临沂市沂蒙黑山羊饲养管理及疾病状况,为治疗方案和防控措施提供参考,作者于2015年1月至2016年12月,通过走访当地管理部门、实地调查和问卷调查等方式,对沂蒙黑山羊疾病的发生、流行、防控及饲养管理等方面展开调查。结果表明,临沂市有86.67%的羊场以自繁自养为主,26.67%羊场能够定期开展消毒工作,管理上比较粗放;困扰沂蒙黑山羊养殖业的传染病主要有羊梭菌病、羔羊痢疾、传染性脓疱病和
刘仲才[4](2016)在《山羊腐蹄病的预防和治疗》文中进行了进一步梳理山羊腐蹄病是常见的山羊疾病,危害严重。导致山羊腐蹄病的病原主要是坏死杆菌。本文就山羊腐蹄病的预防与治疗进行探讨。
郑柒永[5](2016)在《浅谈黑山羊常见疾病的防治》文中研究表明文章介绍了黑山羊布鲁氏杆菌病、传染性胸膜肺炎、羔羊痢疾、腐蹄病等主要疾病,肝片吸虫病、疥癣病、羊虱等常见寄生虫病,急性瘤胃膨胀、感冒、羔羊消化不良等常见疾病的主要症状,并逐一提供了防治方法,以期为其他的养殖户提供有效参考。
张江河[6](2015)在《黑山羊养殖技术探究》文中提出本文根据安平县黑山羊的养殖发展现状,对黑山羊的养殖技术进行了探究,为提高养殖场的经济效益,促进黑山羊产业的发展,提供切实可行的技术支撑。
李达,汤德元,李春燕,曾智勇,郝飞,刘建,王洪光[7](2014)在《贵州黑山羊坏死杆菌病的诊治》文中研究表明坏死杆菌病是由坏死梭杆菌引起的可侵害家畜、家禽和野生动物的一种传染病,多为慢性且呈散发或地方性流行,在山羊临床上表现为腐蹄病、坏死性皮炎、坏死性肝炎、坏死性口炎(白喉)、坏死性乳房炎等多种病征,贵州本地黑山羊坏死杆菌感染病例少见报道。2013年11月6日,贵州某本地山羊养殖基地饲养的黑山羊发生以蹄冠部及体表皮肤化脓、坏死、流出的黄黑色坏死组织分泌物有突出臭味,并形
龚海峰,曾招发,霍小燕,粟德龙[8](2013)在《湘东黑山羊常见疾病的防治》文中研究说明近年来,由于羊肉供不应求,综合效益好及国家各项惠农政策的相继出台,湘东黑山羊养殖如雨后春笋般兴起,但是由于养殖户缺乏黑山羊饲养管理、疾病防治等方面的知识,黑山羊一旦发病盲目用药,没有得到及时治疗,不少养羊户发生亏损。文章就黑山羊11种常见疾病的防治做了介绍,以期为临床有效进行预防和治疗提供参考。
玉梅,曹本红[9](2011)在《羊腐蹄病的诊治》文中认为羊腐蹄病是由坏死梭杆菌和结瘤偶蹄杆菌感染,引起以蹄部组织发炎、坏死为特征的一种传染病。笔者在我县黑山羊项目技术指导工作中,对羊腐蹄病的治疗取得了较好的效果,现介绍如下。1病因此病主要由于厩舍泥泞不洁或低洼沼泽放牧,羊蹄部长期浸泡于污泥粪尿中,蹄壳角质软化,弹性降低,致使羊的蹄部角质疏松,同时砂石、树桩、草根
杜迎春[10](2010)在《新疆多浪羊和中国美利奴羊MHC-DRB1、DQB1基因SSCP多态性与包虫病抗性研究》文中提出绵羊主要组织相容性复合体(Major histocompitibility complex, MHC)又称为绵羊淋巴细胞表面抗原(Ovine Lymphocyte Antigen, OLA),是由紧密连锁、高度多态的基因位点组成染色体上的一个遗传区域,其中MHC-Ⅱ类分子的DRB和DQB基因所编码的MHC抗原在其免疫系统中发挥重要的作用,与许多动物疾病的抗性、易感性、免疫应答以及生产性能都有密切关系。本试验对新疆多浪羊和中国美利奴羊(新疆军垦型)MHC-DRB1、DQB1基因PCR-SSCP多态性与包虫病抗性进行了关联分析,在此基础上,探讨了中国美利奴羊不同单倍型个体在人工感染细粒棘球绦虫过程中的免疫应答反应,为绵羊抗病育种及免疫遗传研究提供参考依据。1、本试验利用PCR-SSCP方法,对新疆多浪羊MHC-DRB]、DQB1基因第2外显子进行遗传多态性分析。分析表明多浪羊DRB1和DQB1基因第2外显子均存在丰富的多态性。DRB1基因中出现了50种基因型,由22种等位基因控制。DQB1基因中出现了42种基因型,由17种等位基因控制。2、检测了包虫病阴性和阳性多浪羊中DRB1基因出现的等位基因,利用T检验进行差异显着性分析,结果表明等位基因B(p<0.01)、A和C(p<0.05)在阴性羊中的频率显着高于阳性羊,认为B、A、C是包虫病的抗性相关等位基因。等位基因G(p<0.01)、M和R(p<0.05)在阳性羊中的频率显着高于阴性羊,认为G、M和R是包虫病的易感性相关等位基因。分析包虫病阴性和阳性羊的基因型频率,发现基因型BB(p<0.05)在阴性羊中的频率显着高于阳性羊,提示BB是包虫病抗性相关基因型。基因型GG(p<0.01)和MM(p<0.05)在阳性羊中的频率显着高于阴性羊,说明GG和MM是包虫病的易感性相关基因型。3、进行包虫病阴性和阳性多浪羊DQB1基因中等位基因的差异显着性分析,分析表明等位基因H(p<0.05)和L(p<0.01)在阴性羊中的频率显着高于阳性羊,认为H、L是包虫病的抗性相关等位基因。等位基因J和M(p<0.01)在阳性羊中的频率显着高于阴性羊,认为J和M是包虫病的易感性相关等位基因。分析包虫病阴性和阳性羊的基因型,将它们的基因型频率进行差异显着性分析,结果表明基因型LL和DF(p<0.05)与包虫病抗性紧密相关。基因型MM(p<0.01)在阳性羊中的频率显着高于阴性羊,认为MM是包虫病的易感性相关基因型。4、为了进一步分析多浪羊DRB1、DQB1基因多态性与包虫病之间的关系,筛选出抗包虫病的遗传标记,本研究分析了不同单倍型与包虫病抗性或易感性的相互关系。结果表明:单倍型DRB1-BB/DQB1-DF (P<0.01)和DRB1-JJ/DQB1-DH (P< 0.05)与包虫病抗性相关,而单倍型DRB1-GGIDQB1-MM (P<0.01)和DRB1-MMIDQB1-JJ (P<0.05)与包虫病易感性相关。5、利用PCR-SSCP方法,分析中国美利奴羊MHC-DRB1、DQB基因第2外显子的多态性。分析显示,DRB1和DQB1基因第2外显子亦存在丰富的多态性。DRB1基因中出现了53种基因型,由22种等位基因控制。DQB1基因中出现了47种基因型,由17种等位基因控制。6、利用T检验进行包虫病阴性和阳性中国美利奴羊DRB1基因的等位基因差异显着性分析,结果表明等位基因K(p<0.05)、Q和T(p<0.01)在阴性羊中的频率显着高于阳性羊,表明K、Q、T与包虫病的抗性相关,等位基因A和L(p<0.01)在阳性羊中的频率显着高于阴性羊,认为与包虫病的易感性相关。分析包虫病阴性和阳性中国美利奴羊的基因型,发现基因型KK和TT(p<0.05)在阴性羊中的频率显着高于阳性羊,表明KK和TT是包虫病抗性相关基因型。同样分析表明,基因型AA和LL(p<0.01)、AL(p<0.05)是包虫病的易感性相关基因型。7、分析包虫病阴性和阳性中国美利奴羊DQB1基因出现的等位基因的差异,发现等位基因D和E(P<0.01)在阴性羊的频率显着高于阳性羊,说明D、E与包虫病的抗性相关。同样,结果表明等位基因C和K(p<0.01)与包虫病的易感性相关。分析包虫病阴性和阳性中国美利奴羊的基因型,发现基因型DD和EG(p<0.01)、EE(p<0.05)在阴性羊中的频率显着高于阳性羊,认为DD、EG和EE是包虫病抗性相关基因型。同样分析表明,基因型CC、KK和CK(p<0.01)是包虫病的易感性相关基因型。8、为了更全面地分析中国美利奴羊DRB1、DQB基因多态性与包虫病之间的关系,分析了中国美利奴羊不同单倍型与包虫病抗性或易感性的相关性。结果表明单倍型DRB-TT/DQB-EE (P<0.05)是包虫病抗性相关单倍型,而单倍型DRB1-LL/DQB1-CK和DRB1-AA/DQB1-C1与包虫病易感性相关。9、在DRB1和DQB1基因多态性分析的基础上,筛选中国美利奴羊抗性单倍型DRB1-TT/DQB1-EE个体作为抗性组,非抗性单倍型个体作为对照组进行人工感染攻虫试验,分析不同的单倍型个体感染包虫病过程中的免疫应答反应。在攻虫前7天(-7d)、攻虫当天(0d)、攻虫后第7d、21d、30d、60d用流式细胞仪分析外周血中CD4+T、CD8+T、B淋巴细胞亚群的变化,同时用ELISA方法定量分析不同感染时期血清中IgG、IgM、IgE、IFN-y含量,并利用瑞式染色法进行粒细胞计数。结果表明,CD4+T和B淋巴细胞两组之间差异不显着(P>0.05),CD8+T细胞在攻虫后第7d抗性组显着高于对照组(P<0.05):IgG水平在攻虫后第7d两组均显着高于攻虫前7d(P<0.05)。攻虫后第30d抗性组IgM和IFN-y水平均显着高于对照组(P<0.05)。抗性组的白细胞、淋巴细胞分别在攻虫后第7d、21d显着高于对照组(P<0.05),嗜中性粒细胞和总蛋白在攻虫后第21d抗性组显着低于对照组(P<0.01)。结论,抗性单倍型绵羊对E.g的抵抗力显着高于非抗性单倍型绵羊;抗性组绵羊体内的CD8+T细胞、IgM、IFN-y和白细胞、淋巴细胞水平在攻虫后不同时期显着高于非抗性组绵羊。10、抗性羊DRB1基因表达量在攻虫后第60d显着高于攻虫Od(P<0.05)和攻虫后第30d(P<0.05);非抗性羊DRB1基因表达量在攻虫后第21d显着高于攻虫0d(P<0.01)和攻虫后第7d(P<0.05),攻虫后第30d极显着低于攻虫后第21d(P<0.01)。抗性羊在攻虫后第21d(p<0.01)、60d(P<0.05)DQB1表达量显着高于攻虫0d,第30d时DQB1表达量显着低于攻虫后第21d(P<0.05);对照组DQB1表达量同抗性组的变化趋势基本一致,在攻虫后第21d的表达量显着高于攻虫0d(P<0.05),在攻虫后第30d显着低于攻虫后第21d(p<0.05)。抗性羊与非抗性羊之间两种基因的表达无显着差异。
二、黑山羊腐蹄病的治疗(论文开题报告)
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、黑山羊腐蹄病的治疗(论文提纲范文)
(1)不同锌源对妊娠后期母羊和羔羊生长性能和免疫性能的影响(论文提纲范文)
摘要 |
Abstract |
缩写词表 |
第一章 绪论 |
1.1 引言 |
1.2 锌在动物体内的含量、分布、吸收和代谢 |
1.2.1 锌在动物体内的含量和分布 |
1.2.2 锌在动物体内的吸收和代谢 |
1.3 锌的营养生理作用 |
1.3.1 参与体内酶组成 |
1.3.2 生物膜的结构稳定性与抗氧化作用 |
1.3.3 调节生长发育,提高繁殖力 |
1.3.4 提高免疫功能 |
1.4 锌缺乏与过量 |
1.5 锌添加剂的种类及应用状况 |
1.6 锌对先天性免疫的调控机制 |
1.6.1 锌调控基因表达的方式 |
1.6.2 锌调控基因表达的途径 |
1.7 本研究的目的和意义 |
第二章 不同锌源对山羊生长性能的影响 |
2.1 材料与方法 |
2.1.1 试验动物与设计 |
2.1.2 试验日粮和饲养管理 |
2.2 指标及测定方法 |
2.2.1 测定山羊饲料中的营养成分 |
2.2.2 测定山羊的干物质采食量、体重和体尺 |
2.2.3 测定山羊奶样中的乳成分相关指标 |
2.2.4 数据分析统计方法 |
2.3 试验结果 |
2.3.1 母羊妊娠后期饲喂不同锌源对母羊生产性能的影响 |
2.3.2 母羊妊娠后期饲喂不同锌源对羊奶成分的影响 |
2.3.3 母羊妊娠后期饲喂不同锌源对羊奶氨基酸的影响 |
2.3.4 母羊妊娠后期饲喂不同锌源对羊奶脂肪酸的影响 |
2.3.5 母羊妊娠后期饲喂不同锌源对羔羊体尺的影响 |
2.4 分析与讨论 |
2.4.1 妊娠后期饲喂不同锌源对母羊生产性能的影响 |
2.4.2 妊娠后期饲喂不同锌源对母羊产奶性能的影响 |
2.4.3 不同锌源对羊奶氨基酸含量的影响 |
2.4.4 不同锌源对羊奶脂肪酸含量的影响 |
2.4.5 妊娠后期饲喂不同锌源对羔羊生长性能的影响 |
2.5 本章小结 |
第三章 不同锌源对山羊免疫性能的影响 |
3.1 材料与方法 |
3.1.1 试验动物与设计 |
3.1.2 试验日粮和饲养管理 |
3.2 指标及测定方法 |
3.2.1 测定山羊血液中的免疫相关指标 |
3.2.2 数据分析统计方法 |
3.3 试验结果 |
3.3.1 不同锌源对母羊血液中免疫球蛋白的影响 |
3.3.2 不同锌源对羔羊血液中免疫球蛋白的影响 |
3.3.3 不同锌源对母羊血液中细胞因子的影响 |
3.3.4 不同锌源对羔羊血液中细胞因子的影响 |
3.3.5 不同锌源对母羊血液中蛋白酶的影响 |
3.3.6 不同锌源对羔羊血液中蛋白酶的影响 |
3.4 分析与讨论 |
3.4.1 不同锌源对母羊免疫性能的影响 |
3.4.2 不同锌源对羔羊免疫性能的影响 |
3.5 本章小结 |
第四章 不同锌源对山羊矿物元素代谢的影响 |
4.1 材料与方法 |
4.1.1 试验动物与设计 |
4.1.2 试验日粮和饲养管理 |
4.2 指标及测定方法 |
4.2.1 测定山羊饲料、血浆、尿液和组织中矿物元素 |
4.2.2 数据分析统计方法 |
4.3 试验结果 |
4.3.1 母羊妊娠后期饲喂不同锌源对母羊粪便中矿物元素的影响 |
4.3.2 不同锌源对母羊尿沉渣中矿物元素的影响 |
4.3.3 不同锌源对母羊血浆中矿物元素的影响 |
4.3.4 不同锌源对羔羊血浆中矿物元素的影响 |
4.3.5 不同锌源对羔羊肝脏中矿物元素的影响 |
4.4 分析与讨论 |
4.4.1 不同锌源对母羊矿物元素代谢的影响 |
4.4.2 不同锌源对羔羊矿物元素代谢的影响 |
4.5 本章小结 |
第五章 不同锌源对羔羊组织TLR2-MYD88 信号通路的影响 |
5.1 材料与方法 |
5.1.1 试验动物与设计 |
5.1.2 试验日粮和饲养管理 |
5.2 指标及测定方法 |
5.2.1 测定山羊肝脏、脾脏和淋巴结中的mRNA表达量 |
5.2.2 数据分析统计方法 |
5.3 试验结果 |
5.3.1 不同锌源对羔羊肝脏TLR2-My D88 信号通路的影响 |
5.3.2 不同锌源对羔羊脾脏TLR2-My D88 信号通路的影响 |
5.3.3 不同锌源对羔羊淋巴结TLR2-My D88 信号通路的影响 |
5.4 分析与讨论 |
5.5 本章小结 |
第六章 总结与建议 |
6.1 全文主要结论 |
6.2 创新点 |
6.3 有待进一步研究的问题 |
参考文献 |
致谢 |
作者简历 |
附录1 |
(2)中西医结合防治羊腐蹄病(论文提纲范文)
1 病因及流行特点 |
2 临床症状 |
3 诊断 |
4 防治 |
4.1 预防 |
4.2 治疗 |
5 典型病例 |
6 体会 |
(3)临沂市沂蒙黑山羊饲养及疾病状况调查(论文提纲范文)
1 调查地点、方法、内容与目的 |
2 调查结果 |
2.1 规模化沂蒙黑山羊场饲养管理及技术人员状况 |
2.1.1 羊场饲养管理情况 |
2.1.2 羊场技术人员基本情况 |
2.2 规模化养殖沂蒙黑山羊主要疫病分析 |
2.2.1 传染性疾病调查结果 |
2.2.2 寄生虫病调查结果 |
2.3 普通病/营养代谢病调查结果 |
2.4 疾病对沂蒙黑山羊生产性能的影响 |
3 调查结果分析 |
3.1 沂蒙黑山羊疾病情况 |
3.2 沂蒙黑山羊常见疫病发生原因 |
4 结语 |
(4)山羊腐蹄病的预防和治疗(论文提纲范文)
1 发病原因 |
2 主要症状 |
3 诊断 |
4 预防 |
5 治疗 |
6 病例介绍 |
7 小结与讨论 |
(6)黑山羊养殖技术探究(论文提纲范文)
1 打破传统的选育方式, 在农户中建立核心群 |
2 建设漏缝式地板羊圈 |
3 适度规模养殖 |
4 合理分群饲养 |
5 严格消毒制度 |
6 科学免疫接种、定期驱虫 |
7 采取综合措施, 提高羔羊成活率 |
8 利用杂种优势和适时出栏 |
(7)贵州黑山羊坏死杆菌病的诊治(论文提纲范文)
1 临床症状 |
2 实验室诊断 |
2.1 染色镜检 |
2.2 分离培养 |
2.3 生化鉴定 |
2.4 动物试验 |
3 确诊 |
4 治疗 |
5 讨论 |
(8)湘东黑山羊常见疾病的防治(论文提纲范文)
1 主要疾病 |
1.1 布鲁氏杆菌病 |
1.11主要症状 |
1.12防治方法 |
1.2 传染性胸膜肺炎 |
1.21主要症状 |
1.22防治方法 |
1.3 羔羊痢疾 |
1.3.1主要症状 |
1.3.2 防治方法 |
1.4 腐蹄病 |
1.4.1 主要症状 |
1.4.2 防治方法 |
2 常见寄生虫病 |
2.1 肝片吸虫病 |
2.1.1 主要症状 |
2.1.2 防治方法 |
2.2 疥癣病 |
2.2.1 主要症状 |
2.2.2 防治方法 |
2.3 羊虱 |
2.3.1 主要症状 |
2.3.2 防治方法 |
3 普通疾病 |
3.1 急性瘤胃臌胀 |
3.1.1 主要症状 |
3.1.2 防治方法 |
3.2 感冒 |
3.2.2 防治方法 |
3.3 羔羊消化不良 |
3.3.1 主要症状 |
3.3.2 防治方法 |
3.4 毒草中毒 |
3.4.1 主要症状 |
3.4.2 防治方法 |
(9)羊腐蹄病的诊治(论文提纲范文)
1病因 |
2临床症状 |
3治疗 |
4小结 |
(10)新疆多浪羊和中国美利奴羊MHC-DRB1、DQB1基因SSCP多态性与包虫病抗性研究(论文提纲范文)
中文摘要 |
Abstract |
缩写的中英文对照 |
第一章 MHC基因与疾病 |
1. MHC基因 |
1.1 MHC分子结构 |
1.2 MHC分子的遗传特性 |
1.3 MHC分子的生物学功能 |
2. 人类MHC与疾病 |
2.1 人类MHC基因 |
2.2 人类MHC基因与疾病的研究 |
3. 绵羊MHC与疾病 |
3.1 绵羊MHC |
3.2 绵羊MHC基因与疾病关系的研究现状 |
4. 其它动物MHC与疾病 |
4.1 山羊MHC基因的研究现状 |
4.2 牛MHC与疾病的关系 |
4.3 猪MHC与疾病的关系 |
4.4 鸡MHC与疾病的关系 |
第二章 SSCP技术应用的研究进展 |
1. PCR-SSCP技术的基本原理及操作步骤 |
1.1 基本原理 |
1.2 操作步骤 |
2. PCR-SSCP技术的特点 |
2.1 优点 |
2.2 缺点 |
3. PCR-SSCP技术的研究进展 |
4. PCR-SSCP在羊性状研究中的应用 |
4.1 群体遗传多态性的分析 |
4.2 PCR-SSCP技术在羊繁殖性状、生长性状等性状分析中的应用 |
第三章 包虫病 |
1. 病原学 |
1.1 形态特征 |
1.2 生活史 |
2. 流行病学 |
2.1 症状和病理变化 |
3. 防治 |
第四章 包虫病免疫机理研究进展 |
1. 先天性免疫 |
2. 早期免疫 |
3. 虫体侵入期和包囊形成期免疫 |
3.1 虫体侵入期 |
3.2 包囊形成期 |
4. 细胞因子在E.g感染中的作用 |
5. E.g感染与变态反应 |
6. 免疫逃避 |
第五章 多浪羊DRB1和DQ81基因SSCP多态性与包虫病的关联分析 |
1. 材料和方法 |
1.1 试验材料 |
1.2 试验方法 |
1.3 数据处理及统计分析 |
2. 结果和分析 |
2.1 PCR扩增结果 |
2.2 PCR-SSCP结果 |
2.3 DRB1和DQB1基因型频率和等位基因频率的统计 |
2.4 X~2适合性检验结果 |
2.5 多态信息含量 |
2.6 DRB1和DQB1基因多态性与包虫病的关联分析 |
2.7 包虫病阴性和阳性多浪羊不同单倍型的比较分析 |
2.8 DRB1和DQB1基因SSCP多态性与RFLP多态性的分析比较 |
3. 小结与讨论 |
第六章 中国美利奴羊DRB1和DQB1基因SSCP多态性与包虫病的关联分析 |
1. |
1.1 试验材料 |
1.2 试验方法 |
1.3 数据处理及统计分析 |
2. 结果和分析 |
2.1 PCR扩增结果 |
2.2 PCR-SSCP分析结果 |
2.3 DRB1和DQB1基因型频率和等位基因频率统计 |
2.4 X~2适合性检验结果 |
2.5 多态信息含量 |
2.6 DRB1和DQB1基因多态性与包虫病的关联分析 |
2.7 中美羊DRB1基因部分基因型测序结果与分析 |
2.8 包虫病阴性和阳性中美羊不同单倍型的分析比较 |
2.9 DRB1和DQB1基因SSCP多态性与RFLP多态性的比较分析 |
3. 小结与讨论 |
第七章 中国美利奴羊不同单倍型个体人工感染包虫病的免疫应答分析 |
1. 试验材料和方法 |
1.1 试验动物 |
1.2 主要试剂和仪器 |
1.3 试验方法 |
2. 结果和分析 |
2.1 人工感染攻虫结果 |
2.2 CD4~+T、CD8~+T和B淋巴细胞亚群分析结果 |
2.3 血清中IgG、IgM、IgE和IFN-γ分析结果 |
2.4 血液中粒细胞分析结果 |
3. 小结与讨论 |
第八章 中国美利奴羊不同单倍型个体感染包虫病过程中DRB1和DQB1基因mRNA表达量的变化 |
1. 试验材料和方法 |
1.1 试验动物 |
1.2 主要试剂和仪器 |
1.3 试验方法 |
2. 结果与分析 |
2.1 细胞总RNA的提取 |
2.2 目的基因扩增和克隆测序 |
2.3 DRB1和DQB1基因的RT-PCR |
2.4 DRB1和DQB1基因mRNA的相对表达量 |
3. 小结与讨论 |
全文总结 |
创新点 |
参考文献 |
附录 |
致谢 |
作者简介 |
在学校期间参与的研究课题 |
发表论文 |
石河子大学博士研究生学位论文导师评阅表 |
四、黑山羊腐蹄病的治疗(论文参考文献)
- [1]不同锌源对妊娠后期母羊和羔羊生长性能和免疫性能的影响[D]. 郑梦莉. 湖南农业大学, 2019(01)
- [2]中西医结合防治羊腐蹄病[J]. 徐明勇. 贵州畜牧兽医, 2018(01)
- [3]临沂市沂蒙黑山羊饲养及疾病状况调查[J]. 杨燕,吕慎金,李富宽,李馥霞,李付武,张庆国. 山东畜牧兽医, 2017(11)
- [4]山羊腐蹄病的预防和治疗[J]. 刘仲才. 当代畜禽养殖业, 2016(03)
- [5]浅谈黑山羊常见疾病的防治[J]. 郑柒永. 中国农业信息, 2016(01)
- [6]黑山羊养殖技术探究[J]. 张江河. 当代畜禽养殖业, 2015(07)
- [7]贵州黑山羊坏死杆菌病的诊治[J]. 李达,汤德元,李春燕,曾智勇,郝飞,刘建,王洪光. 畜牧与兽医, 2014(06)
- [8]湘东黑山羊常见疾病的防治[J]. 龚海峰,曾招发,霍小燕,粟德龙. 湖北畜牧兽医, 2013(03)
- [9]羊腐蹄病的诊治[J]. 玉梅,曹本红. 贵州畜牧兽医, 2011(04)
- [10]新疆多浪羊和中国美利奴羊MHC-DRB1、DQB1基因SSCP多态性与包虫病抗性研究[D]. 杜迎春. 石河子大学, 2010(02)