颈背部巨大单相纤维型滑膜肉瘤1例论文_连小娟,齐妍,赵瑾(通讯作者)

连小娟 齐妍 赵瑾(通讯作者)

(石河子大学医学院病理科 新疆 石河子 832002)

【中图分类号】R73 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752(2016)21-0089-02

滑膜肉瘤(Synovial Sarcoma,SS)占软组织肉瘤的5%~10%。80%的SS发生于四肢大关节附近,发生于头颈部的病例仅占5%[1]。目前,发生于颈部巨大SS英文文献报道较多,背部巨大SS英文文献报道有1例[2]。国内仅报道1例[3]。本例患者SS为颈背部巨大肿块,临床十分罕见,在中英文文献中未见相关报道。本文首次报道发生在颈背部的巨大单相纤维型滑膜肉瘤,探讨其临床、病理学特点及SYT-SSX融合基因,提高大家的认识水平,防止误诊、漏诊。

1.临床资料

患者男性,49岁,发现颈部肿物1年,因自觉肿物变大,有压痛于2015年6月29日入院。体检:颈椎后方左侧至后正中线左侧平胸2水平皮下可及弥漫性包块,界限欠清,质硬,活动度无,有压痛。B超示左颈部及背部皮下肌层下方异常回声,约23.7cm×5.2cm大小。颈椎MRI示:左侧颈项部肌群下、上缘平颈3水平椎体下缘层面,颈椎棘突左侧后缘区一条块状较巨大占位,邻近结构受压。两侧颈动脉鞘内多个淋巴结信号增大。颈椎+胸椎MRI示:左侧颈项部、胸椎左后旁肌群下占位,良性倾向肿瘤,邻近结构受压。完善相关检查后,于全麻下行胸椎(颈)椎板肿瘤切除术。术中探查一包块,起自颈3棘突到胸5棘突,基底面为椎板,有包膜,实质为半透明鱼肉状组织,完整切除肿块送病检。临床诊断:颈背部滑膜肉瘤。

病理检查:眼观为骨骼肌肿物,部分区带包膜,部分区呈多结节状的组织及部分碎组织,大小19×6×6cm,其中带包膜组织大小19×5.5×5cm,切开灰红灰白结节状,部分区似呈编织状,质韧,无明显坏死(图1)。镜检:低倍镜下,肿瘤呈结节状,部分区钙化,肿瘤侵犯包膜,细胞排列紧密,呈漩涡状、束状排列。高倍镜下,肿瘤细胞主要为梭形,部分由卵圆形、圆形、多角形细胞构成,细胞质丰富;核呈短梭形,染色深,核分裂象少见;间质胶原成分稀少,纤细似金属丝,间质有裂隙状血管,管壁薄(图2,3),间质内含有肥大细胞。免疫表型:肿瘤细胞Vimentin(图4)和CD99(图5)呈弥漫阳性,EMA(图6)和TLE1呈部分阳性,而AE1/3、CD34、Desmin、SMA均阴性,Ki-67增殖指数约10%。基因检测:SYT-SSX融合基因阳性(图7)。病理诊断:单相纤维为主型SS。

2.讨论

SS是组织来源未确定的软组织肿瘤。90%以上的SS具有SYT-SSX特异性融合基因[4],被认为是SS发生发展的关键因素。目前应用荧光原位杂交技术(FISH)或反转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测SYT-SSX融合基因已用于诊断SS[5]。而免疫组化标记物Vimentin、EMA、CD99阳性对诊断SS非常重要[6]。SS缺乏特异性临床表现和影像学征象,术前较难确诊,正确诊断需要依靠病理学检查和SYT-SSX融合基因检测。对于SS的治疗,首选的是肿瘤局部广泛切除及周边组织切除[7]。术后加放疗和(或)化疗能显著降低肿块大于5cm、高分化的患者的局部复发率和转移率,延长患者生存期[8]。本例患者行术后放疗,辅助化疗,术后随访7个月无复发。

【参考文献】

[1] Liang S Y,Yang T F,Chen Y W,et al.Neuropsychological functions and quality of life in survived patients with intracranial germ cell tumors after treatment[J]. Neuro-oncology,2013: not127.

[2] Rekha A,Annamalai R.Non articular synovial sarcoma of the back,a hairy nevus:An uncommon association![J].Medical Practice and Reviews, 2011,2(3): 33-36.

[3]袁联文,周建平,刘拣才,等.颈部巨大复发性滑膜肉瘤1例报告[J].中国现代手术学杂志,2005,9(3):192-192.

[4] Clark J,Rocques P J,Crew A J,et al.Identification of novel genes,SYT and SSX, involved in the t(X;18)(p11.2; q11.2)translocation found in human synovial sarcoma[J]. Nature genetics,1994,7(4):502-508.

[5] Guillou L,Coindre J M,Gallagher G,et al.Detection of the synovial sarcoma translocation t(X;18)(SYT; SSX) in paraffin-embedded tissues using reverse transcriptase-polymerase chain reaction:a reliable and powerful diagnostic tool for pathologists:a molecular analysis of 221 mesenchymal tumors fixed in different fixatives[J].Human pathology,2001,32(1): 105-112.

[6] Pelmus M,Guillou L,Hostein I,et al.Monophasic fibrous and poorly differentiated synovial sarcoma: immunohistochemical reassessment of 60 t(X;18)(SYT-SSX)-positive cases[J].The American journal of surgical pathology,2002,26(11):1434-1440.

[7] Gronchi A,Olmi P,Casali P G. Combined modalities approach for localized adult extremity soft-tissue sarcoma[J].2007.

[8]李勇,张湘茹,孙燕.软组织肉瘤的诊断与综合治疗[J].癌症进展,2005,3(4):332-337.

基金项目:国家自然科学基金(81202120)

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图1 肉眼观察肿瘤切除标本,切开灰红灰白结节状,部分区似呈编织状,质韧 图2 肿瘤细胞为梭形,排列成漩涡状、束状 (HE×100) 图3 核呈短梭形,核分裂象少见,细胞丰富密集 (HE×200) 图4 肿瘤细胞vimentin 弥漫阳性,EnVision 法×200 图5 肿瘤细胞CD99 弥漫阳性,EnVision 法×200 图6 肿瘤细胞EMA 部分阳性,EnVision 法×200

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图7 一步法RT-PCR检测SYT-SSX融合基因的表达

1:阳性对照(2014-51834,滑膜肉瘤,SYT-SSX,98bp)

2:检测样本(2015-15456,100bp左右)

3:阴性对照(2015-15456,模版10倍稀释,100bp左右)

4:空白对照

论文作者:连小娟,齐妍,赵瑾(通讯作者)

论文发表刊物:《医药前沿》2016年7月第21期

论文发表时间:2016/8/1

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