贾斌[1]2003年在《新疆绵羊微卫星遗传分析及羊毛生长的神经内分泌调控》文中认为一． 新疆绵羊微卫星遗传分析 利用10个微卫星标记，采用PCR扩增，12％非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳、Sanguinetti银染法显色，对新疆北疆地区8个品种、1个杂交一代绵羊群体遗传多样性进行了检测，统计了各群体的等位基因组成、平均有效等位基因数(E)和平均基因纯合率，利用等位基因频率计算出各群体的平均遗传杂合度(h)、多态信息含量(PIC)和群体间的遗传距离，利用分子进化遗传分析软件(Molecular Evolutionary Genetics Analysis，MEGA)，采用邻结法(Neighbor-joining method，NJ)重建系统发生树。同时根据等位基因频率，利用PHYLIP(3.6)分析软件，采用最大似然法(Maximum Likelihood，ML)构建系统发生树，应用自举检验(bootstrap test)估计系统树中结点的自引导值(bootstrap value)，并进行了系统发生分析。结果表明10个微卫星位点在9个绵羊群体中的多态信息含量除BM1824、MAF65为低、中度多态外，其余8个微卫星均为高度多态，可作为有效的遗传标记用于各绵羊品种的遗传多样性和系统发生关系的分析；所有绵羊群体的平均PIC(0.5631)、h(0.5721)和E(2.9)均低于国外其他品种的绵羊，其基因多态性和遗传多样性相对贫乏；巴什拜羊和萨福克羊群体的近交程度较高，遗传多样性偏低。罗米丽羊的基因纯合率最低，其纯度不高。新疆本地土种阿勒泰羊、哈萨克羊和巴什拜羊与国外引进绵羊品种及混有外血的本地培育品种遗传距离较远，他们聚为不同的2类，各绵羊品种的分子系统发生关系与其来源、育成史及地理分布基本一致。 二．羊毛生长的神经内分泌调控 1、粗毛羊、细毛羊体重和羊毛生长及皮肤中生长激素受体(GHR)、胰岛素样生长因子1(IGF-1)和胰岛素样生长因子1型受体(IGF-1R)基因表达的发育性变化。 为了探讨羊毛生长的神经内分泌调节机理，本研究以羊毛特征迥异的罗米丽(Romilly Hillys)×中国美利奴(新疆军垦型)杂交一代优质细毛羊和本地哈萨克粗毛羊作为实验动物，以18S rRNA作内标，采用相对定量RT-PCR方法，对30、60、90、135、180、255日龄两品种羔羊体重及羊毛生长以及30、90、135、255日龄皮肤中GHR、IGF-1和IGF-1R mRNA水平进行了比较研究，结果如下： (1)、体重增长和羊毛生长的规律：粗毛羊和细毛羊体重增长和羊毛生长的规律基本一致，即羔羊平均日增重随日龄增加而下降，羊毛平均日增长随日龄增加而升高。粗毛羊在30～90日龄平均日增重和羊毛平均日增长均显着高于细毛羊(P＜0.01；P＜0.01)，90～255日龄平均日增重两品种无差异，而羊毛平均日增长在90～135日龄细毛羊高于粗毛羊(P＜0.01)，135～255日龄无差异。两品种内平均日增重无性别差异。贾斌新棍绵羊徽卫星遗传分析及羊毛生长的神经内分泌调控而羊毛平均日增长，粗毛羊在90一180日龄雄性显着高于雌性，细毛羊60一90日龄雄性显着高于雌性。 (2)、皮肤中GHR、IGF一1和IGF一IR基因表达的发育性变化:粗毛羊和细毛羊皮肤中GHR、IGF一1和IGF一IR基因表达都呈现明显的发育性变化，粗毛羊和细毛羊之间皮肤中GHR、IGF一1和IGF一IR基因表达的发育性变化模式基本一致.(1) GHRmRNA相对丰度，粗毛羊在30一90日龄逐渐升高，在90日龄出现一个高峰(P<0 .05)，随后T降，到255日龄时达显着水平(P<0.05);细毛羊30一90、90一135日龄逐渐升高(P<0.01，P<0.01)，在135日龄出现高峰，然后显着下降(P<0.01).两品种内均无性别差异.(2)IGF一1 mRNA相对丰度，粗毛羊在30一90日龄维持较高水平，135~255日龄逐渐下降(P<0.01);细毛羊随日龄增加逐渐下降，255日龄达显着水平(P<0 .05).在90和135日龄雌性显着高于雄性.(3)IGF一IR mRNA相对丰度，粗毛羊在30一90日龄显着升高(P<0.05)，90日龄出现高峰，之后显着下降(P<0 .01);细毛羊随日龄增加而缓慢下降(P>0 .05)，无发育性变化.两品种内均无性别差异.2、半脱胺对羔羊增重、羊毛生长及皮肤中GHR、IGF一l和IGF一IR基因表达的影响 试验选用214只罗米丽(Romiliy Hillys)‘中国美利奴(新疆军垦型)杂交一代断奶母羔，随机分成试验组和对照组，试验组日粮中添加700ppm半耽胺盐酸盐饲料添加剂(CT加oo)，实验期为120天，试验前和试验结束时称重、采羊毛和皮肤样品一测定羊毛长度、细度、强度、弯曲度和羊毛油汗颜色，并用反转录多聚酶链式反应(RT-PcR)方法，以1 85 rRNA作内标，半定量分析绵羊皮肤中生长激素受体(G HR)、胰岛素样生长因子1(I GF一1)和胰岛素样生长因子1型受体(I GF一IR) mRNA的相对丰度.结果如下: (1).与对照组相比，半脱胺处理使羔羊平均日增重提高12.77%(P<0.0l)，羊毛平均日增长提高24.01%(P<0 .01)，羊毛纤维直径平均日增长提高217.31%(P<0 .01)，羊毛纤维强度没有显着的差异(P>0 .05)，并能显着改善羊毛油汗颜色和羊毛弯曲度 (P<0 .05). (2).试验组皮肤中GHR mRNA表达比对照组高1 1 0 .57%伊<0.01)，IGF一lmRNA表达比对照组高29.50%(P>0.05)，IGF一IR mRNA表达比对照组高38.12%(P>0.05)。 结果表明，半脱胺能够显着提高羔羊生长性能，促进羊毛生长，显着上调皮肤中
王志有[2]2008年在《藏系绵羊KAP基因与部分经济性状的遗传相关性研究》文中指出采用PCR-SSCP和基因测序技术,对高原型、欧拉型和乔科型叁个类型藏系绵羊共254只个体的KAP3.2、KAP6.1和KAP7基因部分序列及KAP8基因外显子进行了多态性分析,利用最小二乘线形模型分析了体重、毛长和产毛量性状与基因多态性的相关性。并通过经济性状与多态位点的遗传相关计算了各位点的选择反应以确定经济性状的优势标记位点,为藏系绵羊分子标记辅助选择提供理论依据。结果如下:1.基因多态性分析表明:KAP3.2、KAP6.1、KAP7和KAP8四个基因座在叁类藏系绵羊上均存在多态性,除乔科型在KAP8位点只检测到AB和BB两种基因型外,叁类藏系绵羊在各位点均检测到AA、AB和BB叁种基因型;测序表明:藏系绵羊KAP3.2基因上存在一个C→T的突变(271bp),KAP8外显子上存在一个T→C的突变(1122 bp),这两个突变均属于同义突变;KAP7基因5′调控区存在一个T→C的突变(102 bp)。2.群体遗传学分析表明:在KAP3.2位点,高原型藏系绵羊的A基因为优势等位基因,而欧拉型和乔科型的优势等位基因则为B基因,在KAP6.1、KAP7和KAP8位点,叁类藏系绵羊等位基因的分布高度一致,B基因频率远高于A基因频率;叁类藏绵羊在KAP3.2和KAP6.1位点处于中度多态,欧拉型和乔科型在KAP7位点以及高原型在KAP8位点也处于中度多态;叁类藏绵羊在KAP3.2位点均处于Hardy-Weinberg非平衡状态,高原型和欧拉型在KAP8位点以及乔科型在KAP7位点上也处于Hardy-Wein- berg非平衡状态。3.基因型效应分析表明:(1)在体重性状上,高原型和乔科型KAP7位点BB基因型的最小二乘均值(LSM)显着高于AA型和AB型(P﹤0.01),欧拉型KAP6.1位点BB基因型显着高于AA型(P﹤0.05),KAP8位点AA基因型显着高于BB型(P﹤0.05),KAP6.1位点的选择反应(0.9153)大于KAP8位点(0.8905)。KAP7位点可作为高原型和乔科型藏系绵羊体重性状的标记位点,KAP6.1位点可作为欧拉型藏系绵羊体重性状的优势标记位点。(2)在毛长性状上,高原型KAP3.2位点AA基因型显着高于BB型(P﹤0.05),KAP6.1位点AA基因型显着高于AB型(P﹤0.05);欧拉型KAP3.2位点AA基因型极显着高于BB型(P﹤0.01),KAP6.1和KAP7位点AA基因型分别显着高于AB型与AB、BB基因型(P﹤0.05);乔科型KAP3.2位点AA基因型极显着高于AB型(P﹤0.01),KAP6.1位点AA基因型显着高于AB型和BB型(P﹤0.05),KAP8位点AB基因型极显着高于BB型(P﹤0.01)。高原型和欧拉型在KAP3.2位点的选择反应最大,可作为优势标记位点;乔科型在KAP8位点的选择反应最大,可作为优势标记位点。(3)在产毛量性状上,高原型KAP3.2位点AA基因型显着高于AB型(P﹤0.05),KAP8位点AB基因型显着高于AA型和BB型;欧拉型KAP3.2位点AA基因型显着高于AB和BB型(P﹤0.05),KAP6.1位点BB基因型显着高于AA和AB型(P﹤0.01),KAP8位点AB基因型显着高于BB型(P﹤0.05);乔科型KAP3.2和KAP7位点的AA基因型均显着高于AB型和BB型(P﹤0.05),KAP8位点AB型显着高于BB型(P﹤0.05)。高原型和欧拉型在KAP8位点的选择反应最大,可作为优势标记位点;乔科型在KAP7位点的选择反应最大,可作为优势标记位点。
赵晓平[3]2008年在《敖汉细毛羊遗传参数估计及核心群育种效果分析研究》文中研究表明敖汉细毛羊是根据国家和内蒙古育种计划,以当地蒙古羊为母本、前苏联美利奴羊为父本,经杂交改良、横交固定、自群繁育和导入大约25%的波尔华斯羊和澳洲美利奴羊的血液培育而成的毛肉兼用型品种,1982年正式命名,以毛细、毛长、产毛量高和屠宰率高而着名。为了加快细毛羊的发展,把细毛羊产业做大,2006年敖汉种羊场组建了敖汉细毛羊育种核心群。虽然敖汉细毛羊的选育水平得到了一定的提高,但是缺乏系统的育种理论体系作支撑。本研究在对敖汉细毛羊所处的生产、育种管理体系实际考察之后,确定了现行育种方案中敖汉细毛羊的生物学及育种技术参数、群体经济学以及遗传学参数、群体结构参数、投资参数等。在此基础上,从敖汉细毛羊育种的实际出发,利用系统分析法确定了敖汉细毛羊的育种目标性状,并采用差额法计算了各育种目标性状的边际效益;利用动物模型——最佳线性无偏预测法(BLUP)和多性状非求导约束最大似然法(MTDFREML)对敖汉细毛羊进行了遗传评估,对育种目标性状进行了遗传参数估计;最后以基因流动法为核心,采用ZPLAN软件,将常规育种技术、数量遗传、计算机模拟等理论和计算相结合,对现行的育种方案进行遗传和经济评估,主要得到了以下结论:(1)确定了敖汉细毛羊的3类性状(产毛性状、繁殖性状和生长发育性状)中的6个育种目标性状,分别为净毛量、羊毛细度、羊毛长度、断奶羔羊数、成年母羊剪毛后体重和育成羊剪毛后体重。采用差额法计算了这6个育种目标性状在现有的市场经济和生产条件下的边际效益,依次分别为:成年母羊净毛量32.081、育成羊净毛量30.477、成年母羊毛细度-5.633、育成羊毛细度-5.351、成年母羊毛长度3.010、育成羊毛长度2.860、成年母羊剪毛后体重0.774、育成羊剪毛后体重2.114、断奶羔羊数90.353。通过分析得到3类性状之间的相对经济重要性之比为71.398:17.705:10.898,约为7:2:1,说明敖汉细毛羊的毛用性状经济价值最高。(2)通过运行BLUP和MTDFREML软件对敖汉细毛羊进行了遗传参数估计,计算得出产毛量、毛细度、毛长度、断奶重、周岁重和剪毛后体重的遗传力分别是0.12、0.12、0.16、0.21、0.10、0.12,断奶重的母体加性遗传力为0.03。产毛量与毛长度、断奶重、周岁重和剪毛后体重,剪毛后体重与毛细度、断奶重和周岁重的遗传相关系数分别为0.50、0.20、0.22、0.32,0.05、0.40、0.37,均呈中等遗传正相关;毛细度与产毛量、毛长度、断奶重和周岁重,毛长度和剪毛后体重的遗传相关系数分别为-0.30、-0.40、-0.24、-0.06,-0.01。(3)在对育种目标性状边际效益计算和遗传参数估计的基础上,采用ZPLAN软件对现行育种方案的育种效果进行了评估,结果表明对遗传进展和育种产出的贡献比例公羊组明显要高于母羊组,说明在整个育种过程中种公羊选择非常重要,其选择准确度达到0.84以上,公羊的选择对整个群体的遗传进展、育种效益起着重要作用;在现行育种方案的条件下,每个选择性状的年度遗传进展分别为产毛量0.0629kg、净毛量0.1123kg、细度-0.0768μm、长度0.0401cm、断奶羔羊数0.0009只、周岁重0.3303kg、成母羊体重0.5855kg、断奶体重0.0853kg。平均世代间隔为4.176年。总育种产出为63.198元,其中净毛量48.2007元,细度5.4279元,长度1.6114元,断奶羔羊数0.1999元,周岁重4.8686元,成年母羊体重2.8898元。育种成本为49.766元,育种效益为13.433元,投入产出比为1:1.27。
曾献存[4]2010年在《新疆绵羊遗传多样性及主要经济性状候选基因研究》文中研究说明一.新疆部分绵羊品种遗传多样性分析利用10个微卫星位点对新疆地区7个地方绵羊品种和1个育成品种进行了遗传学检测,初步探讨了新疆8个绵羊品种的遗传多样性和遗传分化关系。结果表明:10个微卫星位点在8个绵羊群体中的平均PIC为0.492,平均He为0.536,其基因多态性和遗传多样性相对贫乏;各个位点GST在0.017~0.182之间,平均为0.08;8个绵羊群体FIS在0.255~0.556之间,处于较高水平,说明这些绵羊群体内存在一定程度的近交。以中国美利奴(新疆军垦型)羊为外群,UPGMA聚类分析表明,阿勒泰羊、哈萨克羊和巴什拜羊遗传距离较近,首先聚在一起,然后和巴音布鲁克羊聚为一大类;和田羊和策勒黑羊先聚在一起,然后和多浪羊聚为另一大类,这与各绵羊群体的地理分布、起源及育成史基本一致。二.绵羊主要经济性状候选基因的研究1、利用SSCP或RFLP方法,以具有毛品质、生长和繁殖性状差异的中国美利奴羊、德国美利奴羊和德国美利奴羊公羊与中国美利奴羊母羊杂交F1代羊为研究对象,对绵羊羊毛性状(KAP8.2、KAP7、KAP5.4、KAP8.1、KAP1.3和Ⅰ型IF基因)、生长性状(PROP1、POU1F1、IGFBP3和MC4R基因)和繁殖性状(PRLR、RBP4、PGR、FSHβ、GnRHR、BMP4和BMP2基因)候选基因的部分序列进行了多态性检测。结果发现KAP8.1基因、KAP1.3基因、Ⅰ型IF基因、PROP1基因PROP1-1～PROP1-4引物、MC4R基因MC4R-3和MC4R-4引物、PRLR基因PRLR-1和PRLR-2引物和GnRHR基因扩增片段存在多态。2、利用荧光实时定量PCR技术,研究了中国美利奴羊KAP8.1基因、KAP1.3基因、PROP1基因和PRLR基因的表达情况。结果表明中国美利奴羊不同生长阶段(0、7、14、30、60和90日龄)皮肤组织中KAP8.1和KAP1.3基因的发育表达模式基本一致,在0日龄时最高,随后下降。KAP8.1基因表达量在0日龄时高于其他日龄(P<0.01),在14到90日龄间基本趋于平稳状态。KAP1.3基因表达量在0日龄时高于14到90日龄(P<0.01),在7日龄时高于14到90日龄(P<0.05)。PROP1基因仅在绵羊垂体组织中表达,而PRLR基因在绵羊各种组织中广泛表达,且在子宫和下丘脑组织中的表达量最高。垂体组织中的PROP1基因表达量较低,在7日龄时高于30(P<0.01)、14和60日龄(P<0.05),PRLR基因表达量呈现先波动上升后下降的趋势,各日龄间无差异(P>0.05)。PRLR基因表达量在卵巢组织中从7日龄起呈先下降后上升的趋势,90日龄高于0~30日龄(P<0.05);在睾丸组织中呈波动上升趋势,各日龄间无差异(P>0.05);在皮肤组织中0~14日龄高于30～90日龄(P<0.01)。3、对KAP8.1、KAP1.3和Ⅰ型IF基因不同基因型与中国美利奴羊羊毛性状进行关联分析,结果显示,KAP1.3基因Bsr I酶切多态性与羊毛细度极显着相关(P<0.01),AA基因型个体羊毛细度低于AB(P<0.05)和BB(P<0.01)基因型个体;KAP8.1基因SSCP多态性与羊毛细度显着相关(P<0.05),BC基因型个体羊毛细度低于AB和BB基因型个体(P<0.05)。KAP8.1和KAP1.3基因组合合并基因型对羊毛细度有显着影响,BC-AA为羊毛细度有利基因型,其个体羊毛细度低于BB-BB、BB-AB、AB-BB和AB-AB基因型个体(P<0.05)。4、PROP1和MC4R基因多态性与中国美利奴羊生长性状的关联分析结果显示: PROP1基因PROP1-4引物扩增片段多态性存在显着的基因型效应,BB基因型为生长性状有利基因型,其个体胸围和胸宽显着高于AA基因型个体(P<0.05),尻宽高于AB基因型个体(P<0.05),体斜长显着高于AA和AB基因型个体(P<0.05);MC4R基因MC4R-4引物扩增片段多态性与体斜长显着相关(P<0.05),BB基因型个体体斜长最大,高于AB、AC和BC基因型个体(P<0.05);PROP1-4和MC4R-4基因组合合并基因型与中国美利奴羊体斜长显着相关(P<0.05),两基因合并效应>单基因效应,合并基因型的效应不是各自基因型效应的简单相加,要高于单个基因型效应。5、利用χ~2检验进行中国美利奴羊单胎和多胎个体PRLR-1、PRLR-2和GnRHR引物扩增片段的基因型差异显着性检验,结果表明PRLR-2引物扩增片段AC(P<0.01)和CC(P<0.05)基因型在多胎个体中的频率高于单胎;GnRHR引物扩增片段BB基因型在多胎个体中的频率高于单胎(P<0.01),而AA基因型在多胎个体中的频率低于单胎(P<0.05),推测PRLR-2引物扩增片段AC和CC基因型、GnRHR基因扩增片段BB基因型可能为中国美利奴羊产羔数的有利基因型。6、在中国美利奴羊群体中,对羊毛性状和生长性状候选基因进行合并基因型分析,发现PROP1-4和KAP1.3基因组合合并基因型BB-AA个体胸围、体斜长和体重均最大,且胸围高于合并基因型AA-AA、AB-AA和AA-AB个体(P<0.05)。BB-AA合并基因型对体斜长、胸围和体重的有大的正向遗传贡献率,对羊毛细度的遗传贡献率较小。
马蕊霞[5]2008年在《两个山羊品种KAP基因遗传多样性分析及其与部分经济性状的关联研究》文中指出采用PCR-SSCP和基因测序技术,对140只陇东白绒山羊和130只中卫山羊的KAP6.1和KAPS.1基因部分序列进行了多态性分析,利用最小二乘线性模型分析了体重、产绒量性状与基因多态性的相关性。并通过经济性状与多态位点的遗传相关计算了各位点的选择反应以确定经济性状的优势标记位点,为绒山羊分子标记辅助选择提供理论依据。结果如下:1.基因多态性分析表明:筛选了6位点,只在4个位点得到了特异性扩增结果,检测L1、L2、L3、L4,4个位点存在多态性,且均为叁个基因型AA、AB和BB型。2.群体遗传学分析表明:本试验对4个多态位点进行基因频率卡方检验,对陇东白绒山羊和中卫山羊2个品种4个位点的基因型频率分析可知,中卫山羊在L1、L2、L3叁个位点均处于Hardy-Weinberg平衡状态,在L4位点不平衡。陇东白绒山羊只有在L3位点是平衡的,在L1、L2、L4叁个位点的分布均处于Hardy-Weinberg不平衡状态。2个群体中4个多态位点的平均有效等位基因数为1.5196,与实际观察值相近,说明等位基因数分布较均衡。在L2位点,中卫山羊的信息熵高于其他3个位点,而在其他3个位点(L1、L3、L4)均是陇东白绒山羊的信息熵最高。说明4个位点中,陇东白绒山羊所面临的选择压力最小,遗传多样性高于中卫山羊。3.在体重性状上,L1位点BB基因型的LSM极显着地高于AB和BB基因型(P＜0.01),而AB基因型和BB基因型的LSM差异不显着(P＞0.05),表明L1位点的BB基因型可作为体重性状的首选标记基因型;L2位点上AA基因型的LSM极显着地高于BB基因型(P＜0.01),AB基因型的LSM与AA型和BB型差异均不显着(P＞0.05):L3位点的AA基因型显着地高于AB型和BB型(P＜0.05);L4位点各基因型的LSM均不显着(P＞0.05);通过计算选择反应,L1位点可以作为陇东白绒山羊和中卫山羊体重性状的首选标记位点。4.在产绒量性状上,L1位点的BB基因型的LSM极显着地高于AA和AB基因型(P＜0.01);L2位点AA基因型的LSM均极显着地高于AB型和BB型(P＜0.01),AB基因型和BB基因型的差异不显着(P＞0.05),表明L2位点的AA基因型可作为产绒量性状的首选基因型;L3位点的AA基因型和AB型的LSM高于BB基因型的LSM,且差异极显着(P＜0.01):通过计算选择反应,L2位点可以作为陇东白绒山羊和中卫山羊产绒量性状的首选标记位点。5.结合基因型的选择,L1位点的BB基因型可以作为陇东白绒山羊体重性状和产绒量性状的首选标记基因型;L3位点的AB基因型可以作为中卫山羊体重性状和产绒量性状的首选标记基因型。
张志峰[6]2005年在《绵羊肉、毛性状分子遗传标记的初步研究》文中认为分子生物学技术的发展,使得分子遗传标记在家畜育种上具有应用前景。本文利用分子遗传标记对新疆现有的绵羊品种资源,开展了有关绵羊肉、毛性状相关性的初步研究。绵羊的双肌臀(Callipyge,CLPG)基因表型为后臀肌肉增大近30%,是由位于绵羊18 号染色体GTL2 基因上游32.8kb 处存在一个A—>G 的单核苷酸多态性(SNP)标记(命名为SNPCLPG)产生的,该SNP 标记的存在与CLPG 表型完全吻合。实验一就是通过对SNPCLPG的分子检测,期望发现CLPG 基因型种羊,为今后选育肉用性状更优异的新品系奠定基础。为此,选择设计合成了2 对引物,采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)和聚合酶链式反应-单链构象多态性(PCR-SSCP)方法,分别以引进的纯种澳洲陶塞特羊、德国美利奴羊以及陶塞特羊×新疆细毛羊杂交一、二代作为研究样本,进行了SNPCLPG 位点的PCR 检测。虽然获得了预期的两个497bp 和165bp 扩增片断,但未检测到CLPG 基因型特征性的SNPCLPG 突变(A—>G)。实验二选择合成了位于绵羊基因组第1、3、11 和21 号染色体上与羊毛生长、发育基因连锁微卫星位点的引物29 对,应用Touch Down PCR 和聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)银染方法,分别对中国美利奴羊(新疆型)、新吉细毛羊(超细型)及哈萨克羊进行了检测,共筛选出9 个多态性的微卫星位点;其中用MAF64、OarDB6 和KAP8这3 个微卫星对新吉细毛羊这个新育成的超细型细毛羊进行了进一步分析,计算出了它们的等位基因频率(N)、多态信息含量(PIC)和群体杂合度(H),结果表明,这3 个微卫星在新吉细毛羊上表现为高度的多态性,并且初步判定与羊毛的细度性状相关。
李莉[7]2006年在《用BLUP和MTDFREML对敖汉细毛羊遗传评定和遗传参数估计》文中认为本研究对敖汉细毛羊主要性状的非遗传因素进行分析,采用动物模型最佳线性无偏预测(BLUP)和多性状非求导约束最大似然法(MTDFREML)对不同模型进行比较研究,估计了12个主要性状的方差组分、遗传参数和育种值。结果表明:出生年份或性状鉴定年份对所有性状有显着影响;性别和场别对所有早期性状有显着影响,场别还对产毛性状中的剪毛量、体重和毛长度有显着影响;出生类型对所有产毛性状无显着影响,但对早期性状中的初生重、断乳重、断乳毛长度和断乳毛细度有显着影响;母亲年龄对初生重和断乳重有显着影响,对其余性状无显着影响;年龄对毛密度分和毛油汗分无显着影响,对其余产毛性状有显着影响。模型(1)适合估计周岁重、断乳毛长度和断乳毛细度;模型(4)适合估计初生重和断乳重;模型(5)适合估计产毛量、体重和毛长度;模型(7)适合估计毛细度、毛弯曲分、毛密度分和毛油汗分。早期性状中,初生重、断乳重、周岁重、断乳毛长度和断乳毛细度的遗传力估计值分别为:0.21、0.21、0.10、0.14、0.10,它们之间的遗传相关系数估计值依次为:0.44、0.02、0.27、0.27、0.64、0.35、-0.24、0.01、-0.06、0.07;产毛性状中,产毛量、体重、毛长度、毛细度、毛弯曲分、毛密度分和毛油汗分的遗传力估计值分别为:0.12、0.12、0.16、0.12、0.08、0.05、0.05,它们之间的遗传相关系数估计值依次为:0.32、0.50、-0.30、0.50、0.25、0.12、-0.01、0.05、0.46、-0.17、-0.26、-0.40、0.37、0.09、0.00、0.51、0.06、0.01、0.24、0.00、0.11。用各性状育种值对敖汉细毛羊进行遗传评定的评定名次和用综合育种值的评定名次之间差别不大;各种遗传评定方法之间都存在着极显着的秩相关。
参考文献：
[1]. 新疆绵羊微卫星遗传分析及羊毛生长的神经内分泌调控[D]. 贾斌. 南京农业大学. 2003
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