王照[1]2001年在《苯并咪唑盐的反应及醛酮的新合成方法研究》文中研究指明本文对苯并咪唑盐和格利雅试剂的加成-水解反应进行了研究，提出了一种合成醛、酮、二酮及炔酮的新方法。 报导了以2-位无取代的苯并咪唑盐作为甲酸氧化态的四氢叶酸辅酶模型，转移1碳单元给格利雅试剂的烃基的反应，合成了几种有实用价值的醛，为醛类化合物提供了一种仿生合成新方法。 对2-位取代的苯并咪唑盐与甲基格利雅试剂的加成-水解反应作了研究，为香料甲基酮的合成提供了一种新的合成方法。 对二苯并咪唑盐与单格利雅试剂的加成水解反应进行了研究，为合成对称二酮提供了一种新的合成途径；用二苯并咪唑盐与双格利雅试剂合成大环四酮进行了各种思路的尝试。 用苯并咪唑盐与乙炔格氏试剂进行加成-水解反应合成了炔酮，为合成难度较大的炔酮提供了一种新方法。 文中对苯并咪唑盐与各种格利雅试剂进行加成-水解反应的机理和反应条件对产率的影响作了讨论。
王陆瑶[2]2005年在《苯并咪唑衍生物的合成、反应及生物活性研究》文中研究指明苯并咪唑及其衍生物是一类应用广泛的化合物,在制药、纺织、杀菌剂等众多领域都有应用。最近的研究表明苯并咪唑及其衍生物在人体的抗菌消炎过程中具有高效低毒等特点。同时,它的特殊反应活性也备受人们关注,它还是许多有机合成中重要的中间体。 微波辅助下的有机合成,作为一种新兴的合成方法发展迅速。许多有机反应在微波辐射下都能缩短反应时间,获得较高产率。微波辅助下的有机反应能够在同一条件下快速合成大量有机物,所以非常适合在组合化学中运用。第一例微波辐射在组合合成中的应用于1998年报道。 本论文主要研究以下四个方面的工作: 1.以邻苯二胺及相应的羧酸为原料,微波辐射下,合成了18种2-取代苯并咪唑衍生物,其中11种化合物的微波合成未见文献报道,研究并优化了反应条件。以邻苯二胺及相应的二酸为原料,微波辐射下,合成了2种双(2-苯并咪唑基)烷烃,提出了合成此类化合物的一种新方法,研究并优化了反应条件。 2.合成了32种二茂铁磺酰基苯并咪唑衍生物,其中27种化合物未见文献报道(13种1-二茂铁磺酰基2-取代苯并咪唑衍生物,14种5-硝基-1-二茂铁磺酰基苯并咪唑衍生物和6-硝基-1-二茂铁磺酰基苯并咪唑衍生物)。首次将微波辐射用于二茂铁磺酰基苯并咪唑衍生物的合成中,考察并优化了反应条件,讨论了固相载体、催化剂、辐射时间、辐射功率等对反应的影响。对5种目标化合物进行了单晶结构的测定。 3.通过生成速率法对32种二茂铁磺酰基苯并咪唑衍生物进行了生物活性测试。测定了上述化合物对马铃薯干腐病菌(Pythium solani),番茄早疫病菌
参考文献：
[1]. 苯并咪唑盐的反应及醛酮的新合成方法研究[D]. 王照. 西北大学. 2001
[2]. 苯并咪唑衍生物的合成、反应及生物活性研究[D]. 王陆瑶. 西北大学. 2005