汤群辉, 王禾, 陈宝琦, 邵国兴, 秦荣良[1]1999年在《抗bcl-2核酶基因转染促进GRC-1肾癌细胞凋亡的研究》文中认为目的 观察抗ｂｃｌ２ 核酶促进ＧＲＣ１ 肾癌细胞凋亡的情况。 方法 体外构建抗ｂｃｌ２核酶基因逆转录病毒真核表达载体ｐＤＯＲＲＺ，用脂质体介导的ＤＮＡ 转染法导入ＧＲＣ１ 细胞，用ＤＮＡ 和ＲＮＡ 打点杂交、流式细胞仪（ＦＣＭ） 、电镜及光镜观察。 结果 核酶（ ＲＺ） 基因成功导入ＧＲＣ１ 细胞并在其内表达，转基因后ＧＲＣ１ 细胞的ｂｃｌ２ 蛋白量明显减少，ＦＣＭ 检测转基因后ＧＲＣ１ 细胞周期Ｇ１ 期前出现了典型的亚２ 倍体凋亡峰，电镜下观察ＧＲＣ１ 细胞出现典型的凋亡现象。 结论 人工合成的抗ｂｃｌ２ 核酶基因能够成功地导入ＧＲＣ１ 肾癌细胞并抑制ｂｃｌ２ 蛋白的合成，促进ＧＲＣ１ 细胞的凋亡。
汤群辉[2]1998年在《抗BCL-2核酶基因转染促进GRC-1肾癌细胞凋亡的研究》文中认为肾细胞癌是泌尿外科最常见的肾脏实质恶性肿瘤，其发病率在逐年增加，严重威协着人类健康。由于肾癌细胞对化疗及放疗效果不理想。使得目前临床上除手术治疗切除癌肿外，无其它较好的后续治疗手段。 基因治疗肿瘤是九十年代医学生物学领域的重大进展之一，其主要策略是阻断癌基因表达或替代、恢复抑癌基因的功能。BCL-2基因是1984年首次在滤泡性淋巴瘤细胞系中发现的，其主要通过抑制细胞的凋亡、延长细胞的寿命而参与肿瘤的发病与进展，其在肾癌组织中有较高的表达，具有不可忽视的重要性，并对肾癌细胞耐化疗及放疗亦起着重要的作用。 核酶是一类具有催化活性的RNA分子，能特异性地切割RNA分子，利用核酶的这一特点，运用针对某一基因的核酶基因，将其导入并在细胞内表达，可以阻断有害基因的表达，达到治疗的目的。抗BCL-2锤头型核酶正是这样一种核酶，它可以特异性地切割BCL-2 mRNA，从而阻断BCL-2基因在癌细胞内的表达，促进癌细胞的凋亡，达到治疗的目的。 本实验研究首先用鼠抗人BCL-2单克隆抗体，采用免疫组织化学法(SABC
参考文献：
[1]. 抗bcl-2核酶基因转染促进GRC-1肾癌细胞凋亡的研究[J]. 汤群辉, 王禾, 陈宝琦, 邵国兴, 秦荣良. 中华泌尿外科杂志. 1999
[2]. 抗BCL-2核酶基因转染促进GRC-1肾癌细胞凋亡的研究[D]. 汤群辉. 第四军医大学. 1998
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