摘要：目的：探讨孟鲁司特钠治疗小儿哮喘临床疗效及用药安全性。方法：选取2017年6月—2018年5月我院收治的90例小儿哮喘患儿作为研究对象。采用数字表法将患者分为观察组和对照组，每组各45例。对照组采用常规药物治疗，观察组在此基础上，采用孟鲁司特钠治疗。比较两组小儿哮喘患儿的临床疗效；症状消失时间、出院时间。结果：观察组小儿哮喘患儿的临床疗效高于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）；观察组症状消失时间、出院时间短于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：孟鲁司特钠治疗小儿哮喘临床疗效及用药安全性高，可有效控制炎症和缩短治疗时间。
关键词：孟鲁司特钠；小儿哮喘；临床疗效
Effect of montelukast sodium on children with asthma
Abstract: Objective: To investigate the clinical efficacy and safety of montelukast sodium in the treatment of children with asthma. Methods: 90 children with pediatric asthma admitted to our hospital from June 2017 to May 2018 were selected as subjects. Patients were divided into observation group and control group by digital table method, with 45 cases in each group. The control group was treated with conventional drugs, and the observation group was treated with montelukast sodium. The clinical efficacy of the two groups of children with asthma was compared; the time of disappearance of symptoms and the time of discharge. Results: The clinical efficacy of children with asthma in the observation group was higher than that of the control group, the difference was statistically significant (P<0.05). The disappearance time and discharge time of the observation group were shorter than the control group, the difference was statistically significant (P<0.05). . Conclusion: The clinical efficacy and safety of montelukast sodium in the treatment of children with asthma can effectively control inflammation and shorten the treatment time.
Key words: montelukast sodium; pediatric asthma; clinical efficacy
哮喘在儿科中较为常见，其发病诱因有霉菌、花粉等，且流感病毒、鼻病毒、呼吸道合胞病毒也是引发儿科哮喘的常见原因哮喘俗称支气管哮喘，是一种常见的呼吸系统疾病，小儿哮喘的主要患者群为儿童，不利于儿童的健康成长然而，多数小儿哮喘患者因忽视治疗，继而导致严重的后果本研究纳入2017年6月—2018年5月90例小儿哮喘患儿以数字表法分组，分析了孟鲁司特钠治疗小儿哮喘临床疗效及用药安全性，现报告如下。。
1.资料与方法
1.1一般资料
选取2017年6月—2018年5月我院收治的90例小儿哮喘患儿作为研究对象。采用数字表法将患者分为观察组和对照组，每组各45例。观察组中，男29例，女16例；年龄3～15岁，平均（7.26±2.21）岁。发病时间1～6年，平均（3.25±0.21）年。对照组中，男28例，女17例；年龄3～15岁，平均（7.21±2.24）岁。发病时间1～6年，平均（3.24±0.26）年。两组患者的一般资料对比，差异无统计学意义（P＞0.05），具有可比性。
1.2方法
对照组患儿采用常规药物治疗，给予常规祛痰止咳、抗感染治疗。观察组患儿在此基础上，采用孟鲁司特钠治疗。每次服用4mg，每晚睡前口服。两组患儿连续治疗4周，记录比较两组患儿临床疗效、症状消失时间和出院时间。
2.结果
比较两组小儿哮喘临床疗效：观察组小儿哮喘患儿的临床疗效高于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。见表1。
比较两组患儿症状消失时间、出院时间：观察组患者的症状消失时间、出院时间分别为（5.02±0.15）d、（9.02±1.53）d，短于对照组的（6.26±1.91）d、（12.67±2.72）d，差异均具有统计学意义（P＜0.05）。
3.讨论
哮喘具有较高的发病率，近年来，哮喘患者越来越多，对于儿童来说，其身体正处于发育阶段，哮喘疾病会严重威胁到他们的健康，阻碍他们的健康成长。小儿哮喘属于临床常见病，其发生、发展涉及炎性细胞和炎性介质的复杂过程，临床主要表现为反复发作性气喘、咳嗽和严重呼吸困难。小儿哮喘的主要致病因素为过敏原，包含室内外多种过敏原。其中室内过敏原包括霉菌、螨虫等，室外过敏原包括花粉、空气污染物等。除了外在因素，小儿哮喘还与自身肺及支气管的发育程度和相关先天性因素有关，如先天性心脏病、免疫功能低下及存在家族过敏史。小儿哮喘特别是婴儿期哮喘，已成为危害人类生命安全的重要因素;如无法给予有效防治，将给患者今后的生活带来极大的负担，因此，有效防治哮喘，降低哮喘的发病率和致死率已经成为目前医学界研究的重点。目前，临床上对于小儿哮喘一般采用抗感染、平喘等治疗，但效果欠佳。随着人们对炎症因子的深入研究，发现白三烯增加可加重患儿的哮喘病情。白三烯对支气管平滑肌的收缩作用为组胺的1000倍，若长期作用于气道内可增加血管通透性。阻断白三烯可明显减少哮喘的发生。因此除了常规治疗，需注重对白三烯的阻断和抑制。孟鲁司特钠是新型非甾体类抗炎药物，其作为新一代白三烯受体拮抗剂，可作用于气道内炎症因子，竞争性拮抗白三烯D4，与气道内半胱氨酰白三烯受体高选择性结合，选择性阻断白三烯与受体结合，为小儿哮喘治疗提供了新的选择。此外，孟鲁司特钠可以减少炎症细胞浸润，改善患儿肺功能，降低气道高反应性。国内有报道，在常规治疗基础上联合使用孟鲁司特钠，可缩短临床缓解时间，明显提高疗效，降低复发率。本研究中，对照组患儿采用常规药物治疗，观察组患儿在此基础上，采用孟鲁司特钠治疗。结果显示，观察组小儿哮喘患儿的临床疗效显著高于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）；观察组症状消失时间、出院时间显著短于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。综上所述，孟鲁司特钠治疗小儿哮喘临床疗效及用药安全性高，可有效控制炎症和缩短治疗时间，值得临床推广。
参考文献
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［3］党晓慧.孟鲁司特钠治疗小儿哮喘疗效分析［J］.中国伤残医学，2014，22(7):123.
论文作者:邓笑言
论文发表刊物:《医师在线》2019年第02期
论文发表时间:2019/3/4
标签：哮喘论文; 小儿论文; 患儿论文; 疗效论文; 时间论文; 对照组论文; 统计学论文; 《医师在线》2019年第02期论文;